王 優(yōu),曹新鑫,羅四海,楊 佳,秦 剛
(河南理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,河南 焦作 454000)
聚丙烯(PP)是全球產(chǎn)量最大的樹脂之一,具有密度小、無毒、易加工、吸濕性低、沖擊強(qiáng)度高、耐化學(xué)腐蝕、電絕緣性能好及性價比高等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于建筑、汽車、包裝、機(jī)械等領(lǐng)域。但是PP的碳?xì)滏I結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,其極限氧指數(shù)只有17.5%,易燃燒,且燃燒時放熱多并伴有熔滴,極易傳播火焰[1-2]。因此,PP用阻燃劑的研究開發(fā)成為熱點(diǎn)之一。
可用作PP阻燃的阻燃劑品種很多,它們的阻燃主要可以通過3種途徑進(jìn)行:氣相阻燃、凝聚相阻燃和中斷熱交換阻燃機(jī)理[3]。它們的添加主要通過2種途徑來實(shí)現(xiàn):一種是通過機(jī)械混合的方法將阻燃劑添加到PP中,從而達(dá)到阻燃的目的;另一種是將反應(yīng)型阻燃劑接枝到PP的主鏈或側(cè)鏈上,使改性的PP具有阻燃性[4]。
PP的阻燃劑按化學(xué)組成成分可歸納分為兩大類:有機(jī)阻燃劑與無機(jī)阻燃劑;按使用方法又分為反應(yīng)型和添加型。具有代表型的阻燃劑有水合金屬化合物、磷系、硅系、膨脹型和納米阻燃劑等。
水合金屬化合物阻燃劑具有無毒、熱穩(wěn)定好、抑煙等優(yōu)點(diǎn),主要有氫氧化鋁和氫氧化鎂等。其阻燃機(jī)理主要是水合金屬化合物分解吸收大量的熱,釋放水蒸氣稀釋了可燃性氣體的濃度[3],以實(shí)現(xiàn)阻燃效果,同時生成的金屬氧化物也可以進(jìn)一步阻止燃燒蔓延。
氫氧化鋁即三水合氧化鋁(ATH),是集阻燃、抑煙、填充三大功能于一身的阻燃劑,且價格低廉,來源廣泛又可與多種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同阻燃作用。但是ATH與PP的相容性較差,添加量比較大,會明顯降低PP的力學(xué)性能,所以一般采用表面改性、超細(xì)化處理等方法,以改善其在聚合物中的分散性。
Tan等[5]研究了ATH對PP阻燃性能的影響。結(jié)果表明,添加30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)的ATH,PP的燃燒速率達(dá)到1.82cm/min,極限氧指數(shù)為20%,但是此時PP的力學(xué)性能不佳,需要添加硫酸鋇改善PP的力學(xué)性能。
周衛(wèi)平等[6]選用稀土復(fù)合偶聯(lián)劑和有機(jī)硅烷、鈦酸酯等常用偶聯(lián)劑分別對ATH進(jìn)行改性并比較改性結(jié)果。研究發(fā)現(xiàn)用稀土復(fù)合偶聯(lián)劑改性ATH的效果最好,其活化指數(shù)由零上升至99%以上,吸油值從0.4214g/g降至0.2470g/g,這說明改性后的 ATH 表面已轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷姆菢O性,與聚合物的相容性明顯改善。加入ATH可提高PP體系的阻燃性能,經(jīng)偶聯(lián)劑改性后效果更好。其中,用稀土復(fù)合偶聯(lián)劑改性的ATH填充到PP后,材料的沖擊韌性比未改性的PP/ATH復(fù)合體系提高了17.7%,比純PP體系提高了14.8%,優(yōu)于其他偶聯(lián)劑。
氫氧化鎂(MH)是目前發(fā)展較快的一種添加型阻燃劑,它低煙、無毒、燃燒過程中不產(chǎn)生酸性、腐蝕性氣體,故又是一種環(huán)保型綠色阻燃劑。其中,MH的起始分解溫度比ATH高約70~80℃,熱穩(wěn)定性更高[7],適用于加工溫度較高的聚合物(如PP),并且其抑煙能力及抑制HCl生成的能力都優(yōu)于ATH。但要達(dá)到一定阻燃效果,添加量需在50%以上,這對材料的性能影響很大,為減少聚合物中MH添加量,可采用將MH顆粒細(xì)微化或采用包覆技術(shù)對MH進(jìn)行表面改進(jìn)來提高其與聚合物的相容性。
Shen等[8]分別用MH和水合堿式硫酸鎂(HMOS)作阻燃劑添加到PP中,比較其阻燃性能和力學(xué)性能的變化。結(jié)果表明,MH和HMOS的添加量達(dá)到40%以上,PP的阻燃性能顯著提高,可以避免熔滴的產(chǎn)生,但PP中添加過量的MH或HMOS,會導(dǎo)致PP的力學(xué)性能下降。
Lei等[9]研究了氧化鑭作為一種催化增效劑,對PP/MH體系的阻燃性能的影響。研究表明,氧化鑭的催化作用,使PP在參與炭層形成時發(fā)生氧化脫氫和部分催化氧化,這促進(jìn)了沉積在氧化鎂和PP復(fù)合材料表面上燒焦層的凝相沉淀的形成,從而改善其阻燃性能。阻燃測試顯示,0.5%~2.5%氧化鑭使PP/MH復(fù)合材料的阻燃等級達(dá)到UL 94V-0級。
磷系阻燃劑毒性小、低煙、價格較低,在阻燃劑開發(fā)領(lǐng)域引人注目,其主要包括有機(jī)磷酸酯、紅磷、磷酸鹽以及聚磷酸銨(APP)等,其阻燃機(jī)理既有氣相機(jī)理,也有凝聚相機(jī)理,但以凝聚相機(jī)理為主。在燃燒過程中,磷系阻燃劑會分解成為小相對分子質(zhì)量組分,可以減緩了燃燒鏈反應(yīng)進(jìn)程,同時產(chǎn)生的水蒸氣可降低聚合物表面溫度與稀釋氣相火焰區(qū)可燃物的濃度。在凝聚相中,燃燒時會發(fā)生分解生成磷酸的液態(tài)模,磷酸又會脫水聚合生成聚偏磷酸。聚偏磷酸具有很強(qiáng)的脫水性,使聚合物脫水炭化,改變了聚合物的燃燒模式,并在其表面形成炭層以隔絕空氣,從而達(dá)到阻燃的目的。
Qian等[10]用磷酰胺,氫氧化銨和溴化十六烷基三甲銨為原料,合成了一種新型的混合協(xié)同阻燃劑(HFR),并研究了不同含量的HFR對PP阻燃性能的影響。結(jié)果表明,PP中添加5%的HFR,能夠使PP的極限氧指數(shù)達(dá)到36%,垂直燃燒達(dá)到UL 94V-0級。
蔣文俊等[11]以三聚氰胺甲醛預(yù)聚體(MFP)和紅磷粉末為原料,過硫酸鉀(KPS)為催化劑,采用原位聚合法成功制備出具有高熱穩(wěn)定性的微膠囊紅磷(MRP)。研究發(fā)現(xiàn),MRP或MH單獨(dú)使用時阻燃效率低。將其復(fù)配使用后能有效地提高材料的阻燃性能。當(dāng)PP∶MRP∶MH=100∶15∶50時,MRP/MH/PP復(fù)合材料的極限氧指數(shù)為26%,垂直燃燒達(dá)到 UL 94V-0級。
Zhang等[12]依據(jù)插層組裝原理,以陰離子層狀材料鋅鋁水滑石為插層主體,以多磷酸銨和季戊四醇為插層客體,由共沉淀法組裝得到插層后的鋅鋁水滑石;并研究了插層后的鋅鋁水滑石對PP阻燃性能的影響。結(jié)果表明,加入30%的插層后的鋅鋁水滑石,能夠使PP的極限氧指數(shù)達(dá)到31%,垂直燃燒達(dá)到UL 94V-1級。
硅系阻燃劑是一種新型無鹵阻燃劑,可分為無機(jī)硅和有機(jī)硅阻燃劑。無機(jī)硅主要為二氧化硅,有機(jī)硅主要有硅油、硅氧烷等。其中,有機(jī)硅阻燃劑是一種新型高效、低毒、防熔滴、環(huán)境友好的無鹵阻燃劑,也是一種成炭型抑煙劑。有機(jī)硅阻燃劑在賦予基材優(yōu)異的阻燃性能之外,還能改善基材的加工性能、耐熱性能等。有機(jī)硅阻燃劑的阻燃機(jī)理是有機(jī)硅酸鹽中的乙烯基促使生成碳化硅焦化隔離層,阻止聚合物與空氣中氧氣的接觸,抑制了有害氣體的釋放和煙霧的生成,從而達(dá)到阻燃抑煙效果。
Wang等[13]研究了二氧化硅介孔材料MCM-41和SBA-15作增效劑對膨脹型阻燃PP的阻燃性能的影響。結(jié)果表明,當(dāng)二氧化硅介孔材料SBA-15和PP-g-MA含量均為5%,膨脹型阻燃劑含量為25%時,PP/PP-g-MA/IFR/SBA-15 體 系 的 垂 直 燃 燒 級 別 達(dá) 到UL 94V0級,極限氧指數(shù)達(dá)到35%,拉伸強(qiáng)度、最大伸張率和彈性模量比PP/PP-g-MA/IFR 體系分別增加了46.2%、75%和42.4%。
Chen等[14]研究了羥基硅油作增效劑,對阻燃PP復(fù)合材料的影響。結(jié)果表明,羥基硅油的加入,可以減少熱釋放速率、總的熱釋放量和產(chǎn)生的氣體的量。在燃燒時,羥基硅油可以與聚磷酸銨發(fā)生反應(yīng),生成一種硅磷酸鹽結(jié)構(gòu),從而形成有效的碳結(jié)構(gòu)保護(hù)層。當(dāng)添加5%的羥基硅油時,可以使PP的最大熱釋放率從402kW/m2降低到287kW/m2。劉漫等[15]采用有機(jī)硅樹脂阻燃劑改性PP,研究了有機(jī)硅阻燃劑用量對PP共混體系的阻燃性能及力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,隨著有機(jī)硅阻燃劑加入量的增大,復(fù)合材料的極限氧指數(shù)也逐漸的增大,并且可以有效的改善PP的熔滴現(xiàn)象。但是,共混體系的拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度有一定程度的降低,斷裂伸長率和沖擊強(qiáng)度則下降幅度明顯。當(dāng)加入20%的有機(jī)硅樹脂阻燃劑時,其極限氧指數(shù)由純PP的17.8%增加到25.5%,但PP的拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度分別降低了18.48%和12.47%,斷裂伸長率和沖擊強(qiáng)度分別降低了57.72%和68.90%。
膨脹型阻燃劑是近年來開發(fā)的以磷、氮為主要成分的阻燃劑,主要有3部分組成:酸源、碳源、氣源[16]。在燃燒時,酸源產(chǎn)生能酯化多元醇和作為脫水劑的酸;酸與多元醇(碳源)進(jìn)行酯化反應(yīng),而體系中的胺則作為此酯化反應(yīng)的催化劑,加速反應(yīng)進(jìn)行;體系在酯化反應(yīng)前或酯化過程中熔化;反應(yīng)過程中產(chǎn)生的水蒸氣和由氣源產(chǎn)生的不燃性氣體使已處于熔融狀態(tài)的體系膨脹發(fā)泡,與此同時,多元醇和酯分解炭化,形成無機(jī)物及炭殘余物,且體系進(jìn)一步膨脹發(fā)泡;反應(yīng)接近完成時,體系膠化或固化,最后形成多孔泡沫炭層。此炭層使熱難于穿透入凝聚相,并阻止氧氣進(jìn)入正在降解的塑料中,以及阻止降解生成的氣態(tài)或液態(tài)產(chǎn)物逸出材料表面[17-20]。主體聚合物由于沒有足夠的燃料和氧氣而終止燃燒,從而達(dá)到阻燃目的[21]。
Li等[22]研究了氧化鑭對膨脹型阻燃聚丙烯體系的影響,結(jié)果表明,當(dāng)添加的膨脹型阻燃劑含量是復(fù)合材料的20%,氧化鑭含量是膨脹性阻燃劑的5%時,能明顯的增強(qiáng)極限氧指數(shù),垂直燃燒級別達(dá)到UL 94 V-0級。氧化鑭的加入,能夠增強(qiáng)膨脹型PP體系的熱穩(wěn)定性,能夠在復(fù)合材料表面形成穩(wěn)定、結(jié)實(shí)的炭層,這樣可以明顯的降低燃燒參數(shù)。Feng等[23]也發(fā)現(xiàn)了氧化鑭能夠加強(qiáng)外部和內(nèi)部的炭結(jié)構(gòu),與膨脹型阻燃劑存在著協(xié)同作用。當(dāng)加入1%的氧化鑭時,PP的極限氧指數(shù)從27.1%提高到32.5%。
Wu等[24]研究了ZnSO4·7H2O對膨脹型阻燃PP的影響。結(jié)果表明,ZnSO4·7H2O能夠在PP燃燒過程中,減緩PP的熔融進(jìn)程,并且加強(qiáng)炭層強(qiáng)度,阻止氧氣的進(jìn)入。當(dāng)添加ZnSO4·7H2O的含量為1%,膨脹型阻燃劑的含量為30%時,膨脹型阻燃PP的極限氧指數(shù)達(dá)到32.7%,阻燃級別達(dá)到UL 94V-0級。
Qiao等[25]采用2,6,7-三氧雜-1-磷雜雙環(huán)[2,2,2]辛烷-4-甲醇-1-氧化物(BCPPO)作為膨脹型阻燃劑的碳源。研究表明,BCPPO與聚磷酸銨(APP)和三聚氰胺(MA)有很好的協(xié)同作用,還可以抑制熔滴的產(chǎn)生。當(dāng)其質(zhì)量比為3∶1∶1時,阻燃PP復(fù)合材料的極限氧指數(shù)可以達(dá)到30.3%,阻燃級別可以達(dá)到UL 94 V-0級,最大熱釋放率可以達(dá)到122.7kW/m2,平均熱釋放率達(dá)到58.2kW/m2。
Wei等[26]研究了APP和二環(huán)磷酸鹽在不同質(zhì)量比下,對PP阻燃性能的影響。結(jié)果表明,二環(huán)磷酸鹽與APP具有很好的協(xié)同作用,可以明顯提高PP的阻燃性能。當(dāng)二環(huán)磷酸鹽與聚磷酸銨質(zhì)量比為2∶1,膨脹型阻燃劑的含量為25%時,復(fù)合材料的極限氧指數(shù)可以達(dá)到28.8%,垂直燃燒級別達(dá)到UL 94V-0級。
Zhang等[27]用錳硝酸和磷酸三鈉合成磷酸銨(NMP),并研究其作為增效劑對膨脹型阻燃PP體系的影響。結(jié)果表明,當(dāng)膨脹阻燃劑的含量為17%,NMP含量為3%時,NMP能夠明顯加強(qiáng)PP/膨脹型阻燃劑體系的熱穩(wěn)定性,能夠促進(jìn)炭殘渣結(jié)構(gòu)的形成,減小放熱速率,延緩燃燒時間。
Yang等[28]制備了PP/磷酸鋯(OZrP)膨脹型阻燃材料,并研究了其協(xié)同阻燃效果。結(jié)果表明,添加OZrP的PP/膨脹型阻燃劑阻燃體系成炭量比純的PP和PP/膨脹型阻燃劑體系都有所增加。當(dāng)PP基體中含有25%膨脹型阻燃劑時,PP的極限氧指數(shù)為33%,垂直燃燒測試為UL 94V-1級別;當(dāng)添加22.5%膨脹型阻燃劑,2.5%OZrP到PP/膨脹型阻燃劑體系時,極限氧指數(shù)增加到37%,垂直燃燒達(dá)到UL 94V-0級別。
Lin等[29]研究了經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑(KH-55)改良的APP對PP阻燃性能的影響。結(jié)果表明,經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑處理,APP減少了其表面水溶性,能夠與PP有更好的兼容性和可分散性,這改善了PP的力學(xué)性能。當(dāng)添加20%的APP時,PP的極限氧指數(shù)達(dá)到30%,最初的PP晶體結(jié)構(gòu)也從α晶相達(dá)到β晶相。
由于納米粒子具有量子尺寸效應(yīng)、界面效應(yīng)和超塑性等優(yōu)點(diǎn),能夠在添加量較少的情況下,大幅度提高材料的阻燃性能[30]。目前,應(yīng)用于PP阻燃的納米無機(jī)阻燃劑外,碳納米管、層狀黏土等發(fā)展迅速。
Du等[31]采用熔融混合法把碳納米管混入膨脹型阻燃PP中,研究碳納米管對膨脹型阻燃PP的熱穩(wěn)定性和阻燃性能的影響。結(jié)果表明,碳納米管在混合體系中分散均勻,沒有任何可見的團(tuán)聚現(xiàn)象。碳納米管可以加強(qiáng)PP的熱穩(wěn)定性,形成網(wǎng)狀膨脹結(jié)構(gòu),從而提高材料的阻燃性能。
Du等[32]等研究了有機(jī)膨潤土在PP阻燃性能的影響。結(jié)果表明,有機(jī)膨潤土不僅可以減少第一次最大放熱速率,而且還可以拖延二次燃燒的發(fā)生。將1.8%的膨潤土加入到PP/膨脹型阻燃劑體系中,將大大的提高體系的熱穩(wěn)定性,增加炭殘渣的量。
隨著環(huán)保要求越來越高,傳統(tǒng)鹵系阻燃劑將逐步被新型無鹵阻燃劑所替代[33]。水合金屬化合物阻燃劑具有無毒,無腐蝕性、耐高溫等優(yōu)點(diǎn)。但是要達(dá)到一定的阻燃效果,水合金屬化合物阻燃劑的添加量比較大,會對PP的力學(xué)性能有較大的影響。磷系和硅系阻燃劑組成的協(xié)同阻燃體系,綜合了各自的優(yōu)良性能,阻燃效果好,前景十分廣闊。其可以與其他阻燃劑復(fù)配,減少阻燃劑的用量,達(dá)到阻燃的目的。
膨脹型阻燃劑在燃燒時煙霧少,放出氣體毒性小,且能夠明顯提高PP的阻燃性能。但是,現(xiàn)有膨脹型阻燃體系普遍存在著添加量大、吸濕嚴(yán)重、與PP相容性差等缺點(diǎn)。這就需要改進(jìn)的新型膨脹阻燃劑,彌補(bǔ)膨脹型阻燃劑造成PP復(fù)合材料性能缺點(diǎn),可以往復(fù)配阻燃劑方面發(fā)展。
納米阻燃劑因其特有的納米結(jié)構(gòu)特征在提高PP阻燃性能的同時,還改善了復(fù)合材料的力學(xué)性能,也是近年來研究的熱點(diǎn)方向,具有廣泛的應(yīng)用前景。但是,納米粒子形態(tài)、尺寸和分布難以控制,與PP界面的作用機(jī)理還不清楚。需要深入研究,以推動納米阻燃技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
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