石 慧
(中國青年政治學院門診部,北京100089)
近20多年來,我國國民經(jīng)濟飛速發(fā)展,人民生活水平迅速提高,我國的疾病譜發(fā)生了重大變化,包括糖尿病在內(nèi)的慢性非傳染性疾病已逐漸成為重要的社會衛(wèi)生問題。2007~2008年,中華醫(yī)學會糖尿病分會組織全國14個省市進行了糖尿病的流行病學調(diào)查,估計我國20歲以上的成年人糖尿病患病率為9.7%,中國成人糖尿病總數(shù)達9240萬,我國可能成為糖尿病患病人數(shù)最多的國家。葡萄糖調(diào)節(jié)受損(Impaired glucose regulation,IGR)是2型DM發(fā)生的前期狀態(tài),所以對IGT的干預治療是預防2型糖尿病(Diabetes mellitus,DM)發(fā)生的重要階段。本研究探討了阿卡波糖治療IGR患者的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
88例受試者(其中男48例,女40例),年齡(50.9±9.7)歲,既往無DM史和自身免疫性疾病病史,試驗周內(nèi)無急慢性感染。清晨空腹狀態(tài)下行75g口服葡萄糖耐量試驗(OGTT),根據(jù)1997年美國糖尿?。ˋDA)的診斷標準進行分類。受試者一般情況見表1。其中對照組42例,治療組46例。
初訪時及試驗結(jié)束時過夜空腹10~12h后行OGTT(75g葡萄糖)取靜脈血測定空腹和OGTT后2h血漿葡萄糖(Fasting blood glucose,F(xiàn)BG and 2h blood glucose during oral glucose tolerance test,2hPBG)、空腹靜脈血漿總膽固醇及三酰甘油(Total cholesterol,TC and Triglyceride,TG)、C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、同時測身高、體質(zhì)量。
對照組42例,給予患者飲食加運動治療,根據(jù)個體情況制定飲食及運動方案。治療組46例,患者在飲食加運動教育的基礎上每月按時發(fā)放藥物,阿卡波糖組為50mg,每日3次,進餐同時嚼服,共觀察16周。
見表1。兩組患者BMI、FPG和2hPBG、空腹靜脈血漿TC及TG、CRP均無統(tǒng)計學差異,兩組患者試驗前一般狀況處于同一基線水平,具有可比性。
見表1。對照組、治療組患者干預后BMI、FBG、P2hBG、TG均較干預前降低(P<0.05)。且治療組患者FBG、P2hBG降低較對照組明顯(P<0.05)。對照組患者CRP治療前較治療后略有降低,P>0.05,無統(tǒng)計學意義。治療組CRP治療前較治療后明顯降低,P<0.05,具有統(tǒng)計學意義。
3例患者出再胃脹、食欲減退,觀察5d后癥狀逐步消失;1例患者出現(xiàn)明顯腹脹,阿卡波糖減量后癥狀未消失,后進入對照組。
2型DM是由遺傳和環(huán)境因素共同作用導致的疾病,在尚未能改變遺傳因素手段前,對IGR患者的干預治療是目前減少DM發(fā)生的主要措施。非藥物治療即生活方式的干預使發(fā)生糖尿病的危險減少30%~50%,不失為簡便經(jīng)濟的干預方法。但改變一個人幾十年習慣的生活方式并非易事,長期堅持更為困難,因此本研究探討了藥物干預治療IGR患者的臨床療效。IGR階段,多數(shù)患者B細胞分泌能力仍處代償階段,胰島素分泌不象DM階段已呈進行性下降,故藥物劑量要小,宜選用能有效降低餐后血糖,同時不易發(fā)生低血糖的藥物。
阿卡波糖屬于α葡萄糖苷酶抑制劑,它可以延緩碳水化合物在小腸的吸收,降低餐后高血糖,而不易發(fā)生低血糖。而IGR患者大部分表現(xiàn)為IGT,因此是一個可選的治療IGR,預防DM發(fā)生的藥物。既往研究發(fā)現(xiàn),在糖尿病前期應用阿卡波糖進行干預,可以減少糖尿病的發(fā)生[1],降低血清CRP的水平[2]。而CRP是一種敏感的非特異性炎癥標志物[3],它反應炎癥的嚴重程度,是糖尿病大血管病變的危險因子[4]。本研究發(fā)現(xiàn)對于IGR患者,在飲食運動基礎上加用阿卡波糖進行藥物干預治療,患者的FBG、P2hBG、CRP均較治療前明顯減低,且較飲食運動組更明顯,因此阿卡波糖可以有效治療IGR,預防DM發(fā)生,緩解患者體內(nèi)的炎性反應,預防糖尿病大血管病變的發(fā)生、發(fā)展。
表1 兩組患者治療前后一般資料比較
[1] 楊文英,林麗香,齊今吾,等.阿卡波糖和二甲雙胍對IGT人群糖尿病預防的效果-多中心3年前瞻性觀察[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2001,17(3):131-134.
[2] 王先令,陸菊明,潘長玉.不同糖耐量水平者血清C反應蛋白水平及阿卡波糖干預的影響[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2003,19(4):254-256.
[3] Ridker PM.High-sensitivity C-reactive protein potential adjunct for global risk assessment in the primary prevention of cardiovascular disease[J].Circulation,2001,103(13):1813-1818.
[4] 朱麒錢,尤巧英,李成江,等.C反應蛋白與2型糖尿病大血管病變危險因素的相關性研究[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2005,21(4):320-321.