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    D型絲氨酸與精神分裂癥關(guān)系的研究進(jìn)展

    2012-09-18 06:35:48曹宏偉高麗霞張俊玲
    關(guān)鍵詞:消旋絲氨酸構(gòu)象

    曹宏偉 朱 克 高麗霞 張俊玲

    D型絲氨酸與精神分裂癥關(guān)系的研究進(jìn)展

    曹宏偉 朱 克 高麗霞 張俊玲

    (山東醫(yī)藥技師學(xué)院生物工程系,泰安271016)

    D型絲氨酸是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種神經(jīng)遞質(zhì),可能通過調(diào)節(jié)N-甲基D-天冬氨酸受體的活性參與精神分裂癥的發(fā)病。對D型絲氨酸在中樞神經(jīng)的產(chǎn)生、代謝及其與精神分裂癥的關(guān)系進(jìn)行了簡要介紹。

    D型絲氨酸;NMDA受體;精神分裂癥

    自然界存在的氨基酸絕大多數(shù)是D型氨基酸和L型氨基酸,以往認(rèn)為組成蛋白質(zhì)的氨基酸都是L型氨基酸,D型氨基酸只有細(xì)菌和無脊椎動物才能在體內(nèi)合成,在高等動物體內(nèi)存在這種氨基酸是根本不可能的,然而在上個世紀(jì)90年代以來的研究發(fā)現(xiàn)在包括人類在內(nèi)的哺乳動物體內(nèi)存在大量的D型絲氨酸,最近幾年,以D型絲氨酸為中心的研究已經(jīng)成為目前神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一[1]。

    1 D型絲氨酸的合成與代謝

    近年來隨著高效液相色譜技術(shù)、活體內(nèi)微滲析技術(shù)手段的提高和免疫組化技術(shù)中立體選擇性抗體的出現(xiàn)和使用,1992年Hashimoto等[2]首次報道了在大鼠腦內(nèi)存在D型絲氨酸,后來的研究發(fā)現(xiàn)包括人類在內(nèi)的哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)都存在區(qū)域性的高濃度D型絲氨酸[1-17]。最初的研究認(rèn)為D型絲氨酸主要在神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)合成,最近研究表明神經(jīng)元[17-18]、小膠質(zhì)細(xì)胞[7]、施萬細(xì)胞和神經(jīng)弓上的成纖維細(xì)胞[8]、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、無長突細(xì)胞、視網(wǎng)膜的雙極細(xì)胞及水平細(xì)胞內(nèi)均能夠合成[9]。D型絲氨酸由絲氨酸消旋酶(serine racemase,SRR)催化L絲氨酸生成,1999年Wolosker等[3]首次從大鼠腦內(nèi)分離純化出此酶,它是一種分子量為37 KD的可溶性蛋白。它專一催化L型絲氨酸轉(zhuǎn)化為D型絲氨酸,遂將其命名為絲氨酸消旋酶,絲氨酸消旋酶的發(fā)現(xiàn)為D構(gòu)象絲氨酸的體內(nèi)合成提供了合理的解釋。爾后Snyder等[10]通過分析絲氨酸消旋酶的結(jié)構(gòu)和檢索基因庫后,得出這一酶的cDNA,并在體外進(jìn)行了表達(dá),而且成功的在培養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)合成了D型絲氨酸。絲氨酸消旋酶是主要存在于膠質(zhì)細(xì)胞中的一種新的吡哆醛5′磷酸依賴酶,它在組織中的表達(dá)與D構(gòu)象絲氨酸的區(qū)域性高表達(dá)一致。在輔助因子的Mg2+、ATP和合適PH值條件下,絲氨酸消旋酶將4分子的L絲氨酸消旋成為1分子D型絲氨酸和3分子的丙酮酸鹽[1]。在大鼠絲氨酸消旋酶有339個氨基酸殘基組成,分子量為36.3KD,編碼該酶的基因位于大鼠10q24,共17.4 kb,含9個外顯子,8個內(nèi)含子。2000年Miranda[11]等首次克隆出人類絲氨酸消旋酶基因,它位于人類17q13.3,含7個外顯子,6個內(nèi)含子,編碼的氨基酸含340個氨基酸,與鼠類同源性為88%。D構(gòu)象氨基酸氧化酶(DAO)在哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍組織中,發(fā)揮著促進(jìn)中性D構(gòu)象氨基酸氧化去氨基的作用,普遍認(rèn)為這種氧化酶在D構(gòu)象絲氨酸的代謝過程中發(fā)揮著重要作用[1,7]。肝臟合成的D型絲氨酸釋放入血,D型絲氨酸隨血液循環(huán)到腎臟,在腎近斷小管直部重吸收,這種重吸收的主要是通過Na+梯度形成的不同滲透壓來實(shí)現(xiàn)的,這也是它不同與L型絲氨酸重吸收的方式。重吸收D型絲氨酸的細(xì)胞含有大量的催化其代謝的D型絲氨酸氧化酶,這種酶催化D型絲氨酸生成羥基丙酮酸,羥基丙酮酸可以重新進(jìn)入糖酵解或糖異生途徑用于正常的新陳代謝。雖然在腎臟有重吸收和酶的催化代謝,但是大量的D型絲氨酸還是通過腎臟隨尿液排出體外[4]。

    2 D型絲氨酸在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的分布

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)中D構(gòu)象絲氨酸的區(qū)域性分布與N甲基D天門冬氨酸(N-methyl-d-aspartate,NMDA)受體相一致:在大腦皮層灰質(zhì)、海馬、胼胝體。其次是黑質(zhì)、尾狀核,而在杏仁核、丘腦、下丘腦中則很低,SRR的分布與D型絲氨酸相一致,DAO與之相反[1]。對這些區(qū)域進(jìn)行免疫組化分析發(fā)現(xiàn)D構(gòu)象絲氨酸主要存在于原生質(zhì)性星型膠質(zhì)細(xì)胞之中,這種細(xì)胞在腦富含NMDA受體的區(qū)域中包繞神經(jīng)末梢形成鞘。而2007年日本學(xué)者Yoshikawa[12]和Kartvelishvily[13]等人的研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)元內(nèi)絲氨酸消旋酶及編碼該酶的mRNA水平明顯高于膠質(zhì)細(xì)胞。該研究結(jié)果提示D型絲氨酸不僅是膠質(zhì)細(xì)胞來源的神經(jīng)遞質(zhì),而且神經(jīng)細(xì)胞來源的D型絲氨酸可能通過與NMDA受體結(jié)合進(jìn)而調(diào)節(jié)神經(jīng)傳遞。

    3 D型絲氨酸的存儲釋放機(jī)制

    D型絲氨酸的合成代謝已經(jīng)研究的較為清楚,但存儲釋放機(jī)制還有待進(jìn)一步的研究。體外試驗研究表明,α-氨基羥甲基異惡唑丙酸(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate,AMPA)受體激活誘導(dǎo)D型絲氨酸的釋放,體內(nèi)試驗表明,AMPA受體觸發(fā)的D型絲氨酸釋放與谷氨酸受體相互作用蛋白(glutamate receptor interacting protein,GIRP)、蛋白激酶C相互作用蛋白(protein interacting with protein kinase C,PICK1)及增加的細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度等因素有關(guān)[17-18],Baumgan等[19]研究發(fā)現(xiàn)谷氨酸與膠質(zhì)細(xì)胞表面的AMPA受體結(jié)合后,AMPA受體激活并與GRIP分離,GRIP的突觸前密度蛋白(presynaptic density protein,PDZ)的第6個結(jié)構(gòu)域與SRR結(jié)合,并激活絲氨酸消旋酶,促進(jìn)D型絲氨酸的合成。同時PICK1與AMPA受體結(jié)合填補(bǔ)GRIP的空缺,促使AMPA受體共同內(nèi)化并下調(diào)AMPA受體的功能,PICK1還可以運(yùn)送蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)至絲氨酸消旋酶表面,使之磷酸化而激活,進(jìn)一步促進(jìn)D型絲氨酸的合成。研究發(fā)現(xiàn)PICK1基因敲除小鼠前腦內(nèi)D型絲氨酸水平明顯下降。合成的D型絲氨酸一部分以胞吐的方式釋放到突觸間隙,突觸間隙內(nèi)的D型絲氨酸可以與神經(jīng)元表面NMDA受體的甘氨酸位點(diǎn)結(jié)合,與谷氨酸共同激活NMDA受體,剩余的D型絲氨酸部分在突觸間隙內(nèi)被稀釋,部分經(jīng)氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體重新攝取入膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi),主要在D型氨基酸氧化酶的催化下代謝生成丙酮酸和氨(圖1)。

    圖1 D型絲氨酸的合成存儲釋放機(jī)制[38]

    4 D型絲氨酸與精神分裂癥的關(guān)系

    1993年Hashimoto等[20]用生物化學(xué)的方法研究發(fā)現(xiàn)D型絲氨酸與NMDA受體平行分布,這引起了科學(xué)家的關(guān)注,因為這種分布提示D型絲氨酸可能和NMDA受體之間存在某種關(guān)系。1995年Matsu等[21]比較了D型型絲氨酸和甘氨酸對NMDA受體的激活效應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)D型絲氨酸對NMDA受體的激活效應(yīng)是甘氨酸的3~4倍,Priestley等[22]用細(xì)胞電生理的技術(shù)研究D型絲氨酸和甘氨酸對NMDA受體誘發(fā)細(xì)胞電位的影響,得出了相近的結(jié)論,1997年Schell等[15]采用免疫組織化學(xué)的研究方法發(fā)現(xiàn)D型絲氨酸與NMDA受體的分布一致,這些研究均提示D型絲氨酸與NMDA受體的作用有關(guān)。

    后來研究表明D型絲氨酸具有與甘氨酸同樣的共激活作用,且比具有比甘氨酸更強(qiáng)的激活效能。用DAO預(yù)先處理的海馬切片和培養(yǎng)神經(jīng)元,NMDA受體介導(dǎo)的神經(jīng)傳遞顯著減少[6];丘腦視上核是D型絲氨酸和SRR含量較高的區(qū)域,用DAO預(yù)處理后,該區(qū)域NMDA受體活性顯著下降[23];在培養(yǎng)的海馬神經(jīng)元中,如果減少或去除膠質(zhì)細(xì)胞,NMDA受體介導(dǎo)的興奮性突觸后電位也會發(fā)生改變,主要由于浮于液體上層的D型絲氨酸濃度顯著下降所致,添加外源性D型絲氨酸可以逆轉(zhuǎn)NMDA受體活性[24],這些證據(jù)提示D型絲氨酸可能與NMDA受體相互作用,改變NMDA受體活性。由于NMDA受體機(jī)能障礙被認(rèn)為是精神分裂癥發(fā)生的病理生理因素,所以最近有學(xué)者將對精神分裂癥的研究轉(zhuǎn)移到D型絲氨酸方面,結(jié)果發(fā)現(xiàn)D型絲氨酸的水平異?;蛘邊⑴cD型絲氨酸合成代謝的酶基因異常均與的精神分裂癥有關(guān)[1,25-27]。

    D型絲氨酸不僅對神經(jīng)遞質(zhì)的傳統(tǒng)觀念提出了挑戰(zhàn),而且為NMDA受體過度興奮和下調(diào)所致的急慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供了一種新的治療途徑。因此D型絲氨酸與精神分裂癥的關(guān)系也受到越來越多的關(guān)注。2007年Bendikov等人[27]研究發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者腦脊液中D型絲基酸的水平降低了25%,D型絲氨酸與L型絲氨酸的比值減小了23%,而頂葉皮層卻沒有變化,他們還分別對15例正常人和15例精神分裂癥、重度抑郁癥和雙相精神障礙的患者的額葉皮質(zhì)和海馬區(qū)域的絲氨酸消旋酶和D型氨基酸氧化酶蛋白表達(dá)情況進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示,與正常人相比精神分裂癥、重度抑郁癥和雙相型精神障礙患者的額葉皮質(zhì)和海馬區(qū)域絲氨酸消旋酶蛋白分別減少39%和21%,在額葉皮質(zhì)D型氨基酸氧化酶無變化,而在海馬D型氨基酸氧化酶蛋白明顯增加。他們的研究結(jié)果進(jìn)一步說明了精神分裂癥患者腦脊液D型絲氨酸水平是降低的。其原因可能是精神分裂癥患者腦內(nèi)特定區(qū)域絲氨酸消旋酶活性降低合成量減少而D型絲氨酸氧化酶合成增加活性升高。這些結(jié)果均提示D型絲氨酸及其代謝相關(guān)的酶基因與精神分裂癥的病理生理過程密切相關(guān)。

    最新的研究發(fā)現(xiàn)與DAO相互作用的G72基因與精神分裂癥的發(fā)生高度相關(guān)[28],該基因是Chumakov等[14]研究精神分裂癥患者13q22-43連鎖區(qū)域圖是發(fā)現(xiàn)的,它定位于位于13q33,跨距5 Mb[15],它編碼的G72蛋白能夠增強(qiáng)DAO的活性,代謝D絲氨酸,減少D絲氨酸含量,進(jìn)而影響NMDA受體活性[14,16,30]。DAO和G72被認(rèn)為是精神分裂癥的危險遺傳因素。

    5 小結(jié)

    綜上所述,D構(gòu)象絲氨酸在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中主要由絲氨酸消旋酶將絲氨酸直接消旋而來,最終被D構(gòu)象氨基酸氧化酶氧化。D構(gòu)象絲氨酸作為NMDA受體的內(nèi)源性配體,對經(jīng)典神經(jīng)遞質(zhì)的概念提出了新的補(bǔ)充,同時它為NMDA受體過度興奮或者功能抑制所導(dǎo)致的急慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,提供了新的治療靶點(diǎn)。○Z

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    1672-2779(2012)-18-0162-03

    2012-07-15)

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