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      舒利迭聯(lián)合孟魯司特治療哮喘78例療效分析

      2012-08-15 00:42:18郭新
      中國實用醫(yī)藥 2012年21期
      關(guān)鍵詞:白三烯孟魯司氣道

      郭新

      舒利迭聯(lián)合孟魯司特治療哮喘78例療效分析

      郭新

      目的探討舒利迭聯(lián)合孟魯司特治療哮喘的臨床效果。方法將我院收治的78例哮喘患者,隨機分為對照組和觀察組,對照組采用舒利迭治療,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上加用孟魯司特治療。分析觀察組和對照組的治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果對照組總有效率74.4%,觀察組總有效率94.9%。觀察組總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組治療過程中均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論采用舒利迭聯(lián)合孟魯司特治療療效優(yōu)于單用舒利迭治療,不良反應(yīng)少,使用方便,值得臨床推廣應(yīng)用。

      舒利迭;孟魯司特;哮喘

      哮喘即支氣管哮喘(bronchial asthma),是指由氣道上皮細胞、肥大細胞、T淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、中性粒細胞等多種細胞及細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病。多與氣道高反應(yīng)性相關(guān),臨床以夜間及清晨發(fā)作的廣泛多變的可逆性氣流受限、反復(fù)發(fā)作性喘息、氣急、胸悶或咳嗽等癥狀為主[1]。臨床主要以藥物治療為主,有控制藥物和緩解藥物兩類,常用的藥物有激素、抗膽堿藥物、β2-受體激動劑、抗IgE治療、白三烯受體拮抗劑、變應(yīng)原特異性免疫療法、茶堿等。本研究對我院2006年10月至2010年10月收治的78例哮喘患者,采用舒利迭聯(lián)合孟魯司特治療,取得良好效果,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 本組78例哮喘患者,男53例,女25例;年齡18~70歲,平均年齡45.5歲。所有患者均符合2003年中華醫(yī)學會制定的支氣管哮喘防治指南中的相關(guān)診斷標準[2]。排除合并心、肝、腎等臟器重大疾病患者,排除妊娠及哺乳期患者,排除藥物過敏及有過敏體質(zhì)患者,排除近1周內(nèi)有明顯呼吸系統(tǒng)感染患者。隨機分為對照組和觀察組,每組各39例,兩組患者性別、年齡、治療前癥狀及體征、肺功能等一般情況,經(jīng)統(tǒng)計學分析,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 臨床表現(xiàn) 所有患者均可見喘息、胸悶、氣急、咳嗽等癥狀,喘息呈發(fā)作性,部分患者可見胸,患者均有煙霧、灰塵、香水等刺激性氣體或變應(yīng)原接觸史。少數(shù)患者需采取坐位或端坐呼吸,咳嗽多為干咳或有大量白色泡沫痰。哮喘癥狀可于數(shù)分鐘內(nèi)發(fā)作,夜間或凌晨發(fā)作或加重。

      1.3 治療方法 對照組采用舒利迭(沙美特羅替卡松粉吸入劑,購自葛蘭素史克制藥公司,進口藥品注冊證號: H20040311)治療,給予舒利迭50 μg/250 μg,2次/d。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上加用孟魯司特(購自杭州默沙東制藥公司)治療,給予孟魯司特10 mg,每晚1次。

      1.4 療效標準 臨床癥狀評分標準,參考沈勇等的相關(guān)標準進行[3]。即:①日間哮喘評分:未見咳嗽、胸悶、氣喘及呼吸困難等癥狀為0分;上述癥狀為輕度或間歇出現(xiàn),僅有輕微不適為1分;癥狀為中度或頻繁出現(xiàn),表現(xiàn)為不適或影響正?;顒?次以上為2分;癥狀持續(xù),影響活動為3分。②夜間哮喘評分:夜間未見任何哮喘癥狀為0分;夜間憋醒1次或有早醒癥狀為1分;夜間憋醒2次以上(包括早醒癥狀)為2分;夜間經(jīng)常憋醒,可間斷入睡為3分;夜間失眠,呈端坐呼吸,無法平臥位4分。以積分改善率為標準判定臨床治療效果:積分改善率=(治療前總積分-治療后總積分)/治療前總積分 × 100%。治療后癥狀積分較治療前減少≥90%以上為臨床控制;治療后癥狀積分較治療前減少>70~90%為顯效;治療后癥狀積分較治療前減少≤30~70%為有效;治療后癥狀積分較治療前減少<30%為無效??傆行?(臨床控制+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

      1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      對照組臨床控制5例,顯效15例,有效9例,無效10例,總有效率74.4%。觀察組臨床控制10例,顯效24例,有效3例,無效2例,總有效率94.9%。觀察組總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組與對照組治療過程中均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

      3 討論

      支氣管哮喘為氣道常見慢性非特異性炎癥性病變,以炎癥引起的可逆性氣道阻塞及非特異性氣道高反應(yīng)性為主要特征。發(fā)病機制可能與支氣管平滑肌收縮、氣道重塑、慢性黏膜水腫、肺實質(zhì)彈性支持丟失、慢性黏液栓形成等有關(guān)。

      吸入型糖皮質(zhì)激素為治療的主要藥物,可通過抑制嗜酸性粒細胞的增殖和分化,降低循環(huán)中哮喘炎性介質(zhì)的數(shù)量,降低可溶性細胞間黏附分子-1、IgE、血清白介素-4的水平,抑制炎性介質(zhì)的釋放,從而有效控制氣道慢性非特異性炎癥,控制哮喘癥狀。β2受體激動劑可解除氣道平滑肌痙攣,抑制炎性介質(zhì)釋放,促進纖毛運動。兩者合用可發(fā)揮協(xié)同作用,增強療效。舒利迭為糖皮質(zhì)激素和長效β2受體激動劑的復(fù)方制劑,可同時對氣道炎癥和支氣管痙攣兩大哮喘主要病理改變進行治療[4]。

      白三烯為重要的氣道炎癥介質(zhì),在哮喘的發(fā)病過程中發(fā)揮著重要的作用。僅用糖皮質(zhì)激素治療,無法抑制半胱氨酸白三烯的合成與釋放。因此,對于激素治療效果不佳或激素需要量大的患者,使用白三烯受體拮抗劑治療,可顯著改善呼吸道痙攣癥狀。孟魯司特為高選擇性半胱氨酰白三烯受體拮抗劑,可選擇性抑制氣道平滑肌中的白三烯多肽活性,有效控制由白三烯引起的血管通透性增加,氣道嗜酸性粒細胞浸潤及支氣管痙攣狀況,從而抑制變應(yīng)原激發(fā)的氣道高反應(yīng)性。

      本組78例支氣管哮喘患者,采用舒利迭聯(lián)合孟魯司特治療療效優(yōu)于單用舒利迭治療,不良反應(yīng)少,使用方便,值得臨床推廣應(yīng)用。

      [1]郭繼芳,王立民,張艷梅,等.孟魯司特鈉聯(lián)合舒利迭治療支氣管哮喘療效觀察.華北煤炭醫(yī)學院學報,2010,12(6):844-845.

      [2]中華醫(yī)學會呼吸病學分會.支氣管哮喘防治指南.中華結(jié)核和呼吸雜志,2003,26(3):132.

      [3]沈勇,朱衛(wèi)元,姚明.孟魯司特聯(lián)合舒利迭治療兒童哮喘72例療效觀察.華北煤炭醫(yī)學院學報,2011,13(3):366-367.

      [4]王利玲.舒利迭聯(lián)合孟魯司特在支氣管哮喘慢性持續(xù)期的應(yīng)用.北方藥學,2010,7(6):30-31.

      723500陜西省西鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院內(nèi)二科

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