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      α-硫辛酸對高糖環(huán)境下心肌成纖維細胞TGF-β1/Smads信號通路的影響

      2013-05-31 09:36:44王國賢劉珊珊李飛李兆剛李瑞芳
      江蘇大學學報(醫(yī)學版) 2013年2期
      關鍵詞:硫辛酸高糖膠原

      王國賢,劉珊珊,李飛,李兆剛,李瑞芳

      (遼寧醫(yī)學院藥理教研室,遼寧 錦州 121001)

      轉化生長因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)是最強有力的致心肌纖維化的細胞因子,正常心臟中TGF-β1含量很低,糖尿病患者在高血糖、氧化應激、炎癥等眾多因素的刺激下,體內 TGF-β1表達上調,其通過胞內信號分子Smads蛋白轉導信號,調控細胞膠原等效應基因表達,誘導心肌成纖維細胞(cardiac fibroblasts,CFb)向肌成纖維細胞分化,刺激膠原、纖維連接蛋白、蛋白多糖等的合成[1-2]。α-硫辛酸(alpha-lipoic acid,α-LA)作為一種強抗氧化劑,能消除氧自由基和超氧基的活性,阻止機體的氧化作用,保護機體細胞。大量研究表明,α-硫辛酸對糖尿病及其并發(fā)癥有治療作用,其抗氧化作用已經(jīng)得到證實[3]。本研究著重探討α-硫辛酸能否影響高糖環(huán)境下心肌成纖維細胞TGF-β1/Smads信號傳導途徑的表達,進而影響CFb增殖和膠原合成,以進一步探討這類藥物抗心肌纖維化的心臟保護作用。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      1.1.1 實驗動物 出生2~3 d的清潔級SD乳鼠,由遼寧醫(yī)學院實驗動物中心提供,動物合格證號:SCXK(遼)2003-0007。

      1.1.2 藥品與試劑 α-硫辛酸純品由上?,F(xiàn)代浦東藥廠有限公司提供,溶劑為二甲基亞砜(DMSO),DMSO在細胞培養(yǎng)液中的終體積濃度為0.1%(V/V)。DMEM培養(yǎng)基、血清購自美國Gibco BRL公司;波形蛋白單克隆抗體、即用型SABC免疫組化試劑盒購自博士德公司;MTT試劑購自Sigma公司;ELISAⅠ型膠原試劑盒購自北京博奧森公司。兔抗大鼠TGF-β1、p-Smad2/3、Smad2/3、Smad7和β-肌動蛋白一抗購于Cell Signaling公司,山羊抗兔IgG二抗由遼寧醫(yī)學院科學實驗中心提供。

      1.2 方法

      1.2.1 CFb的培養(yǎng)和鑒定 無菌條件下開胸,迅速取出心臟,用眼科剪將組織剪成約1 mm×1 mm×1 mm大小的碎塊,加入0.08%胰蛋白酶于37℃水浴并在磁力攪拌器上(速率100 r/min)消化細胞,將收集的上清液離心3次,1 000 r/min,10 min,將所得全部細胞置于含10%胎牛血清DMEM培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中,在37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中,采用90 min差速貼壁法去除心肌細胞。待CFb生長接近融合時以1∶2傳代。實驗采用2~4代CFb。

      在倒置顯微鏡下觀察CFb形態(tài);按免疫組化試劑盒說明書,采用SABC法鑒定,所培養(yǎng)的細胞抗波形蛋白抗體陽性、抗α-肌動蛋白單克隆抗體染色陰性,符合成纖維細胞的染色特征,純度達95%以上。

      1.2.2 實驗分組和給藥 細胞培養(yǎng)24 h后換無血清培養(yǎng)液饑餓24 h,按不同處理分組:正常糖組(加入葡萄糖5.5 mmol/L),高糖組(加入葡萄糖25.5 mmol/L),α-硫辛酸干預組:高糖 +不同濃度α-硫辛酸(100、200、300 μmol/L)。根據(jù)預實驗確定的刺激濃度,劑量 >300 μmol/L后細胞成活率<95%。

      1.2.3 噻唑藍四氮唑(MTT)比色法檢測CFb增殖取對數(shù)生長期CFb,0.08%胰蛋白酶消化細胞后,用10%FBS-DMEM培養(yǎng)液調整細胞密度為5×104/mL,接種于 96孔培養(yǎng)板,每孔 200 μL。37℃、5%CO2培養(yǎng)24 h貼壁后,換用無血清的DMEM培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)24 h,使CFb處于同步生長休止期。給予α-硫辛酸干預后,再培養(yǎng)48 h,每孔加入15 μL MTT(5 mg/mL),37℃繼續(xù)培養(yǎng)4 h。終止培養(yǎng),小心吸棄孔內培養(yǎng)上清液,每孔加入100 μL DMSO,振蕩15 min,使結晶物充分溶解,在酶標儀上492 nm處測定各孔的光密度(D)值。

      1.2.4 酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測膠原含量細胞37℃、5%CO2培養(yǎng)24 h后,換用無血清的DMEM培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)24 h,使CFb處于同步生長休止期。收集培養(yǎng)液上清,并離心。采用雙抗體兩步夾心ELISA測定CFb中膠原Ⅰ的含量,每組實驗設定6個復孔,以空白孔調零,用450 nm波長測量各孔的D值,按照說明書步驟進行操作。

      1.2.5 蛋白質印跡檢測TGF-β1、p-Smad2/3、Smad2/3、Smad7蛋白含量 37℃、5%CO2培養(yǎng)24 h貼壁后,換用無血清的DMEM培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)24 h,使CFb處于同步生長休止期,給予不同濃度的α-硫辛酸刺激48 h后,收集細胞,提取總蛋白并測蛋白濃度。將20 μg蛋白樣加入10%的SDS-PAGE凝膠孔中,電泳,轉膜,封閉,洗膜,加入1∶1 000稀釋的兔抗大鼠 β-肌動蛋白、TGF-β1、p-Smad2/3、Smad2/3、Smad7進行雜交,4℃過夜,用辣根過氧化物酶標記的山羊抗兔IgG雜交,通過ECL化學發(fā)光法,將蛋白條帶顯現(xiàn)于 X膠片上,顯影條帶經(jīng)1200Pro型圖像掃描儀掃描,CAMIAS008圖像分析系統(tǒng)處理。

      1.2.6 統(tǒng)計學方法 采用 SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標準差)表示,多組間比較用單因素方差分析,組間兩兩比較用 LSD-t法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 CFb 鑒定

      倒置顯微鏡下觀察,培養(yǎng)出的CFb呈梭形或不規(guī)則的三角形,胞體較大,胞質淡而幾乎透明,中央有卵圓核,胞質向外伸出突起,細胞排列呈放射狀,無搏動。生長至匯合狀態(tài)時發(fā)生接觸抑制,密集時可形成編織狀外觀。免疫組織化學染色結果可見細胞中波形蛋白染色呈陽性反應,肌動蛋白免疫組化染色呈陰性反應(細胞質內出現(xiàn)棕黃色顆粒樣物質的比例小于10%)。見圖1。取5個高倍視野,計數(shù)100個細胞中波形蛋白染色陽性細胞所占比例達95%以上。

      2.2 α-硫辛酸對高糖環(huán)境下CFb增殖的影響

      在高糖環(huán)境下,細胞給予不同濃度α-硫辛酸刺激24 h后,采用MTT法檢測CFb增殖程度。結果表明,與正常糖組比較,高糖組D值顯著提高(P<0.01)。加入不同濃度α-硫辛酸后,D值明顯低于高糖組,且呈濃度依賴性。見表1。

      圖1 免疫組化染色鑒定CFb(SABC×400)Fig 1 Immunohistochemical study appraisal CFb(SABC×400)

      2.3 α-硫辛酸對高糖環(huán)境下CFb中Ⅰ型膠原生成的影響

      給予不同濃度的α-硫辛酸刺激24 h后,采用ELISA方法檢測各組細胞Ⅰ型膠原生成水平。實驗顯示,與正常糖組相比,高糖組中Ⅰ型膠原的表達量明顯增加(P<0.01);加入不同濃度α-硫辛酸后,Ⅰ型膠原的生成水平均明顯低于高糖組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且呈濃度依賴性,見表1。

      表1 α-硫辛酸對高糖環(huán)境下CFb增殖及膠原合成的影響 ,n=6Tab 1 Effect of alpha lipoic acid on CFb proliferation and collagen synthesis in high sugar impact

      表1 α-硫辛酸對高糖環(huán)境下CFb增殖及膠原合成的影響 ,n=6Tab 1 Effect of alpha lipoic acid on CFb proliferation and collagen synthesis in high sugar impact

      與正常糖組比較,a:P <0.01;與高糖組比較,b:P <0.05;與100 μmol/L 比較,c:P <0.05;與 200 μmol/L 比較,d:P <0.05

      組別 MTT-D值 膠原Ⅰ/μg·mL -1正常糖組0.000 0.000 0.301 4 ±0.025 1 3.21 ±0.67高糖組 0.489 6 ±0.031 5a 7.45 ±1.12a α-硫辛酸干預組100 μmol/L 0.459 0 ±0.031 6b 6.53 ±1.20b 200 μmol/L 0.407 1 ±0.024 3b,c 4.67 ±1.14b,c 300 μmol/L 0.337 4 ±0.013 1b,d 4.03 ±0.78b,d F 值 44.652 67.682 P值

      2.4 α-硫辛酸對CFb中TGF-β1、p-Smad2/3、Smad2/3、Smad7蛋白表達的影響

      蛋白質印跡結果顯示,與正常糖組比較,高糖組心肌成纖維細胞中 TGF-β1、p-Smad2/3、Smad2/3 蛋白表達增加,Smad7蛋白表達減少,P均<0.01;用不同濃度 α-硫辛酸作用 24 h后,細胞中 TGF-β1、p-Smad2/3、Smad2/3蛋白表達顯著降低,Smad7蛋白表達升高。見表2、圖2。

      表2 α-硫辛酸對CFb中 TGF-β、p-Smad2/3、Smad2/3、Smad7蛋白表達的影響,n=6Tab 2 Effect of alpha lipoic acid on protein expression of TGF-β,p-Smad2/3,Smad2/3,Smad7 in the CFb

      表2 α-硫辛酸對CFb中 TGF-β、p-Smad2/3、Smad2/3、Smad7蛋白表達的影響,n=6Tab 2 Effect of alpha lipoic acid on protein expression of TGF-β,p-Smad2/3,Smad2/3,Smad7 in the CFb

      與正常糖組比較,a:P <0.01;與高糖組比較,b:P <0.05;與100 μmol/L 比較,c:P <0.05;與 200 μmol/L 比較,d:P <0.05

      Smad2/3 p-Smad2/3 Smad7正常糖組 0.48 ±0.036 0.46 ±0.023 0.29 ±0.032 0.56 ±0.024組別 TGF-β1高糖組 0.87 ±0.051a 0.76 ±0.034a 0.81 ±0.043a 0.31 ±0.032a α-硫辛酸干預組100 μmol/L 0.81 ±0.034b 0.68 ±0.022b 0.64 ±0.038b 0.36 ±0.043b 200 μmol/L 0.68 ±0.044b,c 0.66 ±0.035b,c 0.52 ±0.021b,c 0.40 ±0.025b,c 300 μmol/L 0.56 ±0.036b,d 0.61 ± 0.043b,d 0.46 ±0.31b,d 0.47 ±0.052b,d F 值 43.184 56.256 62.142 45.154 P值0.000 0.000 0.000 0.000

      3 討論

      心肌纖維化又稱心臟膠原網(wǎng)絡重構,其核心環(huán)節(jié)是膠原合成增多而降解減少,造成膠原成分在心肌間質過度沉積[4]。心肌間質網(wǎng)絡主要是由 I型和Ⅲ型膠原纖維組成,其中I型膠原蛋白占總量的80%以上,糖尿病心肌病時,心?、?、Ⅲ型膠原表達增多,各型膠原比例失調、排列紊亂,使心肌纖維增粗,心肌供血障礙,心肌僵硬度增加,心室順應性下降,最終致心室收縮及舒張功能不全[5]。CFb是誘發(fā)心肌間質纖維化的主要細胞,約占心臟非心肌細胞90% ~95%,Ⅰ、Ⅲ型膠原主要由CFb合成分泌,因此它對維持心臟的結構和功能起著不可忽視的作用[6]。

      TGF-β1是最強有力的致心肌纖維化的細胞因子,在糖尿病患者中,高血糖誘導的氧化應激可上調TGF-β1表達,進一步誘導CFb增殖,促進膠原合成,抑制膠原降解,加劇心肌纖維化的發(fā)生和發(fā)展[7]。本研究結果顯示,高糖組心肌成纖維細胞TGF-β1蛋白表達水平顯著高于正常糖組,說明糖尿病心肌纖維化可能與TGF-β1過度表達有關。經(jīng)不同濃度α-硫辛酸干預后 TGF-β1表達顯著減少,說明 α-硫辛酸可降低糖尿病心肌病中 TGF-β1的表達,從而緩解糖尿病心肌病的發(fā)生與發(fā)展。

      Smad蛋白是作為TGF-β1家族的下游信號分子,是 TGF-β1唯一的底物。有研究顯示,糖尿病心肌病大鼠心臟Smad3表達明顯增加,而 Smad7表達減少,提示 TGF-β1可能參與了心肌纖維化的形成,并且與 Smad3和 Smad7表達失衡有關[8]。在多種相關因素的刺激下,TGF-β1首先與細胞膜上的TGF-β受體Ⅱ結合,活化后的TGF-β受體I直接磷酸化Smad2和Smad3,并與Smad4形成異源寡聚體復合物,Smad復合物隨即轉移到細胞核內與特異的DNA結合蛋白結合,調節(jié)相應靶基因轉錄[9]。其中,Smad7為抑制性 Smads蛋白(I-Smads),被認為是TGF-β1信號轉導通路上最重要的負性調節(jié)因子之一,可與 Smad2、Smad3 競爭性結合 TGF-β1,阻止Smad2、Smad3磷酸化而阻斷 TGF-β1信號向下傳導[10-11]。實驗結果顯示,與正常糖組相比,高糖組中p-Smad 2/3蛋白表達增高,而Smad 7蛋白表達減低,提示Smad2/3可能參與了糖尿病心肌病心肌纖維化的發(fā)生發(fā)展過程,而Smad7通過對 TGF-β1信號轉導通路的負反饋調節(jié),使TGF-β1表達減少,從而起到對糖尿病心肌病的保護作用。α-硫辛酸作為一種強抗氧化劑,可清除活性氧自由基,再生谷胱甘肽,廣泛用于治療多種和氧化應激相關的疾病,它在改善糖尿病血管并發(fā)癥方面的作用備受關注[12]。實驗顯示,經(jīng)不同濃度α-硫辛酸干預后,CFb增殖及Ⅰ型膠原含量顯著降低,Smad7蛋白表達明顯上調,p-Smad 2/3、Smad 2/3表達下調,且有濃度依賴趨勢,表明α-硫辛酸可影響 TGF-β1的細胞內信號轉導,通過下調 TGF-β1、p-Smad 2/3、mad 2/3 表達、上調 Smad7表達,抑制CFb增殖及膠原生成,減輕心肌纖維化,進而對糖尿病時心肌組織起到保護作用。

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