馮 瑞,陳崇高
(河南南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,河南 南陽(yáng) 473058)
由于手性氨基醇在不對(duì)稱合成和藥物中間體領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,所以將天然存在的L-氨 基酸作為手性源合成手性氨基醇[1~2],已經(jīng)引起眾多科研人員的濃厚興趣。國(guó)內(nèi)外關(guān)于手性氨基醇制備的報(bào)道越來(lái)越多,其中苯丙氨醇、丙氨醇和絲氨醇的制備技術(shù)已有專利報(bào)道[3~5]。對(duì)于手性氨基醇的合成方法目前研究已有很多,如在NaBH-CaCl[6]、LiAlH[7]、
424等 還 原 體系下,將氨基酸酯還原成氨基醇或直接將氨基酸還原成氨基醇。左旋多巴是從廣西西部的百色、河池地區(qū)大部分山區(qū)縣盛產(chǎn)的藜豆中提取的天然手性氨基酸,本研究以它為原料,合成左旋多巴乙酯,再用NaBH4-CeCl3、NaBH4-LiCl、NaBH4-CaCl2作為還原體系,將左旋多巴乙酯還原為左旋多巴醇。該項(xiàng)工作尚無(wú)人做過(guò),具有新穎之處。合成路線為:
左旋多巴(醫(yī)藥用產(chǎn)品),氯化氫(自制),除注明外,其它合成所用試劑均為分析純?cè)噭?,溶劑按常?guī)方法進(jìn)行處理干燥。
R-201型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,紅外光譜測(cè)定采用美國(guó)Nicolet FT-360紅外光譜儀,KBr壓片。H1核磁共振譜測(cè)定采用Vaian 500MHz超導(dǎo)核磁共振儀,CDCl3為溶劑(除特殊注明外) ,TMS作內(nèi)標(biāo)。熔點(diǎn)測(cè)定采用X4顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀測(cè)定,溫度計(jì)未經(jīng)校正。比旋光度采用WZZ-2S數(shù)字式自動(dòng)旋光儀測(cè)定。MS用Agilent 5973N MS/6890N GC- 氣質(zhì)聯(lián)用儀。
1.2.1 左旋多巴乙酯(Ⅱ)的合成
在裝有冷凝管的500mL三口燒瓶中,加入5g(10.15mmol)左旋多巴和46mL無(wú)水乙醇,室溫?cái)嚢柘峦ㄈ敫稍锏穆然瘹洌ㄈ霑r(shí)間為2h,使溶液達(dá)到飽和。放置過(guò)夜,TLC(展開(kāi)劑為V95%無(wú)水乙醇∶V水=10∶1)檢測(cè),反應(yīng)完全后,蒸出乙醇,用甲醇重結(jié)晶,真空干燥得白色固體。然后用NaHCO3飽和溶液中和至pH=8,用乙酸乙酯萃取(5×10mL),飽和食鹽水洗2次,無(wú)水Na2SO4干燥,蒸出溶劑,可得到黃色油狀物1.949g,產(chǎn)率為 91%。IR(KBr)ν/cm-1: 3354,3284,2953,2929,1723,1601,1519,1446,1376,1209,1115,1029,865,812。1H-NMR(500Hz,MeOD),δ:6.435(1H,dd,J=8.0Hz和2.0Hz,苯環(huán)C′6- H),6.550(1H,d,J=2.0Hz,苯環(huán) C′2- H),6.626(1H,d,J=8.0Hz,苯環(huán)C′5- H),4.013~4.085(2H,m,- COO - CH2- ),3.547(1H,t,J=5.0Hz,- C - CH - NH2),2.702~2.803(2H,m,- C6H5- CH2-),1.153(3H,t,J=3.5Hz, - C - CH3)。
1.2.2 左旋多巴醇(Ⅲ)的合成
(1)以NaBH4-CeCl3作還原體系:將0.304g左旋多巴乙酯置于兩口燒瓶中,加入10.5mL無(wú)水甲醇,于電磁攪拌器中不斷攪拌,加入0.861g無(wú)水CeCl3,攪拌使之溶解(約15min),分批加入0.132g NaBH4,室溫?cái)嚢?,TLC跟蹤(展開(kāi)劑為V95%無(wú)水乙醇∶V水=7∶3),反應(yīng)0.5h酯點(diǎn)完全消失。滴加5mL水使反應(yīng)停止,用6mol·L-1的鹽酸調(diào)節(jié)至pH值為1,蒸出大部分溶劑,用7.5mol·L-1NaOH溶液中和至pH值為12,產(chǎn)生大量沉淀,過(guò)濾除去沉淀,用正丁醇萃取,飽和食鹽水洗滌2次,無(wú)水硫酸鈉干燥,蒸除溶劑,得到白色晶體,甲醇重結(jié)晶,真空干燥得產(chǎn)品0.264g,產(chǎn)率為 88.1%。m.p. 216~219℃。IR(KBr),v/cm-1:3431,2920,2867,1625,1568,1445,1249,1114,1020,881,668,615,464 。1H- NMR(500MHz,DMSO)δ:2.657(1H,d,J=13.6,C3- H),2.776(1H,d,J=13.6,C3- H),6.438(1H,dd,J=8.0Hz和 1.9Hz,苯環(huán) C′6- H),6.586(1H,d,J=8.0 Hz,苯環(huán) C′5- H),6.631(1H,d,J=1.9 Hz,苯 環(huán) C ′2- H),3.557(1H,t,J=5.1 Hz, - C - CH - NH2),3.483 (1H,dd,J =7.5,-10.5Hz,C1- H),3.572 (1H,dd,J =4.5,-10.5Hz,C1- H)。
(2)以NaBH4-LiCl作還原體系,步驟同(1)。0.809g左旋多巴乙酯,28mL無(wú)水甲醇,加入0393g無(wú)水LiCl,攪拌使之溶解(約10min),分批加入0.351g NaBH4,反應(yīng)1h酯點(diǎn)消失。真空干燥得0.563g化合物Ⅲ,產(chǎn)率為80.2%。m.p. 216~219℃。IR(KBr),v/cm-1: 3431,2920,2867,1625,1568,1445,1249,1114,1020,881,668,615,464。1H-NMR(500MHz,DMSO)δ:2.657(1H,d,J=13.6,C3- H),2.776(1H,d,J=13.6,C3- H),6.438(1H,dd,J=8.0 Hz 和 1.9 Hz,苯 環(huán) C′6- H),6.586(1H,d,J=8.0 Hz,苯 環(huán) C′5- H),6.631(1H,d,J=1.9 Hz,苯環(huán)C′2- H),3.557(1H,t,J=5.1 Hz,- C- CH- NH2),3.483 (1H,dd,J =7.5,-10.5Hz C1- H),3.572 (1H,dd,J =4.5, -10.5Hz,C1- H)。
(3)以NaBH4-CaCl2作還原體系,步驟同(1),實(shí)驗(yàn)證明該體系下不發(fā)生反應(yīng),CaCl2不能把左旋多巴還原成醇。
在化合物Ⅱ的合成中,左旋多巴乙酯的合成若是直接采用一般的酯化方法是比較難反應(yīng)的,因?yàn)樽笮喟徒Y(jié)構(gòu)中同時(shí)存在著氨基和羧基,致使在乙醇中的溶解度并不是很好,為了解決此問(wèn)題,我們先通入干燥的氯化氫氣體,氯化氫與左旋多巴上的氨基反應(yīng)生成鹽,增強(qiáng)了其溶解度,生成的左旋多巴鹽酸鹽中間體在酸催化條件下與乙醇發(fā)生酯化,生成了左旋多巴乙酯,產(chǎn)率達(dá)91%。
另外,取5g(10.15mmol)左旋多巴和46mL的無(wú)水甲醇,室溫?cái)嚢柘峦ㄈ敫稍锏穆然瘹洌ㄈ霑r(shí)間為2h,比較無(wú)水甲醇和無(wú)水乙醇不同溶劑對(duì)反應(yīng)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)與所用試劑沒(méi)有多大的影響。結(jié)果如表1所示。
表1 不同試劑對(duì)反應(yīng)的影響
在左旋多巴酯還原成左旋多巴醇(Ⅲ)中,我們嘗試了幾種還原體系,在NaBH4-CeCl3還原體系下,生成醇的速度較快,產(chǎn)率也高。而以NaBH4-LiCl為還原體系時(shí),反應(yīng)速率慢且產(chǎn)率較低。若是以NaBH4-CaCl2為還原體系時(shí),反應(yīng)中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)物生成,TLC跟蹤發(fā)現(xiàn)基本上不反應(yīng)。反應(yīng)所需要的時(shí)間和產(chǎn)率見(jiàn)表2 。
表2 不同還原體系下反應(yīng)所需時(shí)間和反應(yīng)產(chǎn)率
在合成左旋多巴醇的過(guò)程中,我們以NaBH4為還原劑,以不同的金屬氯化物為催化劑,研究發(fā)現(xiàn)在NaBH4-CeCl3還原體系下,生成醇的速度較快,產(chǎn)率也高;而以NaBH4-LiCl為還原體系時(shí),反應(yīng)速率慢且產(chǎn)率較低。但是以NaBH4-CaCl2為還原體系時(shí),卻觀察不到反應(yīng)發(fā)生。反應(yīng)機(jī)理可能如下:
在它們的還原機(jī)制過(guò)程中,可能由于過(guò)渡金屬的空軌道與酯中的氮和氧絡(luò)合,增強(qiáng)了羰基的活性,由于不同的金屬氯化物絡(luò)合作用不一樣,導(dǎo)致用NaBH4還原時(shí),反應(yīng)的難易及速率都不一樣。
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