李秀麗
內(nèi)蒙古赤峰學(xué)院醫(yī)學(xué)院,赤峰024000
目的:利用高濃度脂肪酸和高濃度胰島素共同刺激,誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞形成具有明顯脂滴增加特征的脂質(zhì)堆積肝細(xì)胞模型,并評價(jià)小檗堿對該細(xì)胞模型脂質(zhì)堆積的改善作用。方法:將HepG2進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)12h后,分為正常對照組(Con組)、模型對照組(Model組)和陽性藥物組(Ber組)。Con組細(xì)胞僅用培養(yǎng)液培養(yǎng),Model組和Ber組加入不同濃度的油酸,后者再加不同濃度的小檗堿,分別觀察不同誘導(dǎo)時(shí)間(12h、24h、48h、72h)對肝細(xì)胞脂質(zhì)堆積的影響和小檗堿的治療作用。以油紅O染色觀察細(xì)胞內(nèi)脂滴形成狀況,并檢測細(xì)胞內(nèi)TG含量。結(jié)果:1mM油酸鈉、50nM胰島素共同誘導(dǎo)48h,肝細(xì)胞內(nèi)可見典型脂滴形成,TG含量顯著升高(P<0.01)。結(jié)論:高濃度脂肪酸和高濃度胰島素共同誘導(dǎo)48h可形成HepG2細(xì)胞脂質(zhì)堆積肝細(xì)胞模型,該細(xì)胞模型可用于藥物篩選。
*內(nèi)蒙古自然科學(xué)基金(NO:20080404Zd31)