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    篤斯越橘再生體系的建立

    2012-09-20 00:25:34代志國(guó)遲夜朦梁曉晶
    關(guān)鍵詞:越橘莖段外植體

    代志國(guó),遲夜朦,梁曉晶

    (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,哈爾濱 150030)

    篤斯越橘(Vaccinium ulignosum L.)為杜鵑花科(Ericaceae)越橘屬(Vaccinium ssp.)植物,落葉小灌木,果實(shí)為藍(lán)紫色小漿果,又名藍(lán)莓,果實(shí)中含有較多的花色素苷、黃酮等生理活性成分,有緩解視疲勞、防治高血壓、抗癌等功效。篤斯越橘由于生于林間腹地,無(wú)污染,是綠色純天然食品,極具開(kāi)發(fā)利用價(jià)值。我國(guó)篤斯越橘主要分布在大、小興安嶺及長(zhǎng)白山等地區(qū),是東北地區(qū)寶貴的森林資源和重要的山特產(chǎn)品之一。近幾年,隨著我國(guó)篤斯越橘果實(shí)的大量出口和國(guó)內(nèi)越橘系列產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),目前鮮果市場(chǎng)價(jià)格逐年上升,果實(shí)供不應(yīng)求。篤斯越橘因其常規(guī)繁殖難度很大,開(kāi)發(fā)和利用受到限制。目前利用植物組培技術(shù)進(jìn)行快繁體系研究較少。為更好地開(kāi)發(fā)利用這一極具經(jīng)濟(jì)價(jià)值的珍貴野生資源,試驗(yàn)研究利用植物組培技術(shù)建立高效、遺傳穩(wěn)定的快繁體系,為篤斯越橘快速繁殖、種質(zhì)資源保護(hù)、遺傳轉(zhuǎn)化與創(chuàng)新等提供理論依據(jù)和技術(shù)支持[1-2]。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    篤斯越橘來(lái)源于黑龍江省伊春地區(qū),是由伊春市農(nóng)業(yè)推廣中心經(jīng)多年選育的篤斯越橘優(yōu)系,在每年4月份篤斯越橘休眠期,采集一年生枝條帶回實(shí)驗(yàn)室。

    1.2 方法

    1.2.1 外植體的處理

    將一年生篤斯越橘枝條在室溫條件下,采用室內(nèi)水培法促使腋芽萌發(fā),然后將萌動(dòng)的枝條在10℃條件下預(yù)處理7 d。將經(jīng)過(guò)室內(nèi)水培及10℃條件下處理的枝條,剪取1 cm莖段及長(zhǎng)勢(shì)飽滿的單芽為外植體,在流水狀態(tài)下沖洗1 h后,采用兩種方法處理:①外植體為帶芽的莖段時(shí),采用75%酒精浸泡1 min,無(wú)菌水沖洗3次,0.1%升汞浸泡10 min,無(wú)菌水沖洗6次,并用無(wú)菌濾紙吸去表面水分備用;②以單芽為外植體時(shí),采用75%酒精浸泡30 s,無(wú)菌水沖洗3次,0.1%升汞浸泡8 min,無(wú)菌水沖洗6次,并用無(wú)菌濾紙吸去表面水分備用。

    1.2.2 培養(yǎng)條件

    以改良WPM為基本培養(yǎng)基。制備時(shí),將原WPM 培養(yǎng)基中的 K2SO4、CaCl2、FeSO4和Na2EDTA以 Ca(NO3)2·4H2O 684 mg·L-1、KNO3190 mg·L-1、C10H13FeN2NaO873.4 mg·L-1和鹽酸硫胺素0.1 mg·L-1代替。添加蔗糖20mg·L-1、瓊脂6~8g·L-1用1mol的NaOH調(diào)節(jié)pH 4.8左右;培養(yǎng)基在121℃、131 kPa條件下滅菌15~20 min。在溫度為25℃,光照強(qiáng)度為2 500 lx,光周期為16 h黑暗、8 h光照的條件下培養(yǎng)。

    1.2.3 不同激素對(duì)莖段及單芽生長(zhǎng)的影響

    試驗(yàn)采用兩種激素處理:以改良WPM為基本培養(yǎng)基,ZT設(shè)三種濃度,分別為1.0、1.5、2.0 mg·L-1;NAA設(shè)三種濃度,分別為0.2、0.3、0.4 mg·L-1。培養(yǎng)4周后,觀察芽的生長(zhǎng)狀況,統(tǒng)計(jì)成活率。

    1.2.4 不同外植體類型對(duì)增殖效果的影響

    以莖段和單芽為外植體培養(yǎng)的無(wú)菌苗長(zhǎng)到2 cm以上時(shí),進(jìn)行轉(zhuǎn)接,繼代增殖。將綠色幼苗的莖剪切成單芽或1 cm長(zhǎng)的帶芽小段,接種到添加ZT 1.5 mg·L-1的改良WPM培養(yǎng)基上。培養(yǎng)4周后,觀察生長(zhǎng)狀況,統(tǒng)計(jì)增殖系數(shù)。

    1.2.5 適宜生根培養(yǎng)基的篩選

    將增殖培養(yǎng)獲得的健壯幼苗從莖基部切下,接種到生根培養(yǎng)基上。培養(yǎng)基采用改良1/2WPM為基本培養(yǎng),IBA設(shè)三種濃度,分別為0.05、0.1、0.15 mg·L-1;IAA設(shè)三種濃度,分別為0.1、0.3、1.5 mg·L-1。培養(yǎng)4周后,觀察生長(zhǎng)狀況。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同激素處理對(duì)篤斯越橘莖段萌芽及單芽誘導(dǎo)的影響

    篤斯越橘莖段的萌芽及單芽增殖率受到培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素的調(diào)控,在添加ZT及NAA的培養(yǎng)基上,外植體接種7 d左右開(kāi)始生長(zhǎng),首先在外植體節(jié)處萌生綠色嫩芽,基部產(chǎn)生黃綠色愈傷組織塊,但是莖段基部形成的愈傷組織最終不會(huì)產(chǎn)生幼芽,20 d后為腋芽開(kāi)始迅速生長(zhǎng),葉片為新綠色,無(wú)黃化葉和枯死葉,1個(gè)節(jié)可萌生1~4個(gè)芽,芽體長(zhǎng)至1 cm后,在其葉腋萌發(fā)新芽形成較多分枝。由表1和表2可知,對(duì)于莖段和單芽而言,ZT濃度為1.5 mg·L-1時(shí),萌芽數(shù)多,且增殖倍數(shù)最高;NAA為0.3 mg·L-1萌芽數(shù)最多,隨著NAA濃度增加,增殖率也增加,但在生長(zhǎng)過(guò)程中幼苗易玻璃化,效果并不理想。

    表1 不同激素種類及濃度對(duì)篤斯越橘莖段萌芽誘導(dǎo)的影響Table1 Influence of different hormones on stem segments induce buds of Vaccinium ulignosum

    表2 不同激素種類及濃度對(duì)篤斯越橘單芽誘導(dǎo)的影響Table2 Influence of different hormones on single induce buds of Vaccinium ulignosum

    2.2 不同外植體類型對(duì)篤斯越橘繼代增殖效果的影響

    以莖段和單芽經(jīng)初代培養(yǎng)誘導(dǎo)的叢生芽為外植體,進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng),采用的培養(yǎng)基為WPM+1.5 mg·L-1ZT+1.5 mg·L-16-BA+15 g·L-1蔗糖+8 g·L-1瓊脂。由表3可以看出,莖段誘導(dǎo)的叢生芽轉(zhuǎn)接3 d后腋芽開(kāi)始膨大,1個(gè)節(jié)萌發(fā)1~4個(gè)芽,萌芽數(shù)與營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)的外植體相比要少,2周后新芽長(zhǎng)達(dá)2 cm以上,新芽葉腋再萌芽形成分枝,增殖倍數(shù)達(dá)到8.6倍。單芽經(jīng)初代培養(yǎng)誘導(dǎo)的叢生芽接種1周后可伸長(zhǎng)生長(zhǎng)至1.5 cm,基部產(chǎn)生少量的愈傷組織,2周后可達(dá)到5 cm以上,繼代增殖率可達(dá)9.4倍。因此,經(jīng)營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)培養(yǎng)出的莖段和單芽的叢生芽苗都可用于繼代增殖。

    表3 不同外植體類型對(duì)篤斯越橘繼代增殖效果的影響Table3 Influence of different types of explants on Vaccinium ulignosum L.proliferation

    2.3 生長(zhǎng)素組合對(duì)篤斯越橘生根的影響

    以改良的1/2WPM為基本培養(yǎng)基,分別添加不同濃度的IAA和IBM組合,比較不同濃度的配比對(duì)篤斯越橘生根的影響(見(jiàn)表4)。

    由表4可以看出,處理6的效果最好,差異顯著,根系發(fā)達(dá),葉色濃綠,其生根成活率最高,為82.3%;生根效果最差的是處理1,生根成活率為29.7%,它與處理7差異不顯著,其特點(diǎn)是IAA的濃度偏低。通過(guò)比較發(fā)現(xiàn),IAA濃度為1.5 mg·L-1,IBA濃度為0.1 mg·L-1的組合最好,其最佳培養(yǎng)基為:1/2WPM+1.5 mg·L-1IAA+0.1 mg·L-1IBA。

    表4 不同生長(zhǎng)素組合對(duì)生根的影響Table4 Influence of different hormones combination on rooting

    3 討論

    本試驗(yàn)采用的外植體均采用室內(nèi)水培及10℃預(yù)處理,使外植體處于旺盛的生長(zhǎng)狀態(tài),減少褐變的發(fā)生,增大芽體存活率,與Wolfe等研究結(jié)果相符合[3]。本試驗(yàn)采用的改良WPM基本培養(yǎng)基與馬艷麗以改良WPM為基本培養(yǎng)基培養(yǎng)矮叢越橘相比效果更好[4]。

    有效控制污染是植物組培成功的關(guān)鍵技術(shù)之一。本試驗(yàn)中從不同外植體類型篩選結(jié)果中的污染率來(lái)看,兩種外植體都有污染現(xiàn)象的發(fā)生,其中以單芽的污染率最小,且啟動(dòng)率最高;帶芽莖段污染率較高,其原因是越橘莖上生有絨毛,因此攜有的病菌及微生物較多,在消毒過(guò)程中很難徹底除掉,如果消毒時(shí)間過(guò)長(zhǎng)則發(fā)生褐化現(xiàn)象嚴(yán)重。所以為了保證較高的存活率,用升汞滅菌時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng),從而導(dǎo)致污染率提高[5]。選用越橘單芽作外植體可降低污染率并能有效提高啟動(dòng)率。

    本試驗(yàn)采用兩種方法針對(duì)單芽和莖段兩種外植體,與董朝莉研究結(jié)果比較,75%酒精浸泡莖段延長(zhǎng)1 min,75%酒精浸泡單芽延長(zhǎng)至30 s;0.1%升汞浸泡單芽縮短至8 min效果好[6-7]。試驗(yàn)中用莖段作外植體接種培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)有部分分化形成愈傷組織,但生長(zhǎng)很慢,所得苗生長(zhǎng)細(xì)弱。而以單芽為外植體接種培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)在愈傷化的同時(shí),保持有強(qiáng)烈的分生能力,產(chǎn)生叢生芽,可以不經(jīng)過(guò)愈傷組織脫分化階段和壯苗培養(yǎng)階段,所獲得的叢生苗質(zhì)量好,莖葉粗壯,從而簡(jiǎn)化培養(yǎng)程序,因此,用單芽作為外植體較用莖段為外植體繁殖篤斯越橘具有快速、高效特點(diǎn)。

    4 結(jié)論

    枝條經(jīng)過(guò)室內(nèi)水培和10℃處理后,以單芽作為外植體進(jìn)行培養(yǎng),伸長(zhǎng)生長(zhǎng)效果明顯,可減少褐變的發(fā)生,增大芽體的存活率。

    莖段及單芽的離體增殖生長(zhǎng)的最適宜培養(yǎng)基為:WPM+1.5 mg·L-1ZT+0.3 mg·L-1NAA+30 g·L-1蔗糖+8 g·L-1瓊脂。最佳培養(yǎng)條件為pH 5.4,光照時(shí)間為每日8h,培養(yǎng)溫度為25℃/15℃(日/夜)。

    生根培養(yǎng)最佳培養(yǎng)基為1/2WPM+0.1 mg·L-1IBA+1.5 mg·L-1IAA+15 g·L-1蔗糖+8 g·L-1瓊脂。最佳培養(yǎng)條件為pH 5.6,光照時(shí)間為每日8 h,培養(yǎng)溫度為25℃。

    [1]李亞?wèn)|.越橘(藍(lán)莓)栽培與加工利用[M].長(zhǎng)春:吉林科學(xué)技術(shù)出版社,2001.

    [2]張彩玲,朱延明.矮叢藍(lán)莓再生體系的建立[J].農(nóng)業(yè)科技通訊,2001(9):78-82.

    [3]Wolfe D E,ECK P,Chin C K.Evaluation of seven media for micro propagation of high bush blueberry[J].Hori Science,1983,18:703-705.

    [4]馬艷麗.越桔組培快繁技術(shù)研究[J].吉林林業(yè)科技,2005,34(l):3-5.

    [5]李麗容,金開(kāi)正,賴聯(lián)森,等.不同滅菌條件對(duì)藍(lán)莓組培影響試驗(yàn)[J].中國(guó)園藝文摘,2012(2):10-11.

    [6]董朝莉.藍(lán)莓芽誘導(dǎo)與再生研究[J].廣西農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,40(3):293-295.

    [7]馬懷宇,李亞?wèn)|,劉慶忠,等.高叢越橘離體葉片再生植株研究初報(bào)[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,35(2):129-134.

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