楊桂仙 趙東凱
活血化瘀類中藥治療急性冠脈綜合征的療效性和安全性
楊桂仙 趙東凱
目的探討活血化瘀類中藥治療急性冠脈綜合征的療效性和安全性。方法選擇72例急性冠脈綜合征(ACS)患者分為丹參針加川芎嗪針組、丹參針組、陽(yáng)性對(duì)照組各24例,同時(shí)聯(lián)合中藥給予常規(guī)抗栓治療,并對(duì)中藥的療效性、安全性進(jìn)行觀察。結(jié)果三組患者的中醫(yī)證候及臨床療效均有改善,效果最為顯著的是丹參針加川芎嗪針組和丹參針組。治療前后的肝腎功能、血常規(guī)、尿常規(guī)、凝血功能等相比,均未發(fā)生異常變化。結(jié)論抗栓治療配合活血化瘀中藥對(duì)急性冠脈綜合征的治療效果非常顯著,且嚴(yán)重出血性事件發(fā)生概率較小,可通過聯(lián)合應(yīng)用對(duì)患者病情進(jìn)行治療。
中藥;活血化瘀;急性冠脈綜合征
急性冠脈綜合征(ACS)是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂、血小板聚集形成的血栓并導(dǎo)致急性心肌缺血、缺氧等一系列臨床綜合征的病癥[1]。依據(jù)其病理生理特點(diǎn),可通過抗凝血酶、抗血小板等方法進(jìn)行治療?;钛鲱愔兴幙墒构诿}循環(huán)得到有效改善,使心肌耗氧量得以降低,對(duì)心肌梗塞的預(yù)防具有重要作用,并起到改善血液流變學(xué)的良好作用。對(duì)此,我院在常規(guī)抗栓治療的基礎(chǔ)上,應(yīng)用活血化瘀類中藥對(duì)ACS患者進(jìn)行治療,并取得滿意療效,進(jìn)一步證實(shí)了活血化瘀類中藥治療ACS的安全性和有效性?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1.1 一般資料選取我院2008年9月至2010年9月收治的急性冠脈綜合征患者72例,男41例,女31例;年齡26~88歲,平均年齡61.5歲;其中42例為不穩(wěn)定型心絞痛,30例為急性心肌梗死。72例患者隨機(jī)分為丹參針加川芎嗪針組、丹參針組、陽(yáng)性對(duì)照組(非活血化瘀組)各24例,且三組患者的年齡、性別等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法全部患者給予規(guī)范治療,急性心肌梗死患者給予再灌注治療,包括溶栓、介入、抗栓等治療;其與不穩(wěn)定型心絞痛患者均給予抗栓治療??顾ㄖ委熤饕獮榭寡“寮翱鼓?,抗血小板采用氯吡格雷、阿司匹林?;颊呔o予基礎(chǔ)治療,包括硝酸酯類、他汀類、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、降糖降壓等。丹參針組利用丹參針20mL加入5%葡萄糖液250mL靜脈點(diǎn)滴,每日1次,同時(shí)口服中藥湯劑,處方:延胡索10g、紅花10g、丹參15g、枳殼l0g、川芎10g、郁金10g、桃仁10g、赤芍15g,每日1劑;給予陽(yáng)性對(duì)照組中藥湯劑,處方:布渣葉15g、神曲10g、麥芽30g、谷芽30g,每日1劑;丹參針加川芎嗪針組丹參針20mL、川芎嗪針80mg,各加入5%葡萄糖液250mL靜脈點(diǎn)滴,每日1次,中藥湯劑口服,處方與丹參針組相同,每日1劑[1]。
1.3 觀察指標(biāo)及療效標(biāo)準(zhǔn)參照1993年衛(wèi)生部制訂的《中藥新藥治療胸痹(冠心病心絞痛)臨床研究指導(dǎo)原則》對(duì)臨床綜合療效進(jìn)行評(píng)定,參照《中醫(yī)心病診斷療效標(biāo)準(zhǔn)與用藥規(guī)范》、中醫(yī)證候療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)、中醫(yī)證候計(jì)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)中醫(yī)證候療效進(jìn)行評(píng)定[2]。對(duì)患者的肝功能、腎功能、凝血功能、不良事件、出血事件等進(jìn)行觀察。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示計(jì)量資料,卡方檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,兩組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05說明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 中醫(yī)證候積分比較三組患者的中醫(yī)證候積分與治療前相比均顯著下降,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果顯示,丹參針加川芎嗪針組、丹參針組患者的改善效果顯著優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照組,具體情況見表1。
表1 三組中醫(yī)證候積分比較
2.2 療效對(duì)比三組患者療效差異對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,各組治療總有效率均較高,達(dá)到85%以上,具體見表2。
表2 三組患者的療效對(duì)比(n,%)
2.3 安全性分析相比于治療前,患者的大便常規(guī)、尿常規(guī)、血常規(guī)、腎功能、肝功能、凝血功能等均無異常變化,其差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。72例患者中,15例患者發(fā)生消化道不良反應(yīng),包括大便潛血陽(yáng)性及腹瀉等。其中陽(yáng)性對(duì)照組大便潛血陽(yáng)性2例,丹參針加川芎嗪針組腹瀉4例、大便潛血陽(yáng)性1例、腹痛2例,丹參針組腹瀉4例、大便潛血陽(yáng)性2例。不良反應(yīng)發(fā)生后,給予腹瀉者口服培菲康、黃連素得以好轉(zhuǎn);大便常規(guī)潛血陽(yáng)性者多數(shù)具有慢性胃炎等消化道疾病史;丹參針組1例不穩(wěn)定型心絞痛患者于靜滴丹參針后第4天發(fā)生血便達(dá)80mL,提示為混合痔出血,并禁止皮下注射法安明的使用。此外,全部患者未發(fā)生嚴(yán)重的出血事件及惡性心律失常、出血性卒中、過敏反應(yīng)等癥狀。
急性冠脈綜合征患者因心室重構(gòu)、心功能受損使血流逐漸緩慢且血液瘀滯,此時(shí)血液流變學(xué)發(fā)生變化,受損的內(nèi)皮細(xì)胞均會(huì)促使凝血酶、血小板活性的增強(qiáng),同時(shí)血液成分也會(huì)發(fā)生變化。藥理研究顯示,丹參注射液對(duì)缺血區(qū)冠脈進(jìn)行作用,可擴(kuò)張冠脈使血流量及心輸出量得以增加,最終促使心肌灌注壓提高,并在血小板、纖維蛋白原功能及血液黏度降低的條件下對(duì)缺血區(qū)心肌的高血黏狀態(tài)進(jìn)行了改善[3]。川芎嗪對(duì)心血管的電生理、藥理作用與鈣離子拮抗劑相似,可促使血液流變的良好改善,具有降低血脂、降低血液黏度的顯著作用,可有效治療冠心病血瘀證。本組病例中,丹參針與川芎嗪合用在中醫(yī)證候積分、療效評(píng)定方面,均顯著優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照組,說明活血化瘀中藥的合用可較好的促使臨床療效的提高,證實(shí)了活血化瘀中藥與抗栓治療聯(lián)合治療ACS患者的實(shí)踐價(jià)值。
全部患者治療前后,觀察肝、腎功能、凝血功能及血、尿常規(guī),均未有異常變化的發(fā)生,而消化道癥狀則是出現(xiàn)不良反應(yīng)最多的癥狀,采取對(duì)癥措施治療后方可持續(xù)進(jìn)行使用。本組患者均未發(fā)生抗栓藥物停用、中藥注射液停用的現(xiàn)象,說明藥物使用的耐受性較為良好。另外,丹參組有1例出現(xiàn)較為嚴(yán)重的出血事件,參照衛(wèi)生部藥品不良反應(yīng)監(jiān)察中心制訂的標(biāo)準(zhǔn)[4],對(duì)非嚴(yán)重出血、消化道癥狀等不良事件進(jìn)行判斷,提示與中藥注射液因果關(guān)系為“可能”。相關(guān)報(bào)告指出,缺血性卒中的發(fā)生與患者高齡、頸動(dòng)脈中存在粥樣斑塊、腦動(dòng)脈粥樣硬化引起腦梗死等問題有一定的關(guān)聯(lián)。目前,抗栓藥物與活血化瘀中藥聯(lián)合治療ACS患者引起的缺血性事件的相關(guān)報(bào)道并不多。且證明活血化瘀中藥可促使缺血性事件發(fā)生的相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究也未報(bào)道[5]。當(dāng)然,根據(jù)藥理作用的相關(guān)特點(diǎn),聯(lián)用抗栓藥物和活血化瘀中藥發(fā)生血性不良事件的幾率最大,而本組丹參針加川芎嗪針組、丹參針組患者均未發(fā)生嚴(yán)重的出血性事件。
總之,聯(lián)合抗栓與活血化瘀中藥應(yīng)用于ACS患者的治療中,可取得滿意療效,嚴(yán)重出血性事件等現(xiàn)象也不容易發(fā)生,經(jīng)證實(shí)可以通過兩種藥物的聯(lián)合對(duì)患者進(jìn)行治療。同時(shí)對(duì)于高齡患者,需要加強(qiáng)不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè),以促使相關(guān)事件的有效預(yù)防和避免。
[1] 國(guó)際心臟病學(xué)會(huì)和協(xié)會(huì)及世界衛(wèi)生組織臨床命名標(biāo)準(zhǔn)化聯(lián)合專題組.缺血性心臟病的命名和診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中華心血管病雜志,1981,9(1):75.
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R285.6
A
1673-5846(2013)02-0238-02
長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué),吉林長(zhǎng)春 130000
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