劉麗珍 李冬梅
【摘要】子宮肌壁間副中腎管囊腫是臨床罕見的子宮疾病。副中腎管囊腫又稱Gartner氏囊腫,較常見,是來源于胚胎時期副中腎管陰道部殘跡,因上皮生長分泌物儲留擴張而形成囊腫,副中腎管在輸卵管系膜中走向內側子宮側壁及宮頸側壁,再沿陰道前壁而止于陰道。途中任何部位由于退化不完全,均有可能發(fā)生囊腫。本文結合相關文獻,報道子宮肌壁間副中腎管囊腫的診治經過,并對該病的病因、臨床特點、病理、診斷及鑒別診斷以及該病的治療和預后進行整理分析。
【關鍵詞】子宮疾??;副中腎管囊腫
1 病例資料
患者:女,47歲,已婚,農民,腹脹3年,月經增多2月,發(fā)現盆腔包塊1周入院,近3年以來時感腹脹,未引起注意,也未就診,自服助消化藥物治療(具體用藥不詳),近2月月經量較前增多,由用衛(wèi)生巾一包增至二包,月經周期、經期無改變。1周前到云南省第一人民醫(yī)院就診,B超提示:“盆腔包塊(卵巢囊腫?)”。今日就診我院,門診B超提示:“盆腔囊性包塊(卵巢腺瘤?子宮腫瘤待排)”。CT提示:盆腹腔內囊性占位性病變,以“盆腔包塊性質待查”收住入院。婦科檢查:外陰經產性,陰道通暢,宮頸肥大,盆腔可觸及約20×15cm囊性包塊,似與子宮分不開,活動稍差,輕壓痛,雙附件觸診不滿意。術前準備2天后行剖腹探查術,術中發(fā)現子宮增大如孕4個多月大小,雙附件正常,在宮底后壁囊性感強的地方穿刺抽出清亮液體約5ml,涂片檢查未見異形細胞。向家屬及患者交待病情后行全子宮切除術,切開囊壁,流出清亮液體約500ml,囊壁光滑,達子宮肌層。病理報告:“子宮肌壁間副中腎管囊腫”,患者痊愈出院,3月后復查盆腔B超無異常。
2 討論
輸卵管、子宮、宮頸及上段陰道均由副中腎管(苗勒管)分化而來。子宮壁間副中腎管囊腫臨床上分為先天性與后天性兩種。先天性囊腫是女性胚胎發(fā)育過程中,副中腎管退化不全,上皮生長,分泌物潴留擴張而形成囊腫,但多發(fā)生于陰道側壁及盆腔雙側,發(fā)生在子宮肌壁間的副中腎管囊腫臨床較為罕見,國內外文獻報道數十例[1]。在聲像圖上,它與后天性子宮囊腫,如:肌瘤囊性變和囊性腺肌瘤存在一定區(qū)別[2]。其特征:在子宮肌壁間囊腫透聲好,有清晰囊壁,薄厚不均,囊腫較大時子宮肌壁欠清與子宮關系密切,病理上囊腫與子宮腔不相通,與內膜腺體不相連,囊腫內壁由立方形或者柱狀上皮組成,可有或者無纖毛。還容易誤診為卵巢囊腫,仔細探查盆腔內能找到雙側卵巢可排除卵巢囊腫。因本例囊腫較大,雙側卵巢未探及,術前難于作出正確診斷,最后診斷靠術后病理確診[3]。
子宮肌壁間副中腎管囊腫屬于良性病變,極個別發(fā)生惡變。一般可根據病人的年齡、囊腫大小、發(fā)生部位、自覺癥狀、有無生育要求,行單純的囊腫切除術或者全子宮次全子宮切除術。
參考文獻
[1]李素珍,靳友華.中國實用婦產科雜志,1997.05.15 13(3)
[2]sherrice Jc congenital Intramural cysts of the uterues Obsete Gynerol.1962;19(4):486
[3]Aydin F.A congenital mullerian uterine cyst [J].NY state J Med 1991.91(10);459