蘇娜娜 鄔 奇 崔 瑾
(南京農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,江蘇南京 210095)
育苗是蔬菜設(shè)施栽培中的重要環(huán)節(jié),生產(chǎn)實(shí)踐中常使用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等化學(xué)物質(zhì)調(diào)節(jié)幼苗的生長(zhǎng),造成蔬菜污染,影響人類(lèi)健康(王云濱,2010)。研究開(kāi)發(fā)安全環(huán)保、經(jīng)濟(jì)有效的育苗技術(shù)是現(xiàn)代設(shè)施農(nóng)業(yè)發(fā)展所面臨的重要課題。利用光調(diào)控技術(shù)來(lái)培育幼苗是一項(xiàng)環(huán)保有效且簡(jiǎn)便易行的新技術(shù),優(yōu)勢(shì)突出。有研究表明,不同波長(zhǎng)的光對(duì)植物影響廣泛,不僅影響種子萌發(fā)(Dissanayake et al.,2010),根、莖、葉的生長(zhǎng)(Muleo & Morini,2006;Iacona & Muleo,2010;Macedo et al.,2011),葉片衰老(王虹 等,2010),還影響植物的基因表達(dá)(Azari et al.,2010)以及次生代謝(王旺田 等,2010)等。例如,藍(lán)光可以抑制黃瓜(孫莉莉 等,2011)、青蒜苗(楊曉建,2011)、番茄和萵苣(張歡 等,2010)等多種蔬菜幼苗莖的伸長(zhǎng);紅光可以增加葉用萵苣(陳文昊 等,2011)、油麥菜(唐永康 等,2010)等多種蔬菜的葉面積。
發(fā)光二極管(light emitting diode,LED)作為第4 代新型照明光源,不僅具有體積小、壽命長(zhǎng)、耗能低、波長(zhǎng)固定與低發(fā)熱等優(yōu)點(diǎn)(Choi et al.,2003;Guo et al.,2008),而且還能根據(jù)植物生長(zhǎng)需要進(jìn)行發(fā)光光譜的精確配置,實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)光源無(wú)法替代的節(jié)能、環(huán)保和空間高效利用等功能(楊其長(zhǎng),2008),被認(rèn)為是21世紀(jì)農(nóng)業(yè)與生物領(lǐng)域最有前途的人工光源(崔瑾 等,2008),具有良好的發(fā)展前景(Kim et al.,2004),在設(shè)施農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用正逐漸受到世界各國(guó)的廣泛關(guān)注。
目前國(guó)內(nèi)在工廠(chǎng)化育苗領(lǐng)域,LED光質(zhì)補(bǔ)光的應(yīng)用基礎(chǔ)理論研究較為薄弱,限制了這項(xiàng)技術(shù)在生產(chǎn)上的廣泛應(yīng)用。因此,全面深入地研究蔬菜工廠(chǎng)化育苗LED光調(diào)控技術(shù)及其應(yīng)用機(jī)理,對(duì)于設(shè)施栽培產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要意義。黃瓜(Cucumis sativusL.)作為主要蔬菜,在生物學(xué)特征、需光特性、光形態(tài)建成、光合特性等方面具有典型性。且黃瓜基因組的精細(xì)圖已繪制,是進(jìn)一步開(kāi)展分子生物學(xué)研究的良好材料。本試驗(yàn)以黃瓜幼苗為材料,研究了育苗階段的光質(zhì)補(bǔ)光對(duì)其生長(zhǎng)和光合特性的影響,相關(guān)結(jié)果不僅可以拓展植物光生物學(xué)理論研究,而且對(duì)發(fā)展其他蔬菜的工廠(chǎng)化設(shè)施育苗有借鑒價(jià)值。
供試材料為黃瓜幼苗,品種為津春4號(hào),種子購(gòu)于南京市神州種業(yè)。
試驗(yàn)于2011年3~10月在南京農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院植物光生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。黃瓜種子浸泡4 h后置于25℃培養(yǎng)箱中催芽,出芽后的種子播于營(yíng)養(yǎng)缽(6.5 cm×6.5 cm)中育苗,基質(zhì)為蛭石∶草炭(1V∶1V),每組處理25 缽。幼苗置于LED 冷光源培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)箱內(nèi)相對(duì)濕度為(75±5)%,溫度為(28±1)℃,黑暗(23±1)℃,培養(yǎng)周期為35 d。
LED 冷光源培養(yǎng)箱(寧波海曙賽福實(shí)驗(yàn)儀器廠(chǎng))具頂置LED光源,培養(yǎng)箱光譜能量分布主要技術(shù)參數(shù)見(jiàn)表1(由于目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)LED 產(chǎn)品中UV-B 價(jià)格昂貴且不易購(gòu)買(mǎi),故用UV-B 紫外窄譜燈管替代),調(diào)節(jié)電流以及光源與植株的距離,使光照強(qiáng)度為(50±3)μmol·m-2·s-1。光照強(qiáng)度用照度計(jì)(Hansatech,UK)進(jìn)行測(cè)定。對(duì)照組(CK)每天12 h 白光+12 h 黑暗。設(shè)5個(gè)補(bǔ)光處理組(表1),每天12 h 白光+4 h光質(zhì)補(bǔ)光+8 h 黑暗,補(bǔ)光光質(zhì)分別為白光(W)、紅光(R)、藍(lán)光(B)、紫外光(UV-B)、紅/藍(lán)1∶1(R/B 1∶1)(圖1)。
表1 不同LED光譜能量分布的主要技術(shù)參數(shù)
圖1 LED光培養(yǎng)小區(qū)示意圖
用直尺測(cè)定株高、根長(zhǎng),用游標(biāo)卡尺測(cè)定莖基部作為莖粗;葉面積用便攜式葉面積儀Li-3000C(gene company limited)測(cè)量;干、鮮質(zhì)量用電子天平測(cè)定。測(cè)定時(shí)各處理的幼苗均隨機(jī)取樣。
壯苗指數(shù)=莖粗/株高×全株干質(zhì)量(張振賢 等,1993)
葉綠素含量采用乙醇∶丙酮(1∶1)提取法(郝建軍和劉延吉,2001)測(cè)定,根系活力采用TTC 法(王學(xué)奎,2006)測(cè)定,可溶性糖含量采用蒽酮比色法(李合生,2000)測(cè)定,可溶性蛋白含量采用考馬斯亮藍(lán)法(王學(xué)奎,2006)測(cè)定,超氧化物歧化酶(SOD)活性采用氮藍(lán)四唑比色法(郝再彬 等,2005)測(cè)定,過(guò)氧化物酶(POD)活性采用愈創(chuàng)木酚法(郝再彬 等,2005)測(cè)定,過(guò)氧化氫酶(CAT)活性采用紫外吸收法(王學(xué)奎,2006)測(cè)定,MDA含量采用TBA 顯色反應(yīng)法(王學(xué)奎,2006)測(cè)定,葉綠素?zé)晒鈪?shù)采用FMS-2 葉綠素?zé)晒鈨x(Hansatech,UK)測(cè)定。
所有測(cè)試指標(biāo)均3次重復(fù),隨機(jī)取樣,采用Excel 2003 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理,采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行方差分析,顯著性由Duncan’s 新復(fù)極差法檢驗(yàn)。
圖2 LED光質(zhì)補(bǔ)光對(duì)黃瓜幼苗生長(zhǎng)的影響
表2 LED光質(zhì)補(bǔ)光對(duì)黃瓜幼苗生長(zhǎng)的影響
由圖2和表2可以看出,與對(duì)照相比,各補(bǔ)光處理均顯著提高了黃瓜幼苗的真葉數(shù)和干質(zhì)量;除UV-B處理外,其余光質(zhì)處理均顯著提高了黃瓜幼苗的葉面積、莖粗和鮮質(zhì)量;白光、紅光和藍(lán)光處理顯著提高了黃瓜幼苗的株高。紅光處理下黃瓜幼苗的真葉數(shù)、葉面積、株高和干鮮質(zhì)量均達(dá)到最大,且顯著高于對(duì)照。
表3表明,與對(duì)照相比,除UV-B處理外,其余各光質(zhì)處理均顯著提高了黃瓜幼苗的根系活力;紅光處理顯著提高了黃瓜幼苗的壯苗指數(shù)??梢?jiàn),紅光處理顯著提高了黃瓜幼苗的根系活力和壯苗指數(shù),有利于培育壯苗。
表3 LED光質(zhì)補(bǔ)光對(duì)黃瓜幼苗素質(zhì)的影響
表4表明,與對(duì)照相比,紅光處理顯著提高了黃瓜幼苗SOD 的活性,降低了POD 的活性,增加了可溶性蛋白的含量;藍(lán)光處理顯著提高了黃瓜幼苗CAT 的活性,增加了MDA 和可溶性蛋白的含量;紅/藍(lán)(1∶1)處理顯著提高了黃瓜幼苗CAT 的活性,增加了可溶性蛋白的含量;各光質(zhì)補(bǔ)光處理均顯著降低了黃瓜幼苗游離氨基酸的含量;另外,白光處理顯著提高了黃瓜幼苗CAT 的活性,增加了可溶性糖的含量,但顯著降低了POD 的活性;UV-B處理顯著增加了黃瓜幼苗可溶性蛋白的含量,但顯著降低了POD 的活性和MDA 的含量。
表4 LED光質(zhì)補(bǔ)光對(duì)黃瓜幼苗生理特性的影響
由表5可知,與對(duì)照相比,UV-B處理黃瓜幼苗葉綠素a、葉綠素b、葉綠素總量和類(lèi)胡蘿卜素的含量都顯著提高,但Fv/Fm 顯著降低;白光處理黃瓜幼苗葉綠素a、葉綠素b、葉綠素總量、類(lèi)胡蘿卜素的含量和ETR 均顯著降低;藍(lán)光處理黃瓜幼苗葉綠素b 的含量顯著提高;紅∶藍(lán)(1∶1)處理黃瓜幼苗ФPSⅡ顯著降低。
表5 LED光質(zhì)補(bǔ)光對(duì)黃瓜幼苗葉片色素含量及葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響
與對(duì)照相比,除UV-B處理外,其他光質(zhì)補(bǔ)光處理的黃瓜幼苗的真葉數(shù)、葉面積、莖粗、干鮮質(zhì)量和根系活力均顯著提高。Li 等(2011)研究發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)在16 h 下的柴胡比生長(zhǎng)在短日照下的柴胡具有更多的光敏色素基因表達(dá)量和更長(zhǎng)的莖,且兩者具有一致性。說(shuō)明長(zhǎng)日照更利于幼苗體內(nèi)紅光/遠(yuǎn)紅光受體光敏色素的生成。本試驗(yàn)也證明16 h 的光照周期更利于黃瓜幼苗的生長(zhǎng),說(shuō)明4 h 的補(bǔ)光更利于黃瓜壯苗的培育。
光質(zhì)處理之間存在顯著差異。紅光處理的黃瓜幼苗的真葉數(shù)、葉面積、株高和鮮質(zhì)量均最高,且顯著高于對(duì)照;藍(lán)光處理的黃瓜幼苗莖粗達(dá)到最大且顯著高于對(duì)照。表明紅光利于葉的生長(zhǎng)和莖的伸長(zhǎng),藍(lán)光利于莖的增粗,這與Poudel 等(2008)、Barre 等(2010)對(duì)葡萄幼苗和黑麥草的研究結(jié)論一致。這種現(xiàn)象可能與紅藍(lán)光調(diào)節(jié)植物體內(nèi)激素的分配有關(guān),紅光促進(jìn)赤霉素(GA)在莖葉中的積累(Drozdova et al.,2000),抑制生長(zhǎng)素(IAA)的生成,從而增加了頂端優(yōu)勢(shì)(Poudel et al.,2008),促進(jìn)莖葉伸長(zhǎng);藍(lán)光促進(jìn)莖中細(xì)胞分裂素(cytokinins)和IAA 的積累(Drozdova et al.,2000),增加莖粗。
本試驗(yàn)中紅光處理的黃瓜幼苗葉片中SOD 的活性顯著提高,POD 的活性顯著降低,造成植株中H2O2的積累。Wang 等(2010)研究發(fā)現(xiàn)紅光處理后的黃瓜幼苗含有較多的H2O2和水楊酸,使黃瓜幼苗對(duì)白粉菌的抗性增強(qiáng),說(shuō)明紅光能提高黃瓜幼苗葉片中部分抗氧化酶類(lèi)的活性,增加幼苗的抗逆性,降低幼苗脂質(zhì)過(guò)氧化的程度,利于黃瓜幼苗的生長(zhǎng)。各光質(zhì)補(bǔ)光處理均顯著降低了黃瓜幼苗葉片中游離氨基酸的含量,同時(shí),除白光處理外,其他光質(zhì)補(bǔ)光顯著提高了黃瓜幼苗葉片中可溶性蛋白的含量,說(shuō)明光質(zhì)補(bǔ)光有利于游離氨基酸向可溶性蛋白的轉(zhuǎn)化。植物葉片中可溶性蛋白一半以上是Rubisco,且王虹等(2010)指出葉綠素和可溶性蛋白的含量可以反映植物葉片的抗衰老能力,表明除白光處理外的光質(zhì)補(bǔ)光顯著提高了黃瓜幼苗的抗衰老能力和光合能力。
UV-B處理的黃瓜幼苗葉片中葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素含量最高,但UV-B處理的葉面積較小。說(shuō)明UV-B 并不能影響葉片中葉綠素的濃度,但可以通過(guò)葉面積來(lái)調(diào)節(jié)植株中葉綠素的總量。藍(lán)光處理顯著提高了黃瓜幼苗葉片中葉綠素b 的含量,這與Puapa 等(2008)的研究結(jié)果一致,可能與藍(lán)光受體隱花色素有關(guān)。
UV-B處理的黃瓜幼苗葉片F(xiàn)v/Fm 顯著低于對(duì)照,其他處理間無(wú)顯著差異,都在0.8 左右。Fv/Fm 是指沒(méi)有遭受環(huán)境脅迫并經(jīng)過(guò)充分暗適應(yīng)的植物葉片PSⅡ最大的或潛在的量子效率指標(biāo),是比較恒定的,在高等植物中往往接近于0.8,它的降低常常反映了植物PSⅡ受損傷的程度(韓張雄 等,2011)。說(shuō)明UV-B 對(duì)黃瓜幼苗葉片的光合系統(tǒng)Ⅱ造成了一定傷害,阻礙了光合系統(tǒng)Ⅱ的電子傳遞速率(ERT)。
育苗是蔬菜生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié),由于幼苗的形態(tài)建成是一個(gè)不可逆轉(zhuǎn)的過(guò)程,培育出的幼苗的健壯程度將直接影響植株的生長(zhǎng)發(fā)育,并與作物的產(chǎn)量和品質(zhì)密切相關(guān)(汪俏梅,2000)。隨著LED 技術(shù)的發(fā)展,應(yīng)用LED 技術(shù)進(jìn)行苗期光質(zhì)補(bǔ)光,能顯著提高幼苗素質(zhì),在工廠(chǎng)化育苗過(guò)程中將有廣闊的應(yīng)用前景。
本試驗(yàn)結(jié)果表明,與未補(bǔ)光處理相比,在黃瓜育苗期間,每天4 h 的白光、紅光、藍(lán)光和紅/藍(lán)(1∶1)補(bǔ)光顯著促進(jìn)了黃瓜幼苗的生長(zhǎng),不同光質(zhì)對(duì)黃瓜幼苗的生長(zhǎng)和光合特性的影響具有一定差異。整體而言,紅光較適合作為黃瓜育苗的補(bǔ)光光質(zhì)。今后應(yīng)進(jìn)一步深入研究光量、光質(zhì)、光周期的協(xié)同效應(yīng),光質(zhì)參數(shù)的優(yōu)化,植物光形態(tài)建成機(jī)制以及光環(huán)境結(jié)合其他環(huán)境因素對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的影響等問(wèn)題,這些方面的研究不僅是光生物學(xué)理論研究的熱點(diǎn),也可以為蔬菜工廠(chǎng)化育苗中光環(huán)境調(diào)控技術(shù)的發(fā)展提供科學(xué)依據(jù)。
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