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      論殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管在臨床使用的可行性

      2012-08-15 00:50:45
      關(guān)鍵詞:橋接羧甲基殼聚糖

      段 皓

      (哈爾濱工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150000)

      0 引言

      隨著社會(huì)的進(jìn)步和人民生活水平的提高,因?yàn)橥鈧鴮?dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)損傷日益增多,而解決神經(jīng)損傷缺損最經(jīng)典的方法即自體神經(jīng)的縫合雖然十分精細(xì),但這種方法仍存在著吻合口瘢痕、運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)軸突錯(cuò)位生長(zhǎng)等問(wèn)題?;颊呤中g(shù)部位恢復(fù)不理想,同時(shí)對(duì)營(yíng)養(yǎng)供區(qū)也產(chǎn)生了不良的影響。異體神經(jīng)移植也運(yùn)用于臨床之中,但是由于存在排異反應(yīng),病人術(shù)后的生活狀況很不理想。更重要的是,由于機(jī)體的排異反應(yīng),這些神經(jīng)的成活率很低。長(zhǎng)期以來(lái),神經(jīng)移植一直是醫(yī)學(xué)上一個(gè)難以攻克的難關(guān),而對(duì)于粗大、長(zhǎng)距離的神經(jīng)移植我們更是無(wú)計(jì)可施。

      近年來(lái),醫(yī)學(xué)工作者一直在研究神經(jīng)橋接的替代物。在20世紀(jì)70年代后期,神經(jīng)導(dǎo)管開始了臨床應(yīng)用。所謂神經(jīng)導(dǎo)管是一種非神經(jīng)來(lái)源的生物或人工合成管道,它們?cè)跇蚪佑谏窠?jīng)斷端間起到一定的醫(yī)學(xué)作用,具有特定三維結(jié)構(gòu),同時(shí)也有生物活性,可以引導(dǎo)軸突再生、避免外生和形成神經(jīng)瘤、防止結(jié)締組織浸潤(rùn)形成瘢痕,同時(shí)還能夠黏附支持細(xì)胞,從而起到了引到和促進(jìn)神經(jīng)再生的目的。而神經(jīng)導(dǎo)管橋接修復(fù)術(shù)就是一種運(yùn)用神經(jīng)導(dǎo)管修復(fù)神經(jīng)損傷的手術(shù)方式。

      理想的神經(jīng)導(dǎo)管具有以下的特性,這些在神經(jīng)導(dǎo)管材料的選擇中占據(jù)了很重要的低位:

      ①導(dǎo)管應(yīng)該具有良好的降解性,在神經(jīng)恢復(fù)的過(guò)程中可以降解,同時(shí)降解產(chǎn)物對(duì)人體無(wú)害。

      ②導(dǎo)管材料具有良好的組織相容性,不與身體發(fā)生排異反應(yīng)。

      而殼聚糖是一種天然多糖,是一種良好的修復(fù)材料,可以在體內(nèi)降解為單糖,對(duì)神經(jīng)細(xì)胞基本無(wú)毒害作用。其優(yōu)點(diǎn)如下:

      ①降解速度可調(diào)節(jié)。

      ②可被加工成管。

      ③來(lái)源豐富,有著良好的生物相容性。

      ④能夠促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)并且抑制成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)。

      ⑤為再生的軸突提供營(yíng)養(yǎng)。

      本文將介紹醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管或者具有殼聚糖涂層的神經(jīng)導(dǎo)管的應(yīng)用,論證殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管在臨床醫(yī)學(xué)應(yīng)用的可行性,并對(duì)殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管的未來(lái)進(jìn)行預(yù)測(cè)。

      1 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中的殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管

      作為唯一的高等動(dòng)物,人的神經(jīng)系統(tǒng)極其復(fù)雜。

      通過(guò)研究殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管在比較低等的動(dòng)物,如老鼠、兔子體內(nèi)的應(yīng)用,來(lái)檢驗(yàn)殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管的性能,同時(shí)為未來(lái)殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管應(yīng)用到人體內(nèi)提供一個(gè)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。

      1.1 以老鼠為載體的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)

      肖海軍[1]等人以大鼠為研究對(duì)象,他們將60只大鼠隨機(jī)分為3組,每組20只。切斷大鼠坐骨神經(jīng)直接端端吻合,對(duì)照組在神經(jīng)吻合口處不作任何處理,另外2組分別用DIKFILM膜、羧甲基殼聚糖-羧甲基纖維素膜包裹神經(jīng)吻合口遠(yuǎn)近端各1cm,并在薄膜中間縫合數(shù)針,形成一個(gè)封閉的導(dǎo)管。

      術(shù)后12周觀察神經(jīng)再生和神經(jīng)周圍粘連形成情況,發(fā)現(xiàn)羧甲基殼聚糖-羧甲基纖維素膜組和DIKFILM膜組神經(jīng)吻合口周圍的粘連程度顯著少于對(duì)照組,而且肢體功能恢復(fù)比對(duì)照組快。術(shù)后12周內(nèi)3組大鼠手術(shù)肢體神經(jīng)傳導(dǎo)速度及動(dòng)作電位波幅為增加趨勢(shì);羧甲基殼聚糖-羧甲基纖維素膜組和DIKFILM膜組神經(jīng)傳導(dǎo)速度較對(duì)照組快,動(dòng)作電位波幅較對(duì)照組高。

      故得出了以下結(jié)論:羧甲基殼聚糖-羧甲基纖維素膜能促進(jìn)神經(jīng)纖維的再生。

      魏欣[2]等人將24只雄性大鼠隨機(jī)分為4組,每組6只,并分別進(jìn)行處理。各組手術(shù)完畢后縫合皮膚,分籠飼養(yǎng)。通過(guò)在光鏡下觀察可見再生神經(jīng)纖維與再生血管豐富。而與正常神經(jīng)纖維相比,新出現(xiàn)的有髓神經(jīng)纖維形態(tài)正常,但大小較小。

      到術(shù)后12周時(shí),各組導(dǎo)管有不同程度的降解吸收。我們由此得出結(jié)論:幾丁糖-膠原復(fù)合膜可以成為組織工程人工神經(jīng)的良好載體。

      張皚峰[3]等用大鼠為實(shí)驗(yàn)材料,造成神經(jīng)缺損后,以殼聚糖導(dǎo)管作橋梁橋接神經(jīng)兩斷端,以假手術(shù)組和單純損傷組各10只分別為陽(yáng)性和陰性對(duì)照,術(shù)后通過(guò)肉眼觀察和神經(jīng)微絲(NF)、乙酰膽堿酯酶(AChE)免疫組織化學(xué)染色方法對(duì)損傷神經(jīng)局部及遠(yuǎn)端靶肌肉運(yùn)動(dòng)終板組織進(jìn)行顯微組織觀察。

      該實(shí)驗(yàn)證明結(jié)合殼聚糖導(dǎo)管能夠促進(jìn)神經(jīng)的再生以及神經(jīng)和遠(yuǎn)端肌肉的突觸的聯(lián)系。因而可以促進(jìn)受損傷部位的恢復(fù)。因此,殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管具有臨床研究和應(yīng)用價(jià)值。

      1.2 以兔子為載體的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)

      劉小華[4]等人以成年家兔作為研究對(duì)象,選定成年家兔12只,單籠飼養(yǎng),分為4組,每組3只,用作不同時(shí)間點(diǎn)的研究對(duì)象。

      實(shí)驗(yàn)當(dāng)日麻醉成功后,在每只家兔備毛區(qū)對(duì)稱地皮下植入4根自制殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管。皮下植入后,在大腿肌肉注射青霉素,放回籠中飼養(yǎng),觀察家兔一般情況,術(shù)后10d拆線;術(shù)后第1、2、4、12周取材,觀察導(dǎo)管及其周圍組織大體情況,測(cè)量每組12根導(dǎo)管長(zhǎng)度并求其平均值;對(duì)所取材料處理;然后400倍光鏡下觀察材料與周圍組織情況。

      實(shí)驗(yàn)結(jié)果:皮下植入術(shù)后家兔一般情況各實(shí)驗(yàn)家兔背部皮下植入術(shù)后,植入處高出皮面,精神、食欲良好,活動(dòng)尚可。術(shù)后第2~3天手術(shù)區(qū)出現(xiàn)輕微紅腫,第4~5天消退。

      術(shù)后10d拆線,切口愈合良好,未發(fā)現(xiàn)紅腫、膿性分泌物等情況。隨著時(shí)間的推移,殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管逐漸變小,和周圍組織結(jié)合緊密,尤其是植4周后變化明顯,說(shuō)明神經(jīng)導(dǎo)管與周圍組織逐漸發(fā)生有機(jī)結(jié)合并降解。

      2 殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管在生物體內(nèi)的恢復(fù)方式

      2.1 單純甲殼素導(dǎo)管修復(fù)周圍神經(jīng)損傷

      Ishikawa[5]等應(yīng)用殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管作為神經(jīng)橋接大鼠坐骨神經(jīng)缺損。通過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的觀察,殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管大部分降解吸收,再生神經(jīng)功能較好。

      Patel等[6]也用新的功能評(píng)價(jià)方法證實(shí)殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管可以促進(jìn)神經(jīng)形態(tài)和神經(jīng)功能兩個(gè)方面的恢復(fù),具有很強(qiáng)的臨床醫(yī)用價(jià)值。

      2.2 殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管與其他手段復(fù)合修復(fù)周圍神經(jīng)損傷

      殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管中可以填充種子細(xì)胞、促進(jìn)神經(jīng)生長(zhǎng)的基質(zhì)以及營(yíng)養(yǎng)基質(zhì),這些可以促進(jìn)神經(jīng)形態(tài)和功能的恢復(fù),同時(shí)由于其良好的生物降解移性,還應(yīng)成為治療性藥物的控釋載體[7]。

      導(dǎo)管內(nèi)微環(huán)境的構(gòu)建包括兩個(gè)方面:第一是指基質(zhì)的填充?;|(zhì)多用膠原凝膠,蛋白和糖胺聚糖所構(gòu)成,為神經(jīng)導(dǎo)管提供營(yíng)養(yǎng)和生長(zhǎng)環(huán)境;第二是指外源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子和促神經(jīng)再生物質(zhì)的控制釋放,外源性營(yíng)養(yǎng)因子和促神經(jīng)再生物質(zhì)包括,腦源神經(jīng)生長(zhǎng)因子、成纖維生長(zhǎng)因子、睫狀神經(jīng)生長(zhǎng)因子等,主要是促進(jìn)神經(jīng)的生長(zhǎng),起到輔助的作用。

      表面修飾法:是指通過(guò)在材料表面固定一些生物基質(zhì)或者是生長(zhǎng)因子而提高材料的生物相容性,以促進(jìn)神經(jīng)再生。近年來(lái)有實(shí)驗(yàn)證實(shí),支架表面經(jīng)處理后(主要是膠原基質(zhì)、層粘連蛋白、纖維連接蛋白和細(xì)胞外基質(zhì)凝膠裱襯修飾),可以促進(jìn)細(xì)胞黏附、遷移、生長(zhǎng)及分泌大量細(xì)胞外基質(zhì)。同時(shí)人們發(fā)現(xiàn)導(dǎo)管的表面修飾對(duì)神經(jīng)再生有重要影響,主要包括內(nèi)部支架的建立和外部多孔狀結(jié)構(gòu)的構(gòu)建。適宜的內(nèi)外部結(jié)構(gòu)可以促進(jìn)細(xì)胞分化和神經(jīng)細(xì)胞的再生,增加細(xì)胞親和力,支持細(xì)胞黏附。

      3 總結(jié)與展望

      綜上,單純的殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管可以減少肌體損傷組織的纖維組織形成、減少瘀痕的形成、促進(jìn)肌體組織的恢復(fù)以及促進(jìn)新血管的形成的特點(diǎn),殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管不僅能夠能夠有效的促進(jìn)內(nèi)部神經(jīng)愈合并且保持很小的組織粘連,同時(shí)還能使得組織器官的功能得到部分恢復(fù)。同時(shí),我們可以在殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管的內(nèi)外表面添加附加劑或者將殼聚糖以附加劑的形式添加到其他物質(zhì)做成的神經(jīng)導(dǎo)管上,會(huì)使周圍細(xì)胞更快速的生長(zhǎng)同時(shí)也可以促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)。至于有什么添加劑可以使得神經(jīng)能夠得到更全面的恢復(fù)從而使得細(xì)胞組織功能恢復(fù),以及如何通過(guò)殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管使得集體組織功能完全恢復(fù)則是我們下一階段的目標(biāo)。

      [1]肖海軍,侯春林,薛鋒.羧甲基殼聚糖——羧甲基纖維素膜對(duì)周圍神經(jīng)粘連形成及再生能力的影響[J].中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2009,13(34):6680-6684.

      [2]魏欣,勞杰,顧玉東.幾丁糖-膠原復(fù)合膜促進(jìn)周圍神經(jīng)再生的實(shí)驗(yàn)研究[J].上海醫(yī)學(xué),2001,24(9):534-537.

      [3]張皚峰,蘇增艷,楊朝陽(yáng),等.移植殼聚糖導(dǎo)管修復(fù)大鼠坐骨神經(jīng)缺損[J].神經(jīng)解剖學(xué)雜志,2010,26(5).

      [4]劉小華,邱偉,李舒梅,等.低蛋白殼聚糖神經(jīng)導(dǎo)管組織相容性的實(shí)驗(yàn)研究[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(8):1359-1361.

      [5]Ishikawa N.Suzuki Y,Ohta M,et a1.Peripheral nerver regeneration through the space formed by a chitosan gel sponge[J].J Biomed Mater Res A,2007,83(1):33 -40.

      [6]PateI M.Vandevord PJ,MaRhew H,et a1.Video-gait analysis of functional recovery of nerve repaired with chitosan nerve guides[J].Tissue Eng,2006,12(11):3189 -3199.

      [7]He Q,Aao Q.Wang AJ,et al.In Vitro Cytotoxicity and Protein Drug Release Properties of Chitosan/Heparin Mlcrospheres[J].清華大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)英文版,2007,12(4):361,365.

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