搏動(dòng)心臟中白細(xì)胞運(yùn)輸?shù)幕铙w雙光子成像
雙光子活體顯微術(shù)大大開(kāi)闊了我們對(duì)于炎癥反應(yīng)調(diào)控過(guò)程中組織和器官特異性差異的理解。然而,我們對(duì)發(fā)炎心肌組織中白細(xì)胞募集的動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)過(guò)程仍然知之甚少,很大程度上是由于運(yùn)動(dòng)組織成像這一技術(shù)難關(guān)。
最近,Li等報(bào)道了一種使用雙光子顯微術(shù)為小鼠活體搏動(dòng)心臟成像的方法。通過(guò)這種技術(shù)可以直接觀察中性粒細(xì)胞在基礎(chǔ)狀態(tài)和炎癥過(guò)程中的運(yùn)輸情況。器官移植或短暫結(jié)扎冠狀動(dòng)脈誘發(fā)的缺血再灌注損傷可導(dǎo)致中性粒細(xì)胞向心臟中募集,從冠狀靜脈滲出,浸潤(rùn)心肌,進(jìn)而形成較大的集落。細(xì)胞間黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1, ICAM-1)是中性粒細(xì)胞募集的重要配體。含有突變型ICAM-1的移植心臟降低了血管內(nèi)中性粒細(xì)胞的“爬行”速度,也顯著抑制了中性粒細(xì)胞的滲出。上述反應(yīng)在抑制ICAM-1受體——巨噬細(xì)胞-1抗原(macrophage-1 antigen, Mac-1)時(shí)也能觀察到。另一種ICAM-1受體——淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原1(lymphocyte function-associated antigen 1, LFA-1)被阻斷后,中性粒細(xì)胞與內(nèi)皮的粘附及其在移植心臟中的外滲也被阻斷。
由于心臟的炎癥反應(yīng)與公眾的健康密切相關(guān),這種成像技術(shù)的進(jìn)步為研究白細(xì)胞募集的心臟特異性機(jī)制和發(fā)現(xiàn)治療心臟疾病的新靶點(diǎn)帶來(lái)了希望。
J Clin Invest, 2012, 122(7):2499-2508(趙嚴(yán)冬)