巴玉峰,馮惠民,李長(zhǎng)生,李 印 ,程金華,邢文群,劉寶興
1)河南省腫瘤醫(yī)院胸外科 鄭州450003 2)河南省腫瘤醫(yī)院麻醉科 鄭州450003
#通訊作者,男,1967年8月生,博士,主任醫(yī)師,研究方向:肺癌綜合治療,E-mail:liyin825@yahoo.com.cn
單肺機(jī)械通氣技術(shù)(one-lung ventilation,OLV)不僅可以充分暴露手術(shù)視野,為術(shù)者創(chuàng)造良好的操作條件,還可以避免術(shù)側(cè)肺的分泌物或滲出物流入健側(cè)通氣肺,減少肺部并發(fā)癥,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于心胸外科手術(shù)。但OLV 常引起肺內(nèi)分流增加,導(dǎo)致低氧血癥、低氧性肺血管收縮(hypoxic pulmonary vasoconstriction,HPV),而通氣過(guò)程中的過(guò)度牽張和OLV 后術(shù)側(cè)肺復(fù)張均可對(duì)肺組織造成損傷[1]。血紅素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)是一種誘生型應(yīng)激蛋白,廣泛存在于哺乳動(dòng)物組織細(xì)胞中,可在缺氧、缺血等多種應(yīng)激狀態(tài)下表達(dá)[2]。HO-1 及其催化產(chǎn)物組成了特殊的機(jī)體內(nèi)源性保護(hù)系統(tǒng),通過(guò)抗氧化、抗炎、抗凋亡等機(jī)制對(duì)組織器官起到保護(hù)作用[3-6]。丙泊酚是一種常用的靜脈麻醉藥。研究[7-8]表明,在離體和在體實(shí)驗(yàn)中丙泊酚預(yù)處理均具有器官保護(hù)作用。作者觀(guān)察了丙泊酚預(yù)處理對(duì)OLV 大鼠肺組織HO-1 表達(dá)的影響,探討丙泊酚對(duì)OLV 肺損傷的保護(hù)作用。
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與試劑 健康雄性SD 大鼠36 只,體質(zhì)量220~250 g,由河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。實(shí)驗(yàn)前禁食6 h,自由飲水。兔抗鼠HO-1 多克隆抗體購(gòu)于美國(guó)Cell Signaling 公司,組織總蛋白抽提試劑盒購(gòu)于上海藍(lán)基生物公司,凝膠掃描成像系統(tǒng)購(gòu)自美國(guó)Bio-Rad 公司。
1.2 動(dòng)物分組與處理 36 只大鼠隨機(jī)分成6組:雙肺通氣(T)組,右側(cè)單肺通氣-左肺(OL)組,右側(cè)單肺通氣-右肺(OR)組,丙泊酚-右側(cè)單肺通氣-左肺(POL)組,丙泊酚-右側(cè)單肺通氣-右肺(POR)組,對(duì)照(C)組,每組6 只。T、OL、OR、POL 及POR組大鼠均戊巴比妥鈉(40 mg/kg)腹腔注射麻醉,尾靜脈液體維持泵入生理鹽水(0.5 mL/min),右側(cè)臥位。OL、OR、POL、POR組大鼠開(kāi)胸后,插入自制氣管導(dǎo)管,給予維庫(kù)溴銨(2 mg/kg),待呼吸停止后,接微型動(dòng)物呼吸機(jī)進(jìn)行右肺單肺通氣(潮氣量5 mL/kg,呼吸頻率60 min-1)。POL 和POR組大鼠在戊巴比妥鈉麻醉前1 h 尾靜脈泵入丙泊酚(50 mg/kg,30 min 泵完),蘇醒30 min。T組大鼠開(kāi)胸后,插入自制氣管導(dǎo)管,給予維庫(kù)溴銨(2 mg/kg),待呼吸停止后,接呼吸機(jī)進(jìn)行雙肺通氣(潮氣量10 mL/kg,呼吸頻率60 min-1)。通氣時(shí)間均為1 h。T、OL 和POL組大鼠取左全肺,OR 和POR組大鼠取右全肺,C組戊巴比妥鈉麻醉后直接開(kāi)胸取左全肺。
1.3 W/D 測(cè)定 肺組織取出后,稱(chēng)量肺臟標(biāo)本濕質(zhì)量(W),后置于80℃烤箱烘烤24 h,稱(chēng)干質(zhì)量(D),計(jì)算濕/干質(zhì)量比(W/D)。
1.4 肺組織HO-1 蛋白表達(dá) 取20 mg 肺組織裂解、抽提蛋白,采用Western blot 方法檢測(cè)肺組織HO-1 蛋白表達(dá)。結(jié)果以HO-1 與GAPDH 的平均灰度比值表示。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 11.5 處理數(shù)據(jù)。各組大鼠肺組織W/D 和HO-1 蛋白表達(dá)的比較應(yīng)用單因素方差分析和SNK-q 檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
各組大鼠肺組織W/D 和HO-1 蛋白比較的比較見(jiàn)圖1、表1。
圖1 各組大鼠肺組織HO-1 蛋白表達(dá)
表1 各組大鼠肺組織W/D 及HO-1 蛋白的表達(dá)水平比較(n=6)
許多現(xiàn)代心胸外科手術(shù)得益于OLV 的成熟和開(kāi)展,但OLV 可以引起一系列病理生理改變,導(dǎo)致肺臟或其他臟器的損傷[9-10]。該研究表明,單肺通氣1 h,OL、OR、POL 和POR組肺組織W/D 明顯高于C 和T組,提示無(wú)論通氣側(cè)肺還是非通氣側(cè)肺,都有不同程度的肺水腫。這可能是肺缺血/再灌注、肺萎縮/復(fù)張、肺量化應(yīng)激和機(jī)械通氣等多因素造成的肺損傷,經(jīng)過(guò)最后的共同途徑引起肺組織細(xì)胞和炎癥介質(zhì)介導(dǎo)的炎性反應(yīng),以水腫形式表現(xiàn)出來(lái)[11]。
HO 是哺乳動(dòng)物組織細(xì)胞微粒體中的一種血紅素代謝的起始酶和限速酶,有3 種異構(gòu)體:HO-1、HO-2 和HO-3。HO-1 在體內(nèi)主要分布于肺、心、腎和肝。在正常機(jī)體組織中,HO-1 主要功能是降解血紅素,表達(dá)水平較低。HO-1 在多種因素(缺氧、高溫、缺血、細(xì)胞因子、機(jī)械-化學(xué)損傷等)刺激后誘導(dǎo)表達(dá)[9,12]。HO-1 通過(guò)抑制細(xì)胞脂質(zhì)膜的氧化,清除自由基,抑制炎癥細(xì)胞的趨化、黏附和浸潤(rùn)等機(jī)制減輕肺組織水腫[10]。
丙泊酚可清除氧自由基,減輕心肌氧化應(yīng)激損傷,發(fā)揮心肌保護(hù)作用[13]。該研究結(jié)果表明,OL 和OR組大鼠肺組織HO-1 蛋白的表達(dá)增高,可能系肺機(jī)械通氣、肺組織自身炎性反應(yīng)等原因,誘導(dǎo)并上調(diào)了HO-1 的表達(dá),而POL 和POR組大鼠肺組織HO-1 的表達(dá)明顯高于OL 和OR組,提示丙泊酚預(yù)處理可上調(diào)肺組織HO-1 的表達(dá)。
綜上所述,丙泊酚預(yù)處理可能通過(guò)上調(diào)OLV 大鼠肺組織HO-1 的表達(dá),減輕OLV 所造成的組織水腫。
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