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      原發(fā)性肝癌合并梗阻性黃疸介入治療的效果分析

      2013-06-28 11:08:26馮對平謝春明楊敏玲龐寧東陳毅李志強蘇澤文
      關(guān)鍵詞:梗阻性生存期黃疸

      馮對平 謝春明 楊敏玲 龐寧東 陳毅 李志強 蘇澤文

      原發(fā)性肝細胞癌(hepatocellular carcinoma ,HCC)起病隱匿,是一種嚴重危及患者生命的疾病。HCC合并膽管內(nèi)癌栓或腫瘤侵襲、淋巴轉(zhuǎn)移等因素導(dǎo)致的梗阻性黃疸,臨床治療棘手,嚴重影響進一步提高療效、延長生存期。采用經(jīng)皮經(jīng)肝膽管穿刺引流術(shù)(percutaneous transhepatic biliary drainage,PTBD),結(jié)合肝動脈化療栓塞術(shù)(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)、消融等微創(chuàng)的治療方法,可取得一定的療效,延長生命并提高生活質(zhì)量,已成為姑息性治療HCC 合并梗阻性黃疸的重要方法[1]。本研究收集33 例(2001—2010年)患者臨床資料進行回顧性分析,探討介入治療HCC 合并梗阻性黃疸的價值及影響療效的因素。

      資料與方法

      一、一般資料

      本組33 例HCC 合并梗阻性黃疸患者,其中男性28 例,女性5 例;年齡37~77 歲,中位年齡60 歲。全部患者均由B 型超聲(簡稱“B 超”)、CT、MRI 及磁共振胰膽管造影(magnetic resonance cholangiopancreatography,MRCP)結(jié)合肝炎病史及甲胎蛋白(AFP)檢查臨床診斷為HCC。所有患者均伴有不同程度肝內(nèi)膽管擴張,24例患者有乙型肝炎病史。

      患者臨床表現(xiàn)主要有皮膚、鞏膜黃染,進行性加重,慢性病容;所有患者均伴有不同程度的厭食、惡性、嘔吐、發(fā)熱及乏力等癥狀。PTBD 術(shù)前1 d、術(shù)后1 周及術(shù)后2 周分別檢查肝功能,并給與保肝、退黃、支持治療。根據(jù)患者一般情況及實驗室指標改善程度,決定是否及何時行TACE 治療。

      二、治療方法

      術(shù)前取得患者及家屬的簽署由本院倫理委員會批準的知情同意書。在DSA 監(jiān)視下進行PTBD,采用右腋中線(右入路)或劍突下入路(左入路),如梗阻部分達左右肝管則同時進行左、右肝內(nèi)膽管穿刺,穿刺成功后造影并根據(jù)造影結(jié)果進行外或內(nèi)外引流;如需要內(nèi)支架置入行內(nèi)引流,則在1 周后復(fù)查患者肝功能,待肝功能及患者一般情況好轉(zhuǎn)后進行。

      PTBD 后1 周、2 周分別檢查肝功能1 次,根據(jù)實驗室檢查結(jié)果并結(jié)合患者一般情況改善程度,決定是否進行TACE。行TACE 的患者均經(jīng)股動脈采用Seldinger 穿刺法穿刺,成功后將導(dǎo)管超選擇插至肝腫瘤供血動脈進行TACE。

      三、統(tǒng)計學(xué)處理方法

      使用SPSS15.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,PTBD 治療前1 d、治療后1 周、治療后2 周的實驗室檢查結(jié)果,包括血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、血清天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、血清總膽紅素(TBIL)、血清直接膽紅素(DBIL)比較,采用重復(fù)測量方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      結(jié) 果

      一、技術(shù)成功率

      本組所有患者均先行PTBD(圖1)以解除黃疸對肝功能的損害,技術(shù)成功率達100%。7 例患者在PTBD 后1 周進行膽管內(nèi)支架置入術(shù)。33 例患者中28 例進行了1~6 次不等的TACE 治療。PTBD入路:右腋中線入路18 例,劍突下左肝管引流6 例,雙側(cè)引流9 例?;颊咂骄≡簳r間21d,最短9d,最長34 d。

      二、患者PTBD 后肝功能改善情況

      患者PTBD 術(shù)后檢查肝功能,結(jié)果按照Child-Pugh 分 級:A 級14 例;B 級16 例;C 級3 例。PTBD 治療前1 d 及術(shù)后1 周、2 周血清ALT、AST、ALB、TBIL、DBIL 檢查結(jié)果見表1。ALT正常值0~40 U/L;ASL 正常值0~40 U/L;ALB 正常值35~45 g/L;TBIL 正常值0~20 μmol/L;DBIL正常值0~10 μmol/L。AST 術(shù)前1 d 與術(shù)后1 周相比較統(tǒng)計學(xué)檢驗F=9.298,P=0.008,術(shù)前1 d 與術(shù)后2 周相比較統(tǒng)計學(xué)檢驗F=14.614,P=0.001,術(shù)后1 周與術(shù)后2 周相比較統(tǒng)計學(xué)檢驗F=0.199,P=0.662;ALT 術(shù)前1 d 與術(shù)后1 周統(tǒng)計學(xué)檢驗F=12.294,P=0.003,術(shù)前1 d 與術(shù)后2 周統(tǒng)計學(xué)檢驗F=9.586,P=0.007,術(shù)后1 周與術(shù)后2 周統(tǒng)計學(xué)檢驗值F=9.298,P=0.008;ALB 術(shù)前1 d、術(shù)后1 周及術(shù)后2 周相比較統(tǒng)計學(xué)檢驗值F=0.616,P=0.564;TBIL 術(shù)前1 d 與術(shù)后1 周統(tǒng)計學(xué)檢驗F=16.310,P=0.001,術(shù)前1 d 與術(shù)后2 周統(tǒng)計學(xué)檢驗F=48.763,P=0.000,術(shù)后1 周與術(shù)后2 周統(tǒng)計學(xué)檢驗F=11.19,P=0.004;DBIL 術(shù)前1 d 與術(shù)后1 周統(tǒng)計學(xué)檢驗F=23.293,P=0.000,術(shù)前1 d與術(shù)后2 周統(tǒng)計學(xué)檢驗F=38.627,P=0.000,術(shù)后1 周與術(shù)后2 周統(tǒng)計學(xué)檢驗F=8.063,P=0.012。

      表1 PTBD 治療前后實驗室檢查ALT、AST、ALB、TBIL、DBIL 的檢查結(jié)果比較(x-±s)

      三、PTBD 延長生存時間、提高生活質(zhì)量

      本組大部分患者(84.84%,28/33)PTBD 后TBIL 下降,患者皮膚瘙癢癥狀逐漸消失,化驗肝功能改善后對28 例患者進行了1~6 次不等的TACE治療,平均進行TACE 治療1.4 次,惡心、厭食及乏力等癥狀明顯改善,術(shù)后隨訪,生存期最長23個月,平均8 個月,1 年生存率達54.55%(18/33),延長了生存期。其中5 例患者由于肝硬變合并腫瘤侵襲、淋巴轉(zhuǎn)移等原因,PTBD 后主要由于血清總膽紅素?zé)o明顯下降,肝功能無明顯改善,后繼發(fā)肝功能衰竭、多器官功能衰竭、消化道出血等并發(fā)癥,而于術(shù)后3 個月內(nèi)死亡。

      圖1~4 HCC 并肝門膽管內(nèi)癌栓患者,PTBD 術(shù)后1 周行TACE。圖1 為經(jīng)皮肝穿刺膽管造影,示肝門肝總管內(nèi)癌栓致充盈缺損;圖2 示沿著導(dǎo)絲置入內(nèi)支架于肝總管狹窄處;圖3 為患者行PTBD 術(shù)后再進行TACE治療,經(jīng)肝動脈造影可見肝內(nèi)腫瘤染色病灶;圖4 為PTBD 和TACE 雙介入后可見肝總管內(nèi)置入的內(nèi)支架、尚未拔除的外引流管,以及TACE 后肝內(nèi)腫瘤病灶內(nèi)沉積的高密度碘化油

      討 論

      本組33 例患者PTBD 采用右腋中線、劍突下或經(jīng)左右肝膽管同時穿刺引流,根據(jù)Ueda 等[2]報道,腫瘤侵襲位于肝總管、是否侵及左右肝管及肝內(nèi)二級膽管分支應(yīng)該分別采用經(jīng)右、左或左右同時進行引流以更好緩解黃疸。放置支架時機,不同研究說法不一[3-4],筆者認為,患者膽管梗阻同時有膽管感染,應(yīng)先放置外引流或內(nèi)外引流,待黃疸減輕、炎癥控制后,一般在1 周后再放置支架。本組7 例患者置入金屬內(nèi)支架引流,均在充分引流1 周后使得患者肝功能和一般情況明顯好轉(zhuǎn)后施行。PTBD 后1~2 周,經(jīng)保肝、退黃治療患者黃疸逐漸消退、肝功能改善,進行TACE 治療比較合適。因為本組患者先后行PTBD 及TACE 的雙介入治療而延長了住院時間,使得平均住院時間達21 d ,但患者生存質(zhì)量、生存時間得到了明顯提高和延長。

      雖然有研究認為,PTBD 對于降低患者血清TBIL 作用非常有限[5]。但本研究結(jié)果說明,PTBD可提高HCC 并梗阻性黃疸患者的生存質(zhì)量,并延長生存期。隨著PTBD 技術(shù)的成熟及熟練應(yīng)用,對于不論腫瘤侵入膽管形成癌栓,還是腫塊直接壓迫或淋巴轉(zhuǎn)移所致膽管外壓致梗阻性黃疸的患者,PTBD治療能夠解除梗阻[6],可緩解膽紅素對機體的損害、改善肝功能、提高生存質(zhì)量、延長生存期。本組28例HCC 并梗阻性黃疸患者經(jīng)PTBD 治療后肝功能顯著改善而進行TACE 治療,患者生存質(zhì)量得以提高,并獲得相對較長的生存期,1 年生存率達54.55 %。

      本研究中HCC 并梗阻性黃疸患者經(jīng)PTBD 治療后,大部分患者肝功能明顯改善,ALT、AST在PTBD 后術(shù)后1 周即明顯改善,而術(shù)后1 周和2 周比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明ALT 和AST 在PTBD 后迅速改善,TBIL、ALB 是肝功能的重要指標,代表血液中毒素濃度、肝臟解毒功能及蛋白合成功能。本組患者TBIL 平均值在PTBD 后2 周較術(shù)前1 日下降了57.42%,膽紅素在解除梗阻后明顯降低,且PTBD 術(shù)后2 周較術(shù)后1 周膽紅素繼續(xù)下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,說明膽紅素下降是相對緩慢的過程,隨著時間的推移,膽紅素仍可得到繼續(xù)改善。因此,TACE 或內(nèi)支架置入等治療需要考慮膽紅素的改善程度。而ALB 從PTBD 前29.45 g/L升至術(shù)后2 周的32.09 g/L,PTBD 結(jié)合TACE 不失為HCC 并梗阻性黃疸理想的姑息治療措施。PTBD解除黃疸后,肝內(nèi)及膽管內(nèi)(部分膽管內(nèi)癌癥血供源自肝動脈)瘤體不同程度縮小可減輕對膽管壓迫,改善梗阻性黃疸。雖然肝門部肝癌侵襲及肝門淋巴轉(zhuǎn)移引起的梗阻性黃疸患者常常伴有肝硬變,肝功能儲備差,影響肝功能的恢復(fù),但隨著肝癌治療水平提高和技術(shù)的嫻熟應(yīng)用,PTBD 結(jié)合TACE 提高了HCC 并梗阻性黃疸患者的生存期和生存質(zhì)量,本組患者PTBD 術(shù)后2 周膽紅素下降了57.42%,盧再鳴等[6]研究報告了TBIL 亦下降了30%以上。

      文獻報道19%~40%的HCC 在就診時已出現(xiàn)黃疸[7],HCC 并膽紅素異常升高,常見原因為肝硬變、腫瘤對肝實質(zhì)廣泛破壞,也發(fā)生于腫瘤浸潤、轉(zhuǎn)移到膽管內(nèi)致膽管內(nèi)癌栓,或隨著腫瘤進展侵犯膽管及肝門淋巴轉(zhuǎn)移等引起的梗阻性黃疸。隨著病情的進展,不能截然分開黃疸升高是以直接膽紅素還是間接膽紅素升高為主,本組大部分患者均伴有不同程度的肝硬變伴發(fā)間接膽紅素升高,而肝硬變后肝功能儲備差,當HCC 并梗阻性黃疸時,不同程度的的肝細胞性黃疸加上癌腫侵襲、轉(zhuǎn)移引起的梗阻性黃疸,加重了肝功能的損害。這時不論手術(shù)或介入微創(chuàng)等治療手段均十分棘手。雖然PTBD 可解除梗阻性黃疸,由于肝臟功能儲備差而影響肝功能恢復(fù),常常繼發(fā)多臟器功能衰竭而影響療效及預(yù)后。本研究PTBD 后3 個月內(nèi)死亡5 例,死亡原因主要由于膽紅素下降及肝功能改善不滿意,后繼發(fā)肝功能衰竭、多器官功能衰竭、消化道出血等并發(fā)癥而死亡。因此,對肝功能Child-Pugh 分級在C 級和B級近C 級的患者,是選擇PTBD 還是僅姑息對癥治療患者獲益更大,需要仔細分析實驗室指標,了解肝功能情況,評價即使解除梗阻性黃疸,是否能有效改善肝功能。本研究提示HCC 并梗阻性黃疸患者PTBD 治療需要考慮肝功能儲備及恢復(fù)對療效及預(yù)后的影響。

      通過本組患者的總結(jié)分析,可以觀察到PTBD結(jié)合TACE 可有效提高HCC 并梗阻性黃疸患者的生存質(zhì)量、延長生存期,但對肝功能Child-Pugh 分級在C 級和B 級近C 級的患者需謹慎,本研究HCC并梗阻性黃疸患者屬于晚期肝癌,一般預(yù)后不良,部分患者放棄治療,部分患者肝功能Child-Pugh 分級在C 級,不能接受治療,研究樣本量相對較少,有待更大樣本的后續(xù)研究更系統(tǒng)全面的總結(jié)并與其他治療方法進行比較,為肝功能儲備差的HCC 合并梗阻性黃疸患者選擇合適的治療方案提供參考。

      1 Inal M, Akgul E, Aksungur E, et al. Percutaneous placement of biliary metallic stents in patients with malignant hilar obstruction: unilobar versus bilobar drainage. J Vasc Interv Radiol, 2003, 14(11): 1409-1416.

      2 Ueda M, Takeuchi T, Takayasu T, et al. Classification and surgical treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) with bile duct thrombi.Hepatogastroenterology, 1994, 41(4): 349-354.

      3 翟仁友, 王劍鋒, 戴定可, 等. 肝癌合并梗阻性黃疸的介入治療.中國介入影像與治療學(xué), 2006, 3(2): 81-83.

      4 施海彬, 劉圣, 王杰, 等. 雙途徑介入治療原發(fā)性肝癌合并梗阻性黃疸. 介入放射學(xué)雜志, 2003, 12(5): 352-354.

      5 Lee JW, Han JK, Kim TK, et al. Obstructive jaundice in hepatocellular carcinoma: response after percutaneous transhepatic biliary drainage and prognostic factors. Cardiovasc Intervent Radiol, 2002, 25(3): 176-179.

      6 盧再鳴, 梁宏元, 孫巍, 等. 肝癌合并膽管癌栓經(jīng)皮介入引流治療的臨床療效觀察. 中華放射學(xué)雜志, 2010, 44(3): 303-307.

      7 Lai CL, Lam KC, Wong KP, et al. Clinical features of hepatocellular carcinoma: review of 211 patients in Hong Kong. Cancer, 1981,47(11): 2746-2755.

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