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    多節(jié)段胸腰椎脊柱結(jié)核外科治療的回顧性研究

    2013-09-02 07:28:40張嘉利李大偉馬遠(yuǎn)征楊達(dá)宇王天天
    中國(guó)防癆雜志 2013年5期
    關(guān)鍵詞:前路植骨結(jié)核

    張嘉利 李大偉 馬遠(yuǎn)征 楊達(dá)宇 王天天

    目前我國(guó)脊柱結(jié)核中超過(guò)90%的患者為單或雙椎體病灶形成,少數(shù)(<10%)患者的病灶累積3個(gè)或3個(gè)以上的椎體[1],后者一般稱(chēng)為多節(jié)段脊柱結(jié)核。多節(jié)段脊柱結(jié)核的發(fā)生與患者的免疫力、細(xì)菌的毒性及播散情況有關(guān),但也與脊柱結(jié)核患者是否獲得早期正確診斷,并及時(shí)獲得有效治療密切相關(guān)。多節(jié)段脊柱結(jié)核常伴隨膿腫、畸形及截癱,其危害程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于單節(jié)段脊柱結(jié)核,手術(shù)治療難度相對(duì)較大,且小兒發(fā)生率高于成年人,故臨床治療較為棘手[2-4]。筆者搜集了解放軍第三○九醫(yī)院2009年10月至2011年9月間收治的50例多節(jié)段脊柱結(jié)核患者,對(duì)其手術(shù)方式和臨床療效進(jìn)行回顧性研究,以期對(duì)以后的臨床診治提供參考。

    材料和方法

    一、一般資料

    2009年10月至2011年9月間收治的50例多節(jié)段脊柱結(jié)核患者,其中男28例,女22例;年齡16~71歲,平均(32.6±6.7)歲;病變累及3個(gè)節(jié)段28例,4個(gè)節(jié)段14例,5個(gè)節(jié)段6例,超過(guò)5個(gè)節(jié)段2例,其中跳躍病灶4例。主要癥狀與體征:38例患者就診時(shí)主要表現(xiàn)為不同程度的低熱、盜汗、乏力、消瘦和食欲不振等全身癥狀,29例表現(xiàn)為單側(cè)或雙下肢放射性疼痛、麻木、乏力不適等。34例患者后凸畸形,18例患者合并脊髓及馬尾神經(jīng)功能障礙癥狀。所有患者均有不同程度的腰背或腰骶部疼痛。術(shù)前經(jīng)胸部X線(xiàn)、CT和MRI檢查診斷為胸、腰椎多節(jié)段脊柱結(jié)核,同時(shí)并發(fā)腰大肌膿腫27例,雙側(cè)巨大流注膿腫形成7例,并經(jīng)術(shù)后病理檢查及結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)確診。18例合并脊髓功能障礙,F(xiàn)rankel分級(jí)D級(jí)12例,C級(jí)4例,B級(jí)2例;其余32例為E級(jí)。34例患者伴后凸畸形,Cobb角10°~20°16例,>20°18例。血紅細(xì)胞沉降率不同程度升高者42例。

    二、術(shù)前準(zhǔn)備

    術(shù)前常規(guī)評(píng)估患者對(duì)手術(shù)耐受情況。術(shù)前應(yīng)用四聯(lián)(異煙肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇)抗結(jié)核治療并積極營(yíng)養(yǎng)支持治療3~4周(營(yíng)養(yǎng)支持飲食原則為高熱量、高蛋白、易消化,補(bǔ)充足夠的維生素和礦物質(zhì),補(bǔ)償疾病所致的高消耗。對(duì)全身情況極差、重度營(yíng)養(yǎng)不良者補(bǔ)充氨基酸、脂肪乳等,必要時(shí)通過(guò)輸血、白蛋白及血漿等予以矯正),所有患者在結(jié)核中毒癥狀減輕、血紅細(xì)胞沉降率<60mm/1h、血紅蛋白>100g/L后進(jìn)行手術(shù)治療。

    三、手術(shù)方式

    所有患者均采用氣管插管全身麻醉。然后根據(jù)各處病灶不同病變特點(diǎn)、部位及椎體破壞程度選擇不同的手術(shù)術(shù)式。將50例患者按術(shù)式不同分為4個(gè)組:A組:前路病灶清除、植骨、前路內(nèi)固定術(shù)10例;B組:胸椎或胸腰段側(cè)前方病灶清除植骨、經(jīng)椎弓根固定術(shù)6例;C組:腰椎后路病灶清除植骨、經(jīng)椎弓根內(nèi)固定術(shù)22例;D組:前路病灶清除植骨、一期后路椎弓根固定術(shù)12例;前、后路手術(shù)均一期完成。術(shù)中均用鏈霉素粉劑2g撒于已清除的結(jié)核病灶區(qū),放置并連接負(fù)壓引流管(開(kāi)胸入路者放置胸腔閉式引流管),按解剖層次關(guān)閉切口。

    四、術(shù)后處理

    術(shù)后疼痛緩解即可翻身,臥床進(jìn)行四肢肌肉主動(dòng)活動(dòng)。術(shù)后2~3d引流量<50ml時(shí)拔除引流管。在護(hù)具保護(hù)下可下地活動(dòng)。術(shù)后2周拆除縫線(xiàn)后出院。按照規(guī)范的化療方案(2HRZE/4HR)繼續(xù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的鞏固治療。術(shù)后每周復(fù)查血紅細(xì)胞沉降率和檢測(cè)肝腎功能,共持續(xù)3周,隨后3個(gè)月每月復(fù)查1次。術(shù)后復(fù)查X線(xiàn)胸片、CT及MRI。出院后每3個(gè)月攝X線(xiàn)胸片,直到植骨愈合(圖3)。術(shù)后隨訪3~5年,視具體情況可考慮行內(nèi)固定取出術(shù)。

    五、治愈標(biāo)準(zhǔn)

    結(jié)核中毒癥狀消失,局部及根性疼痛消失,無(wú)膿腫,無(wú)竇道,血紅細(xì)胞沉降率或C反應(yīng)蛋白正?;蜈呌谡#琗線(xiàn)胸片或CT檢查顯示病灶植骨融合或骨性愈合,截癱不同程度恢復(fù),患者基本恢復(fù)至發(fā)病前的體力勞動(dòng)能力或生活自理能力。Frankel分級(jí)達(dá)到E級(jí)為恢復(fù)正常。

    結(jié) 果

    A組手術(shù)時(shí)間3.0~4.5h,平均(3.6±0.6)h,術(shù)中出血量370~500ml,平均(455±54)ml;B組手術(shù)時(shí)間3.5~5.5h,平均(4.7±0.8)h,術(shù)中出血量400~950ml,平均(670±58)ml;C組手術(shù)時(shí)間3.5~6.0h,平均(4.8±0.9)h,術(shù)中出血量360~870ml,平均(630±62)ml;D組手術(shù)時(shí)間3~5h,平均(4.1±0.7)h,術(shù)中出血量300~650ml,平均(420±46)ml。4個(gè)組患者術(shù)中均無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,C、D組各有1例于術(shù)后1個(gè)月傷口出現(xiàn)竇道,換藥治療1個(gè)月后傷口愈合。術(shù)后1~3周術(shù)前原有的結(jié)核中毒癥狀均明顯減輕,術(shù)后8~10周血紅細(xì)胞沉降率均恢復(fù)正常。

    50例患者均獲得隨訪,隨訪時(shí)間9~34個(gè)月,平均(17.3±5.4)個(gè)月。術(shù)前合并脊髓功能障礙者,末次隨訪時(shí)Frankel分級(jí)改善1級(jí)者14例,改善2級(jí)者4例(表1)。術(shù)后后凸畸形矯正率為45.6%±12.3%,末次隨訪矯正角度丟失率為23.7%±20.4%(表2,圖1~4)。

    表1 50例患者術(shù)前及術(shù)后末次隨訪時(shí)Frankel分級(jí)對(duì)比

    討 論

    一、各種術(shù)式的選擇

    一般而言,多節(jié)段脊柱結(jié)核存在累及節(jié)段長(zhǎng)、脊柱穩(wěn)定性嚴(yán)重破壞的特點(diǎn)。因此對(duì)于多節(jié)段的脊柱結(jié)核,如何選擇內(nèi)固定的范圍,即在盡可能短的前提下,既要確保內(nèi)固定可靠,還要減緩因固定節(jié)段過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致的鄰近間盤(pán)退變、脊柱活動(dòng)性降低,通常是面臨的首要問(wèn)題。在本研究納入的患者中,脊柱結(jié)核各節(jié)段破壞的范圍、膿腫的大小位置、是否伴有后凸畸形和脊髓壓迫等方面各不相同,這就要求醫(yī)生在術(shù)中根據(jù)病變節(jié)段不同的破壞特征采取個(gè)體化的手術(shù)方式[5]。在選擇手術(shù)方式時(shí),筆者主要根據(jù):(1)對(duì)于初次手術(shù),椎旁膿腫不大,前柱破壞,中、后柱完整的節(jié)段,可行前路病灶清除、椎間植骨、前路融合內(nèi)固定術(shù);(2)對(duì)于后柱破壞為主,且伴有脊髓壓迫的患者可行后路椎板切除減壓、病灶清除加植骨融合內(nèi)固定術(shù);(3)對(duì)于前、中柱均受到破壞,且伴后突畸形的患者,可行前路病灶清除加植骨融合、后路固定術(shù)。

    二、各種術(shù)式的優(yōu)劣

    瞿東濱等[6]、王自立[7]采用一期經(jīng)前路結(jié)核病灶清除、椎體間植骨融合、前路鋼板內(nèi)固定。手術(shù)在同一切口一期完成清除病灶、解除脊髓壓迫、穩(wěn)定脊柱、矯正畸形。其優(yōu)越性在于:(1)脊柱穩(wěn)定性重建效果可靠,術(shù)后往往不需要牢固的外固定,僅需要在簡(jiǎn)單支具的保護(hù)下即可早期下地活動(dòng),有利于患者的康復(fù)并減少外固定所致的并發(fā)癥;(2)前路器械內(nèi)固定具有很好的撐開(kāi)功能,有利于恢復(fù)椎體的高度,以及矯正脊柱后凸畸形;(3)操作簡(jiǎn)單、安全,內(nèi)植物與椎體側(cè)面可以完美貼合,手術(shù)時(shí)間短。但該術(shù)式顯露廣泛,一般為了便于放置內(nèi)固定物,要求最少顯露病變椎體的一側(cè)側(cè)前方,有時(shí)還需顯露相鄰正常椎體的側(cè)方,創(chuàng)傷較大。

    表2 50例患者術(shù)前、術(shù)后及末次隨訪時(shí)Cobb角度對(duì)比

    圖1 患者,女,24歲。T1~T11多節(jié)段脊柱結(jié)核伴椎前膿腫,T7、T8后凸畸形。術(shù)前X線(xiàn)胸片及MRI示T1~T11多節(jié)段椎體破壞,伴椎旁廣泛膿腫、后凸成角畸形,Cobb角度34°

    圖2 術(shù)前CT三維重建(正側(cè)位)示T1~T11多節(jié)段椎體破壞伴死骨形成 圖3 術(shù)后3個(gè)月X線(xiàn)胸片(正側(cè)位)示內(nèi)固定位置良好,Cobb角度19°,矯正率44.1%[(34―19)/34×100%] 圖4 術(shù)后16個(gè)月X線(xiàn)胸片(正側(cè)位)示內(nèi)固定位置良好,Cobb角度23°,矯正丟失率26.7%[(23―19)/(34―19)×100%]

    馬遠(yuǎn)征等[8-9]從1997年開(kāi)始,采用后路半椎板切除、經(jīng)椎管硬膜外清除結(jié)核病灶、椎弓根系統(tǒng)內(nèi)固定、椎板植骨治療脊柱結(jié)核合并截癱。該方法集病灶清除、減壓、內(nèi)固定手術(shù)一次性后路完成。有利于矯正后凸畸形,恢復(fù)脊柱三維穩(wěn)定及堅(jiān)強(qiáng)內(nèi)固定。但對(duì)于病變椎體雙側(cè)膿腫、死骨及干酪樣物質(zhì)較多者,因雙側(cè)關(guān)節(jié)突切除或病灶清理后骨缺損大,脊柱穩(wěn)定性破壞嚴(yán)重,不適于選用該方法手術(shù)。

    后路內(nèi)固定、一期前路結(jié)核病灶清除、植骨融合術(shù)的優(yōu)點(diǎn)為[10-13]:(1)脊柱后凸側(cè)彎畸形易于矯正,因?yàn)榧怪Y(jié)核病變本身造成了脊柱生物力學(xué)的不穩(wěn)定,通過(guò)器械的撐開(kāi)與矯正,畸形基本上均可以得到糾正。(2)后路內(nèi)固定矯形后先關(guān)閉皮下“無(wú)菌”切口,再行前路病灶清除、椎體間植骨,使內(nèi)固定遠(yuǎn)離病灶處,整體排異小,無(wú)內(nèi)固定和結(jié)核病灶直接接觸造成病灶遷延不愈的危險(xiǎn),應(yīng)用安全性好。(3)病灶處植骨骨性融合后,又可以將后路內(nèi)固定取出,患者容易接受。其缺點(diǎn)是手術(shù)創(chuàng)傷相對(duì)較大,手術(shù)時(shí)間因需兩切口及術(shù)中變換體位而相對(duì)較長(zhǎng),操作相對(duì)繁瑣。

    總之,胸、腰椎多節(jié)段脊柱結(jié)核是常見(jiàn)的感染性疾病,抗結(jié)核藥物治療仍然是脊柱結(jié)核治療的基礎(chǔ)和關(guān)鍵[7-8,14]。在合理使用抗結(jié)核藥物的基礎(chǔ)上,根據(jù)患者病灶部位、椎體破壞范圍及程度、膿腫的部位及大小、結(jié)核病的控制程度等,選擇合理的手術(shù)入路及內(nèi)固定方式,進(jìn)行病灶徹底清除和植骨融合,采用綜合化、個(gè)體化的治療方法,方可對(duì)多節(jié)段脊柱結(jié)核取得較好的治療效果。

    [1]Jain AK,Dhammi IK.Tuberculosis of the spine:a review.Clin Orthop Relat Res,2007,460:39-49.

    [2]World Health Organization.Global tuberculosis control WHO report 2011[DB/OL].Geneva:WHO,2011(2011-11-07)[2012-12-20].http://www.who.int/tb/publications/global_report/2011/gtbr11_full.pdf.

    [3]World Health Organization.Global tuberculosis control WHO report 2012[DB/OL].Geneva:WHO,2012(2012-10-10)[2012-12-20].http://www.who.int/tb/publications/global_report/gtbr12_main.pdf.

    [4]World Health Organization.Guidelines for treatment of tuberculosis[M/OL].Geneva:WHO,2010[2012-11-16].http://www.who.int/tb/publications/2010/9789241547833/en/index.html.

    [5]林羽.淺談脊柱結(jié)核的手術(shù)治療.中國(guó)脊柱脊髓雜志,2006,16(12):885-887.

    [6]瞿東濱,金大地.正確認(rèn)識(shí)脊柱結(jié)核病灶清除術(shù).中國(guó)脊柱脊髓雜志,2008,18(8):565-567.

    [7]王自立.進(jìn)一步規(guī)范脊柱結(jié)核的治療.中國(guó)脊柱脊髓雜志,2010,20(10):793-794.

    [8]馬遠(yuǎn)征.進(jìn)一步提高脊柱結(jié)核的治療效果.中國(guó)脊柱脊髓雜志,2010,20(10):795-796.

    [9]馬遠(yuǎn)征,胡明,才曉軍,等.脊柱結(jié)核外科治療的探討.中華骨科雜志,2005,25(2):68-73.

    [10]崔旭,馬遠(yuǎn)征,李宏偉,等.前路和后路內(nèi)固定治療胸腰椎結(jié)核的療效比較.中華醫(yī)學(xué)雜志,2012,92(19):1325-1329.

    [11]張宏其,陳凌強(qiáng),肖勛剛,等.前后路內(nèi)固定手術(shù)治療胸腰段脊柱結(jié)核的對(duì)比研究.脊柱外科雜志,2006,4(4):193-199.

    [12]崔旭,馬遠(yuǎn)征,陳興,等.脊柱結(jié)核前后路不同術(shù)式的選擇及其療效.中國(guó)脊柱脊髓雜志,2011,21(10):807-812.

    [13]霍洪軍,刑文華,楊學(xué)軍,等.脊柱結(jié)核手術(shù)治療方式的選擇.中國(guó)脊柱脊髓雜志,2011,21(10):819-824.

    [14]張光鉑,吳啟秋,關(guān)驊,等.脊柱結(jié)核病學(xué).北京:人民軍醫(yī)出版社,2007:318-321.

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