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      吲哚美辛兩種給藥途徑治療Ⅲ型前列腺炎的療效比較

      2012-09-12 06:01:22張愛國(guó)
      藥學(xué)與臨床研究 2012年5期
      關(guān)鍵詞:美辛尿頻吲哚

      尹 芳,張愛國(guó)

      1南京市溧水縣藥品檢驗(yàn)所,南京 211200;2南京市溧水縣人民醫(yī)院,南京 211200

      按美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)分類,非細(xì)菌性前列腺炎和前列腺痛多數(shù)為Ⅲ型,即慢性非細(xì)菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛綜合癥(CAP/CPPS)。目前對(duì)CAP/CPPS尚無(wú)滿意的治療方法。近年來(lái)運(yùn)用吲哚美辛治療CAP/CPPS有一定的療效,本文通過吲哚美辛的兩種給藥途徑觀察治療CAP/CPPS的療效,并作療效比較。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 對(duì)象

      選擇2010~2011年在溧水縣人民醫(yī)院泌尿外科門診就診的患者,共50例,年齡21~50歲,平均33.4歲,病程3個(gè)月~3年不等;患者有不同程度的腰酸,下腹、腹股溝處疼痛,墜脹、性功能減退、精神差等以及排尿異常如尿頻、尿急、排尿費(fèi)力等;經(jīng)前列腺常規(guī)檢查診斷為CAP/CPPS。將50例CAP/CPPS患者隨機(jī)分為兩組:口服組25例,納肛組25例;所有患者治療前1周內(nèi)未服用其他治療前列腺的藥物。

      1.2 治療方法

      口服組:吲哚美辛腸溶片(江蘇亞邦愛普森制藥有限公司),25 mg/片,劑量為50 mg/次,口服,3次/天。納肛組:吲哚美辛栓(上海現(xiàn)代制藥股份有限公司),100 mg/枚,塞肛,每晚1次。均以10天為一個(gè)療程。

      1.3 療效判斷

      臨床癥狀以會(huì)陰、精索、睪丸部不適,腰痛,輕度尿頻、尿道刺痛和尿道分泌物及前列腺液(EPS)常規(guī)檢查作為療效判斷依據(jù)。10天內(nèi)會(huì)陰、精索、睪丸部不適消失,腰痛、輕度尿頻、尿道刺痛和尿道分泌物消失,前列腺液(EPS)常規(guī)顯微鏡檢查白細(xì)胞數(shù)<2×109·L-1者為顯效;在 10~20 天內(nèi)上述情況消失或好轉(zhuǎn)為有效;20天以后上述情況沒有改善者為無(wú)效。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      2 結(jié) 果

      結(jié)果見表1。口服組總有效率為72.0%,納肛組為92.0%,兩組療效比較差異有顯著性(P<0.05)。

      表1 兩組治療后臨床癥狀改善情況

      3 討 論

      慢性非特異性前列腺炎表現(xiàn)為尿頻、尿急、尿道滴白、排尿不暢、射精后疼痛或不適,局部會(huì)有小腹下墜感,生殖區(qū)、下腹恥骨上區(qū)及腰骶區(qū)疼痛。CPA/CPPS的病因尚不完全清楚,但前列腺內(nèi)尿液返流所造成的“化學(xué)性前列腺炎”可能是重要原因之一[1]。

      目前治療慢性前列腺炎以抗生素為主,但慢性非特異性前列腺炎以使用吲哚美辛效果較好。吲哚美辛系人工合成的非甾體解熱、鎮(zhèn)痛藥,有顯著的清熱消炎作用,通過抑制體內(nèi)前列腺素(PG)合成而產(chǎn)生解熱、鎮(zhèn)痛及消炎作用。PG不僅是致痛物質(zhì),還可增敏其他致痛物質(zhì)[2]。吲哚美辛是最強(qiáng)的PG合成酶即環(huán)氧化酶(COX)抑制藥之一,抗炎作用是氫化可的松的2倍。吲哚美辛口服后能速迅吸收,1~2 h血藥濃度達(dá)高峰,僅有少量藥物進(jìn)入腦脊液,大部分與血漿蛋白結(jié)合[3],能阻止炎癥刺激物引起的細(xì)胞炎癥反應(yīng);另外還減少緩激肽生成,抑制紅細(xì)胞和血小板凝集而發(fā)揮止痛和抗炎作用。

      前列腺和直腸周圍有極豐富的靜脈叢,在直腸靜脈與膀胱前列腺靜脈叢之間有2~6條小的痔生殖靜脈,將直腸靜脈的血液?jiǎn)蜗蜉斔偷矫谀蛏踌o脈叢,且沒有反向運(yùn)輸[4],為經(jīng)直腸吸收的藥物在局部形成高濃度的聚集提供了必要的生理?xiàng)l件。吲哚美辛栓能充分利用這一特殊結(jié)構(gòu),使藥物能很好地穿透前列腺包膜,達(dá)到和長(zhǎng)時(shí)間維持有效濃度。

      本文通過兩種不同的給藥途徑,使用吲哚美辛治療慢性非特異性前列腺炎(CAP/CPPS),觀察比較其臨床療效,結(jié)果表明,通過吲哚美辛栓的納肛途徑可以明顯提高其治療效果。

      [1]Persson BE,Ronquist G.Evidence for a mechanistic association between nonbacterial prostatitis and levels of urate and creatinine in expressed prostatic secretion[J].J Urol,1996,155(3):958-60.

      [2]現(xiàn)代臨床治療藥物大全編委會(huì).現(xiàn)代臨床治療藥物大全[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,1995:169.

      [3]李世文,康滿珍,李 紅.老藥新途[M].第2版,北京:人民軍醫(yī)出版社,2003:15.

      [4]Shafik A.Anal submucosal injection∶a new route for drug administration VI.Chronic prostatitis∶a new modality of treatment with report of 11 cases[J].Urology,1991,37(1):61-4.

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