孟小鈺 侯麗輝 祁 冰 閆曉明
對患者來說多囊卵巢綜合征(PCOS)的治療是一個(gè)痛苦的經(jīng)歷,臨床治療通常比較復(fù)雜。同時(shí),PCOS對于臨床醫(yī)生及研究者來說也是一個(gè)挑戰(zhàn)。PCOS是育齡女性中常見的內(nèi)分泌疾病。研究表明,在希臘、西班牙、美國PCOS的發(fā)生率保守估計(jì)約為4%~8%。因?yàn)槭褂貌煌腜COS診斷標(biāo)準(zhǔn),PCOS的發(fā)生率有所增加。根據(jù)鹿特丹診斷標(biāo)準(zhǔn),在以社區(qū)為基礎(chǔ)的調(diào)查中顯示PCOS的發(fā)生率已達(dá)18%(17.8%±2.8%)[2]。據(jù)記載,PCOS影響著 28%的肥胖型女性、5%的瘦型女性[2]。根據(jù)美國的資料和普遍發(fā)病率的下限估算,2006年澳大利亞在PCOS中的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)已達(dá)到4億澳元(31%用于月經(jīng)紊亂、12%用于不孕癥、40%用于與PCOS相關(guān)的糖尿病方面),可以說是健康和經(jīng)濟(jì)上的巨大負(fù)擔(dān)。在澳大利亞肥胖型PCOS患者在生育方面的治療花費(fèi)比較高,而生活方式的干預(yù)有望改善生殖能力的同時(shí)還可以減少治療上的費(fèi)用。生活方式干預(yù)包括飲食調(diào)控、運(yùn)動療法、行為療法。
PCOS患者會表現(xiàn)出許多不同的臨床特征,主要包括以下3個(gè)方面:(1)生殖方面:包括多毛、不孕以及懷孕問題。(2)代謝方面:包括胰島素抵抗(IR)、糖耐量減低(IGT)、2型糖尿病(T2DM)、代謝綜合征(MS)、患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)性增高[3]。(3)心理方面:包括焦慮增加、壓力增大、自卑、生活質(zhì)量下降[4]。考慮到PCOS臨床表現(xiàn)的多樣性,PCOS可以改變患者一生的生活。PCOS的癥狀中心理和生殖方面是一種慢性發(fā)展的情況,通常從青春期開始,隨著時(shí)間的推移逐漸表現(xiàn)出不孕以及代謝方面的并發(fā)癥。然而當(dāng)PCOS同時(shí)伴隨肥胖時(shí),在青春期也會出現(xiàn)IGT、T2DM、MS。
1.卵巢功能改變和不孕:PCOS患者中大多數(shù)存在卵巢功能的改變,其中70%~80%患者表現(xiàn)為月經(jīng)稀發(fā)和閉經(jīng),這是由于卵巢長期的稀發(fā)排卵和無排卵造成的[5]。同時(shí),長期的無排卵會導(dǎo)致功能失調(diào)性子宮出血,有些患者表現(xiàn)為看似有規(guī)律的月經(jīng)周期。月經(jīng)稀發(fā)的患者中80%~90%的患者將被診斷為PCOS[5]。閉經(jīng)的患者中僅有40%的患者將被診斷為PCOS,因?yàn)橄虑鹉X功能改變常會引起閉經(jīng)[6]。月經(jīng)稀發(fā)通常發(fā)生在青春期、在這之后發(fā)生主要與體重增加有關(guān)。月經(jīng)周期紊亂常被口服避孕藥物所掩蓋,直到停止服藥,當(dāng)潛在的周期紊亂再發(fā)生才會被發(fā)現(xiàn)。月經(jīng)過多,是由于無拮抗性的雌激素作用導(dǎo)致子宮內(nèi)膜增生,在肥胖的人群中雌激素水平相對升高,這種情況會進(jìn)一步加重。雖然研究還不充分,但廣泛認(rèn)為每年月經(jīng)周期>4次可以保護(hù)子宮內(nèi)膜。PCOS是引起稀發(fā)排卵從而導(dǎo)致不孕的常見原因。據(jù)統(tǒng)計(jì),不孕女性中90%~95%臨床表現(xiàn)為稀發(fā)排卵。然而PCOS患者中60%是可以懷孕的(定義為12個(gè)月之內(nèi)懷孕)[5]。在這些不孕的PCOS患者中,90%的患者體重超重。肥胖加重了不孕癥的病情,降低了不孕癥的治療效果,同時(shí)還增加了流產(chǎn)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[6]。
2.高雄激素血癥:PCOS患者卵巢的雄激素合成和分泌增加,從而導(dǎo)致PCOS患者臨床表現(xiàn)和(或)生化指標(biāo)上顯示出雄激素水平升高。胰島素抵抗引起高雄激素血癥,減少了性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)的產(chǎn)生,從而使游離睪酮增加。同時(shí)高胰島素血癥和高雄激素血癥影響了卵泡的正常發(fā)育。高雄激素血癥的主要臨床表現(xiàn)包括:多毛、痤瘡以及男性化的早禿癥。約60%的多毛癥是由于PCOS引起的,然而會因?yàn)榉N族或是肥胖程度的不同而有所改變。多毛應(yīng)該使用統(tǒng)一的評分標(biāo)準(zhǔn)去評價(jià)(Ferriman-Gallwey評分法)。PCOS患者中約1/3的人有痤瘡的表現(xiàn),但是痤瘡不是PCOS的臨床特征[7]。(雄激素性)早禿癥在PCOS患者中較少見,它主要表現(xiàn)為家族傾向性。高雄激素血癥中其他的特征包括女性男性化,特別表現(xiàn)為陰蒂肥大以及生長迅速。同時(shí),還需要排除其他引起高雄激素血癥的疾病,如腎上腺以及卵巢上分泌雄激素的腫瘤。很多PCOS患者表現(xiàn)為生化指標(biāo)上的高雄激素血癥。在PCOS里生化高雄激素的檢測受到準(zhǔn)確性差的限制。通過對SHBG和總睪酮的測量得出的游離睪酮指數(shù)已得到廣泛應(yīng)用[7]。在 PCOS中硫酸脫氫表雄酮(DHEAS)和雄烯二酮尚不是常規(guī)檢查項(xiàng)目。
1.脂代謝紊亂:與體重相匹配的對照組比較,PCOS患者中脂代謝紊亂較常見,表現(xiàn)為三酰甘油升高、高密度脂蛋白降低。脂代謝紊亂的發(fā)生與體重指數(shù)(BMI)沒有明確的關(guān)系。然而,PCOS患者中肥胖與胰島素抵抗相互作用,這一現(xiàn)象與T2DM中看到情況類似。PCOS中出現(xiàn)脂代謝紊亂是多原因的。胰島素抵抗在脂代謝紊亂中起到了關(guān)鍵的作用,激活脂解作用,改變了脂蛋白酶與肝解酵素的表達(dá)。
2.胰島素抵抗和糖代謝異常:按照美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)的診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷為PCOS的患者中約50%~80%存在胰島素抵抗,這些患者中大多體重超重。而按照鹿特丹標(biāo)準(zhǔn)診斷的瘦型或適中型的PCOS患者較少出現(xiàn)嚴(yán)重的胰島素抵抗。本文雖然不能全面地討論胰島素抵抗、高雄激素血癥、2型糖尿病、以及心血管疾病的發(fā)生機(jī)制,但胰島素抵抗的發(fā)生機(jī)制似乎與基因和環(huán)境因素有關(guān)。PCOS患者中胰島素代謝異常包括:胰島素分泌反應(yīng)降低、葡萄糖清除率下降、糖異生增加、胰島素受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)異常。有趣的是,PCOS中的胰島素抵抗存在一種奇怪的現(xiàn)象:胰島素在參與糖代謝的過程中作用減弱但卻可以持續(xù)的刺激雄激素的產(chǎn)生。因此,PCOS中的胰島素抵抗會導(dǎo)致高雄激素血癥,同時(shí)對脂代謝調(diào)節(jié)、蛋白質(zhì)合成、雄激素產(chǎn)生有著多重且復(fù)雜的影響。胰島素抵抗的病因也很復(fù)雜,具有多因性,主要包括環(huán)境因素和基因因素。與體重相配的對照組比較,瘦型的PCOS患者不常出現(xiàn)胰島素分泌與功能的異常,而肥胖型PCOS患者會出現(xiàn)與肥胖相關(guān)的外周性胰島素抵抗,這一潛在的機(jī)制將其與瘦型PCOS中的胰島素抵抗相區(qū)別。存在胰島素抵抗的PCOS患者中只有一小部分會出現(xiàn)β細(xì)胞受損,胰島素分泌不足,最后發(fā)展為T2DM。在這種情況下,胰島素的分泌不能控制胰島素抵抗和血糖的發(fā)展。體重和年齡相配的對照組中發(fā)生IGT的概率為14%,發(fā)生T2DM的概率是0;而PCOS增加了患IGT和T2DM的風(fēng)險(xiǎn),概率分別是31.3%和7.5%。
年輕的PCOS患者也會出現(xiàn)糖代謝異常,還可能很快的從IGT發(fā)展為T2DM。PCOS還存在著較高的發(fā)生妊娠期糖尿病(GDM)的風(fēng)險(xiǎn)。近期的一份Meta分析指出PCOS發(fā)生GDM的比值比(OR)是2.94。GDM的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)相對獨(dú)立,同時(shí)也會因?yàn)榉逝质笹DM發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)性增加。國際糖尿病聯(lián)盟提出PCOS對于T2DM來說是一個(gè)重要的不可改變的風(fēng)險(xiǎn)因素[8]。對IGT的研究逐漸清晰,IGT也是與臨床相關(guān)的一種表現(xiàn),早期診斷和治療有助于增加遠(yuǎn)期療效?,F(xiàn)在對于IGT的診斷還沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),T2DM僅基于空腹血糖,最近更多的以糖化血紅蛋白為首選檢查項(xiàng)目。然而無論是在正常女性或是PCOS患者中,空腹血糖受損(IFG)都不是一個(gè)有力的證據(jù),不能預(yù)測IGT的存在。數(shù)據(jù)顯示PCOS患者一級親屬患代謝并發(fā)癥的危險(xiǎn)性增高[9],在PCOS患者的親屬中篩查代謝情況是必要的。
3.PCOS與心血管疾病(CDV):除了 IR、MS、IGT和T2DM,PCOS也明顯增加了患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)性[3]。同時(shí),PCOS加重了動脈粥樣硬化早期臨床和亞臨床的癥狀,這些癥狀會因?yàn)榉逝诌M(jìn)一步惡化。多年的深入研究顯示CVD合并糖代謝受損的患者病死率高達(dá)65%,PCOS促進(jìn)了IGT和T2DM的發(fā)生,這預(yù)示著PCOS患者患CVD的風(fēng)險(xiǎn)性增加。當(dāng)前缺乏關(guān)于PCOS中CVD危險(xiǎn)性的長期研究,所以還不能恰當(dāng)?shù)臏?zhǔn)確的表述這一危險(xiǎn)性。一些研究者認(rèn)為PCOS會增加患CVD的風(fēng)險(xiǎn)性,但是這些研究成果還沒有得到普遍認(rèn)可,還需要進(jìn)一步的研究。近期有一個(gè)關(guān)于絕經(jīng)后女性的研究,這些女性在絕經(jīng)前期具有PCOS的特征。她們的血管造影結(jié)果顯示出冠狀動脈疾病的發(fā)生率很高,并且PCOS使心血管疾病的存活率進(jìn)一步降低。
4.PCOS患者的心理特征:大多數(shù)的研究者關(guān)注PCOS的生物學(xué)以及生理學(xué)方面的特征。Eggerd提出PCOS不僅是醫(yī)療問題而且是心理社會問題。肥胖、痤瘡、多毛等體征會使PCOS患者缺乏自信,存在社交恐懼,從而改變自我認(rèn)知,影響到家庭生活及社會交往。迄今為止,有限的研究顯示PCOS患者更容易出現(xiàn)沮喪、焦慮、自卑、消極、心理性功能異常、社會孤獨(dú)感等情緒[4]。不同的情緒反映血漿的激素水平和神經(jīng)遞質(zhì)的變化不同,應(yīng)激狀態(tài)下促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素、促腎上腺皮質(zhì)激素、腎上腺皮質(zhì)激素等分泌都可能增加。因此,心理因素可能與PCOS患者多毛、痤瘡的癥狀有相關(guān)性。
PCOS患者中有17%的患者被診斷為廣泛性焦慮癥[10]。一項(xiàng)基于德國的調(diào)查顯示 PCOS患者中18.8%表現(xiàn)為焦慮,15.4%表現(xiàn)為焦慮同時(shí)存在沮喪,5.1%表現(xiàn)為沮喪[11]。相關(guān)報(bào)道指出這可能與超重和肥胖有關(guān)。與年齡、體重和體重指數(shù)相匹配的正常女性比較,患有PCOS的女性不僅存在焦慮的特征,同時(shí)還存在一些與焦慮相關(guān)的癥狀,如睡眠減少、擔(dān)心瑣事、恐懼、疼痛等。此外不孕和長期的健康問題降低了生活質(zhì)量,同時(shí)對情緒和心理方面也有負(fù)面影響[4,12]。這些問題作為評價(jià)和認(rèn)識 PCOS的一部分都需要不斷地探索和討論。
在女性中PCOS是一種常見的復(fù)雜疾病,與心理、生殖和代謝方面緊密相關(guān)。治療上應(yīng)該集中于支持、教育、心理疏導(dǎo)、大力推行具有靶向治療作用的健康的生活方式。大多數(shù)的治療集中在生活方式方面,以強(qiáng)制性生活方式為基礎(chǔ),多學(xué)科綜合治療的方法在治療PCOS中是最佳的選擇,并且還能預(yù)防后期并發(fā)癥的發(fā)生。減輕體重的5%,臨床癥狀會明顯改善,即使這時(shí)的體重仍在臨床規(guī)定的超重與肥胖的范圍內(nèi)。高雄激素血癥具有重要的臨床意義:監(jiān)測和治療長期代謝并發(fā)癥至關(guān)重要,包括脂代謝紊亂、IGT、T2DM和患CDV的風(fēng)險(xiǎn)。考慮到以上內(nèi)容,我們對高危的家庭成員也應(yīng)該給予代謝情況的篩查??偟膩碚f,PCOS這種復(fù)雜的疾病需要進(jìn)一步的研究。就目前而言,臨床醫(yī)生應(yīng)綜合循證醫(yī)學(xué)證據(jù)為指導(dǎo)方針以便為PCOS患者選擇最佳的治療方案。
1 Teede H,Deeks A,Moran L.Polycystic ovary syndrome:a complex condition with psychological,reproductive and metabolic manifestations that impacts on health across the lifespan[J].BMC Med,2010,30(8):41
2 March WA,Moore VM,Willson KJ,et al.The prevalence of polycystic ovary syndrome in a community sample assessed under contrasting diagnostic criteria[J].Hum Reprod,2010,25(2):544-551
3 Moran L,Teede H.Metabolic features of the reproductive phenotypes of polycystic ovary syndrome[J].Hum Reprod Update,2009,15(4):477-488
4 Deeks AA,Gibson-Helm ME,Teede HJ.Anxiety and depression in polycystic ovary syndrome:a comprehensive investigation[J].Fertil Steril,2010,93(7):2421-2423
5 Brassard M,AinMelk Y,Baillargeon JP.Basic infertility including polycystic ovary syndrome[J].Med Clin North Am,2008,92(5):1163-1192
6 Azziz R,Carmina E,Dewailly D,et al.The Androgen Excess and PCOS Society criteria for the polycystic ovary syndrome:the complete task force report[J].Fertil Steril,2008,91(2):456-488
7 Norman RJ,Dewailly D,Legro RS,et al.Polycystic ovary syndrome[J].Lancet,2007,370(9588):685-697
8 Alberti KG,Zimmet P,Shaw J.International diabetes federation:a consensus on type 2 diabetes prevention[J].Diabet Med,2007,24(5):451-463
9 Crisosto N,Codner E,Maliqueo M,et al.Anti-Mullerian hormone levels in peripubertal daughters of women with polycystic ovary syndrome[J].J Clin Endocrinol Metab,2007,92(7):2739-2743
10 M?nsson M,Holte J,Landin-Wilhelmsen K,et al.Women with polycystic ovary syndrome are often depressed or anxious--a case control study[J].Psychoneuroendocrinology,2008,33(8):1132-1138
11 Benson S,Hahn S,Tan S,et al.Prevalence and implications of anxiety in polycystic ovary syndrome:results of an internet-based survey in Germany[J].Hum Reprod,2009,24(6):1446-1451
12 Jedel E,Waern M,Gustafson D,et al.Anxiety and depression symptoms in women with polycystic ovary syndrome compared with controls matched for body mass index[J].Hum Reprod,2010,25(2):450-456