• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中等強度有氧運動大鼠環(huán)境應(yīng)激的保護效應(yīng)及其機制探討

    2012-10-13 05:02:58蘇鐵柱
    長治學(xué)院學(xué)報 2012年5期
    關(guān)鍵詞:曠場去甲皮質(zhì)醇

    趙 振,蘇鐵柱

    (長治學(xué)院 體育系,山西 長治 046011)

    1 研究目的

    當(dāng)壓力增大時,人們對突發(fā)事件的處理能力降低、對環(huán)境的適應(yīng)能力變差,這種應(yīng)激是目前多種疾病的病因和誘因[1]。研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)激可引起一系列的腦功能障礙,如出現(xiàn)認知功能低下、情緒和行為異常等。此外,應(yīng)激刺激還會誘發(fā)多種行為和狀態(tài)的改變,如出現(xiàn)焦慮和抑郁狀態(tài)、探究和攻擊行為的改變、睡眠生物節(jié)律及活動量也有所影響等[2]。機體可通過激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸(hypothalamic-pituitary adrenalaxis,HPA)和交感神經(jīng)系統(tǒng)(sympathetic nervous system,SNS)兩條信號通路對應(yīng)激反應(yīng)產(chǎn)生調(diào)控。本實驗通過觀察大鼠運動訓(xùn)練后對外界損害性應(yīng)激的各種行為學(xué)變化,并測定相關(guān)神經(jīng)內(nèi)分泌指標(biāo)的改變,探討中等強度有氧運動對大鼠應(yīng)對外界損害性應(yīng)激能力的影響及其機制,為人們通過運動鍛煉增強應(yīng)對突發(fā)事件及各種環(huán)境應(yīng)激適應(yīng)能力提供理論依據(jù)。

    2 材料與方法

    2.1 實驗動物分組

    三月齡健康雄性SD大鼠32只,體重180~220 g(購于西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院實驗動物中心),大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1 wk,隨機分為安靜對照組(A組)、運動訓(xùn)練組(B組)、應(yīng)激組(C組)、運動訓(xùn)練應(yīng)激組(D組),每組8只。分籠飼養(yǎng),每籠5只。均以國家嚙齒類標(biāo)準(zhǔn)動物飼料喂養(yǎng),自由飲水,飼養(yǎng)環(huán)境28℃±1℃,相對濕度為50-65%。

    2.2 運動訓(xùn)練方案

    B和D組大鼠運動訓(xùn)練采用遞增強度的方式進行跑臺運動,運動負荷參照Bedford等人的研究進行[3]。起始速度為11 m/min,時間為20 min,每周訓(xùn)練5天,遞增速度3 m/min、時間5 min,運動至速度為20 m/min,維持此運動速度運動60 min,跑臺坡度為5度,訓(xùn)練周期為8周。

    2.3 應(yīng)激實驗方案

    D組運動訓(xùn)練8 w后與C組大鼠一同接受電擊、強聲、強光多種損害性應(yīng)激1 w[4]。將大鼠分別置于封閉的籠中,給予足底電擊(電流強度1 mA、電壓 30 V,每隔1 min刺激1次,每次持續(xù)10 s,單位電擊周期為5 min);強噪聲刺激(200 HZ強聲刺激,每隔30 min刺激1次);強光刺激(500 w普通燈泡夜間照射8 h)。實驗中應(yīng)掌握同種刺激不要連續(xù)出現(xiàn),使大鼠不能預(yù)料或習(xí)服刺激的發(fā)生。

    2.4 曠場行為學(xué)觀察

    C、D組末應(yīng)激后24 h,各組大鼠依次進行曠場實驗,室內(nèi)保持安靜,光照度為60 Lux,噪音控制在65 dB以下。實驗裝置由曠場反應(yīng)箱和數(shù)據(jù)自動采集處理系統(tǒng)兩部分組成。曠場反應(yīng)箱高30~40 cm,底邊長50 cm,底部涂黑并將其平均分為25個4 cm*4 cm的小方格,正上方1 m處架一數(shù)碼攝像頭,其視野可覆蓋整個礦場內(nèi)部。實驗時將實驗動物置入曠場中央格內(nèi),通過行為學(xué)攝像系統(tǒng)記錄動物3 min的行為,觀察大鼠在中央格停留時間、穿越格數(shù)(四爪均進入的方格方可計數(shù),為水平運動得分)、后肢站立次數(shù)(兩前爪騰空或攀附墻壁,為垂直運動得分)、修飾次數(shù)和糞便粒數(shù)。每只動物僅做1次行為測定,用75%酒精徹底清潔敞箱后再進行下一只動物的觀察[5]。實驗期間密切觀察各組大鼠一般行為學(xué)變化。

    2.5 生化指標(biāo)與測試方法

    血漿皮質(zhì)醇、去甲腎上腺素和多巴胺水平以及血漿NO和NOS含量的測試方法(采用南京建成生物工程研究所的試劑盒),嚴(yán)格按照試劑盒操作說明進行。

    2.6 數(shù)據(jù)處理

    實驗數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行處理,統(tǒng)計學(xué)方法采用One-Way ANOVA方差分析,實驗結(jié)果均以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±S)表示,顯著性差異選擇P<0.05和P<0.01水平。

    3 實驗結(jié)果

    3.1 各組大鼠一般行為學(xué)變化

    正常對照組大鼠生活狀態(tài)正常,皮毛整潔光滑,對新異刺激及周圍環(huán)境的變化反應(yīng)靈敏,在籠內(nèi)很活躍,進食較多,運動能力較強,探究性行為頻繁。運動訓(xùn)練組大鼠較正常對照組顯得更為活躍,食量增加,捕捉時逃避行為明顯,一般狀況正常,隨著時間的推移,大鼠對外界刺激反應(yīng)遲鈍,探究性行為減少。應(yīng)激組大鼠在應(yīng)激后,躁動不安、高度警惕、活動能力顯著下降,體重減輕,皮毛散亂、直立、無光澤,飲水、進食有所減少,多數(shù)靜臥少動。而運動訓(xùn)練應(yīng)激組大鼠較應(yīng)激組相比,上述驚恐表現(xiàn)明顯降低,能很好的應(yīng)對損害性應(yīng)激。

    3.2 各組大鼠曠場行為學(xué)變化

    與安靜對照組相比,運動訓(xùn)練組大鼠穿越格數(shù)和站立次數(shù)均顯著增加(P<0.01)。而應(yīng)激組大鼠場中的潛伏期顯著延長(P<0.01),其穿越格數(shù)、站立次數(shù)和修飾次數(shù)均顯著減少(P<0.01),糞便粒數(shù)顯著增多(P<0.05)。與應(yīng)激組相比,運動訓(xùn)練應(yīng)激組大鼠場中潛伏期顯著縮短(P<0.01),穿越格數(shù)和修飾次數(shù)均顯著增加(P<0.01),站立次數(shù)和糞便顆粒顯著增加(P<0.05)。

    表1:各組大鼠曠場行為相關(guān)指標(biāo)數(shù)據(jù)統(tǒng)計

    3.2 血漿皮質(zhì)醇、去甲腎上腺素和多巴胺水平的變化

    與安靜對照組相比,運動訓(xùn)練組大鼠血漿皮質(zhì)醇、去甲腎上腺素和多巴胺水平均顯著增加(P<0.05)。應(yīng)激組大鼠血漿皮質(zhì)醇水平顯著增加(P<0.01),去甲腎上腺素水平顯著降低(P<0.05),多巴胺水平則極顯著降低(P<0.01)。與應(yīng)激組相比,運動訓(xùn)練應(yīng)激組大鼠多巴胺水平顯著增加(P<0.01),去甲腎上腺素也顯著增加(P<0.05)。

    表2:各組大鼠血漿皮質(zhì)醇、去甲腎上腺素及多巴胺水平的變化

    3.3 各組大鼠血漿NOS-NO含量變化

    與安靜對照組相比,運動訓(xùn)練組大鼠血漿NO和肝臟NOS含量均顯著增加(P<0.01);應(yīng)激組大鼠血漿NO含量顯著增加(P<0.01)。與應(yīng)激組相比,運動訓(xùn)練應(yīng)激組大鼠肝臟NOS含量顯著增加(P<0.01),NO含量也顯著增加(P<0.05)。

    表3:各組大鼠血漿NOS-NO含量變化

    4 分析討論

    近年來,有關(guān)應(yīng)激對機體損傷作用的研究越來越多,人們對該問題的重視程度越來越高。應(yīng)激是機體對各種應(yīng)激源的非特異性適應(yīng)反應(yīng),各種引發(fā)應(yīng)激反應(yīng)的刺激反應(yīng)又可以分為軀體性應(yīng)激(如熱刺激、冷刺激和疼痛刺激等)和心理性應(yīng)激(如考試),一般情況下兩者同時發(fā)生,相互混雜[6]。心理性應(yīng)激涉及到生理和行為方面的變化,互相之間具有密切的聯(lián)系。行為方面主要表現(xiàn)為攻擊、退縮等。在生理方面,往往引起較大的認知或生理上的反應(yīng),使交感神經(jīng)活動增強、副交感神經(jīng)活動減弱,并使機體免疫功能受到抑制,這就要求機體作出適應(yīng)性的反應(yīng)來保持其內(nèi)部的穩(wěn)定性[7]。大量研究表明,當(dāng)一些心理應(yīng)激情況出現(xiàn)時,其神經(jīng)內(nèi)分泌免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)、行為能力和學(xué)習(xí)記憶能力都會受到明顯影響[8]。此外,許多研究也顯示:適量的運動可以使糖皮質(zhì)激素的分泌減少,對皮質(zhì)醇的釋放有良好的調(diào)節(jié)作用,能抗糖皮質(zhì)類激素的過量分泌[9]。

    4.1 中等強度運動訓(xùn)練后大鼠對應(yīng)激刺激的一般行為的影響

    應(yīng)激對大鼠的食量、活動能力、反應(yīng)力等一般狀況等都會產(chǎn)生一定的影響。本實驗研究結(jié)果顯示:與正常對照組相比,給予大鼠強損害性應(yīng)激后,應(yīng)激組大鼠極度恐慌,發(fā)生紊亂、慌亂的逃避行為,或蜷縮不動的僵持狀態(tài),有的甚至發(fā)生自殘、相互殘殺等現(xiàn)象;而與運動訓(xùn)練組相比,運動訓(xùn)練應(yīng)激組大鼠的恐慌表現(xiàn)顯著降低,表明強烈的損害性應(yīng)激使得機體正常免疫監(jiān)控失調(diào),造成行為和認知的改變。通過早期進行運動訓(xùn)練干預(yù),不僅能夠有效降低應(yīng)激損害,增強機體對抗應(yīng)激損害的能力及環(huán)境適應(yīng)能力,同時還可有效維持機體的正常功能和保持其內(nèi)部的穩(wěn)定性。

    4.2 中等強度運動訓(xùn)練后大鼠對應(yīng)激刺激的曠場行為的影響

    曠場實驗(Open-field test)又稱敞箱實驗,是以實驗動物在新奇環(huán)境中某些行為的發(fā)生頻率和持續(xù)時間為標(biāo)準(zhǔn),對動物的自主行為和探究行為進行評價,以尿便次數(shù)來判斷其緊張度的一種應(yīng)激行為學(xué)研究方法[10]。其中穿越格數(shù)及站立次數(shù)是反應(yīng)動物探索行為及興奮性的指標(biāo);中央格時間反映動物對環(huán)境的認知能力。正常動物會避開空曠環(huán)境,迅速離開中央格,沿周邊活動。如果對新環(huán)境的認知能力差,則停留在中央格的時間就會延長;修飾是動物滿足和自我關(guān)注的表現(xiàn);排便多反映了動物的緊張強度高。

    本實驗研究結(jié)果顯示:與安靜對照組相比,運動訓(xùn)練組大鼠穿越格數(shù)和站立次數(shù)均顯著增加(P<0.01),表明運動訓(xùn)練能夠使得大鼠探索欲增加,興奮性提高,能夠很好的適應(yīng)新環(huán)境;而應(yīng)激組大鼠在場中的潛伏期顯著延長(P<0.01),其穿越格數(shù)、站立次數(shù)和修飾次數(shù)均顯著減少(P<0.01),糞便粒數(shù)顯著增多(P<0.05)。表明應(yīng)激使大鼠的探索行為下降,興奮性顯著降低,對新環(huán)境的適應(yīng)性和對空間的認知能力均比正常動物差,且表現(xiàn)出較高的緊張度。與應(yīng)激組相比,運動訓(xùn)練應(yīng)激組大鼠場中潛伏期顯著縮短(P<0.01),穿越格數(shù)和修飾次數(shù)均顯著增加(P<0.01),站立次數(shù)和糞便顆粒顯著增加(P<0.05),運動訓(xùn)練應(yīng)激組大鼠在探索行為及興奮性,對新環(huán)境的適應(yīng)性比單純應(yīng)激組要強很多,而在緊張度上明顯比單純應(yīng)激組低,表明運動訓(xùn)練干預(yù)大鼠后對其應(yīng)對外界應(yīng)激刺激具有顯著緩解與適應(yīng)作用。

    4.3 中等強度運動訓(xùn)練后大鼠對應(yīng)激刺激行為學(xué)變化的可能機制分析

    應(yīng)激反應(yīng)的主要特征是神經(jīng)內(nèi)分泌反應(yīng)增強,其中以HPA軸終端腎上腺皮質(zhì)分泌的糖皮質(zhì)激素(主要是皮質(zhì)醇)增高為顯著特征。此外,SNS激活后可從交感神經(jīng)末梢和腎上腺髓質(zhì)釋放兒茶酚胺,隨著應(yīng)激強度的逐漸增加,糖皮質(zhì)激素和兒茶酚胺的分泌呈增加趨勢[11]。

    皮質(zhì)醇是人體內(nèi)主要的糖皮質(zhì)激素,由腎上腺皮質(zhì)束狀帶分泌,其分泌與合成受下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸調(diào)節(jié),血漿皮質(zhì)醇水平具有明顯晝夜節(jié)律。研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)激刺激時,下丘腦分泌的促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子,可刺激促腎上腺皮激素釋放,后者作用于腎上腺皮質(zhì)能夠促進皮質(zhì)醇分泌,皮質(zhì)醇分泌反過來又可抑制促腎上腺皮激素的釋放。損害性應(yīng)激可明顯引發(fā)大鼠的不良情緒反應(yīng),增強腎上腺皮質(zhì)激素的分泌,導(dǎo)致皮質(zhì)醇含量升高。有研究表明,皮質(zhì)醇變化與運動強度和運動量之間有一定的量變關(guān)系,適度的身體鍛煉對皮質(zhì)醇的釋放有良性的調(diào)節(jié)作用[12]。本研究發(fā)現(xiàn),與安靜對照組相比,應(yīng)激組大鼠血漿皮質(zhì)醇水平顯著增加(P<0.01),而運動訓(xùn)練組大鼠血漿皮質(zhì)醇水平均顯著增加(P<0.05);與應(yīng)激組相比,運動訓(xùn)練應(yīng)激組大鼠血漿皮質(zhì)醇水平有所降低,但無顯著差異,說明血漿皮質(zhì)醇水平改變與行為學(xué)變化具有相關(guān)性。本研究結(jié)果表明,適度的運動訓(xùn)練可通過降低應(yīng)激引起的皮質(zhì)醇水平進而緩解大鼠行為功能減弱狀況。

    去甲腎上腺素和多巴胺是SNS激活后從交感神經(jīng)末梢和腎上腺髓質(zhì)釋放兒茶酚胺類遞質(zhì),主要參與調(diào)節(jié)機體的覺醒、注意力和精神情緒狀態(tài)。應(yīng)激水平與血漿去甲腎上腺素濃度增加相關(guān)[13];多巴胺在黑質(zhì)紋狀體中含量豐富,參與機體認知過程,并與精神活動密切相關(guān)。其精神情緒狀態(tài)則主要表現(xiàn)在行為學(xué)自主活動及對外界環(huán)境應(yīng)激的適應(yīng)性。應(yīng)激誘導(dǎo)的行為異常與去甲腎上腺素和多巴胺水平耗竭有關(guān)。在應(yīng)激情況下,多巴胺神經(jīng)元生理活動加強,當(dāng)應(yīng)激的強度或持續(xù)時間超過機體耐受能力時,將導(dǎo)致認知功能及行為能力的下降。此時,酪氨酸的充足供應(yīng)能增強多巴胺的合成和釋放,能在一定程度上拮抗應(yīng)激對中樞多巴胺神經(jīng)元的損害[14]。酪氨酸屬于中性芳香族氨基酸,是合成兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)的前體物。運動訓(xùn)練可能促進酪氨酸生成以適應(yīng)應(yīng)激刺激及外界環(huán)境。本研究結(jié)果顯示,與安靜對照組相比,運動訓(xùn)練組大鼠去甲腎上腺素和多巴胺水平均顯著增加(P<0.05),應(yīng)激組大鼠去甲腎上腺素水平顯著降低(P<0.05),多巴胺水平則極顯著降低(P<0.01)。與應(yīng)激組相比,運動訓(xùn)練應(yīng)激組大鼠多巴胺水平顯著增加(P<0.01),去甲腎上腺素也顯著增加(P<0.05)。表明中等強度有氧運動可通過增加兒茶酚胺類遞質(zhì)的釋放應(yīng)對應(yīng)激反應(yīng),產(chǎn)生保護效應(yīng)。

    NO在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)作為神經(jīng)遞質(zhì)不僅具有信息傳遞功能,而且具有拮抗谷氨酸介導(dǎo)的神經(jīng)毒性作用,該作用可能是通過阻斷NMDA受體與谷氨酸結(jié)合實現(xiàn)的[15]。實驗顯示,運動訓(xùn)練應(yīng)激組NOS及NO含量升高,推測運動訓(xùn)練可能具有增強機體NOS-NO水平作用,從而提高大鼠的應(yīng)激適應(yīng)性,其可能機制還需更深入的研究。

    綜上,本研究發(fā)現(xiàn)應(yīng)激刺激引起大鼠曠場行為改變,表現(xiàn)為中央格停留時間延長,穿越格數(shù)、站立次數(shù)和修飾次數(shù)均顯著較少,糞便顆粒增多,應(yīng)激激素分泌增加,而預(yù)先經(jīng)運動訓(xùn)練大鼠這種由應(yīng)激造成的不良反應(yīng)明顯減輕,其機制可能是通過改變神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素和多巴胺水平的變化及機體NOS-NO水平實現(xiàn)。

    [1]WR Lovallo.Stress and health:Biological and psychological interactions[M].London:Sage Publications,2005.

    [2]王瑋文,邵楓,林文娟.不同時程應(yīng)激對大鼠行為、免疫和交感神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)的影響[J].心理學(xué)報,2007,39(2):292-298.

    [3]Bedford TG,Tipton CM,Wilson NC,et al.Maximum oxygen consumption of rats and its changes with various experimental procedures[J].J Appl Physiol,1979,47(6):1278-1283.

    [4]張莉,崔偉,黃昌林.模擬心理訓(xùn)練對大鼠機體應(yīng)激能力的影響[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2007,32(12):1240-1242.

    [5]魏宏文,矯瑋,張有志等.運動對慢性應(yīng)激抑郁模型大鼠行為學(xué)及體重的影響[J].體育學(xué)刊,2010,17(11):100-105.

    [6]宋淑玲,王君明.MSG對大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及曠場行為影響的實驗研究[J].廣州醫(yī)藥,2008,39(1):1-4.

    [7]張莉,崔偉,黃昌林.心理訓(xùn)練對應(yīng)激后大鼠曠場行為的影響[J].實用醫(yī)藥雜,2008,25(8):989-990.

    [8]de Quervain DJ,Roozendaal B,McGaugh JL.Stress and glucocorticiods impair retrieval of long-term spatial memory[J].Nature,1998,394(6695):787-790.

    [9]路翠艷,潘芳.應(yīng)激反應(yīng)中HPA軸的中樞調(diào)控和免疫調(diào)節(jié)[J].中國行為醫(yī)學(xué)科學(xué),2003,(12):353-355.

    [10]王雪琦,孫學(xué)軍等.睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子對皮質(zhì)酮致海馬神經(jīng)元損傷的保護作用[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2000,21(5):406-408.

    [11]Lawrence DA,Kim D.Central/peripheral nervous system and immune response[J].Toxicology,2000,142(3):189.

    [12]潘紀(jì)戌,吳國庚,陳起航等.肺氣腫的診斷:CT和肺功能檢查的比較[J].中華放射學(xué)雜志,1995,(10):680-683.

    [13]Fujiwara K,Tsukishima E,Kasai S,et al.Urinary catecholamines and salivary cortisol on workdays and days off in relation to job strain among:female health care providers[J].Scand J Work Environ Health,2004,30(2):129-138.

    [14]陳偉強,程義勇,李樹田等.心理應(yīng)激對大鼠曠場行為的影響及酪氮酸干預(yù)作用研究[J].中國應(yīng)用生理學(xué)雜志,2009,24(1):125-127.

    [15]李凌江,李則宣.精神應(yīng)激的生物學(xué)致病機制(Ⅱ):神經(jīng)內(nèi)分泌機制[J].中國行為醫(yī)學(xué)科學(xué),2005,14(2):156-158.

    猜你喜歡
    曠場去甲皮質(zhì)醇
    危重患者內(nèi)源性皮質(zhì)醇變化特點及應(yīng)用進展
    去甲腎上腺素聯(lián)合山莨菪堿治療感染性休克的療效觀察
    炒酸棗仁對焦慮大鼠基底外側(cè)杏仁核神經(jīng)元信息編碼動態(tài)變化的影響*
    The most soothing music for dogs
    情緒異常大鼠模型的曠場行為實驗在中醫(yī)藥領(lǐng)域的研究進展
    動物認知行為學(xué)在AD模型中藥效評價的應(yīng)用
    血睪酮、皮質(zhì)醇與運動負荷評定
    立體選擇性合成內(nèi)型N-Boc-N-去甲托品醇
    多巴胺、去甲腎上腺素對于重癥感染性休克患者血乳酸清除率及死亡率的影響
    唾液皮質(zhì)醇與血漿皮質(zhì)醇、尿游離皮質(zhì)醇測定的相關(guān)性分析及其臨床價值
    av片东京热男人的天堂| 捣出白浆h1v1| 亚洲精品成人av观看孕妇| 老熟妇仑乱视频hdxx| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲欧美激情在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲第一青青草原| 精品一品国产午夜福利视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美日韩黄片免| 免费观看精品视频网站| 51午夜福利影视在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久9热在线精品视频| 99久久精品国产亚洲精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 另类亚洲欧美激情| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久99一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久久国产成人免费| x7x7x7水蜜桃| 色尼玛亚洲综合影院| 男男h啪啪无遮挡| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线看a的网站| av中文乱码字幕在线| 欧美黑人精品巨大| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线永久观看黄色视频| 国产男女超爽视频在线观看| 91成人精品电影| 久久天堂一区二区三区四区| 大型av网站在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 天堂√8在线中文| 老司机影院毛片| 久久人妻熟女aⅴ| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久热这里只有精品99| 国产精品一区二区在线观看99| av超薄肉色丝袜交足视频| 操出白浆在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美黄色淫秽网站| 国产激情欧美一区二区| 热99re8久久精品国产| 大码成人一级视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 黄片播放在线免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 一二三四在线观看免费中文在| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 老司机靠b影院| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 1024视频免费在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲人成电影免费在线| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美黑人精品巨大| 日本欧美视频一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费观看a级毛片全部| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩人妻精品一区2区三区| 91精品三级在线观看| 国产淫语在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久国产精品麻豆| 欧美在线一区亚洲| e午夜精品久久久久久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 99国产精品一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 国产成人系列免费观看| 国产91精品成人一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 窝窝影院91人妻| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品 国内视频| 亚洲免费av在线视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美午夜高清在线| 欧美黄色淫秽网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 黄色片一级片一级黄色片| 青草久久国产| 久久香蕉激情| aaaaa片日本免费| 精品久久蜜臀av无| 麻豆国产av国片精品| 国产色视频综合| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美中文综合在线视频| 精品久久久久久久久久免费视频 | 精品福利永久在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 90打野战视频偷拍视频| 日韩视频一区二区在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 午夜两性在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲专区中文字幕在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 18禁美女被吸乳视频| 黄色 视频免费看| 夜夜爽天天搞| 国产精品久久久久久精品古装| 母亲3免费完整高清在线观看| 色老头精品视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久中文看片网| 99热国产这里只有精品6| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美色视频一区免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品国产一区二区久久| 黄色 视频免费看| 69av精品久久久久久| 亚洲国产欧美网| 大型av网站在线播放| 国产成人精品在线电影| 午夜91福利影院| 欧美最黄视频在线播放免费 | 青草久久国产| 国产午夜精品久久久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲专区字幕在线| 午夜亚洲福利在线播放| 国产淫语在线视频| 午夜91福利影院| 五月开心婷婷网| 老司机在亚洲福利影院| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产极品粉嫩免费观看在线| 麻豆国产av国片精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文字幕制服av| 亚洲av片天天在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 丰满的人妻完整版| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久久水蜜桃国产精品网| 老司机靠b影院| 中文字幕精品免费在线观看视频| 窝窝影院91人妻| 精品欧美一区二区三区在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲伊人色综图| 国产在视频线精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 看片在线看免费视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 校园春色视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 亚洲五月天丁香| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 丝袜在线中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 一级毛片高清免费大全| 久久国产精品人妻蜜桃| 成熟少妇高潮喷水视频| aaaaa片日本免费| 久久久久国内视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 叶爱在线成人免费视频播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 国产在线一区二区三区精| 精品国产亚洲在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久热在线av| 久久久国产一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久香蕉国产精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产精品久久久久久精品古装| 久久ye,这里只有精品| 久久久久久久久久久久大奶| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 中文亚洲av片在线观看爽 | 脱女人内裤的视频| 午夜福利在线免费观看网站| 精品久久久久久,| 欧美不卡视频在线免费观看 | 9热在线视频观看99| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 性色av乱码一区二区三区2| tube8黄色片| 一级黄色大片毛片| 一区二区三区国产精品乱码| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产亚洲精品一区二区www | 午夜91福利影院| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费在线观看亚洲国产| 黄片大片在线免费观看| 宅男免费午夜| 亚洲三区欧美一区| 看免费av毛片| 大码成人一级视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品久久视频播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜免费观看网址| 在线视频色国产色| videos熟女内射| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品国产区一区二| 国产免费男女视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 首页视频小说图片口味搜索| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 麻豆av在线久日| 精品国产乱码久久久久久男人| 黄色毛片三级朝国网站| 黑人猛操日本美女一级片| 一级片'在线观看视频| 婷婷丁香在线五月| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 岛国在线观看网站| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99riav亚洲国产免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产午夜精品久久久久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 女警被强在线播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美久久黑人一区二区| 亚洲在线自拍视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| av网站在线播放免费| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久这里只有精品19| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品偷伦视频观看了| 久久亚洲真实| 免费观看人在逋| 国产av精品麻豆| 男女免费视频国产| 欧美激情极品国产一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 嫩草影视91久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产av一区二区精品久久| 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品影院久久| 午夜影院日韩av| av天堂在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 91大片在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 日日爽夜夜爽网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 天天添夜夜摸| 免费高清在线观看日韩| 久久99一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av欧美777| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 成人精品一区二区免费| 亚洲中文日韩欧美视频| av国产精品久久久久影院| 在线av久久热| 久久性视频一级片| 香蕉国产在线看| 国产麻豆69| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品乱久久久久久| 极品人妻少妇av视频| 一级作爱视频免费观看| a级毛片在线看网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线看a的网站| 两性夫妻黄色片| aaaaa片日本免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 99久久人妻综合| 国产精品久久久久久精品古装| 麻豆乱淫一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 一级黄色大片毛片| 婷婷成人精品国产| 成年人午夜在线观看视频| 曰老女人黄片| 999久久久精品免费观看国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 九色亚洲精品在线播放| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 12—13女人毛片做爰片一| 韩国精品一区二区三区| 亚洲成人免费av在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 男人操女人黄网站| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品福利永久在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 在线免费观看的www视频| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品影院久久| 一级a爱片免费观看的视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲片人在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄频高清免费视频| a在线观看视频网站| 精品久久久久久电影网| 伦理电影免费视频| 亚洲国产欧美网| 国产成人欧美| 无遮挡黄片免费观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美激情高清一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 欧美色视频一区免费| 久久九九热精品免费| 69精品国产乱码久久久| 久久香蕉激情| 国产成人免费观看mmmm| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品熟女少妇八av免费久了| 视频区图区小说| svipshipincom国产片| 国产高清国产精品国产三级| 国产高清国产精品国产三级| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日日夜夜操网爽| 成人精品一区二区免费| 色老头精品视频在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 老熟女久久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 婷婷成人精品国产| 18禁观看日本| 精品电影一区二区在线| 国产成人欧美| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产一区在线观看成人免费| 免费在线观看完整版高清| 国产色视频综合| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | av一本久久久久| 免费在线观看日本一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品电影一区二区在线| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产成人精品在线电影| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲三区欧美一区| 免费少妇av软件| 中文字幕人妻丝袜制服| 免费不卡黄色视频| 午夜免费鲁丝| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产又爽黄色视频| www.999成人在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 女人被狂操c到高潮| 午夜免费鲁丝| 色老头精品视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 99热只有精品国产| 最近最新免费中文字幕在线| 国产男女内射视频| 黑人猛操日本美女一级片| 咕卡用的链子| 亚洲伊人色综图| 老汉色av国产亚洲站长工具| 1024视频免费在线观看| 国产单亲对白刺激| 午夜91福利影院| 成人特级黄色片久久久久久久| 男人操女人黄网站| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 无人区码免费观看不卡| a级毛片黄视频| 国产主播在线观看一区二区| 国产精华一区二区三区| 久久青草综合色| 欧美精品高潮呻吟av久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲av熟女| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日本五十路高清| 一级,二级,三级黄色视频| 大码成人一级视频| 国产亚洲av高清不卡| 女人久久www免费人成看片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产色视频综合| 国产亚洲精品一区二区www | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 少妇 在线观看| 国产成人精品在线电影| 黄色丝袜av网址大全| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久性视频一级片| 韩国av一区二区三区四区| 丰满的人妻完整版| 精品国产一区二区久久| 曰老女人黄片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美亚洲日本最大视频资源| а√天堂www在线а√下载 | 亚洲美女黄片视频| 电影成人av| 91精品国产国语对白视频| videos熟女内射| 免费看十八禁软件| 精品高清国产在线一区| 人妻 亚洲 视频| 一进一出抽搐动态| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品九九99| 少妇的丰满在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 国产av精品麻豆| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产激情久久老熟女| 身体一侧抽搐| 国产黄色免费在线视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲,欧美精品.| 777米奇影视久久| 久久久精品区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 色尼玛亚洲综合影院| 国产在线一区二区三区精| 国产成人影院久久av| 又黄又粗又硬又大视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 777米奇影视久久| 婷婷成人精品国产| 亚洲九九香蕉| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 在线视频色国产色| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 岛国在线观看网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲成人手机| 国产精品二区激情视频| 欧美精品av麻豆av| 亚洲第一av免费看| 女警被强在线播放| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 多毛熟女@视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲三区欧美一区| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 老司机影院毛片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美午夜高清在线| 久久久国产一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品久久久久成人av| 色94色欧美一区二区| 国产激情欧美一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成人18禁在线播放| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产成人av教育| 999久久久国产精品视频| 一区二区三区精品91| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 日日夜夜操网爽| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品久久电影中文字幕 | 美女午夜性视频免费| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲专区中文字幕在线| bbb黄色大片| 午夜精品国产一区二区电影| x7x7x7水蜜桃| 国产男靠女视频免费网站| 精品无人区乱码1区二区| 妹子高潮喷水视频| 又大又爽又粗| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看午夜福利视频| 久热爱精品视频在线9| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线观看66精品国产| 国产精品久久视频播放| 在线观看66精品国产| 99riav亚洲国产免费| 欧美成人午夜精品| 一区二区三区精品91| 日本黄色视频三级网站网址 | 欧美人与性动交α欧美软件| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲中文日韩欧美视频| 大香蕉久久网| 亚洲 欧美一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 精品第一国产精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 99久久人妻综合| 三级毛片av免费| 亚洲全国av大片| 99久久国产精品久久久| 婷婷成人精品国产| 超色免费av| 亚洲熟女毛片儿| 丝袜人妻中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 最近最新免费中文字幕在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久99一区二区三区| www日本在线高清视频| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美乱色亚洲激情| 精品久久久久久久毛片微露脸| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费高清在线观看日韩| 看黄色毛片网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 我的亚洲天堂| 高清视频免费观看一区二区| 欧美久久黑人一区二区| 在线天堂中文资源库| 在线国产一区二区在线| 香蕉丝袜av| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲中文日韩欧美视频| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品亚洲一级av第二区| 麻豆国产av国片精品| 久久久久久久国产电影| 美女 人体艺术 gogo| 国产野战对白在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 国产av一区二区精品久久| 黄片播放在线免费| 深夜精品福利| 看免费av毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 热re99久久国产66热|