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      兩性霉素B角膜基質(zhì)和前房內(nèi)注射治療真菌性角膜膿腫

      2012-11-13 07:53:34曾慶延吳尚操金曉麗
      眼科新進(jìn)展 2012年4期
      關(guān)鍵詞:前房兩性霉素真菌性

      曾慶延 蔣 華 吳尚操 金曉麗

      角膜膿腫是臨床上比較少見的一類感染,表現(xiàn)為深部角膜基質(zhì)或角膜內(nèi)皮面局限性化膿性病灶,相應(yīng)角膜前表面無明顯基質(zhì)缺損或潰瘍。角膜膿腫如為真菌性,治療起來尤為困難,主要由于抗真菌藥物角膜穿透性不佳,很難到達(dá)基質(zhì)深層尤其是內(nèi)皮面,造成患者病情遷延不愈,反復(fù)加重,最終視力喪失甚至眼球摘除。我院自2009年1月至2011年1月收治真菌性角膜膿腫12例,大部分取得滿意療效,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 收集2009年1月至2011年1月間于我院住院的真菌性角膜膿腫患者12例(12眼),年齡37~68(48.5±12.3)歲,其中男7例,女5例。12眼均有植物性外傷史,其中9眼為板栗刺扎傷;6眼有角膜異物取出史,病程2~9個月;1眼為真菌性角膜炎行穿透性角膜移植術(shù)后1周。角膜感染灶均位于角膜深基質(zhì)層或內(nèi)皮層,病灶直徑2~6 mm,相應(yīng)前基質(zhì)無明顯潰瘍,其中5眼可見陳舊性線狀傷道,已閉合,4眼可見前基質(zhì)灰白線狀傷道,傷道處輕浸潤。穿透性角膜移植術(shù)后患者角膜膿腫位于上方植床深基質(zhì)及內(nèi)皮面。

      1.2 診斷方法 8眼角膜前基質(zhì)基本完整,角膜刮片無法進(jìn)行;4眼有前基質(zhì)線狀未閉合傷道者,角膜刮片均未見真菌菌絲,取材培養(yǎng)亦未見真菌生長。所有患者均經(jīng)共焦顯微鏡檢查見角膜基質(zhì)內(nèi)真菌菌絲,結(jié)合病史確診為真菌性角膜膿腫。

      1.3 治療方法 所有確診患者均常規(guī)給予全身及局部抗真菌治療:氟康唑0.2 g靜滴,每日1次;50 g·L-1那他霉素滴眼液(華北制藥)滴眼,每0.5 h 1次。常規(guī)治療1周。

      常規(guī)治療1周無效或加重者行兩性霉素B基質(zhì)及前房注射。手術(shù)可在表面麻醉或球后神經(jīng)阻滯麻醉下進(jìn)行。用無菌注射用水配制兩性霉素B注射液,終濃度為 0.10 g·L-1。

      基質(zhì)注射時使用帶有30G(規(guī)格為0.3 mm×13.0 mm)注射針頭的一次性1 mL注射器,圍繞角膜膿腫病灶注射4~6點(diǎn),進(jìn)針部位為緊鄰病灶邊緣相對健康角膜,針尖指向病灶,進(jìn)針時沿角膜表面弧度,約與角膜表面成15°,每個點(diǎn)注射約0.02 mL 0.10 g·L-1兩性霉素B,注射后可見進(jìn)針處周圍基質(zhì)因水化作用而變白。

      前房注射時使用15°角膜穿刺刀做鼻上或顳上穿刺口,放出少量房水后用1 mL注射器接27G前房沖洗針頭,注入 0.10 mL 0.10 g·L-1兩性霉素 B,檢查切口形成水密狀態(tài)后術(shù)畢。

      1.4 手術(shù)前后檢查 每位患者治療前及治療后1 d、1周、1個月、3個月均行數(shù)字化裂隙燈照相、眼壓檢查,記錄角膜病灶情況、前房情況以及晶狀體情況,術(shù)前及術(shù)后3個月行角膜內(nèi)皮檢查,記錄角膜內(nèi)皮細(xì)胞密度等。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,配對t檢驗(yàn)比較手術(shù)前后角膜內(nèi)皮細(xì)胞密度、眼壓變化,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效 6眼1次注射后病灶縮小,未需重復(fù)注射病情痊愈(圖1-圖2);3眼注射3~5 d后病情未控制,間隔5 d行2次注射后2眼病情好轉(zhuǎn)(圖3),另1眼行3次注射后病情控制;2眼1次注射后病情仍發(fā)展,改行球結(jié)膜瓣遮蓋術(shù)痊愈。

      10眼病情控制,治愈時間為23~71(35.3±21.7)d。治療前視力為0.02~0.50,治療后3個月視力為0.12~0.80,平均提高1.3行。手術(shù)前患者眼壓為11~25(18.3 ±7.6)mmHg(1 kPa=7.5 mm-Hg);術(shù)后第1天患者眼壓為13~26(19.4±8.1)mmHg,手術(shù)前后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.765)。10眼治療有效者中,3眼角膜基質(zhì)未見明顯混濁,4眼殘留角膜云翳,3眼殘留角膜斑翳且有少量新生血管長入,基質(zhì)注藥進(jìn)針處均未見混濁或瘢痕形成。

      2.2 角膜內(nèi)皮細(xì)胞變化 角膜內(nèi)皮細(xì)胞密度術(shù)前為(2164±156)mm-2,術(shù)后3個月為(2218±262)mm-2,手術(shù)前后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.874)。

      2.3 并發(fā)癥 僅1眼術(shù)后當(dāng)晚有一過性眼壓升高(由術(shù)前13 mmHg升至術(shù)后25 mmHg),一次性口服醋氮酰胺50 mg后眼壓降至正常。5眼手術(shù)當(dāng)晚有明顯疼痛,口服布洛芬緩釋膠囊后疼痛緩解。5眼術(shù)后24 h內(nèi)有明顯前房反應(yīng),表現(xiàn)為前房閃輝++~+++,部分有絮狀滲出,未予特殊處理,均在48 h后消失。1眼角膜內(nèi)皮膿腫合并前房膿腫者在2次注射后晶狀體混濁明顯加重,余患者治療前后未見晶狀體明顯改變。

      Figure 1 Patient 1,a 35-year-old woman with a injury history by the thorn of Chinese chestnut,underwent repeated pain and congestion of the eye for 7 months.A:Dense,white abscess was seen in the endothelium of the patient’s cornea with hypopyon;B:Dramatic reduction of the abscess in the color and range after 1 week of amphotericin injection 患者1,女,35歲,板栗刺扎傷后7個月,反復(fù)眼紅、眼痛。A:治療前可見致密灰白膿腫位于角膜內(nèi)皮面,下方有前房積膿;B:該患者兩性霉素B治療后1周,內(nèi)皮面灰白浸潤明顯變淡,范圍縮小

      Figure 2 Patient 2,a 32-year-old woman with a injury history by branch,underwent repeated pain and congestion of the eye for 4 months.A:Moderate congestion of the conjunctiva,white infiltration in the inferior corneal stroma with comparatively intact surface was seen,new vessels grew into the cornea at 8 O’clock;B:Mild congestion of conjunctiva,without significant infiltration in the cornea at 1 month after amphotericin B injection 患者2,女,32 歲,有樹枝劃傷史,反復(fù)眼紅、眼痛4個月。A:治療前檢查見右眼結(jié)膜中度混合性充血,角膜顳下方基質(zhì)內(nèi)灰白色浸潤,相應(yīng)角膜前表面完整,8點(diǎn)鐘位新生血管長入;B:該患者兩性霉素B注射后1個月,結(jié)膜輕度充血,角膜顳下方灰白混濁減輕,浸潤不明顯,感染已控制

      Figure 3 Patient 3,a 54-year-old male with fungal keratitis.A:Before corneal transplantation,dense ulcer in central cornea with hypopyon was seen;B:One week after corneal transplantation,white infiltration in 10 O’clock of cornea involving graft and bed stroma was seen;C:Five days after injection,the infiltration of graft disappeared with mild infiltration on the bed;D:Graft was clear at 5 months after repeat injection of amphotericin B 患者3,男,54歲,真菌性角膜炎。A:角膜移植術(shù)前,角膜中央灰白潰瘍,前房下方積膿;B:行穿透性角膜移植術(shù)后1周,10點(diǎn)鐘位植片、植床灰白浸潤,病灶位于深基質(zhì)及內(nèi)皮面;C:兩性霉素B前房注射后5 d,植片浸潤消失,植床殘留少許灰白浸潤;D:2次兩性霉素B前房注射后5個月,角膜植片透明

      3 討論

      角膜膿腫是臨床上較為少見的一類化膿性感染,是由于某種原因病原體直接侵犯到角膜深基質(zhì)甚至內(nèi)皮面,并逐漸擴(kuò)大形成相對局限的化膿灶。形成角膜膿腫的原因多為外傷性,如不潔細(xì)針狀物刺傷,將病原體直接帶入角膜深基質(zhì)、內(nèi)皮,甚至前房及晶狀體,造成前房或晶狀體膿腫,亦可見于內(nèi)眼手術(shù)后以及內(nèi)源性轉(zhuǎn)移患者。常見角膜膿腫病原體主要為真菌及細(xì)菌。細(xì)菌性感染多為低致病力菌致病,常見于外傷及內(nèi)源性感染,在傷道形成局限性化膿灶,病程往往遷延不愈;真菌性感染則多見于植物性外傷后,尤其是板栗刺扎傷,患者往往有取異物病史,檢查可見角膜上1個或數(shù)個灰白線狀傷道,角膜膿腫多發(fā)生在傷道深部甚至內(nèi)皮面;感染亦可見于真菌性角膜炎行穿透性角膜移植術(shù)后,由于術(shù)中病原體未徹底清除或播散到周圍組織所致。

      角膜膿腫的病原學(xué)診斷往往困難。因病灶位于角膜深基質(zhì)層或內(nèi)皮面,常規(guī)刮片培養(yǎng)往往無法進(jìn)行。組織活檢因?qū)悄?chuàng)傷大,會造成基質(zhì)明顯缺損,一般也未予進(jìn)行。共焦顯微鏡是一種活體、無創(chuàng)性角膜顯微檢查方法,可以動態(tài)檢出位于角膜深基質(zhì)的真菌菌絲,陽性率很高,對于真菌性角膜膿腫的診斷具有重要、不可替代的作用。本組病例即全部通過共焦顯微鏡得以確診。

      真菌性角膜膿腫的治療頗為棘手。眼部抗真菌藥物為數(shù)寥寥,目前常用藥物為那他霉素和兩性霉素B,兩者均為多烯類化合物,分子量大,對角膜穿透性均不佳,因此對病程長、病變達(dá)深基質(zhì)的角膜潰瘍治療效果不理想,治療中常需要反復(fù)刮去角膜上皮以利于藥物的穿透。而對于前基質(zhì)基本正常、病灶位于深基質(zhì)乃至內(nèi)皮層的角膜膿腫,常規(guī)局部滴眼液滴眼很難達(dá)到病灶內(nèi)有效治療濃度,我們在臨床上觀察基本無效。

      兩性霉素B眼內(nèi)注射治療真菌感染在國外早有報(bào)道,早期研究為眼內(nèi)(玻璃體內(nèi)及前房)注射治療真菌性眼內(nèi)炎,濃度為 0.05~0.10 g·L-1,劑量為0.10 mL,臨床觀察安全有效,未見角膜、晶狀體及眼內(nèi)毒性[1]。1997年Ritterband 等[2]首次報(bào)道將其前房注射治療真菌性角膜炎,近10 a陸續(xù)有多篇國外文獻(xiàn)報(bào)道其治療效果,多數(shù)采用0.05~0.10 g·L-1治療量,多數(shù)采用前房注射,也可行角膜基質(zhì)注射,一般注射 1~2 次,有效率為 75.0%~92.9%[3-7]。臨床及動物實(shí)驗(yàn)[3-8]均表明該濃度基質(zhì)注射、前房注射對角膜基質(zhì)或內(nèi)皮、虹膜及晶狀體均未有毒性反應(yīng)。當(dāng)然,對穿透性角膜移植術(shù)后患者,前房注射要謹(jǐn)慎施行,因植片內(nèi)皮細(xì)胞對藥物耐受性可能降低。

      關(guān)于注射后組織中藥物濃度的變化,有研究表明0.10 g·L-1兩性霉素B前房注射后6 h房水中濃度可達(dá)601.6 μg·L-1,之后急劇下降,1 d 時為98.9 μg·L-1,3 d 時為 57.0 μg·L-1,7 d 時為 52.0 μg·L-1[6]。因此,如臨床觀察病情嚴(yán)重,可重復(fù)注射,或聯(lián)合基質(zhì)注射及前房注射,從而提高藥物在角膜及房水中的濃度,增強(qiáng)治療效果。前房重復(fù)注射時間可為1~10 d,基質(zhì)重復(fù)注射時間可間隔5~7 d。

      對于前房注射后是否會加速白內(nèi)障的形成,各研究報(bào)道結(jié)果不一。Kaushik等[9]報(bào)道術(shù)后未見白內(nèi)障。Yilmaz等[5]報(bào)道12例14眼真菌性角膜炎注射兩性霉素B后3例4眼形成前囊下白內(nèi)障,4眼術(shù)前均有明顯的前房炎癥,有2次或以上的前房注藥史,分析白內(nèi)障形成原因可能為術(shù)前炎癥波及晶狀體前囊膜導(dǎo)致晶狀體代謝異常所致,此外兩性霉素B藥物毒性及術(shù)中損傷因素也不能排除。本研究中12例患者僅1例術(shù)后白內(nèi)障明顯加速發(fā)展,患者為板栗刺扎傷后角膜內(nèi)皮膿腫,波及房角及虹膜,術(shù)中注藥前曾抽吸分離膿腫,發(fā)現(xiàn)其與晶狀體有粘連遂未強(qiáng)行分離,分析其白內(nèi)障形成原因可能與術(shù)前即有囊膜受損、膿腫形成侵及囊膜及術(shù)中分離時牽拉加重囊膜破損有關(guān)。本研究余病例均未見明顯白內(nèi)障形成,證實(shí)該治療劑量的兩性霉素B對晶狀體無明顯毒性。

      術(shù)后其他并發(fā)癥包括高眼壓、疼痛及前房反應(yīng)均為一過性,這與其他文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果相一致[4-9],均未導(dǎo)致不可逆性損傷,一般對癥處理即可。

      本組病例中有2眼注藥后效果不佳,改行球結(jié)膜瓣遮蓋術(shù)方痊愈。分析原因可能為感染菌本身對兩性霉素B不敏感。本研究受病變部位取材困難等因素的影響,缺乏病原學(xué)培養(yǎng)及藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果,難以對臨床用藥選擇提供參考。但兩性霉素B是目前臨床上常用、易得、抗菌譜廣的抗真菌藥物[10],給藥方式多樣,無角膜、前房、晶狀體明顯毒性反應(yīng),因此可作為角膜基質(zhì)及前房注藥的首選。

      綜上所述,對于頑固真菌性角膜膿腫,兩性霉素B角膜基質(zhì)及前房內(nèi)注射是一種安全有效的治療方法,但術(shù)中操作應(yīng)注意避免損傷角膜及晶狀體,術(shù)后密切觀察前房、眼壓變化,必要時可重復(fù)注射。

      1 Cutler JE,Binder PS,Paul TO,Beamis JF.Metastatic coccidioidal endophthalmitis[J].Arch Ophthalmol,1978,96(4):689-691.

      2 Ritterband DC,Shah M,Seedor JA.Colletotrichum graminicola:a new corneal pathogen[J].Cornea,1997,16(3):362-364.

      3 Muslikhan Y,Yusof NS,Khairy-Shamel ST,Azhany Y,Mohtar I.Successful treatment of a refractory stromal fungal keratitis by intrastromal injection of amphotericin B[J].Int J Ophthalmol,2010,10(11):2054-2057.

      4 Kuriakose T,Kothari M,Paul P,Jacob P,Thomas R.Intracameral amphotericin B injection in the management of deep keratomycosis[J].Cornea,2002,21(7):653-656.

      5 Yilmaz S,Ture M,Maden A.Efficacy of intracameral amphotericin B injection in the management of refractory keratomycosis and endophthalmitis[J].Cornea,2007,26(4):398-402.

      6 Yoon KC,Jeong IY,Im SK,Chae HJ,Yang SY.Therapeutic effect of intracameral amphotericin B injection in the treatment of fungal keratitis[J].Cornea,2007,26(7):814-818.

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      8 瞿玲輝,謝漢平,李良毛,任 茜.兔眼角膜基質(zhì)內(nèi)注射兩性霉素B 的安全性評價[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,31(6):530-534.

      9 Kaushik S,Ram J,Brar GS,Jain AK,Chakraborti A,Gupta A.Intracameral amphotericin B:initial experience in severe keratomycosis[J].Cornea,2001,20(7):715-719.

      10 曾慶延,牛曉光,吳尚操,喻長泰.湖北地區(qū)真菌性角膜炎菌屬分布及藥物敏感性研究[J].眼科新進(jìn)展,2011,31(2):157-159.

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