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      常溫下不同濃度鹽溶液中石膏細(xì)觀結(jié)構(gòu)衍化研究

      2013-09-13 13:07:16于偉東梁衛(wèi)國于艷梅楊曉琴
      關(guān)鍵詞:半飽鹽溶液細(xì)觀

      于偉東,梁衛(wèi)國,于艷梅,楊曉琴

      (太原理工大學(xué) 采礦工藝研究所,太原030024)

      石膏巖是地下鹽巖儲(chǔ)氣庫建造和水溶開采鹽礦時(shí)極為常見的一種礦物。石膏巖在鹽溶液侵蝕下,膨脹開裂、表面破損剝落,性能降低,這將會(huì)對(duì)實(shí)際工程造成極大的危害。因此,對(duì)石膏巖在鹽溶液條件下的溶蝕破壞行為進(jìn)行研究具有重要的實(shí)際意義。梁衛(wèi)國[1],高紅波[2]等對(duì)大尺寸的石膏巖在鹽溶液侵蝕下的力學(xué)性能進(jìn)行了深入研究,分別得到了石膏巖在不同鹽溶液濃度作用下強(qiáng)度變化情況。魏玉峰[3]等對(duì)第三系紅層中石膏的溶蝕特性進(jìn)行了研究,并探討了其在實(shí)際工程中的應(yīng)用。Ghazal Azimi[4],Chunfang Fan[5],Evgenia V.[6],Mokhfi Takarli[7],Dashnor Hoxha[8],James D.Hogan[9]等也從不同角度對(duì)石膏在不同條件下的變化情況進(jìn)行了深入研究。但是,在國內(nèi)外文獻(xiàn)中,對(duì)石膏巖在不同濃度鹽溶液條件下的細(xì)觀結(jié)構(gòu)衍化及其溶蝕機(jī)理的研究還非常少。本文從細(xì)觀層次,對(duì)石膏巖在鹽溶液濃度作用下的結(jié)構(gòu)衍化及其溶蝕特性進(jìn)行了研究。獲得了石膏在鹽溶液中溶蝕的基本過程和其隨鹽溶液濃度變化特性,對(duì)鹽類礦床溶浸開采和鹽巖溶腔儲(chǔ)庫溶解建造及相應(yīng)穩(wěn)定性分析有一定的指導(dǎo)價(jià)值。

      1 試驗(yàn)概況

      1.1 試驗(yàn)材料

      本試驗(yàn)中的石膏試件采自山西西山石膏礦床,成分與其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為 CaO 32.6%、SO346.5%、H2O 20.9%,與石膏的理論含量一致。采用手工磨制辦法,共加工4個(gè)立方體試件(其中原樣一個(gè)),其外觀尺寸均為3mm×3mm×3mm。

      1.2 試驗(yàn)方法

      將4個(gè)試件中的3個(gè)試件分別溶浸于常溫去離子水,半飽和氯化鈉溶液(3.08mol/L)和近似飽和氯化鈉溶液(5.989mol/L)中。浸泡24h后,從溶浸液中取出三個(gè)試件做表面烘干處理后,用塑料膜即刻封裝,以防其吸收周圍環(huán)境水分。然后,使用掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)浸泡后的試件進(jìn)行掃描,并與未溶浸原樣進(jìn)行對(duì)比,得到了原樣和不同試驗(yàn)條件下石膏巖試樣的結(jié)構(gòu)對(duì)比圖片。試驗(yàn)過程中,SEM加速電壓取為10kV,放大倍率調(diào)整為1 000倍。本文主要對(duì)三種不同濃度鹽溶液浸泡相同時(shí)間(24h)條件下的石膏巖試件的細(xì)觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)比分析。

      圖1 SEM試驗(yàn)設(shè)備

      2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

      2.1 不同濃度鹽溶液中石膏細(xì)觀結(jié)構(gòu)變化

      自然狀態(tài)下的石膏原樣結(jié)構(gòu)致密,肉眼觀察無任何裂隙裂紋,表面光滑密實(shí),呈灰白色(圖2)。

      圖2 加工好的方形石膏試件

      如圖3所示為干燥試件原樣在SEM下放大1 000倍的細(xì)觀結(jié)構(gòu)??梢园l(fā)現(xiàn)存在于細(xì)小晶體間的孔隙結(jié)構(gòu)清晰可見。這些孔隙結(jié)構(gòu)屬于石膏礦晶體間的原生孔隙,其數(shù)量多少及尺度大小與成礦地質(zhì)作用有關(guān)。

      圖3 干石膏試件細(xì)觀結(jié)構(gòu)(1 000×)

      從圖3中可見,試驗(yàn)中的石膏礦原生微孔結(jié)構(gòu)發(fā)育,石膏晶體在平面內(nèi)均勻分布,晶體尺寸在數(shù)微米至數(shù)十微米之間,局部晶體成片狀聯(lián)結(jié)。

      在去離子水溶浸作用下,由于水分子對(duì)石膏的浸潤(rùn)水化作用,晶體間原生孔裂隙被新生水合物晶體充填,孔隙發(fā)育程度降低。原細(xì)小石膏晶體聯(lián)結(jié)在一起形成新的較大尺度晶體,晶體尺寸明顯增大,達(dá)到數(shù)十微米。晶體間的孔隙明顯減少,但晶體間交界面處的大尺度裂隙十分明顯。圖4,圖5為石膏試件在去離子水中分別浸泡24h與48h后的細(xì)觀結(jié)構(gòu)。

      在水溶液的溶浸作用下,表面細(xì)小的晶體顆粒或剝落,或溶解,或結(jié)晶形成較大尺寸晶體。晶體呈不規(guī)則排列,晶體間結(jié)構(gòu)面特征非常明顯。

      在半飽和鹽溶液中,石膏細(xì)觀結(jié)構(gòu)變化與其在去離子水中的變化相似,晶體尺寸進(jìn)一步增大。在去離子水中存在的裂隙,由于硫酸鈣水化體積膨脹及其與鹽溶液中氯化鈉的化學(xué)反應(yīng)作用,在半飽和鹽溶液中晶體間裂隙寬度變得更小,晶體間聯(lián)結(jié)更為緊密,結(jié)構(gòu)十分致密。如圖6,圖7分別為試件在半飽和鹽溶液中溶浸8h、24h的細(xì)觀結(jié)構(gòu)圖。

      圖4 去離子水中浸泡24h后石膏細(xì)觀結(jié)構(gòu)(1000×)

      圖5 去離子水中浸泡48h后石膏細(xì)觀結(jié)構(gòu)(1000×)

      圖6 半飽和鹽溶液中浸泡8h后石膏細(xì)觀結(jié)構(gòu)(1000×)

      圖7 半飽和鹽溶液中浸泡24h后石膏細(xì)觀結(jié)構(gòu)(1000×)

      圖8,圖9所示為石膏晶體在飽和鹽溶液中浸泡16h與24h后的細(xì)觀結(jié)構(gòu)。與在去離子水與半飽和鹽溶液中浸泡的石膏晶體變化不同,在飽和鹽溶液中晶體尺寸變化并不十分明顯,與原試件尺寸相當(dāng)。但由于受潛在飽和鹽溶液晶析作用影響,晶體表面有明顯的析晶包裹現(xiàn)象。由于晶體間微孔受到一定程度的晶析充填,孔裂隙也不像試件原樣特別發(fā)育。

      圖8 近飽和鹽溶液中浸泡16h后石膏細(xì)觀結(jié)構(gòu)(1000×)

      2.2 不同濃度鹽溶液中石膏晶體幾何特征分析

      圖9 近飽和鹽溶液中浸泡24h后石膏細(xì)觀結(jié)構(gòu)(1000×)

      為了更準(zhǔn)確地表征鹽溶液濃度對(duì)石膏溶蝕的影響,我們對(duì)不同濃度鹽溶液溶浸作用下石膏表層晶體幾何特征參數(shù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),結(jié)果如下表1所示。

      由表1可知,常溫下,0mol/L 和3.08mol/L(半飽和)鹽溶液中石膏的最大、最小晶體簇的幾何尺寸與平均表面積均遠(yuǎn)大于5.989mol/L(近飽和)鹽溶液中的石膏晶體。相反,5.989mol/L(近飽和)鹽溶液中石膏晶體簇的密集程度遠(yuǎn)大于0mol/L和3.08mol/L鹽溶液中的石膏。

      表1 不同濃度鹽溶液作用下石膏表層晶體幾何特征參數(shù)統(tǒng)計(jì)表

      3.08mol/L(半飽和)鹽溶液中石膏晶體簇的幾何尺寸和平均表面積為最大。其最大晶體簇的出露表面積達(dá)到了409 438Pix,最大長(zhǎng)度尺寸為964Pix,最大寬度尺寸為569Pix。而5.989mol/L(近飽和)鹽溶液中石膏晶體簇的均表面積僅為11 522Pix。5.989mol/L(近飽和)鹽溶液中石膏巖的晶體簇密集程度為76個(gè),而0mol/L和3.08mol/L鹽溶液中的石膏巖表層晶體簇則分別為13個(gè)和14個(gè)。

      上述統(tǒng)計(jì)結(jié)果也表明:

      1)自由水分子是引起石膏晶體簇變化的主要因素。

      2)鹽溶液濃度為3.08mol/L(半飽和)時(shí),石膏的溶蝕程度最為嚴(yán)重,因此石膏細(xì)觀結(jié)構(gòu)變化最大。

      2.3 鹽溶液中石膏溶蝕機(jī)理分析

      石膏的主要成分是CaSO4·2H2O,其晶格結(jié)構(gòu)如圖10所示。

      溶液中水分子對(duì)石膏的弱化作用主要體現(xiàn)在:

      1)水分子將石膏晶體間膠結(jié)物運(yùn)移進(jìn)入溶液中,弱化了石膏晶體間的相互作用。

      2)石膏晶體吸水膨脹。

      3)水分子作用下CaSO4的水解電離。

      圖10 石膏晶體結(jié)構(gòu)[10]

      氯化鈉對(duì)石膏溶蝕的影響主要體現(xiàn)在:

      1)與Ca2+、SO42-之間產(chǎn)生的鹽效應(yīng);

      2)Na+、Cl-與一部分自由水分子結(jié)合,使得溶液中的自由水分子數(shù)Na+、Cl-降低,間接地影響到石膏巖的溶蝕。

      由此可知,石膏巖在一定濃度鹽溶液中的溶蝕機(jī)理為:浸泡于一定濃度的鹽溶液中的石膏巖,由于Fick擴(kuò)散、水解電離等效應(yīng),固——液之間存在離子或粒子運(yùn)動(dòng)。其中,自由水分子與各種離子不停運(yùn)動(dòng),從鹽溶液中逐漸進(jìn)入石膏巖表層。在水解與自身重力的綜合作用下,石膏巖表層的泥質(zhì)和細(xì)碎的礦物顆粒會(huì)隨著水分子的運(yùn)移進(jìn)入到溶液中,其中的難溶物和不溶物逐漸在底部堆積下來。并且,石膏晶體間的原生孔裂隙和石膏表面原生的缺陷性結(jié)構(gòu)逐漸地暴露在溶液環(huán)境中,從而為鹽溶液中的離子和自由水分子浸入以及化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行提供更優(yōu)越的外部條件。此外,鈉鹽的存在對(duì)石膏中硫酸鈣的溶解和電離產(chǎn)生一定的影響,當(dāng)氯化鈉濃度較低時(shí)(0~3.08mol/L),Na+,Cl-的存在會(huì)促進(jìn)硫酸鈣的溶解、電離,從而促進(jìn)了石膏巖的溶蝕過程;當(dāng)氯化鈉濃度較高時(shí)(3.08~5.989mol/L),Na+,Cl-的存在會(huì)抑制硫酸鈣的溶解、電離,從而相對(duì)抑制了石膏巖的溶蝕。在這個(gè)過程中,鹽溶液的侵蝕作用直接導(dǎo)致了石膏表面不溶或者難溶物從石膏表面剝落,并被運(yùn)移進(jìn)入鹽溶液中,使得石膏巖表層結(jié)構(gòu)進(jìn)一步被破壞。值得注意的是,在這一過程中,由于石膏的吸水膨脹,石膏巖表層顆粒間產(chǎn)生一定的相互擠壓內(nèi)力作用,不過該擠壓力較小。石膏本身結(jié)構(gòu)致密,硫酸鈣難溶,因此,越靠近石膏體核部水分子含量就越低,也就是說,浸泡時(shí)間一定時(shí),越靠近表層部位,石膏吸水膨脹程度相對(duì)就越大。隨著時(shí)間的延長(zhǎng),這種形變的差異性就會(huì)被進(jìn)一步增大。當(dāng)這種不均勻形變發(fā)生在單個(gè)石膏晶體上時(shí),就會(huì)導(dǎo)致石膏晶體內(nèi)部產(chǎn)生形變內(nèi)力。同時(shí),自由水分子運(yùn)移進(jìn)入石膏晶體格架層間的弱結(jié)合面中(圖10),該結(jié)合面的垂距進(jìn)一步被擴(kuò)大,使得弱結(jié)合面的聯(lián)接強(qiáng)度被削弱。隨著綜合作用的不斷增強(qiáng),石膏晶體則會(huì)沿著該弱結(jié)合面破裂。為鹽溶液條件下石膏巖的溶蝕破壞提供了更為良好的條件,其溶蝕過程得以進(jìn)一步發(fā)生。如此反復(fù),石膏巖由表及里,層層溶蝕。

      3 結(jié)論

      1)在不同濃度鹽溶液中,由于溶浸水化、吸水膨脹、飽和溶液中晶體析出等作用影響,石膏晶體結(jié)構(gòu)與尺寸會(huì)發(fā)生不同變化。

      2)在去離子水與半飽和鹽溶液中,受溶浸水化與吸水膨脹作用,石膏晶體尺寸增大,晶體間孔隙與晶體簇密度減少,但大尺寸晶體間界面結(jié)構(gòu)明顯。

      3)在飽和鹽溶液中,由于鹽溶液中氯化鈉晶體析出,晶體表面晶析包裹現(xiàn)象明顯,原生孔隙被析晶充填。與試件原樣相比,晶體大小及尺寸基本不變,但孔隙數(shù)量明顯減少。

      4)自由水分子是引起石膏晶體簇變化的主要因素。鹽溶液濃度為0mol/L和3.08mol/L(半飽和)時(shí),石膏晶體簇的幾何尺寸遠(yuǎn)大于5.989mol/L(近飽和)溶液溶浸作用下的石膏晶體簇;而晶體簇的密集度則恰相反。

      5)在不同濃度鹽溶液中石膏晶體細(xì)觀結(jié)構(gòu)的變化,嚴(yán)重影響其物理力學(xué)特性,尤其是滲透性、極值強(qiáng)度與變形特征。根據(jù)石膏在鹽礦床中的賦存地質(zhì)特征及鹽礦床開采條件,有必要對(duì)不同環(huán)境(溫度、濃度、壓力等)條件下石膏及相關(guān)鹽巖夾層物理力學(xué)特性開展深入細(xì)致的研究。

      [1] 梁衛(wèi)國,張傳達(dá),高洪波等.鹽水浸泡作用下石膏巖力學(xué)特性試驗(yàn)研究[J].巖石力學(xué)與工程學(xué)報(bào),2010,29(6):1156-1163.

      [2] 高紅波,梁衛(wèi)國,楊曉琴等.高溫鹽溶液浸泡作用下石膏巖力學(xué)特性試驗(yàn)研究[J].巖石力學(xué)與工程學(xué)報(bào),2011,30(5):935-943.

      [3] 魏玉峰,聶德新.第三系紅層中石膏溶蝕特性及其對(duì)工程的影響[J].水文地質(zhì)工程地質(zhì),2005,(2):62-64.

      [4] Ghazal Azimi,Vladimiros G.Papangelakis.Mechanism and kinetics of gypsum-anhydrite transformation in aqueous electrolyte solutions[J].Hydrometallurgy,2011,108:122-129.

      [5] Chunfang Fan,H.Henry Teng.Surface behavior of gypsum during dissolution[J].Chemical Geology,2007,245:242-253.

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      [10] 陳平.結(jié)晶礦物學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006.

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