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    準分子激光角膜上皮瓣下磨鑲術(shù)矯正超高度近視

    2012-12-09 21:49:32周繼紅郭秀花胡力中
    眼科新進展 2012年6期
    關(guān)鍵詞:壓平眼壓上皮

    周繼紅 郭秀花 胡力中

    準分子激光角膜上皮瓣下磨鑲術(shù)(laser-assisted subepithelial keratomileusis,LASEK)于1999 年由 Camellin[1]提出,從理論上降低了 PRK術(shù)后角膜上皮下霧狀混濁(haze)、屈光回退及與LASIK相關(guān)的角膜瓣異常等并發(fā)癥,為一些特殊人群,如角膜薄、近視度數(shù)高及從事特殊職業(yè)的患者提供了摘掉眼鏡的選擇。為探討LASEK矯正超高度近視患者的臨床效果,本研究對151例(302眼)超高度近視患者行LASEK的臨床結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2007年1月至2009年12月在我院行LASEK手術(shù)的超高度近視患者151例(302眼),其中男 70例,女 81例;年齡 18~50(29.5±6.9)歲;屈光度:球鏡-10.00~-16.00(-10.80±1.67)D,柱鏡-0.50~-5.75 D。根據(jù)近視程度進行分組:Ⅰ組(-10.00~-12.00 D)174眼,Ⅱ組(-12.25~-16.00 D)128眼。隨訪時間>12個月,資料完整者入選。

    1.2 術(shù)前檢查 術(shù)前檢查內(nèi)容包括裸眼視力(uncorrected visual acuity,UCVA)、最佳矯正視力(best corrected visual acuity,BCVA)、散瞳驗光、裂隙燈顯微鏡、間接眼底鏡、眼壓、角膜厚度、角膜地形圖等檢查,如有視網(wǎng)膜裂孔伴淺脫離者行眼底激光治療,復(fù)查4~8周后手術(shù)。

    1.3 手術(shù)方法 常規(guī)消毒鋪巾,4 g·L-1鹽酸奧布卡因滴眼液滴眼行表面麻醉,放置酒精貯環(huán),注入體積分數(shù)20%乙醇12~25(13.8±5.5)s,8~10℃BSS液徹底沖洗結(jié)膜囊,使用上皮鋤分離上皮形成上皮瓣,將蒂置于12點鐘位處,干燥角膜床,整理上皮瓣邊緣,使用日本NIDEK EC-5000型準分子激光機治療,切削深度105.0~180.6(145.1±19.4)μm。切削完畢后用低溫BSS液沖洗,將上皮瓣復(fù)位,整理上皮瓣邊緣,干燥表面水分,配戴硅水凝膠角膜接觸鏡。

    1.4 術(shù)后處理 術(shù)畢即刻使用普拉洛芬眼液滴眼1次及激素類眼液滴眼4次,當(dāng)天開放點眼,以恢復(fù)角膜上皮功能,并囑咐患者盡量睜眼,配戴深色墨鏡。5~7 d視情況摘掉角膜接觸鏡,如角膜上皮仍小片混濁水腫,延遲3~5 d摘鏡。術(shù)后1周使用1 g·L-1氟米龍滴眼液滴眼,每日4~6次,逐漸遞減至術(shù)后6~8個月停藥。術(shù)后每2~3周監(jiān)測眼壓,直至停用激素類眼液2~3個月。眼壓升高者使用降眼壓眼藥,如貝他根、派立明、阿法根、蘇為坦等,并根據(jù)患者對藥物的敏感性調(diào)整用藥。觀察內(nèi)容包括術(shù)后眼部反應(yīng)、角膜愈合、視力、等效球鏡、haze、眼壓等情況。

    1.5 術(shù)后眼部反應(yīng) 根據(jù)患者術(shù)后第1天眼部反應(yīng)進行分級:輕度:眼瞼無明顯水腫,睜眼自如,無流淚;中度:眼瞼水腫輕,睜眼費力,輕微流淚;重度:眼瞼水腫明顯,不能睜眼,流淚明顯。

    1.6 Haze Haze 按照 Fantes(1990)標準分級[2]:0級:角膜透明,未見任何混濁;Ⅰ級:角膜輕度混濁,虹膜紋理清晰;Ⅱ級:角膜混濁明顯,虹膜紋理模糊;Ⅲ級:角膜混濁,不見虹膜紋理。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)分析 使用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析,采用兩獨立樣本非參數(shù)檢驗分析術(shù)后眼部反應(yīng)及摘鏡時間,多個樣本率比較的χ2檢驗分析2組術(shù)后UCVA、haze及眼壓差異,采用兩樣本均數(shù)比較的t檢驗分析2組術(shù)后殘留等效球鏡度數(shù)差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)后眼部反應(yīng)及角膜愈合情況 術(shù)后眼部反應(yīng):Ⅰ組:輕度 156眼(89.66%),中度 16眼(9.20%),重度 2眼(1.14%);Ⅱ組:輕度 114眼(89.06%),中 度 12眼 (9.38%),重 度 2眼(1.56%);2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-0.175,P=0.861)。術(shù)后摘鏡時間:Ⅰ組:5 d摘鏡 56眼(32.18%),7 d摘鏡 113 眼(64.94%),10 d摘鏡 5眼(2.88%);Ⅱ組:5 d摘鏡41眼(32.03%),7 d摘鏡84眼(65.63%),10 d摘鏡3眼(2.34%),2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-0.038,P=0.970)。

    2.2 術(shù)后視力 術(shù)后3個月,UCVA≥0.5者,Ⅰ組136眼(78.2%),Ⅱ組120眼(93.8%),差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=13.881,P=0.000);UCVA≥1.0者,Ⅰ組107眼(61.5%),Ⅱ組60眼(46.9%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.376,P=0.012)。術(shù)后6個月,UCVA≥0.5者,Ⅰ組172眼(98.9%),Ⅱ組114眼(89.1%),差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=11.784,P=0.001);UCVA≥1.0者,Ⅰ組137眼(78.7%),Ⅱ組57眼(44.5%),差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=37.558,P=0.000)。術(shù)后12個月,UCVA≥0.5者,Ⅰ組161眼(92.5%),Ⅱ組116眼(90.6%),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.352,P=0.553);UCVA ≥1.0者,Ⅰ組148眼(85.1%),Ⅱ組70眼(54.7%),差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=33.878,P=0.000)。

    2.3 術(shù)后等效球鏡 術(shù)后3個月,Ⅰ組等效球鏡為(-0.28±1.09)D,Ⅱ組為(-0.77±1.11)D,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=12.341,P<0.05);術(shù)后6個月,Ⅰ組等效球鏡為(-0.37±0.98)D,Ⅱ組為(-0.64±0.93)D,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=8.383,P<0.05);術(shù)后12個月,Ⅰ組等效球鏡為(-0.89±1.19)D,Ⅱ組為(-1.72±1.28)D,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(t=16.542,P<0.01)。

    2.4 術(shù)后眼壓 Ⅰ組眼壓升高需藥物控制者36眼(20.7%),Ⅱ組眼壓升高需藥物控制者 37眼(28.9%),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.716,P=0.099)。2組均無激素性青光眼發(fā)生。

    2.5 Haze Haze在 0.5 ~Ⅰ級者Ⅰ組5 眼(2.9%),Ⅱ組6眼(4.7%),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.691,P=0.406)。經(jīng)3~6個月治療均低于0.5級。

    3 討論

    LASEK手術(shù)的開展已有10余年的歷史,國內(nèi)外學(xué)者均圍繞減輕術(shù)后眼部反應(yīng)、減少haze形成、降低屈光回退、控制眼壓等方面不斷地探索研究。

    3.1 術(shù)后眼部反應(yīng)的控制 為了制作及維持一個高活性的角膜瓣,必須注意以下事項:(1)術(shù)中控制體積分數(shù)20%乙醇的浸泡時間,不追求過短的時間,但亦不可以過長,一般在12~20 s內(nèi)。若浸泡時間過短,術(shù)者不宜分離上皮瓣,造成機械損傷;若浸泡時間過長,角膜的上皮化學(xué)損傷嚴重,上皮活性差,喪失其屏障作用。(2)術(shù)后即刻使用激素類眼液沖擊治療,恢復(fù)處于休克狀態(tài)的角膜上皮功能;(3)配戴高透氧性的硅水凝膠角膜接觸鏡,可以維持角膜上皮高活性[3];(4)囑咐患者術(shù)后1~3 d內(nèi)在較暗的環(huán)境中盡量睜眼,而非閉眼休息,以促進角膜上皮通過角膜接觸鏡進行呼吸。

    3.2 LASEK手術(shù)的可預(yù)測性 本組資料術(shù)后觀察發(fā)現(xiàn),早期UCVAⅠ組較Ⅱ組恢復(fù)快。12個月時,UCVA≥0.5者,兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,均可以達到摘鏡的目的,或減少對眼鏡的依賴,提高生活質(zhì)量;而UCVA≥1.0者,兩組間差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義,-10.00~-12.00 D患者術(shù)后視力預(yù)測性高,而高于-12.00 D以上患者的預(yù)測性明顯降低,術(shù)前要向患者講明,降低其期望值。術(shù)后屈光狀態(tài)12個月與3個月時相比表現(xiàn)為屈光回退,Ⅰ組較Ⅱ組回退數(shù)量及程度有明顯差別,Ⅰ組預(yù)測性較強,患者滿意度高。

    3.3 術(shù)后haze 本組病例均為超高度近視患者,haze發(fā)生率較低,兩組無明顯差異,故屈光回退不僅與haze有關(guān),也與角膜生物力學(xué)的改變有關(guān)。很多研究顯示使用絲裂霉素C可以減少haze形成[4-5]。本組患者雖未使用絲裂霉素C,haze發(fā)生率也不高。術(shù)后早期(約3個月)激素類眼液的規(guī)律性使用是有效控制haze形成的最佳方法之一,復(fù)查時根據(jù)角膜反應(yīng)調(diào)整激素的用量也是關(guān)鍵。畢竟糖皮質(zhì)激素類眼液可誘發(fā)激素性高眼壓,故研究開發(fā)更安全有效的藥物意義重大,如免疫抑制劑、非甾體類藥物及血清類制劑等,使得不能使用激素的患者同樣可以避免haze的形成,使LASEK手術(shù)更安全。

    3.4 術(shù)后眼壓的觀察 采用GAT壓平眼壓計觀察眼壓,兩組患者對激素性藥物的敏感性較高,部分患者表現(xiàn)為眼壓增高,需要使用降眼壓眼液。由于本組患者近視度數(shù)高,角膜切削量大,術(shù)后眼壓測量明顯下降,而實際眼壓并沒有下降,因使用激素類眼藥,眼壓反而升高,故術(shù)后正確測量及評估眼壓極其關(guān)鍵。首先,選擇合適的眼壓測量方法,如Goldmann壓平眼壓計、Tono-pen壓平眼壓計或動態(tài)輪廓眼壓計等。Goldmann壓平眼壓計是目前國際公認的測量眼壓的金標準,但也有一定的局限性,它是以中央角膜厚度(central corneal thickness,CCT)為參數(shù)進行校準的,當(dāng)CCT接近520 μm時測量精確,而LASEK術(shù)后角膜變薄,測量結(jié)果受影響。Tono-pen與Goldmann壓平眼壓計的測量一致性,各家報道不一,多數(shù)學(xué)者認為其間有相關(guān)性,Minckler等[6]、Frenkel等[7]將兩者進行比較,在4~30 mmHg(1 kPa=7.5 mmHg)時有較好的相關(guān)性,31~45 mmHg時兩者無相關(guān)性;Boothe等[8]研究顯示Tono-pen壓平眼壓計具有低眼壓水平(<9 mmHg)時過高估計眼壓,高眼壓水平(>30 mmHg)時過低估計眼壓的趨勢;晏曉明等[9]認為其適宜的測量范圍在9~30 mmHg。近年出現(xiàn)的動態(tài)輪廓眼壓計為壓力傳感器測量眼壓,幾乎不受CCT的影響,Doyle等[10]研究發(fā)現(xiàn)當(dāng) CCT<500 μm時動態(tài)輪廓眼壓計較Goldmann壓平眼壓計測量值更真實,LASIK導(dǎo)致角膜結(jié)構(gòu)的變化可影響Goldmann壓平眼壓計,但不影響動態(tài)輪廓眼壓計,因此動態(tài)輪廓眼壓計更適用于角膜屈光手術(shù)后的眼壓測量。一些學(xué)者對角膜前表面曲率對眼壓的影響進行了研究,Mark等[11]研究表明,角膜曲率增加1 D,眼壓增加0.05 kPa;張曉鋒等[12]研究顯示其兩者正相關(guān),即角膜曲率降低,眼壓降低,但相關(guān)系數(shù)僅為0.188。評價LASEK術(shù)后眼壓尚無理想的校正公式,晏曉明等[13]認為現(xiàn)行最好的方法是重視術(shù)前眼壓的獲取,最好采用Goldmann壓平眼壓計、動態(tài)輪廓眼壓計或Tono-pen壓平眼壓計測量眼壓,術(shù)后1~2周建立新的眼壓資料,將術(shù)前與術(shù)后眼壓測量差值作為該患者的校正值,術(shù)后眼壓與校正值的和為患者實際眼壓較為客觀。PRK術(shù)后糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的青光眼發(fā)生率為0.14%[14],術(shù)后應(yīng)長期觀察眼壓,以防止青光眼的漏診。

    綜上所述,LASEK矯正-10.00~-12.00 D超高度近視患者預(yù)測性較高,而-12.25~-16.00 D的患者預(yù)測性降低,但明顯降低術(shù)后屈光度,90.6%患者術(shù)后12個月時可以獲得≥0.5的UCVA,明顯降低對眼鏡的依賴,且未見嚴重haze及激素性青光眼等并發(fā)癥的發(fā)生,故LASEK可用于矯正超高度近視,但因使用激素時間長,務(wù)必囑咐患者按要求用藥及按時復(fù)查,這是提高術(shù)后效果及減少并發(fā)癥的唯一方法。

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