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      生大黃保留灌腸對(duì)嚴(yán)重腹腔感染患者腸功能復(fù)蘇的影響

      2012-01-23 06:38:44歐陽(yáng)潭歐陽(yáng)玉萍魏全金歐陽(yáng)春蓮
      中國(guó)中醫(yī)急癥 2012年9期
      關(guān)鍵詞:通透性內(nèi)毒素灌腸

      歐陽(yáng)潭 歐陽(yáng)玉萍 魏全金 歐陽(yáng)春蓮

      (江西省安遠(yuǎn)縣人民醫(yī)院,江西 安遠(yuǎn) 342100)

      在腹部外科領(lǐng)域,穿孔性腹膜炎、吻合口瘺、膽道感染等嚴(yán)重腹腔感染所導(dǎo)致的膿毒癥,是多器官功能障礙綜合征(MODS)的主要病因[1]。嚴(yán)重腹腔感染患者可出現(xiàn)不同程度腸屏障功能障礙,表現(xiàn)為腸蠕動(dòng)減弱、腸黏膜通透性增加,造成細(xì)菌和內(nèi)毒素移位,導(dǎo)致全身白細(xì)胞系持續(xù)激活,引起全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)。此外,腸道本身也是SIRS的重要來(lái)源。失控的SIRS是MODS發(fā)生發(fā)展的重要原因,筆者旨在探討早期生大黃液保留灌腸保護(hù)腸屏障功能對(duì)嚴(yán)重腹腔感染患者預(yù)后的影響。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選取2008年1月至2010年12月安遠(yuǎn)縣人民醫(yī)院外科重癥監(jiān)護(hù)病房 (SICU)收治符合嚴(yán)重腹腔感染導(dǎo)致MODS成年患者60例,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重腹腔感染,符合美國(guó)胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACCP)和危重病醫(yī)學(xué)會(huì)(SCCM)定義的膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];(2)年齡 18~75 歲;(3)不同程度的腸麻痹,腸麻痹診斷參照文獻(xiàn)[3];(4)APACHEⅡ評(píng)分≥8 分;(5)對(duì)治療有良好的依從性;(6)知情同意。 剔除標(biāo)準(zhǔn):(1)預(yù)計(jì)生存時(shí)間<50 d;(2)免疫抑制患者如器官移植;(3)需行腎替代治療患者;(4)重度心力衰竭;(5)年齡<18歲。 其中男性 30例,女性 30例;年齡 36~73歲,平均(57.40±10.50)歲;原發(fā)病為消化道穿孔16例,急性化膿性闌尾炎12例,重癥急性胰腺炎(SAP)14例,急性梗阻性化膿性膽管炎11例,急性腸梗阻7例。隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組各30例。兩組資料見(jiàn)表1,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      表1 兩組臨床資料比較(±s)

      表1 兩組臨床資料比較(±s)

      組 別 APACHEⅡ評(píng)分(分)胃腸功能評(píng)分(分)治療組 20.87±4.12 2.70±1.22對(duì)照組 21.31±4.24 2.55±0.76 n 30 30年齡(歲) 男/女(n)48.50±15.05 16/14 50.45±13.03 17/13

      1.2 治療方法 基礎(chǔ)病治療參照2004年國(guó)際膿毒癥和膿毒癥休克治療指南,采取早期廣譜抗生素、液體復(fù)蘇、預(yù)防應(yīng)激性潰瘍、控制血糖、器官支持和基礎(chǔ)病因治療等。所有患者均通過(guò)中心靜脈置管接受等熱量TPN支持,采取脂肪乳和糖雙能量供給。治療組在上述治療的基礎(chǔ)上加用生大黃粉浸泡液 (100 g/200 mL)高位灌腸,保留2 h以上,每日1次,直至腸道功能恢復(fù)后停藥。灌腸使用結(jié)腸透析機(jī)(型號(hào):JS-308F,廣州市今健醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn))。

      1.3 監(jiān)測(cè)指標(biāo) 記錄患者入院時(shí)及第1、3、7日APACHEⅡ評(píng)分、胃腸功能評(píng)分、血漿內(nèi)毒素水平和二胺氧化酶(DAO)活性,第1、3、7日膀胱壓力;記錄MODS發(fā)生率、腸功能恢復(fù)(出現(xiàn)腸鳴音及肛門排氣、排便)時(shí)間、住院病死率及住院時(shí)間。鱟試劑基質(zhì)偶氮顯色法測(cè)定血漿內(nèi)毒素水平,應(yīng)用分光光度法檢測(cè)外周血DAO含量。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)及χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組治療后病情比較 見(jiàn)表2。治療后第7日兩組APACHEⅡ評(píng)分、胃腸功能評(píng)分及膀胱壓力均較入院時(shí)降低(P<0.05),治療組下降幅度較對(duì)照組顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      表2 兩組治療后病情比較(分,±s)

      表2 兩組治療后病情比較(分,±s)

      與本組第1日比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05。下同。

      膀胱壓力(cmH2O)治療組 第1日 28.9±11.2(n=30) 第 3 日 21.9±9.0*△第 7日 16.5±7.5*△APACHEⅡ評(píng)分(分) 胃腸功能評(píng)分(分)11.60±2.06 2.00±0.79 7.80±2.42* 0.95±0.83*△5.50±2.44*△ 0.50±0.76*△對(duì)照組 第1日組 別12.70±4.73 2.15±0.8829.4±10.9(n=30) 第 3 日 10.15±5.94* 1.70±1.13* 25.3±9.5*第 7日 10.20±5.98* 1.35±1.18* 20.6±7.7*

      2.2 兩組腸黏膜通透性指標(biāo)比較 見(jiàn)表3。治療后第7日,治療組血漿內(nèi)毒素水平及DAO活性下降較對(duì)照組明顯(P<0.05)。2.3 兩組預(yù)后比較 見(jiàn)表4。治療組腸功能恢復(fù)、SIRS消退時(shí)間均較對(duì)照組顯著縮短(P均<0.05),MODS發(fā)生率較對(duì)照組低(P<0.05);但兩組病死率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      表3 兩組腸黏膜通透性指標(biāo)比較(±s)

      表3 兩組腸黏膜通透性指標(biāo)比較(±s)

      組 別 內(nèi)毒素(EU/mL) DAO(U/mL)治療組 入院時(shí) 0.435±0.232 23.044±14.653(n=30) 第 1 日 0.527±0.274 17.758±10.051第3日0.403±0.181 16.368±9.201△第 7日 0.211±0.094△ 13.448±5.644△對(duì)照組 入院時(shí) 0.417±0.233 21.604±10.423(n=30) 第 1 日 0.580±0.364 23.515±11.836第 3 日 0.465±0.223 29.250±20.923第 7 日 0.378±0.227 26.878±18.382

      表4 兩組腸黏膜通透性指標(biāo)比較(±s)

      表4 兩組腸黏膜通透性指標(biāo)比較(±s)

      組 別 n 腸功能恢復(fù)時(shí)間(h)SIRS消退時(shí)間(h)MODS(%)住院時(shí)間(d)病死例數(shù)n(%)治療組 30126.8±28.2△ 131.2±29.6△ 9(31.0%)△25.6±6.2△ 1(3.33)對(duì)照組 30169.9±53.4 160.4±30.4 19(63.0%)33.2±6.4 3(10.00)

      3 討 論

      2008 年,MaIbrain 等[4]建議,將以腸缺血水腫、腸黏膜通透性增加為病理基礎(chǔ),綜合征命名為急性腸損傷(ABI)或急性腸傷害綜合征(AIDS)。ABI是由多種因素引起的,包括外傷、休克、嚴(yán)重感染、膿毒癥和過(guò)度體液復(fù)蘇等。Fine等通過(guò)創(chuàng)傷性休克等一系列臨床研究發(fā)現(xiàn),創(chuàng)傷后腸道功能障礙能引起或加重其他器官功能損傷。在創(chuàng)傷致器官功能障礙的病理過(guò)程中起著 “火花”或“燃料”作用。因此,治療腸麻痹,盡早恢復(fù)腸道功能,避免腸道細(xì)菌易位是治療嚴(yán)重腹腔感染的重要環(huán)節(jié),對(duì)于阻斷疾病的發(fā)展,縮短病程,改善嚴(yán)重腹腔感染患者的預(yù)后至關(guān)重要。

      現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,生大黃可促進(jìn)胃腸動(dòng)力,促進(jìn)腸蠕動(dòng),消除腸麻痹;保護(hù)腸道黏膜屏障,防止腸道細(xì)菌易位和內(nèi)毒素吸收,抑制炎癥介質(zhì)釋放,阻斷發(fā)病環(huán)節(jié)[5]。但由于嚴(yán)重腹腔感染早期腸麻痹嚴(yán)重,患者需要持續(xù)胃腸減壓,因此,筆者選擇生大黃液保留灌腸的方法。這樣既可保證胃腸減壓的進(jìn)行,又能充分發(fā)揮大黃的藥效。生大黃的常用劑量為10~30 g,其效能隨其應(yīng)用濃度的增加而增強(qiáng)[6],筆者在臨床應(yīng)用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)10~30 g劑量的療效不太理想,故改用100 g生大黃浸泡液200 mL,每日1次的超常規(guī)劑量。結(jié)果顯示,治療組入院1周內(nèi)胃腸功能恢復(fù)較對(duì)照組快而明顯,且血漿內(nèi)毒素和DAO下降速度均較對(duì)照組顯著;另外,治療組膀胱壓力、胃腸功能評(píng)分及APACHEⅡ評(píng)分降低幅度也快于對(duì)照組。表明生大黃保留灌腸可促進(jìn)嚴(yán)重腹腔感染患者腸蠕動(dòng)恢復(fù),減輕腸壁水腫,防止腸黏膜萎縮,從而改善腸黏膜通透性,抑制全身炎癥反應(yīng),進(jìn)而緩解其病情。

      本觀察顯示,早期加用生大黃保留灌腸的治療組患者腸道功能恢復(fù)時(shí)間、SIRS消退時(shí)間、住院時(shí)間及MODS發(fā)生率均低于對(duì)照組,表明嚴(yán)重腹腔感染早期在液體復(fù)蘇和增加腸道組織灌注的基礎(chǔ)上,注重早期腸屏障功能保護(hù),可促進(jìn)腸道蠕動(dòng)功能的早期恢復(fù),降低腹腔壓力,減少細(xì)菌和內(nèi)毒素移位,進(jìn)而降低SIRS和MODS的發(fā)生率。

      [1]崔乃強(qiáng),傅強(qiáng),于泳浩.外科膿毒癥診治進(jìn)展[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志,2006,12(2):180-183.

      [2]Bone RC,Balk RA,Cerra FB,et al.Definieions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis The ACCP/SCCM consensus conference committee.American college of chest physic cians/saciety of critical care medicine[J].Chest,1992,101(6):1644-1655.

      [3]吳階平,裘法祖.黃家駟外科學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:1067-1072.

      [4]Malbrain ML,DeLaet I.AIDS is coming to your ICU:be prepared for acute bowel injury and acute intestinal distress syndrome[J].Intensive Care Med,2008,34(9):1565-1569.

      [5]樓愷嫻,龔自華,袁耀宗,等.大黃素對(duì)急性胰腺炎胰腺組織TGFBI表達(dá)的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2001,21(5):433-436.

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