劉玲佩
(上饒市人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,江西 上饒334000)
肺癌嚴(yán)重威脅人類生存質(zhì)量,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和腫瘤不可控制的生長(zhǎng)是肺癌以及其他惡性腫瘤患者死亡的重要因素。近年來(lái),大量資料表明,血小板增多與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移密切相關(guān),進(jìn)一步研究表明腫瘤細(xì)胞本身可以促進(jìn)血小板增多[1]。本研究旨在探討肺癌患者血小板參數(shù)的檢測(cè)及肺癌患者轉(zhuǎn)移情況與血小板相關(guān)參數(shù)的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇我院2007年12月—2009年12月均經(jīng)病史、臨床表現(xiàn)、CT檢查、病理檢查確診的肺癌患者56例作為研究對(duì)象,其中男性患者36例,女性患者20例,年齡范圍42~82歲,平均年齡(59.5±2.3)歲。其中鱗癌22例,腺癌16例,小細(xì)胞癌7例,大細(xì)胞癌11例,均經(jīng)細(xì)胞病理學(xué)確診。另選同期我院30例健康體檢者作為健康對(duì)照組,各組患者的年齡、性別等資料比較,差異無(wú)顯著性。
全部入選對(duì)象均采取清晨空腹靜脈血2.0mL。以EDTA-K抗凝,混勻后在庫(kù)爾特Gen S全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀上2h內(nèi)分別檢測(cè)不同病理類型及不同轉(zhuǎn)移情況肺癌患者血小板參數(shù):血小板計(jì)數(shù)(PLT)、血小板壓積(PCT)、血小板平均體積(MPV)、血小板體積分布寬度(PDW)。所有試劑均采用配套試劑,嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行操作。
所有數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析和處理,其中計(jì)量資料結(jié)果采用(s)表示,組間及組內(nèi)比較均采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
56例肺癌患者的血小板增高(>300×109/L)17例,占30.4%,而30例健康對(duì)照組的血小板增高(>300×109/L)1例,占3.3%,兩組血小板增高率比較,有顯著性差異(P<0.01)。不同病理類型肺癌患者血小板參數(shù)變化情況比較見表1。
表1 不同病理類型肺癌患者血小板參數(shù)變化情況比較(s)
表1 不同病理類型肺癌患者血小板參數(shù)變化情況比較(s)
注:★與健康對(duì)照組比較:P<0.05,●與其他病理類型的肺癌比較,P<0.05。
組別 例數(shù) PLT(×109/L)PCT(%)MPV(fl)PDW(%)30 207±43 0.17±0.09 8.9±1.4 16.4±1.5 16.6±0.9腺癌 16 210±61●★ 0.19±0.12● 9.4±2.32● 16.9±1.0小細(xì)胞癌 7 269±56★ 0.23±0.11★ 8.9±2.4★ 16.8±0.5大細(xì)胞癌 11 258±71★ 0.24±0.11★ 8.5±2.3★ 16.6±0.7健康對(duì)照組鱗癌 22 266±49★ 0.24±0.15★ 8.7±2.57★
表1結(jié)果顯示:不同類型的肺癌患者血小板測(cè)定值PDW分別與健康對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。其中腺癌的血小板計(jì)數(shù)(PLT)、血小板壓積(PCT)、血小板平均體積(MPV)分別與其他類型的肺癌及健康對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。
表2 肺癌患者轉(zhuǎn)移情況與血小板參數(shù)變化情況比較(s)
表2 肺癌患者轉(zhuǎn)移情況與血小板參數(shù)變化情況比較(s)
注:●與未發(fā)生轉(zhuǎn)移組比較:P<0.05或P<0.01。
組別 例數(shù) PLT(×109/L)PCT(%)MPV(fl)PDW(%)發(fā)生轉(zhuǎn)移 19 336±89● 0.34±0.14● 11.6±2.4● 9.1±1.6●37 204±67 0.17±0.09 11.0±1.8 8.2±0.9未發(fā)生轉(zhuǎn)移
表2結(jié)果顯示:發(fā)生轉(zhuǎn)移的肺癌患者血小板計(jì)數(shù)(PLT)、血小板壓積(PCT)、血小板平均體積(MPV)、血小板體積分布寬度(PDW)分別與未發(fā)生轉(zhuǎn)移的肺癌患者比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。
肺癌的發(fā)生、發(fā)展是一個(gè)多因素作用下的復(fù)雜過程[2],尤其是肺癌的發(fā)展及預(yù)后判斷目前沒有更好的檢測(cè)方法,僅以腫瘤增大、穩(wěn)定及消失來(lái)判定療效、評(píng)估預(yù)后。本研究對(duì)肺癌患者及正常對(duì)照組進(jìn)行血小板參數(shù)的測(cè)定,是腫瘤學(xué)的常規(guī)檢查項(xiàng)目之一,它反映了機(jī)體的凝血功能,同時(shí)間接地反映了骨髓的造血功能。近年來(lái)的一些研究認(rèn)為血小板值的增高能反應(yīng)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移,又有文獻(xiàn)報(bào)道血小板增高能預(yù)測(cè)早期癌癥[3]。
本組資料中,56例肺癌患者的血小板增高(>300×109/L)17例,占30.4%,而30例健康對(duì)照組的血小板增高(>300×109/L)1例,占3.3%,兩組血小板增高率比較,差異有顯著性。腺癌的血小板計(jì)數(shù)(PLT)、血小板壓積(PCT)、血小板平均體積(MPV)分別與其他類型的肺癌及健康對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)合上述結(jié)果分析肺癌患者PLT升高的原因可能為:腫瘤炎性部位釋放PLT生成樣激素,刺激骨髓及促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)的某些細(xì)胞因子(如IL-1、IL-3),具有PLT生長(zhǎng)刺激作用,可促使PLT升高;慢性失血和營(yíng)養(yǎng)不良致PLT反應(yīng)性升高;腫瘤組織壞死、PLT破壞加速,可能引起代償性PLT升高。本研究結(jié)果顯示,肺癌患者PLT明顯高于正常對(duì)照者,與文獻(xiàn)報(bào)道相符[4]。
肺癌患者M(jìn)PV和PDW增高可能與下列因素有關(guān):①腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生衍生的血小板生成因子致骨髓巨核細(xì)胞增生代謝活躍,多倍體增加,產(chǎn)生大體積的血小板;②肺癌患者經(jīng)常發(fā)生靜脈血栓及組織壞死,血小板破壞加速,反饋性引起骨髓巨核細(xì)胞增生,為迅速補(bǔ)充外周血循環(huán)中血小板數(shù)量,新生的大體積血小板釋放入血,引起血小板體積大小不均;③癌細(xì)胞能激活血小板,引起血小板形成微聚集,使MPV 和 PDW 增高[5]。
許多文獻(xiàn)報(bào)道,血小板增多的患者生存期比血小板正常的患者短。惡性腫瘤患者PLT明顯高于健康者,提示惡性腫瘤促進(jìn)了血小板增生,而有轉(zhuǎn)移者PLT明顯高于未轉(zhuǎn)移者,提示血小板增多在腫瘤的轉(zhuǎn)移中可能起重要作用。本組研究顯示,發(fā)生轉(zhuǎn)移的肺癌患者血小板計(jì)數(shù)(PLT)、血小板壓積(PCT)、血小板平均體積(MPV)、血小板體積分布寬度(PDW)分別與未發(fā)生轉(zhuǎn)移的肺癌患者比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
綜上,本研究結(jié)果認(rèn)為血小板值增高可以反映體內(nèi)是否有活躍的腫瘤細(xì)胞,肺癌患者以多種機(jī)制引起血小板增高,同時(shí)血小板增高也可促進(jìn)肺癌的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,對(duì)肺癌患者常規(guī)檢查的血小板值進(jìn)行連續(xù)動(dòng)態(tài)觀察,有助于臨床判斷病情的發(fā)展。
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