董學(xué)君 金龍金 呂建新
乳腺癌發(fā)病率占婦科腫瘤的31%,病死率在腫瘤中居第2位;近年來(lái)乳腺癌發(fā)病率有升高趨勢(shì)。乳腺癌早期診斷和早期治療,是降低病死率的有效方法,但至今為止仍缺乏有效的早期實(shí)驗(yàn)室診斷指標(biāo)。CA15-3是目前應(yīng)用最多的乳腺癌指標(biāo),但只有不足10%的早期乳腺癌和30%~75%的晚期乳腺癌患者出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果[2,3]。在乳腺癌血清學(xué)指標(biāo)的研究中,除CA153外,還涉及hMAM、NF-κB、OPN和MMP-13等,但這些指標(biāo)對(duì)乳腺癌診斷的臨床價(jià)值尚無(wú)明確的結(jié)論,本文就這些指標(biāo)在乳腺癌診斷中的價(jià)值做進(jìn)一步驗(yàn)證和比較。
1.臨床資料:乳腺癌女性患者血清標(biāo)本共59例,患者平均年齡43.6(31~58)歲,均取自浙江省紹興市人民醫(yī)院就診患者;同時(shí)取正常對(duì)照的健康女性外周血標(biāo)本35例,對(duì)照者平均年齡40(18~50)歲。各取每例外周血5ml,3000g/min離心5min,上層血清轉(zhuǎn)移至EP管中,-80℃超低溫冰箱保存?zhèn)溆谩?9例乳腺癌患者均經(jīng)病理確診,分期為:Ⅰ期15例、Ⅱ期19例、Ⅲ期19例和Ⅳ期6例。
2.主要試劑:hMAM、NF-κB、OPN 和 MMP-13采用ELISA法檢測(cè),試劑產(chǎn)于美國(guó)RD公司;CA153采用全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀檢測(cè),試劑產(chǎn)于美國(guó)雅培公司。
3.主要設(shè)備:MK-3酶標(biāo)儀(國(guó)鼎環(huán)科技術(shù)有限公司),i2000免疫化學(xué)分析儀(美國(guó)雅培公司),超低溫冰箱(SANYO公司)。
4.檢測(cè)方法:hMAM、NF-κB、OPN 和 MMP-13的 ELISA檢測(cè)方法,均參照說(shuō)明書(shū),以空白為對(duì)照,450nm波長(zhǎng)測(cè)量OD值,標(biāo)準(zhǔn)品定標(biāo)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,換算出血清中各指標(biāo)的濃度。血清CA15-3濃度采用美國(guó)雅培i2000免疫化學(xué)分析儀進(jìn)行檢測(cè),按說(shuō)明書(shū)操作進(jìn)行。
5.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:運(yùn)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料應(yīng)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)來(lái)描述,陽(yáng)性率的比較采用卡方檢驗(yàn);ROC曲線評(píng)價(jià)各指標(biāo)的診斷價(jià)值,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.乳腺癌患者血清5種指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果:乳腺癌和正常對(duì)照組5項(xiàng)指標(biāo)陽(yáng)性率的比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的有 hMAM、NF-κB、CA153和 OPN(表1)。
表1 5項(xiàng)指標(biāo)在乳腺癌和正常對(duì)照組的陽(yáng)性率[n(%)]
2.5 種指標(biāo)診斷乳腺癌的臨床價(jià)值:5項(xiàng)指標(biāo)經(jīng)ROC曲線分析(圖1),獲得診斷的cut-off值及診斷敏感性和特異性(表2)。根據(jù)診斷效能排列,診斷價(jià)值從高到低的順序?yàn)?hMAM、NF-κB、CA153、OPN和MMP-13。
3.5種指標(biāo)與乳腺癌不同分期的關(guān)系:不同病理分期各指標(biāo)診斷效能的統(tǒng)計(jì)分析,CA153和OPN最好,用于與其他期的區(qū)分具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表3)。
圖1 5項(xiàng)指標(biāo)ROC曲線分析
表2 5項(xiàng)指標(biāo)cut-off值及敏感性和特異性
本組結(jié)果顯示,診斷乳腺癌的綜合效能hMAM和NF-κB的效果更佳,其次是CA153、OPN和MMP-13。
hMAM基因的cDNA序列長(zhǎng)503bp,其中開(kāi)放閱讀框279bp,共編碼93個(gè)氨基酸,相對(duì)分子質(zhì)量10.5kDa。原發(fā)性乳腺癌hMAM表達(dá)約有81%陽(yáng)性,有23%hMAM過(guò)度高表達(dá),有的高出正常乳腺組織10倍;hMAM表達(dá)與腫瘤分級(jí)、分期、組織學(xué)分類和激素受體狀況無(wú)明顯相關(guān)性[4]。但也有不同的結(jié)果,原發(fā)和繼發(fā)性乳腺癌活檢組織中有70%~80%為hMAM表達(dá)陽(yáng)性;原發(fā)性乳腺癌細(xì)胞hMAM表達(dá)高達(dá)97%,hMAM與親脂素B的表達(dá)在雌激素受體(ER)陽(yáng)性癌中更多見(jiàn)[5]。免疫組化技術(shù)和反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)檢測(cè)hMAM均有報(bào)道,不同方法學(xué)的hMAM表達(dá)陽(yáng)性率有一定差異,但非乳腺癌組織中均未見(jiàn)hMAM表達(dá)。本文作者曾建立并報(bào)道了定量RT-PCR檢測(cè)外周血中hMAM表達(dá)的方法,其靈敏度達(dá)到每104~105個(gè)血細(xì)胞中1個(gè)乳腺癌細(xì)胞的水平[6,7];觀察到乳腺癌不同細(xì)胞株hMAM表達(dá)程度存在較大的差異。本研究是應(yīng)用ELISA方法檢測(cè)hMAM的表達(dá),方法學(xué)更簡(jiǎn)便易行,但結(jié)果仍提示對(duì)乳腺癌有較好的診斷價(jià)值。NF-κB是具有多種生物學(xué)活性的轉(zhuǎn)錄因子,正常細(xì)胞中NF-κB主要存在于胞質(zhì)中,與IκB結(jié)合形成無(wú)活性的三聚體。當(dāng)細(xì)胞受刺激時(shí),NF-κB主要通過(guò)p65亞基在細(xì)胞核中調(diào)控多種基因的表達(dá),在腫瘤形成和轉(zhuǎn)移過(guò)程中發(fā)揮重要作用[8]。目前國(guó)內(nèi)外多數(shù)研究表明,乳腺癌組織 NF-κB表達(dá)與乳腺癌的轉(zhuǎn)移及HER2高表達(dá)相關(guān);本組結(jié)果中,乳腺癌患者NF-κB高表達(dá),可能也是相同的原因。OPN是細(xì)胞外基質(zhì)中一種分泌性磷酸化糖蛋白,最初分離于骨基質(zhì)和牙齒中[9]。近年來(lái)越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn)OPN與全身多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和預(yù)后相關(guān),是一種惡性腫瘤生長(zhǎng)的血清學(xué)指標(biāo)[10];本組結(jié)果顯示,OPN與CA153在不同病理分期(Ⅰ~Ⅳ期)間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并為晚期升高更明顯,說(shuō)明這2個(gè)指標(biāo)在乳腺癌早期表達(dá)陽(yáng)性率低,提示當(dāng)前應(yīng)用最多的CA153用于早期診斷的價(jià)值有限。對(duì)乳腺癌診斷應(yīng)用中,MMP-13的價(jià)值相對(duì)較差。
表3 5項(xiàng)指標(biāo)在不同病理分期的陽(yáng)性率[n(%)]
目前,早期乳腺癌診斷仍無(wú)理想的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),本組各指標(biāo)對(duì)Ⅰ~Ⅳ期乳腺癌的區(qū)分效果分析顯示,CA153和OPN指標(biāo)的價(jià)值較大,但如何提高診斷的靈敏度,做到更早期診斷,還需進(jìn)一步研究。
1 Liu SH,Liu YF,Liou SH,et al.Mortality and cancer incidence among physicians of traditional Chinese medicine:a 20-year national follow-up study[J].Occup Environ Med,2010,67(3):166-169
2 Catto JW,Abbod MF,Wild PJ,et al.The application of artificial intelligence to microarray data:identification of a novel gene signature to identify bladder cancer progression[J].Eur Urol,2010,57(3):398-406
3 Barraclough DL,Sewart S,Rudland PS,et al.Microarray analysis of suppression subtracted hybridisation libraries identifies genes associated with breast cancer progression[J].Cell Oncol,2010,32(1-2):87-99
4 Gal S,F(xiàn)idler C,Lo YM,et al.Detection of mammaglobin mRNA in the plasma of breast canaer patients[J].Ann N Y Acad Sci,2001,945:192-194
5 潘自鐵.人乳腺珠蛋白的研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):臨床生物化學(xué)與檢驗(yàn)學(xué)分冊(cè),2004,25(3):249-251
6 O'Brien N,Maguire TM,O'Donovan N,et al.Mammakglobin a:a promising marker for breast cancer[J].Clin Chem,2002,48(8):1362-1364
7 董學(xué)君,黃黎明,施長(zhǎng)根,等.人乳房珠蛋白外周血表達(dá)RT-PCR檢測(cè)及乳腺癌診治應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)研究通訊,2005,34(10):12-14
8 周潔,陳虎,鄭海,等.Celecoxib可通過(guò)抑制核轉(zhuǎn)錄因子-κB活性誘導(dǎo)SGC7901/ADR細(xì)胞的凋亡[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2010,9:1269-1271
9 Sodek J,Ganss B,McKee MD.Osteopontin[J].Crit Rev Oral Biol Med,2000,11(3):279-303
10 Chaudary N,Hill RP.Increased expression of metastasis-related genes in hypoxic cells sorted from cervical and lymph nodal xenograft tumors[J].Lab Invest,2009,89(5):587-596