酒蒸黃連對(duì)2型糖尿病大鼠氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用

崔蓉，李佳川，張燕，曾勇，孟憲麗，賴(lài)先榮，張藝

點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 中藥資源系統(tǒng)研究與開(kāi)發(fā)利用省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，四川 成都 610075

研究表明，氧化應(yīng)激與2型糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)，胰島β細(xì)胞功能受損，外周組織對(duì)胰島素的敏感性降低是聯(lián)系氧化應(yīng)激與糖尿病發(fā)病之間的重要紐帶［1］。中藥黃連“止消渴”，歷代本草醫(yī)籍多有記載，臨床療效確切。明《本草綱目》記載“治消渴，用酒蒸黃連”。基于前期已明確酒蒸黃連“止消渴”的藥效作用［2］，本實(shí)驗(yàn)擬進(jìn)一步觀察酒蒸黃連對(duì)2型糖尿病大鼠氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用，從抗氧化應(yīng)激途徑探討酒蒸黃連對(duì)2型糖尿病的防治作用。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)藥物

酒蒸黃連浸膏，由成都中醫(yī)藥大學(xué)民族醫(yī)藥學(xué)院提供，批號(hào):20100412;鹽酸二甲雙胍片，北京中惠藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號(hào):200901049。

1.2 動(dòng)物

Wistar大鼠，清潔級(jí)，雌雄各半，體重280～320 g。由四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所提供，動(dòng)物合格證號(hào):SCXK(川)2008－24。

1.3 試劑

鏈脲佐菌素(STZ)，Calbiochem，批號(hào):57221780;血糖測(cè)定試劑盒，四川省邁克科技有限責(zé)任公司，批號(hào):1209091;MDA、GSH、NO及SOD試劑盒，南京建成生物工程研究所，批號(hào):20100512。

1.4 儀器

SN－3001酶標(biāo)儀(Thermo Formo公司);強(qiáng)生穩(wěn)豪型OneTouch UltraEasy血糖儀(強(qiáng)生中國(guó)醫(yī)療器材有限公司)。

1.5 方法

Wistar大鼠100只，雌雄各半，體重280～320 g。實(shí)驗(yàn)時(shí)按體重分層隨機(jī)分為2組，即空白組10只和模型組90只。實(shí)驗(yàn)時(shí)大鼠禁食8 h，次日晨大鼠腹腔注射STZ緩沖液40 mg·kg－1(空白組注射等量的0.1 mol·L－1枸櫞酸－枸櫞酸鈉緩沖液)，造模72 h后測(cè)定模型組大鼠空腹血糖(FBG)，選取血糖在11.1 mmol·L－1以上的動(dòng)物為模型成功大鼠。

除空白組外，上述造模大鼠按血糖及體重分層隨機(jī)分為5組，即模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組(鹽酸二甲雙胍片)、酒蒸黃連高、中、低劑量組，每組10只，按表1設(shè)計(jì)劑量灌胃給藥，連續(xù)灌胃給藥28 d，空白組給予等量蒸餾水，試驗(yàn)期間除空白組外其余各組大鼠給予高脂飼料。末次給藥后30 min(禁食不禁水8 h)，大鼠股動(dòng)脈取血，3000 r·min－1離心 10 min，分離血清，按試劑盒測(cè)定說(shuō)明書(shū)分別測(cè)定血清空腹血糖(FBG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH)、一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的含量/活性。

2 結(jié)果

2.1 對(duì)2型糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)的影響

由表1知，與空白組相比較，模型組大鼠給予STZ復(fù)合高脂飼料后，空腹血糖(FBG)含量明顯升高，表明2型糖尿病大鼠胰島素抵抗模型造模成功。與模型組相比較，酒蒸黃連各劑量組能明顯降低大鼠FBG的含量(P＜0.01～0.05)，尤其酒蒸高劑量組最高降糖率達(dá)到32.67%。

表1 酒蒸黃連對(duì)2型糖尿病大鼠空腹血糖含量的影響()

表1 酒蒸黃連對(duì)2型糖尿病大鼠空腹血糖含量的影響()

注:與模型組比較，*P＜0.05，＊＊P＜0.01

組別 動(dòng)物數(shù)(只) 劑量(g生藥/kg) FBG(mmol·L－1)空白 10 6.548±0.625＊＊模型 9 29.656±3.348二甲雙胍 9 0.25(g·kg－1) 10.277±2.293＊＊酒蒸高 10 0.83 16.003±1.599＊＊酒蒸中 10 0.42 17.319±2.313＊＊酒蒸低 9 0.21 23.147±2.869*

2.2 對(duì)2型糖尿病大鼠氧化應(yīng)激指標(biāo)的影響

由表2知，與空白組相比較，模型組MDA的含量明顯升高，SOD、GSH的活性明顯降低，表明糖尿病模型大鼠體內(nèi)氧自由基平衡受到破壞;與模型組相比較，酒蒸黃連各劑量組能明顯提高SOD、GSH活性，并降低MDA含量(P＜0.01～0.05)。

表2 酒蒸黃連對(duì)2型糖尿病大鼠氧化應(yīng)激指標(biāo)的影響)

表2 酒蒸黃連對(duì)2型糖尿病大鼠氧化應(yīng)激指標(biāo)的影響)

注:與模型組比較，*P＜0.05，＊＊P＜0.01

組別 動(dòng)物數(shù)(只) 劑量(g·kg－1) MDA(nmol·mL－1) SOD(U·mL－1) GSH(gGSH·L－1)空白 10 3.767±0.447＊＊ 160.5±2.4＊＊ 0.561±0.104＊＊0.368±0.135模型 9 7.386±0.231 116.1±5.8 0.269±0.069二甲雙胍 9 0.25 4.820±0.350＊＊ 144.2±7.5＊＊ 0.483±0.084＊＊酒蒸高 10 0.83 4.532±0.555＊＊ 155.2±7.1＊＊ 0.466±0.063＊＊酒蒸中 10 0.42 5.421±0.510＊＊ 150.7±3.0＊＊ 0.475±0.131*酒蒸低 9 0.21 5.348±0.914＊＊ 138.5±5.6＊＊

2.3 對(duì)2型糖尿病大鼠血清中NO及NOS的影響

由表3知，與空白組相比較，模型組血清中NO的含量及NOS水平明顯升高;與模型組相比較，酒蒸黃連高、中劑量組能明顯降低血清中NO的含量和血清NOS水平(P＜0.01)。

表3 酒蒸黃連對(duì)2型糖尿病大鼠血清中NO、NOS含量的影響()

表3 酒蒸黃連對(duì)2型糖尿病大鼠血清中NO、NOS含量的影響()

注:與模型組比較，*P＜0.05，＊＊P＜0.01

組別 動(dòng)物數(shù)(只) 劑量(g/生藥/kg) NO(μmol·L－1) NOS(U·mL－1)空白 10 8.848±1.272＊＊ 5.743±0.320＊＊7.267±0.388模型 9 38.391±4.914 8.135±0.743二甲雙胍 9 0.25(g·kg－1) 21.925±2.826＊＊ 5.492±0.662＊＊酒蒸高 10 0.83 15.858±2.987＊＊ 6.297±0.344＊＊酒蒸中 10 0.42 21.919±4.757＊＊ 6.576±0.451＊＊酒蒸低 9 0.21 26.401±4.976＊＊

3 討論

2型糖尿病發(fā)病的機(jī)制主要是體內(nèi)胰島素分泌絕對(duì)或相對(duì)不足以及靶細(xì)胞對(duì)胰島素敏感性降低，而胰腺的β細(xì)胞受損是最終導(dǎo)致胰島素狀態(tài)異常的主因。研究認(rèn)為，氧化應(yīng)激在糖尿病的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用［3～5］，其中，氧自由基(ROS)的產(chǎn)生是氧化應(yīng)激的基本環(huán)節(jié)。與機(jī)體其他組織細(xì)胞相比，胰島β細(xì)胞內(nèi)SOD、CAT、GSH－Px等抗氧化物水平較低，因此，更容易受到ROS的損害，產(chǎn)生氧化應(yīng)激，從而使葡萄糖刺激的胰島素分泌減少，加重糖尿?。?］。

在正常情況下，氧自由基由于機(jī)體的代謝損傷，產(chǎn)生并依賴(lài)于生理需求而及時(shí)消除。在高血糖病理狀態(tài)下，這一平衡遭到破壞。一方面，胰島素β細(xì)胞內(nèi)的抗氧化系統(tǒng)處于較低水平，SOD、GSH－Px等抗氧化酶活性降低，機(jī)體清除自由基的能力被明顯削弱，大量脂質(zhì)過(guò)氧化物生成，最終產(chǎn)物是MDA，故MDA含量的變化可間接反應(yīng)組織中氧自由基含量的變化［7］。另一方面，高血糖可刺激NOS活性，促進(jìn)NO的生成，過(guò)量的 NO產(chǎn)生大量的過(guò)硝酶根離子(ONOO－)和OH－等自由基，發(fā)揮細(xì)胞毒性作用，損傷β細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能［8］。本研究顯示:血糖與 MDA、NO水平呈正相關(guān)，與SOD和GSH－Px呈負(fù)相關(guān)，可見(jiàn)血糖高低與氧化應(yīng)激密切相關(guān)，提示控制血糖可影響機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)的水平。

本研究結(jié)果表明，酒蒸黃連可以顯著增強(qiáng)大鼠體內(nèi)SOD和GSH－Px活性，并通過(guò)這一機(jī)制降低MDA水平，從而促進(jìn)機(jī)體對(duì)氧自由基的代謝，在2型糖尿病的治療中發(fā)揮作用。同時(shí)，酒蒸黃連還可明顯降低血糖及NO水平，保護(hù)胰島β細(xì)胞。據(jù)此初步推測(cè)，酒蒸黃連對(duì)2型糖尿病大鼠氧化應(yīng)激損傷可起到一定的保護(hù)作用，從而為酒蒸黃連用于糖尿病的防治提供了依據(jù)。

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