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    頭孢拉宗等9種抗菌藥物對產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的體外抗菌活性研究

    2012-09-27 07:28:04梁蓓蓓解放軍總醫(yī)院藥品保障中心北京0085總參謀部軍訓(xùn)部第二管理處北京0085沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院遼寧沈陽006
    關(guān)鍵詞:內(nèi)酰胺酶克雷伯埃希菌

    孫 艷,黃 寧,鐘 宇,白 艷,梁蓓蓓,王 睿(. 解放軍總醫(yī)院藥品保障中心,北京 0085;. 總參謀部軍訓(xùn)部第二管理處,北京 0085;. 沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院,遼寧 沈陽 006)

    近年來,隨著臨床上β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物廣泛應(yīng)用導(dǎo)致細(xì)菌對其耐藥性逐年增加,產(chǎn)生超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)是革蘭陰性桿菌重要的耐藥機(jī)制之一[1-2]。產(chǎn)ESBLs的菌株對頭孢菌素類、青霉素類抗菌藥物有很高的耐藥率,但對碳青霉烯類、頭霉素的敏感率很高。頭孢拉宗作為新型的三代頭霉素類抗菌藥物,系廣譜抗生素,對G+、G-細(xì)菌均有良好的作用。為了解頭孢拉宗對產(chǎn)ESBLs致病菌的體外抗菌活性,本實(shí)驗(yàn)對比研究了頭孢拉宗等9種抗菌藥物對臨床分離的產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌115株、肺炎克雷伯菌30株的體外抗菌活性,為臨床上合理使用抗菌藥物提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 藥品

    頭孢拉宗(標(biāo)準(zhǔn)品,韓國韓諾制藥株式會(huì)社,效價(jià):99.5%,批號(hào) 09D21Z31);注射用頭孢美唑鈉(哈藥集團(tuán),規(guī)格:每支1.0 g,效價(jià):90.1%,批號(hào)20070239);注射用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉(2∶1)(輝瑞制藥有限公司,規(guī)格:每支頭孢哌酮1.0 g和舒巴坦0.5 g,效價(jià):58.2%,批號(hào) H20020587);注射用頭孢他啶(廣州白云山天心藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:每支1.0 g,效價(jià):75.0%,批號(hào) H19990365);注射用亞胺培南/西司他丁鈉[默沙東(中國)有限公司,規(guī)格:每支亞胺培南0.5 g和西司他丁鈉0.5 g,效價(jià):43.5%,批號(hào) J20080070];注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉(8∶1)(惠氏制藥有限公司,規(guī)格:每支4.5 g,效價(jià):78.8%,批號(hào)J20080077);阿米卡星(中國藥品生物制品鑒定所,效價(jià):65.5%,批號(hào)130335-200204);頭孢噻肟(中國藥品生物制品鑒定所,效價(jià):90.6%,批號(hào)130483-200904);美羅培南(中國藥品生物制品鑒定所,效價(jià):87.0%,批號(hào)130506-200702)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)菌株

    1.2.1 質(zhì)控菌株 大腸埃希菌ATCC 25922。

    1.2.2 臨床分離革蘭陰性桿菌 本次實(shí)驗(yàn)從協(xié)和醫(yī)院收集了2008 - 2009年患者痰液、尿液、血液中分離出的致病菌株共145株,其中產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌115株、產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌30株。

    1.3 培養(yǎng)基

    M-H瓊脂、N-B營養(yǎng)肉湯均由北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司生產(chǎn)。

    1.4 實(shí)驗(yàn)儀器

    恒溫培養(yǎng)箱(上海亞泰儀表有限公司);微量多點(diǎn)接種儀(日本佐久間制作所);比濁儀(法國梅里埃公司);電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司)。

    1.5 產(chǎn)酶菌鑒定方法

    根據(jù)CLSI推薦標(biāo)準(zhǔn),將0.5麥?zhǔn)蠁挝淮郎y菌液均勻涂于瓊脂平板上,再將頭孢他啶、頭孢他啶/克拉維酸、頭孢噻肟、頭孢噻肟/克拉維酸紙片貼于瓊脂平板上,培養(yǎng)18 h后測量抑菌圈直徑。判斷標(biāo)準(zhǔn):頭孢他啶與頭孢他啶/克拉維酸、頭孢噻肟與頭孢噻肟/克拉維酸其中一組抑菌圈直徑相差≥5 mm,即判斷為產(chǎn)酶菌。

    1.6 最低抑菌濃度的測定方法

    將13種成倍比濃度的稀釋藥液1 mL與14 mL在40 ~ 50 ℃的瓊脂培養(yǎng)基上充分混勻,使得藥物最終濃度為128,64,32,16,8,4,2,1,0.5,0.25,0.12,0.06, 0.03 μg·mL-1;另準(zhǔn)備一個(gè)空白平板做陽性對照。待平板凝固后放入恒溫培養(yǎng)箱中消除平板表面的冷凝水。將各株菌液比濁,至0.5麥?zhǔn)蠁挝?,再稀?0×10倍,使其最終濃度為1.5×106CFU·mL-1。用微量多點(diǎn)接種儀將稀釋后的菌液接種到不同濃度的含藥平板上,于35 ℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng),16 ~ 18 h后觀察各平板接種部位是否有細(xì)菌生長。

    2 結(jié)果

    2.1 產(chǎn)酶菌鑒定結(jié)果

    產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌115株,肺炎克雷伯菌30株。

    2.2 9種抗菌藥物對產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的體外抗菌活性

    頭孢拉宗對產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的體外抗菌活性略低于碳青霉烯類抗菌藥物亞胺培南/西司他丁和美羅培南;略優(yōu)于同類抗菌藥物頭孢美唑和氨基糖苷類抗菌藥物阿米卡星;優(yōu)于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑哌拉西林/他唑巴坦和頭孢哌酮/舒巴坦;明顯優(yōu)于三代頭孢中的頭孢噻肟和頭孢他啶,見圖1和表1。

    圖1 9種抗菌藥物對產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的累積抑菌率曲線Fig 1 Accumulative bacteriostasis curves of nine antibacterials against ESBLs-producing Escherichia coli

    表1 9種抗菌藥物對產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的MIC(μg·mL-1)結(jié)果比較. n = 115Tab 1 The comparison of MIC (μg·mL-1) values of nine antibacterials against ESBLs-producing Escherichia coli. n = 115

    2.3 9種抗菌藥物對產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的體外抗菌活性

    頭孢拉宗對產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的體外抗菌活性略低于碳青霉烯類抗菌藥物亞胺培南/西司他丁和美羅培南、同類抗菌藥物頭孢美唑和氨基糖苷類抗菌藥物阿米卡星;明顯優(yōu)于三代頭孢中的頭孢噻肟、頭孢他啶及β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦,見圖2和表2。

    圖2 9種抗菌藥物對產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的累積抑菌率曲線Fig 2 Accumulative bacteriostasis curves of nine antibacterials against ESBLs-producing Klebsiella pneumonia

    表2 9種抗菌藥物對產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的MIC(μg·mL-1)結(jié)果比較. n = 30Tab 2 The comparison of MIC (μg·mL-1) values of nine antibacterials against ESBLs-producing Klebsiella pneumoniae. n= 30

    3 討論

    三代頭孢菌素具有抗菌譜廣、殺菌能力強(qiáng)、毒副作用小及臨床療效高等優(yōu)點(diǎn),在臨床中發(fā)揮著不可替代的作用。但隨著第三代頭孢菌素的廣泛應(yīng)用,出現(xiàn)了產(chǎn)ESBLs的菌株,導(dǎo)致致病菌對三代頭孢的耐藥率逐年增高。ESBLs屬于分子分類法的A類和功能分類法的2be組酶,大多數(shù)腸桿菌科細(xì)菌均可產(chǎn)生ESBLs。大多數(shù)ESBLs源于TEM-1,TEM-2和SHV-1的突變[3-4]。ESBLs能夠水解青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)酰胺類等抗菌藥物,但對碳青霉烯類和頭霉素類抗菌藥物沒有明顯的作用。因此在臨床用藥時(shí),應(yīng)根據(jù)致病菌產(chǎn)酶與否來選擇合適的抗菌藥物,以提高療效[5]。

    頭孢拉宗對厭氧菌作用優(yōu)于一般三代頭孢菌素[6-8],且因其具有7α-甲氧基結(jié)構(gòu),增加了耐酶性,對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性優(yōu)于同類品種。頭孢拉宗與其他頭孢菌素類作用機(jī)制相似,主要是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而起到殺菌作用。

    本實(shí)驗(yàn)通過對比研究頭孢拉宗等9種抗菌藥物對產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的體外抗菌活性發(fā)現(xiàn):頭孢拉宗對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌均有很強(qiáng)的體外抗菌活性,與頭孢美唑、阿米卡星相似,但略低于碳青霉烯類抗菌藥物亞胺培南/西司他丁和美羅培南;優(yōu)于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦;三代頭孢體外抗菌活性明顯低于碳青霉烯類、頭霉素類和氨基糖苷類抗菌藥物,且實(shí)驗(yàn)菌株對其呈較高的耐藥率。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,2種細(xì)菌對頭孢他啶表現(xiàn)出了較高的敏感率,但根據(jù)CLSI推薦,凡檢測確定為產(chǎn)ESBLs的菌株,無論對其藥敏結(jié)果顯示耐藥還是敏感,臨床上應(yīng)避免使用頭孢類及青霉素類抗菌藥物,應(yīng)選用其他抗菌藥物。

    [1] 余嫻,袁斌,雷軍,等. “產(chǎn)超-超廣譜”β-內(nèi)酰胺酶革蘭陰性桿菌的耐藥表型及基因分析[J]. 中國抗生素雜志,2011,36:56-59.

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