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    磷酸肌酸對乳腺癌術后化療患者心肌損傷標志物的影響*

    2013-03-04 05:12:02曾志強黃婉文李毅成
    重慶醫(yī)學 2013年27期
    關鍵詞:蒽環(huán)類磷酸肌酸標志物

    曾志強,姜 鐳,黃婉文,詹 鋒,李 棟,李毅成

    (廣東省佛山市中醫(yī)院外二科 528000)

    蒽環(huán)類藥物是臨床應用的最具活性的抗腫瘤藥物之一,對治療造血系統(tǒng)腫瘤及實體腫瘤具有良好的臨床療效,同時也是乳腺腫瘤化療中最常用、最有效的藥物[1]。但是,臨床實驗證明,蒽環(huán)類藥物具有突出的心臟毒性,這在很大程度上限制了臨床的使用率[2]。本研究通過探討應用磷酸肌酸鈉輔助治療FEC方案化療的乳腺癌患者,分析對降低血清心肌損傷標志物水平臨床療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2006年1月至2012年10月在本科住院的乳腺癌患者128例,均為術后輔助治療,其中男2例,女126例,年齡29~69歲,中位年齡52.4歲。將患者按隨機數(shù)字表格法分為治療組與對照組,各64例,兩組患者均采用聯(lián)合化療方案,觀察組在此基礎上給予磷酸肌酸鈉藥物治療。所有患者均經(jīng)病理學確診,其中浸潤性導管癌84例,浸潤性小葉癌18例,小管癌11例,黏液癌6例,腺樣囊性癌5例,神經(jīng)內(nèi)分泌癌2例,透明細胞癌1例,梭形細胞癌1例?;颊呔?010年美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)乳腺癌臨床實踐指南診斷分期標準[3-4],其中Ⅰ期53例,Ⅱ期43例,Ⅲ期32例?;颊呱尜|(zhì)量評分標準(KPS)評分大于或等于80分。均排除高血壓、冠心病、糖尿病、甲狀腺功能亢進等病史。兩組患者在性別、年齡、疾病類型等一般資料的比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 全部患者均選用FEC(環(huán)磷酰胺、表柔比星、5-氟尿嘧啶)聯(lián)合化療方案,預防胃腸道不良反應和過敏反應等輔助藥物的用法基本相同。對照組患者按方案治療,觀察組患者在治療方案基礎上,給予磷酸肌酸鈉注射液1g加入0.9%氯化鈉注射液250mL稀釋,于1h靜脈滴注完畢,化療當天開始,每天2次,5d為1個療程。

    1.2.2 心臟毒性監(jiān)測 對所有患者進行詳細的記錄,包括臨床癥狀、體征(心悸、胸悶、呼吸困難等)。于化療前后進行下列檢查。(1)心功能:根據(jù)美國紐約心臟病學會(NYHA)制定的心功能分級方案分為0~Ⅳ度。(2)血液學指標:采集患者空腹靜脈血,測定心肌酶譜,儀器為法國miniVIDAS 99737全自動檢測儀。

    1.3 統(tǒng)計學處理 所采用SPSS17.0進行統(tǒng)計學處理,計量資料用以±s表示,組間比較進行t檢驗,組內(nèi)治療前后比較采用配對t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,等級資料比較采用秩和檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 治療前后兩組患者心肌損害標志物改變情況比較 治療前兩組患者心肌損害標志物水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后治療組的心肌損害標志物水平較對照組顯著下降(P<0.05)。治療組、對照組治療前后各心肌損害標志物水平均下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    2.2 治療前后兩組患者心功能比較 治療前觀察組患者心功能Ⅰ度24例,Ⅱ度32例,Ⅲ度8例,對照組患者心功能Ⅰ度26例,Ⅱ度29例,Ⅲ度9例,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后治療組心功能狀況明顯好于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組心功能狀況的等級分布差異有統(tǒng)計學意義(Z=6.377,P<0.01)。見表2。

    表1 兩組患者心肌損害標志物改變情況比較(±s,n=64)

    表1 兩組患者心肌損害標志物改變情況比較(±s,n=64)

    a:P<0.05,與對照組比較。

    肌酸激酶同工酶(μmol/L) 乳酸脫氫酶(U/L) 丁酸脫氫酶(U/L)組別治療前 治療后治療組 32.1±3.5 20.4±2.7a 164.6±23.0 114.4±12.7a 279.3±48.4 187.8±44.7治療前 治療后 治療前 治療后a對照組 33.6±2.8 31.5±3.0 161.3±22.7 143.6±11.9 283.2±47.6 231.3±38.6

    表2 兩組患者心功能狀況比較(n)

    3 討 論

    目前,蒽環(huán)類抗類藥物已經(jīng)廣泛應用于臨床治療各種惡性腫瘤疾病,如乳腺癌、急性白血病淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤等。臨床研究證明,蒽環(huán)類藥物可導致心臟損傷,但其機制仍在進一步探討之中,普遍認為比較復雜,是由多種因素共同形成的結果,各方面因素相互聯(lián)系,互相影響,構成了惡性網(wǎng)絡,共同導致心臟毒性事件的發(fā)生[5-6]。

    臨床研究證明,蒽環(huán)類藥物能夠?qū)π募〖毎Y構造成損傷,導致cTnI水平的升高,影響心肌細胞的功能代謝,嚴重會引起心力衰竭、心包炎以及心律失常等心臟疾病。磷酸肌酸是參與人體細胞能量代謝的關鍵物質(zhì),也是保持心功能正常的重要條件,多儲存于高耗能的組織器官細胞內(nèi)[7-8]。本次研究顯示,治療后,治療組的心肌損害標志物水平較對照組顯著下降(P<0.05);治療組心功能狀況明顯好于對照組(P<0.05)。這表明,磷酸肌酸顯著改善了心肌損害及功能代謝。其機制歸納為以下幾點:(1)磷酸肌酸鈉可以顯著增強T-SOD的活性,同時提高TAOC的水平,進而降低表柔比星對心臟的毒性[9-10]。(2)高能磷酸鍵屬于磷酸肌酸分子中一部分,是細胞能量的主要能源,可以通過提供能源修復受損細胞。(3)磷酸肌酸可以通過調(diào)整bcl-2以及fas的基因表達降低細胞病死率。(4)磷酸肌酸鈉通過細胞膜給予心肌細胞足夠的能量,進一步減少細胞損傷,同時可以對心肌細胞膜提供保護,也可以防止蒽環(huán)類藥物進入心肌細胞[11-12]。

    綜上所述,磷酸肌酸鈉可有效降低乳腺癌術后蒽環(huán)類藥物化療患者血清心肌損傷標志物水平,可有效保護心肌細胞,促進心功能的恢復,改善化療后患者的生活質(zhì)量。

    [1]閆愛霞,沈文莉.磷酸肌酸鈉治療新生兒缺氧缺血性心肌損害療效觀察[J].臨床軍醫(yī)雜志,2009,37(3):396-397.

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    [3]陳禹彤,王慧英,張煥發(fā),等.蒽環(huán)類抗腫瘤藥物心臟毒性的研究進展[J].吉林醫(yī)學,2011,32(2):315-318.

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    [8]莊艷,劉先領.蒽環(huán)類藥物心臟毒性及其預防措施[J].腫瘤藥學,2011,1(4):322-326.

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    [10]李春艷,張芳,李慶云,等.GP方案與NP方案治療蒽環(huán)類及紫杉類耐藥晚期乳腺癌的療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2012,6(18):7-9.

    [11]張好云,陳天文,陶霖玉,等.TopoⅡα和Ki67表達與HER2陽性乳腺癌新輔助化療療效的關系[J].廣東醫(yī)學,2012,33(14):2124-2125.

    [12]陳贊青,南桂萍.NVB聯(lián)合順鉑治療蒽環(huán)類化療后的晚期乳腺癌30例療效分析[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2012,18(24):3573-3574.

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