電化學(xué)發(fā)光法和ELISA法檢測HBsAb的結(jié)果分析

趙秀麗

沈陽醫(yī)學(xué)院奉天醫(yī)院檢驗(yàn)科，遼寧沈陽 110024

乙型肝炎（hepatitis B，簡稱乙肝）是一種嚴(yán)重危害人類健康、傳播廣泛的病毒傳染性疾病，據(jù)世界衛(wèi)生組織報(bào)道，全球約有20億人感染乙型肝炎病毒，每年有超過60萬人死于乙型肝炎病毒所致肝硬化或肝癌[1]。乙型肝炎病毒侵入人體后，刺激人體免疫系統(tǒng)中的B淋巴細(xì)胞分泌出一種特異的免疫球蛋白G，也就是常說的乙型肝炎病毒表面抗體（HB-sAb），它可以與表面抗原特異地結(jié)合，與人體的其他免疫功能共同作用消除掉病毒，保護(hù)人體不再受HBV的感染[2]。所以，乙型肝炎表面抗體（HBsAb）是一種中和抗體，具有保護(hù)作用，它的檢測是判斷疫苗接種效果的重要指標(biāo)[3]。目前，乙型肝炎表面抗體的檢測主要還依賴于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）來判斷是否陽性，并不能說明HBsAb是否能達(dá)到對機(jī)體的保護(hù)作用。電化學(xué)發(fā)光法（ECLIA）作為一種新型標(biāo)記免疫分析技術(shù)，在臨床工作中也得到了越來越廣泛的應(yīng)用。筆者2011年8～11月對本院536例HBsAb陽性的標(biāo)本分別使用電化學(xué)發(fā)光法和ELISA方法進(jìn)行檢測，并對檢測結(jié)果進(jìn)行分析比較。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本來源

選取沈陽醫(yī)學(xué)院奉天醫(yī)院2011年8～11月門診和住院患者HBsAb為陽性的血液標(biāo)本536份。

1.2 儀器及試劑

ECLIA采用Roche E170型全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，HBsAb試劑盒、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品均由Roche公司提供。嚴(yán)格按照儀器和試劑說明書進(jìn)行校準(zhǔn)、質(zhì)控、檢測等操作。ELISA法采用上海科華HBsAb試劑盒檢測，實(shí)驗(yàn)儀器為安圖酶標(biāo)儀和洗板機(jī)。所有試劑均在有效期內(nèi)使用。

1.3 陽性標(biāo)準(zhǔn)

ECLIA法≥10 IU/L為陽性；ELISA法按照說明書確定臨界值：為2.1×陰性對照（陰性對照<0.05按0.05計(jì)算），每次標(biāo)本測定值（S/CO）≥臨界值為陽性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)采用SPSS 11.0軟件進(jìn)行四格表分析。通過ECLIA法和ELISA法檢測HBsAb的比較，以診斷敏感性、特異性、診斷符合率、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值為評價(jià)指標(biāo)。敏感性（%）=a/（a+b）×100%，實(shí)際患者被正確判為有病的百分率；特異性（%）=d/（c+d）×100%，即無病正確判為無病的百分率；診斷符合率（%）=（a+d）/（a+b+c+d）×100%，試驗(yàn)診斷結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果相比，二者相同的百分率；陽性預(yù)測值（%）=a/（a+c）×100%，被判陽性者患病的概率；陰性預(yù)測值（%）=d/（b+d）×100%，被判陰性者排除患病的概率。

2 結(jié)果

2.1 ECLIA法和ELISA法檢測HBsAb的結(jié)果

當(dāng) HBsAb為 10～50 IU/L時(shí)，ELISA的陽性率只有6.62%。見表1。

表1 ECLIA法和ELISA法檢測HBsAb的結(jié)果比較（n）

2.2 ECLIA法和ELISA法檢測HBsAb的方法學(xué)比較

ELISA方法的敏感性為41.24%，特異性為98.04%，符合率為46.64%，陽性預(yù)測值為99.50%，陰性預(yù)測值為12.99%。詳見表2。

表2 ECLIA法和ELISA法檢測HBsAb的方法學(xué)比較（n）

3 討論

HBsAb是判斷接種疫苗是否成功的血清學(xué)標(biāo)志物，若HBsAb定量結(jié)果>10 IU/L，說明機(jī)體有免疫力，但只有當(dāng)HBsAb定量結(jié)果>100 IU/L時(shí)，才會(huì)對機(jī)體有保護(hù)作用[4]。因此，對于HBsAb定量結(jié)果在10～100 IU/L的患者，可考慮加強(qiáng)免疫接種。對于未接種疫苗HBsAb陽性者，HBsAb是感染過乙型肝炎病毒的標(biāo)志之一，機(jī)體已產(chǎn)生免疫力[5]。

本實(shí)驗(yàn)中當(dāng)HBsAb為10～50 IU/L時(shí)，ELISA的陽性率只有6.62%，說明ELISA方法的靈敏度不如電化學(xué)發(fā)光法高。ECLIA一方面使用鏈酶生物素親和素系統(tǒng)來提高檢測的靈敏度；另一方面，它使用兩種單克隆抗原（鏈酶生物素上連接針對ad/ay兩種亞型的HBsAg）-待測抗體-單克隆抗原（三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記的ad/ay兩種亞型的HBsAg）這種雙抗原夾心法的檢測模式來檢測HBsAb。而ELISA使用單克隆抗原（針對a抗原決定簇的HBsAg連接于固相載體上）-待測抗體-酶標(biāo)抗原來檢測。HBsAb低于50 IU/L時(shí)，ELISA方法的漏檢率就很高，與吳婷婷等[6]報(bào)道的低于34 IU/L會(huì)發(fā)生漏檢的值高。

本實(shí)驗(yàn)中ELISA方法的敏感性為41.24%，符合率為46.64%，均較低，這可能與實(shí)驗(yàn)選擇的標(biāo)本范圍有關(guān)。比劉云鋒等[7]報(bào)道的符合率要低。預(yù)測值的高低受試驗(yàn)靈敏度與特異性的影響[8]，靈敏度越高的試驗(yàn)，陰性預(yù)測值越高，而特異性越高的試驗(yàn)，陽性預(yù)測值越高。與ECLIA方法相比，ELISA的陽性預(yù)測值為99.50%，陰性預(yù)測值為12.99%。說明ECLIA方法檢測HBsAb的敏感性和特異性要優(yōu)于ELISA方法，ELISA方法的特異性較好，但靈敏度較低。

ECLIA法不受脂血、黃疸、溶血、生物素、類風(fēng)濕因子和多種常用抗病毒藥物的干擾[9]，而ELISA法的影響因素則較多，如溶血、溫度、時(shí)間等都會(huì)對結(jié)果有影響，但ELISA法價(jià)格低廉，不需要特殊的儀器設(shè)備，普通實(shí)驗(yàn)室均可開展，而ECLIA法需要特殊的儀器設(shè)備，價(jià)格較高。

預(yù)防乙型肝炎感染的最有效方式是進(jìn)行乙肝疫苗接種，但接種疫苗后，大約有5%～10%的接種者不產(chǎn)生或不能產(chǎn)生足夠的HBsAb[10]，因此乙型肝炎疫苗三針后1個(gè)月是體內(nèi)HBsAb含量最高的時(shí)段，之后逐年下降。因此，在接種疫苗后，要選擇合適的時(shí)間段來檢測HBsAb含量，當(dāng)?shù)陀诒Ｗo(hù)值時(shí)，要及時(shí)加強(qiáng)免疫，從而才能真正有效預(yù)防HBV感染，達(dá)到預(yù)防乙型肝炎的目的。

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[2]周冬日，郭慧玉，黃良光，等.大范圍檢測乙肝表面抗體的必要性[J].中國婦幼保健，2004，19（22）：35-36.

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