曹春艷,于冰,趙瑩瑩
(1.渤海大學(xué)化學(xué)化工與食品安全學(xué)院,遼寧錦州 121013;2.中國(guó)石油錦州石化公司,遼寧錦州 121001)
Fenton法處理模擬偶氮染料廢水的研究
曹春艷1,于冰2,趙瑩瑩1
(1.渤海大學(xué)化學(xué)化工與食品安全學(xué)院,遼寧錦州 121013;2.中國(guó)石油錦州石化公司,遼寧錦州 121001)
采用Fenton法對(duì)模擬偶氮染料廢水進(jìn)行了處理。考察了廢水初始pH值、H2O2和Fe2+投加量、反應(yīng)時(shí)間及反應(yīng)溫度等對(duì)模擬染料廢水COD去除率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在甲基紅的初始濃度為200mg·L-1,初始pH值為3.0,H2O2和Fe2+投加量分別為20mmol·L-1和1mmol·L-1,反應(yīng)溫度為50℃,反應(yīng)時(shí)間為60min的條件下,廢水中COD的去除率可達(dá)83.5%。
Fenton試劑;甲基紅;偶氮染料廢水;COD;去除率
隨著染料和印染工業(yè)的迅速發(fā)展,其產(chǎn)生的染料廢水量也越來(lái)越多,給環(huán)境帶來(lái)了嚴(yán)重的污染,已成為全球主要環(huán)境污染源之一[1]。染料廢水具有水量大、色度高、化學(xué)成分復(fù)雜、難生化降解等特點(diǎn),若不經(jīng)過處理直接排放將給生態(tài)環(huán)境帶來(lái)嚴(yán)重危害。偶氮染料是分子中含有偶氮基(Ar-N=N-Ar)的染料,是染料中數(shù)量和品種最多的一類,超過有機(jī)染料產(chǎn)品總量的50%,其化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定,偶氮染料廢水是公認(rèn)的難處理的高濃度有機(jī)廢水[2]。因此,研究經(jīng)濟(jì)有效的偶氮染料廢水的處理方法對(duì)于解決染料廢水的處理具有極為重要的意義。染料廢水常用的處理方法包括生物氧化法、化學(xué)氧化法、混凝脫色法、吸附法以及膜分離技術(shù)等,這些方法對(duì)染料污染物的礦化能力差,而且容易引起二次污染,往往達(dá)不到滿意的處理效果。Fenton試劑具有極強(qiáng)的氧化能力,對(duì)生物降解或一般化學(xué)氧化劑難以奏效的有機(jī)廢水具有反應(yīng)迅速且溫度和壓力等反應(yīng)條件緩和,處理效果較好[3,4]。采用這一技術(shù)處理染料廢水具有高效低耗、無(wú)二次污染的優(yōu)勢(shì)[5,6],而且作為目前應(yīng)用最廣泛高級(jí)氧化技術(shù)之一,F(xiàn)enton試劑法在工程和設(shè)備方面的應(yīng)用條件比較成熟,處理設(shè)備和工藝較為簡(jiǎn)單,具有適用性強(qiáng)、處理效果好、操作管理方便等諸多優(yōu)點(diǎn),是一種具有較好發(fā)展與應(yīng)用前景的廢水處理技術(shù)[7]。本實(shí)驗(yàn)采用芬頓試劑氧化法對(duì)模擬偶氮染料廢水進(jìn)行了處理,探討了反應(yīng)條件對(duì)模擬染料廢水處理效果的影響。
1.1 藥品及儀器
實(shí)驗(yàn)藥品主要有過氧化氫(30%)(分析純);硫酸亞鐵(分析純);甲基紅(分析純);重鉻酸鉀(優(yōu)級(jí)純)
實(shí)驗(yàn)儀器為722型光柵分光光度計(jì)(上海第三儀器廠);pH—25數(shù)顯計(jì)(上海雷磁);HZQ-X100振蕩培養(yǎng)箱(中國(guó)哈爾濱市東聯(lián)電子技術(shù)開發(fā)有限公司);電子天平。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
取預(yù)先配制好的200 mg/L的甲基紅模擬廢水50mL加入到250 mL的錐形瓶中,用硫酸或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)廢水的pH于一定值,置于恒溫磁力攪拌器上,然后加入一定量的硫酸亞鐵,開啟恒溫磁力攪拌器,使其充分混合溶解,同時(shí)在設(shè)定的溫度下加熱,待達(dá)到設(shè)定溫度后,迅速加入計(jì)量好的H2O2,反應(yīng)至所設(shè)定時(shí)間,終止反應(yīng),靜置適當(dāng)時(shí)間,取一定量的上清液測(cè)其COD值,COD測(cè)定采用標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀法[8],從而計(jì)算出Fenton試劑對(duì)廢水的氧化降解效率。
2.1 pH值對(duì)COD去除率的影響
在甲基紅模擬廢水的濃度為200mg/L,H2O2(30%)的加入量為10mmol/L,硫酸亞鐵投量1mmol/L,水樣溫度30℃條件下,反應(yīng)60min,考察pH值對(duì)溶液中COD去除率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖1。
圖1 pH值對(duì)COD去除率的影響Fig.1 Effect of pH value on COD removal rate
從圖1中可以看出,隨著廢水初始pH值的增大,COD去除率呈先增大后降低的趨勢(shì),pH值在3附近時(shí)去除率最大,這是因?yàn)樵谡麄€(gè)體系中會(huì)發(fā)生以下幾個(gè)主要的反應(yīng)[9,10]:
當(dāng)溶液中的pH值小于3.0時(shí),溶液的酸度過大,H+濃度過高,使得反應(yīng)(2)受到抑制,故由反應(yīng)(1)生成的Fe3+不能順利地被還原為Fe2+,使得催化反應(yīng)受阻,COD去除率降低;而當(dāng)pH值大于5時(shí)COD的去除率急劇下降,尤其是當(dāng)pH值大于7時(shí),溶液中的COD的去除率極低,幾乎沒有被去除,由方程(1)可知,隨著溶液中pH值的增加,抑制了羥基自由基的產(chǎn)生,而且在堿性條件下溶液中的Fe2+和Fe3+均以氫氧化物的形式沉積,從而使整個(gè)體系失去催化能力,COD的去除率下降。由此可知Fenton試劑是在酸性條件下發(fā)生作用的,在中性和堿性的環(huán)境中不能發(fā)揮其氧化作用。所以較適宜的廢水初始pH值為3。2.2 H2O2加入量對(duì)COD去除率的影響
在甲基紅模擬廢水的濃度為200mg/L,硫酸亞鐵投量1mmol/L,水樣的pH值3.0,水樣溫度30℃的條件下,改變H2O2加入量,反應(yīng)60min,考察H2O2加入量對(duì)COD去除率的影響。結(jié)果如圖2所示。
圖2 H2O2用量對(duì)COD去除率的影響Fig.2 Effect of hydrogen peroxide dosage on COD removal rate
從圖2中可以看出,隨著過氧化氫濃度的增加,廢水中COD的去除率呈現(xiàn)先增加然后緩慢下降的變化趨勢(shì),當(dāng)過氧化氫濃度為20mmol/L時(shí),COD去除率最高,為78.1%。這是因?yàn)樵谳^低的過氧化氫濃度范圍內(nèi),隨著過氧化氫濃度的增加,促進(jìn)了反應(yīng)(1)的進(jìn)行,使得產(chǎn)生的羥基自由基數(shù)量增加,加速了對(duì)偶氮染料的氧化降解,因此COD的去除率隨著過氧化氫濃度的增加而提高,但過量的過氧化氫也是羥基自由基的俘獲劑,當(dāng)溶液中的過氧化氫的濃度過大,加速了反應(yīng)(3)的進(jìn)行,使產(chǎn)生的羥基自由基又被消耗掉,這樣既抑制了羥基自由基的產(chǎn)生,又消耗了過氧化氫,降低了Fenton試劑氧化效率;而且過量的過氧化氫因能被重鉻酸鉀氧化,在一定程度上增加了反應(yīng)后溶液中COD的含量,從而使COD的去除率降低。因此適宜的過氧化氫加入量為20mmol/L。
2.3 Fe2+加入量對(duì)COD去除率的影響
固定廢水初始濃度200mg/L,初始pH值3.0,H2O2加入量20mmol/L,溫度30℃,反應(yīng)時(shí)間60min,改變Fe2+加入量,考察Fe2+加入量對(duì)COD去除率的影響。結(jié)果如圖3所示。
Fe2+是H2O2催化產(chǎn)生自由基的必要條件,在無(wú)Fe2+條件下,H2O2難以分解產(chǎn)生自由基。由圖3可以看出,隨Fe2+加入量的增多,COD是先升高而后逐漸降低。原因可能是在較低的Fe2+濃度范圍內(nèi),反應(yīng)(1)速度隨著Fe2+濃度的增加而加快,因此羥基自由基的產(chǎn)生量和產(chǎn)生速度也隨之加快,加速了染料的降解,使COD的去除率升高。當(dāng)Fe2+的濃度過高時(shí),會(huì)加快反應(yīng)(4)的發(fā)生,而使羥基自由基的濃度有所降低,從而使其氧化作用減弱,COD的去除率降低。因此,適宜的Fe2+加入量為1.0mmol/L。
圖3 Fe2+用量對(duì)COD去除率的影響Fig.3 Effect of Fe2+dosage on COD removal rate
2.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)COD去除率的影響
Fe2+用量1.0mmol/L,H2O2用量20mmol/L,pH值3.0,廢水初始濃度200mg/L,于30℃溫度下考察不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)COD去除率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖4。
圖4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)COD去除率的影響Fig.4 Effect of reaction time on COD removal rate
由圖4可知,在反應(yīng)開始前60min的時(shí)間內(nèi),COD去除率隨反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而增大,當(dāng)時(shí)間超過60min以后COD去除率基本維持穩(wěn)定的狀態(tài)。說(shuō)明60min反應(yīng)已進(jìn)行得比較充分,此時(shí)廢水中的羥基自由基的數(shù)量相對(duì)較少,反應(yīng)速率極小,導(dǎo)致此后隨反應(yīng)時(shí)間增加,COD的去除效果變化不明顯。故反應(yīng)時(shí)間在60min左右較適宜。
2.5 反應(yīng)溫度對(duì)COD去除率的影響
固定廢水初始濃度為200mg/L,初始pH為3.0,H2O2加入量20mmol/L,F(xiàn)e2+用量1.0mmol/L,分別在20℃、30℃、40℃、50℃、60℃和70℃反應(yīng)60 min,考察反應(yīng)溫度對(duì)COD去除效果的影響,結(jié)果如圖5所示。
圖5 溫度對(duì)COD去除率的影響Fig.5 Effect of reaction temperature on COD removal rate
從圖5可以看出,在20~50℃之間,廢水COD的去除率隨溫度上升穩(wěn)步提高。反應(yīng)溫度在50℃時(shí),COD的去除率最高,50℃之后,廢水COD的去除率隨溫度升高反而下降。這可能是因?yàn)闇囟冗m當(dāng)升高,羥基自由基的活性增大,有利于羥基自由基與廢水中甲基紅的反應(yīng),可提高廢水COD的去除率;而溫度過高會(huì)出現(xiàn)H2O2分解為O2和H2O,從而不利于羥基自由基的生成,因此減緩了反應(yīng)的進(jìn)行,降低了COD的去除率。故適宜的反應(yīng)溫度為50℃。
Fenton試劑對(duì)甲基紅模擬染料廢水具有很好的降解作用,對(duì)于濃度為200 mg/L甲基紅模擬偶氮染料廢水,在廢水pH為3.0,H2O2(濃度為30%)加入量為20mmol/L,F(xiàn)e2+加入量為1mmol/L,反應(yīng)溫度為50℃,反應(yīng)60min的條件下,COD去除率可以達(dá)到83.5%。Fenton氧化法操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)速度快、對(duì)有機(jī)物降解效率高,是一種具有廣泛應(yīng)用前景的染料廢水處理技術(shù)。
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Treatment of Simulative Azo Dyes Wastewater by Fenton Reagent Technique
CAO Chun-yan1,YU Bing2and ZHAO Ying-ying1
(1.College of Chemistry,Chemical Engineering and Food Safety,Bohai University,Jinzhou 121013,China; 2.Jinzhou Petrochemical Company,PetroChina,Jinzhou 121001,China)
The simulative azo dyes wastewater was treated by Fenton reagent technique.The effect of pH value,the dosage of H2O2and Fe2+, reaction temperature and time on the removal efficiency of COD of dyes wastewater were discussed.The results showed that,the removal rate of COD of this dye wastewater could reach 83.5%when the initial concentration of methyl red was 200mg·L-1,the pH value was 3.0,reaction temperature was 50℃,the dosage of H2O2and Fe2+were 20mmol·L-1and 1mmol·L-1respectively and reaction time was 60min.
Fenton reagent;methyl red;azo dyes wastewater;COD;removal rate
TQ085.5
A
1001-0017(2013)02-0032-04
2012-11-15
曹春艷(1979-),女,遼寧朝陽(yáng)人,碩士,講師,研究方向:環(huán)境污染物治理。