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    逍遙散提取液對乳腺癌細胞MCF-7細胞周期的影響

    2012-11-20 08:31:12季有波長春醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校吉林長春3003
    中國老年學(xué)雜志 2012年24期
    關(guān)鍵詞:提取液細胞周期癌細胞

    張 虹 季有波 (長春醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校,吉林 長春 3003)

    中醫(yī)認為乳腺癌或癌前病變屬于“乳巖”、“乳癖”范疇,乃由情志不暢、肝郁氣滯、血瘀、脾氣消沮等所致。而逍遙散行氣疏肝,調(diào)暢神志,具有抗焦慮、抗抑郁作用,從而影響癌癥的發(fā)生發(fā)展〔1〕。本課題組在前期研究中證實了逍遙散提取液對乳腺癌細胞MCF-7有顯著的生長抑制作用〔2〕。本實驗進一步探討逍遙散提取液對細胞周期的影響,為古方新用及乳腺癌的防治進一步提供實驗依據(jù)。

    1 材料與試劑

    1.1 試劑 DMEM 培養(yǎng)基(Invitrogen)、RNase、PI購自 Sigma公司;胎牛血清購自杭州四季青生物工程材料研究所。

    1.2 藥物 逍遙散的藥物組成及用量為:柴胡、當(dāng)歸、白術(shù)、茯苓、芍藥各30 g,炙甘草15 g,煨姜、薄荷各1 g,購自市售藥店,并經(jīng)過嚴格鑒定。按上述組方和單品藥當(dāng)歸取生藥,加蒸餾水回流提取3次,每次分別為60、30、30 min,濃縮藥液,再加入DMEM培養(yǎng)液稀釋,配成濃度為1 g/ml藥液,過濾除菌,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3 細胞培養(yǎng) 人乳腺癌細胞系(MCF-7)購自吉林省腫瘤研究所,置于含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中,在37℃、5%CO2空氣及飽和濕度條件下培養(yǎng)。以每5×104細胞/瓶接種,24 h換液1次并加入相應(yīng)濃度的逍遙散提取液。

    1.4 FCM檢測細胞檢測細胞周期 取對數(shù)生長期細胞用于實驗,隨機分5組:對照組、逍遙散提取液低劑量組(2 mg/ml)、中劑量組(5 mg/ml)、高劑量組(10 mg/ml)、當(dāng)歸組(5 mg/ml)。按照常規(guī)方法用PI染色,流式細胞儀檢測細胞周期〔3〕。經(jīng)低、中、高劑量的逍遙散提取液和當(dāng)歸分別作用48 h,收集MCF-7細胞,用PBS沖洗兩次,70% 冷乙醇固定過夜。PBS沖洗2次,加RNase,37℃水浴30 min降解RNA;再用PBS洗2次后,加PI染液,4℃避光反應(yīng)30 min,經(jīng)PBS洗滌后上機檢測。用FACScan流式細胞儀Cellfit軟件收取細胞測定DNA含量的變化,每個樣品收集細胞數(shù)為1×104個。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 所有數(shù)據(jù)均采用SAS統(tǒng)計軟件進行檢測,數(shù)據(jù)用s表示,兩組間比較采用t檢驗。

    2 結(jié)果

    經(jīng)流式細胞儀檢測,不同劑量的逍遙散提取液和當(dāng)歸提取液對乳腺癌細胞MCF-7作用48 h后,各周期細胞比例見表1。

    表1 逍遙散提取液對乳腺癌細胞MCF-7細胞周期的影響( s ,%)

    表1 逍遙散提取液對乳腺癌細胞MCF-7細胞周期的影響( s ,%)

    與對照組比較:1)P <0.05,2)P <0.01

    組別 G0/G1 S G2/M逍遙散低劑量組 63.813±0.783 35.828±0.9551) 0.480±0.1231)中劑量組 55.615±1.4532) 28.258±3.7201) 0.207±0.1001)高劑量組 54.463±2.6962) 25.430±4.2461) 0.190±0.1471)對照組 64.763±2.202 36.238±1.110 0.597±0.076當(dāng)歸組68.250±3.990 31.500±4.210 0.250±0.250

    3 討論

    細胞周期是指細胞從第一次分裂結(jié)束產(chǎn)生新細胞到第二次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程,分為間期與分裂期(M期)兩個階段。分裂間期是物質(zhì)準備和積累階段,分裂期則是細胞增殖的實施過程。間期又分為休眠期(G0期)、DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期),在此期間主要完成染色質(zhì)中的DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成。M期為細胞分裂期,在此期間進行細胞物質(zhì)的平均分配,一個細胞經(jīng)過分裂形成兩個新的細胞。

    在細胞周期中,S期是細胞增殖的關(guān)鍵,其最主要的特征是DNA的合成,DNA分子的復(fù)制就是在這個時期進行的。通常只要DNA的合成一開始,細胞增殖活動就會進行下去,直到分裂成兩個子細胞。因此通過某種因素進行干擾、破壞或抑制DNA合成,就可以抑制癌細胞增殖,從而達到治療癌癥的目的。例如,放射線能破壞癌細胞DNA的結(jié)構(gòu)與合成,治療某些腫瘤〔4〕;藥物秋水仙堿等則可阻止紡錘體的形成,從而抑制癌細胞的分裂〔5〕。

    因為單味當(dāng)歸可能有促進婦女乳腺癌細胞增生的作用〔6〕,因此本實驗采用當(dāng)歸提取液組作對照。本實驗觀察結(jié)果表明,逍遙散提取液3個不同濃度組對乳腺癌細胞MCF-7作用48 h后,S期細胞比例降低,且隨著藥物濃度的增加,細胞比例降低更明顯。提示逍遙散提取液可通過阻斷乳腺癌細胞MCF-7 DNA合成的方式,抑制乳腺癌細胞體外增殖;而單味當(dāng)歸亦無促進DNA合成作用。

    1 吳在德.外科學(xué)〔M〕.第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:1.

    2 王 迪,張 虹,付士波,等.逍遙散對乳腺癌細胞抑制作用實驗研究〔J〕.中醫(yī)藥學(xué)刊,2006;(4):643-4.

    3 蘇 旭,張迎春.胸腺細胞體外培養(yǎng)對細胞凋亡和細胞周期進程的影響〔J〕. 白求恩醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,1995;15(21):447.

    4 鞠桂芝,付士波,劉建香,等.X射線照射對EL-4淋巴瘤細胞周期進程及細胞倍增時間的影響〔J〕.輻射研究與輻射工藝學(xué)報,1998;18(16):157-60.

    5 高沛永,王 瓊.秋水仙堿引起CHL細胞有絲分裂紡錘體損傷的觀察〔J〕.軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊,1993;13(4):259-61.

    6 戴 軍.人參當(dāng)歸可能誘發(fā)乳腺癌 專業(yè)人士建議婦女慎用〔J〕.保健時報,2004;20(4):1.

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