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      高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法對艾滋病的治療效果及其耐藥情況的探討

      2013-01-23 22:32:10鐘義凱
      中國醫(yī)藥指南 2013年24期
      關(guān)鍵詞:逆轉(zhuǎn)錄收治艾滋病

      鐘義凱

      (廣西防城港市第一人民醫(yī)院,廣西 防城港 538021)

      高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法對艾滋病的治療效果及其耐藥情況的探討

      鐘義凱

      (廣西防城港市第一人民醫(yī)院,廣西 防城港 538021)

      目的 探討高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(HAART)治療艾滋病的臨床效果及耐藥情況。方法 選取2005年1月至2012年12月收治的艾滋病患者879例中的200例,均采用HAART方式治療,對患者治療后的免疫功能改善情況、整體療效與臨床不良情況分別統(tǒng)計分析,并選取2008年收治的46例患者進行耐藥性檢測,分析耐藥性發(fā)生率。結(jié)果 200例患者治療后3個月后免疫功能改善有效率96.0%;整體(免疫及臨床)治療有效率65.0%,穩(wěn)定率32.0%;患者抗病毒治療后藥副反應(yīng)表現(xiàn)乏力、皮疹、惡心、肝損等不良情況的發(fā)生率相對較高,但均未出現(xiàn)胰腺及腎功能受損癥狀,經(jīng)對癥治療后藥品副反應(yīng)消失,用藥較為安全可靠。另外,對2008年收治的艾滋病患者耐藥性檢測結(jié)果顯示,耐藥性發(fā)生率為19.56%,均為依從性不高的患者。結(jié)論 HAART療法在艾滋病治療中療效明顯,服藥依從性高的患者耐藥性發(fā)生率低,比較安全可靠,值得臨床推廣。

      高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法;艾滋??;治療效果;耐藥情況

      艾滋病是當(dāng)前我國傳染病發(fā)病率較高的一種疾病,患病后患者的身心往往均受到嚴重影響,且因存在傳染性,具有較高的臨床風(fēng)險性。加強對艾滋病患者的診治,對減少臨床發(fā)病率,延長患者生命,改善患者生活質(zhì)量,減少對社會危害作用顯著。HAART是當(dāng)前臨床應(yīng)用效果理想的一種治療方式,本文即通過回顧我院2005年8月至2012年12月收治的艾滋病患者的臨床資料,對艾滋病采用HAART方式治療的臨床效果及耐藥情況進行具體探討,以期為臨床同行提供參照,具體報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      我院2005年8月至2012年12月分別收治艾滋病患者4、28、59、98、148、160、209、173例,隨機選取其中的一線藥物抗病毒治療的200例作為本文研究對象,其中,男114例,女86例;年齡在18~60歲,平均(35.4±2.2)歲。感染途徑:性傳播187例,經(jīng)血(靜脈吸毒)傳播13例,無母嬰傳播。

      1.2 臨床表現(xiàn)

      患者臨床均主要表現(xiàn)為發(fā)熱、乏力、消瘦、咳嗽、腹瀉、皮疹、咽痛等癥狀。其中,乏力患者121例,發(fā)熱患者54例,氣促患者12例,納差患者63例,咳嗽患者57例,腹瀉患者36例,無癥狀患者40例,合并肺結(jié)核患者12例。相關(guān)腫瘤3例,肝炎6例。

      1.3 入選標準

      所有患者均行HIV抗體檢測并確證為陽性,CD4≤350個/uL;機會感染治愈后,同意采用HAART方式治療;均保存完整的治療檔案。

      1.4 治療方法

      ①D4T(司他夫定)+NVP(奈韋拉平)+3TC(拉米夫定);本文共有32例患者采用此治療方案。②D4T(司他夫定)+EFV(依非韋倫)+3TC(拉米夫定);本文共有17例患者采用此治療方案;③3TC(拉米夫定)+AZT(齊多夫定)+NVP(奈韋拉平);本文共有117例患者采用此治療方案;④3TC(拉米夫定)+AZT(齊多夫定)+EFV(依非韋倫),本文共有34例患者采用此治療方案;用藥方式按2012年《國家艾滋病免費抗病毒治療手冊第三版》要求:AZT2次/d,300mg/次,EFV1次/d,600mg/次,3TC1次/d,300mg/次,NVP導(dǎo)入期1次/d,200mg/次,治療量1次/d,200mg/次,D4T按照2次/d,30mg/次。

      1.5 評價指標

      ①對患者治療前及治療后3個月檢測CD4+T淋巴細胞情況,并在此基礎(chǔ)上對患者的免疫功能改善情況予以評價。有效:CD4+T數(shù)量出現(xiàn)較明顯的升高或降低幅度在30%以下。無效:CD4+T數(shù)量出現(xiàn)較明顯下降,且降低幅度在30%以上[1]。②對患者治療后基本效果評價。穩(wěn)定:臨床主要癥狀無進展,患者病情得到一定程度控制;有效:臨床主要癥狀均出現(xiàn)較明顯減輕,病情控制情況較好;無效:臨床主要癥狀均未見明顯改善或加重[2]。③對治療后出現(xiàn)的不良情況予以統(tǒng)計。④對2008年收治的46例患者進行臨床耐藥性檢測,46例患者臨床治療方式同本文所選取患者無明顯差異,對患者的耐藥性發(fā)生率進行統(tǒng)計。

      2 結(jié) 果

      2.1 免疫功能情況

      200例患者治療后,有效患者192例,占96.0%;穩(wěn)定患者4例占2.0%無效4例,占2.0%;患者免疫情況整體改善較為明顯。

      2.2 基本治療臨床情況

      所有患者經(jīng)治療后顯示,病情穩(wěn)定患者74例,占37.0%;有效患者104例,占52.0%;無效22例,占11.0%;臨床基本效果明顯。

      2.3 臨床不良情況

      統(tǒng)計顯示,用藥后出現(xiàn)乏力患者42例,占21.0%;腹瀉患者16例,占8.0%;惡心患者26例,占13.0%;發(fā)熱、頭痛、皮疹等不良情況共有18例患者,占9.0%,肝損12例,占6.0%;均未見胰腺、腎功能受損等嚴重不良癥狀,用藥安全性比較高。

      2.4 2008年患者耐藥性檢測情況

      46例患者經(jīng)耐藥性檢測后顯示,9例患者對臨床使用藥物出現(xiàn)不同程度的耐藥性,占19.56%,均為依從性不高的患者;其余37例患者均對臨床藥物具有較高的敏感性,用藥依從性患者所占比率為92.0%;表明HAART治療方式患者對服藥依從性高的患者產(chǎn)生耐藥性的比率比較低。

      3 討 論

      艾滋病在當(dāng)前國內(nèi)發(fā)病率比較高,且因傳染性高,存在較大的潛在威脅性。加強對艾滋病的治療和控制具有顯著臨床作用。艾滋病毒侵入到人體后,會直接對CD4+T淋巴細胞產(chǎn)生作用,導(dǎo)致細胞數(shù)量的明顯減少,并進而導(dǎo)致患者免疫功能出現(xiàn)不同程度的缺陷,進一步增加受外界感染的概率,致使患者病情進展,部分患者直接發(fā)生惡性腫瘤,構(gòu)成生命威脅。

      HAART是當(dāng)前臨床應(yīng)用效果比較理想的一種拮抗艾滋病的治療方式,具體治療方案中常用藥物有司他夫定、奈韋拉平、拉米夫定、齊多夫定以及依非韋倫等,各種藥物聯(lián)合使用,可通過相互協(xié)同,對艾滋病起到良好的治療效果。臨床治療中,應(yīng)根據(jù)患者的具體情況選用合理的藥物組合,以利于治療效果的改善。HAART對艾滋病毒的控制性比較持久,能夠長時間發(fā)揮藥效,且患者產(chǎn)生耐藥性的概率比較低,通過持續(xù)治療,可明顯增強患者的免疫力,并通過減緩或者防止病情的進展而延長患者的生命[3]。

      另外,HAART方式治療中患者容易產(chǎn)生乏力、惡心、皮疹等不良癥狀,但發(fā)生胰腺、肝腎功能受損等嚴重情況的概率很低,對患者的身體一般不會產(chǎn)生明顯的不良影響,整體安全性比較高。在治療中對出現(xiàn)不良癥狀明顯的患者可適當(dāng)調(diào)整治療方案或者用藥劑量,以減輕對患者的不良作用。

      以上本文資料顯示,HAART方式對艾滋病的臨床整體治療效果比較明顯,選取的200例患者中,治療后免疫功能改善有效率96.0%;整體(免疫及臨床)治療有效率65.0%,穩(wěn)定率32.0%;患者臨床乏力、腹瀉和惡心等不良癥狀的發(fā)生率相對較高,但均未出現(xiàn)肝腎功能受損癥狀,用藥較為安全可靠。另外,對2008年收治的艾滋病患者進行耐藥性檢測結(jié)果顯示,耐藥性發(fā)生率僅為19.56%,均有漏服藥的患者。

      綜上可知,HAART療法在艾滋病治療中基本療效明顯,服藥依從性良好發(fā)生耐藥性概率低,比較安全可靠,值得臨床推廣。

      [1] 盧杰.高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒聯(lián)合中藥療法治療艾滋病效果分析[J].河北醫(yī)藥,2012,34(12):1884-1885.

      [2] 黃世敬,王階,潘菊華.中醫(yī)輔助高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法治療HIV/ AIDS思路探討[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2009,16(10):6-7.

      [3] 楊成彬,馮萍,岑一虎,等.高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法對艾滋病的治療效果及其耐藥情況[J].華西醫(yī)學(xué),2011,26(03):424-426.

      R512.91

      B

      1671-8194(2013)24-0147-02

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