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      糖尿病并甲狀腺功能亢進(jìn)癥46例臨床分析

      2011-08-15 00:42:18蔣輝
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年13期
      關(guān)鍵詞:降糖藥甲亢空腹

      蔣輝

      糖尿病并甲狀腺功能亢進(jìn)癥46例臨床分析

      蔣輝

      目的了解糖尿病與甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡(jiǎn)稱甲亢)二病并存的臨床特點(diǎn)和診療方法。方法對(duì)46例糖尿病與甲亢并存患者的臨床特點(diǎn)及治療方法進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果46例患者經(jīng)治療后多飲、多尿、多食、消瘦、多汗、心悸、乏力等癥狀明顯好轉(zhuǎn),空腹及餐后2 h血糖均得到較好控制,空腹血糖≤7.0 mmol/L,餐后2 h血糖≤10.0 mmol/L,體重增加,血清FT3、FT4、TT3、TT4、TSH均恢復(fù)正常。結(jié)論糖尿病和甲亢均是與免疫調(diào)節(jié)異常有關(guān)的內(nèi)分泌代謝性疾病,甲亢可加重糖代謝異常,使糖尿病病情難以控制,而糖尿病也可誘發(fā)甲亢危象的發(fā)生。因此應(yīng)加強(qiáng)對(duì)糖尿病與甲亢二病并存的認(rèn)識(shí)和診斷并兼顧治療,減少并發(fā)癥的發(fā)生。

      糖尿病;甲狀腺功能亢進(jìn)癥;臨床分析

      糖尿病與甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡(jiǎn)稱甲亢)均為內(nèi)分泌科最常見(jiàn)疾病,二者有共同的發(fā)病機(jī)制,均可導(dǎo)致代謝紊亂。由于糖尿病和甲亢部分癥狀有相似之處,加之甲亢本身可引起繼發(fā)性血糖及尿糖增高,給疾病的診斷和治療帶來(lái)困難?,F(xiàn)對(duì)我院2007年7月至2010年10月收治的46例糖尿病和甲狀腺功能亢進(jìn)并存患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料所有病例均為2007年7月至2010年10月收治的46例糖尿病與甲亢并存患者,其中男22例,女24例,年齡35~59歲,平均(45.3±5.7)歲。糖尿病病程0.5~13年,平均5.9年;甲亢病程0.4~6.5年,平均1.7年。糖尿病均符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],甲狀腺功能亢進(jìn)癥均符合《美國(guó)甲狀腺學(xué)會(huì)關(guān)于甲狀腺疾病診斷治療指南》[2]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

      1.2 實(shí)驗(yàn)室檢查空腹血糖(FBG)4.7~18.1 mmol/L;早餐后2 h血糖9.8~22.3 mmol/L;糖化血紅蛋白(HbAlc)6.4%~l4.5%;空腹C肽399.7~823.4 pmol/L;2 hC肽743.8~2549.2 pmol/L;GAD-Ab均陰性。全部病例查血清血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)、促甲狀腺素(TSH)均升高,血清TSH明顯下降。

      1.3 臨床表現(xiàn)46例患者均有不等程度的甲亢及糖尿病癥狀,其中以消瘦為首發(fā)癥狀的32例(占69.56%),多飲、多食、多尿、心悸、乏力、多汗等癥狀多見(jiàn),糖尿病視網(wǎng)膜病變5例,甲亢性心臟病l4例,糖尿病周圍神經(jīng)病變7例,糖尿病腎病6例,糖尿病酮癥3例,心功能不全8例,周期性麻痹3例。

      1.4 治療方法所有患者均制定合理的飲食方案,8例酮癥酸中毒和2例高滲昏迷及2例甲亢危象患者均采用小劑量胰島素0.1U/(kg·h)靜脈滴注,病情好轉(zhuǎn)后及時(shí)改為胰島素皮下注射。46例患者中胰島素治療29例(63.04%),普通胰島素(動(dòng)物)30~64 U/d,分3~4次皮下注射,其余17例病情較輕者口服降糖藥物治療(36.96%),其中11例單獨(dú)使用磺脲類降糖藥,8例并用雙胍類降糖藥。在治療糖尿病的同時(shí)應(yīng)用抗甲狀腺藥物治療,35例口服他巴唑(30~45 mg/d)治療,11例應(yīng)用丙基硫氧嘧啶(300~600 mg/d)治療。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理以SPSS 10.0軟件計(jì)算文中數(shù)據(jù),采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,采用χ2檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      46例患者經(jīng)治療后多飲、多尿、多食、消瘦、多汗、心悸、乏力等癥狀明顯好轉(zhuǎn),空腹及餐后2 h血糖均得到較好控制,空腹血糖≤7.0 mmol/L,餐后2 h血糖≤10.0 mmol/L,體重增加,血清FT3、FT4、TT3、TT4、T S H均恢復(fù)正常,32例心動(dòng)過(guò)速患者心電圖恢復(fù)正常,3例心房纖顫恢復(fù)竇律,3例擴(kuò)大的心臟縮小。

      3 討論

      糖尿病和甲亢均是與免疫調(diào)節(jié)異常有關(guān)的內(nèi)分泌代謝性疾病,甲狀腺疾病并發(fā)糖尿病時(shí),二病可同時(shí)或先后起病。一般認(rèn)為,甲亢并不引起糖尿病,但可加重糖尿病病情,甚至誘發(fā)酮癥酸中毒[3];也有學(xué)者[4]認(rèn)為甲狀腺激素過(guò)多可導(dǎo)致糖尿病。很多學(xué)者認(rèn)為:1型糖尿病與甲狀腺疾病有共同的遺傳學(xué)基礎(chǔ),兩者關(guān)系密切:2型糖尿病由于遺傳上的缺陷和易感性,以及免疫平衡破壞,很可能發(fā)生免疫病之間的重疊現(xiàn)象,加上病毒、飲食、環(huán)境、情緒等因素,可能也對(duì)兩病的發(fā)生起著重疊作用。臨床上以甲亢合并糖尿病及糖耐量異常為多。而糖尿病合并甲亢較少見(jiàn),本研究?jī)H占8.9%。

      多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,甲狀腺激素(TH)過(guò)多可導(dǎo)致糖尿?。?],TH引起糖代謝紊亂的作用,依賴于其他激素或與其他激素尤其是兒茶酚胺和胰島素共同調(diào)控。TH可激活腎上腺受體,增強(qiáng)兒茶酚胺的敏感性,從而抑制胰島素的釋放,導(dǎo)致血糖升高;甲亢時(shí)TH分泌過(guò)多,使肝糖原分解加強(qiáng),并促進(jìn)腸道對(duì)葡萄糖的吸收,有研究認(rèn)為這是由于甲亢者腸道已糖激酶和磷酸激酶活性增加所致[6]。而胰島素降解加速,機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性降低,導(dǎo)致對(duì)胰島素的需要量相對(duì)增加;上述諸因素的作用,加之甲亢常合并糖耐量減低,故最終導(dǎo)致胰島β細(xì)胞功能障礙,而發(fā)展為糖尿病。文獻(xiàn)報(bào)道[7],有2%~57%的甲亢患者可出現(xiàn)糖耐量減退或達(dá)到糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),引起繼發(fā)性糖尿病。因此對(duì)于糖尿病患者血糖長(zhǎng)期控制不良或有體重明顯減輕的老年糖尿病患者;如糖尿病癥狀無(wú)明顯誘因的加重且與血糖水平不相符合或出現(xiàn)心慌、多汗、多食、多飲明顯消瘦,甚至惡液質(zhì)等高代謝癥候群及甲狀腺腫大、心臟雜音突眼征等征象時(shí),應(yīng)當(dāng)考慮到合并甲亢的可能,應(yīng)作甲狀腺激素測(cè)定以便早期診斷早期治療。

      糖尿病與甲亢臨床表現(xiàn)有不少重疊之處,二者均有消瘦、乏力、多食、易饑等癥狀,在診斷時(shí)易漏診及誤診,值得警惕。我們認(rèn)為對(duì)于控制欠佳的糖尿病患者,以及體重明顯下降,心動(dòng)過(guò)速的老年糖尿病患者應(yīng)考慮并發(fā)甲亢的可能,及時(shí)化驗(yàn)甲狀腺功能以除外甲亢。所以,對(duì)甲亢患者經(jīng)正規(guī)治療后,消瘦、乏力、食欲亢進(jìn)等臨床癥狀無(wú)好轉(zhuǎn)甚至加重者均要及時(shí)檢查血糖,對(duì)空腹血糖正?;蜉p度升高者,應(yīng)行葡萄糖耐量試驗(yàn)以協(xié)助診斷糖尿病。控制不良的及原有癥狀突然惡化出現(xiàn)消瘦、心悸、多食等高代謝癥候群的糖尿病患者,或有體質(zhì)量明顯減輕的老年性糖尿病患者,均應(yīng)考慮二病并存的可能,應(yīng)行全面的甲狀腺功能檢查。

      由于甲亢和糖尿病均系消耗性疾病,原則上治療應(yīng)兼顧,才能收到滿意的效果。糖尿病要控制飲食,甲亢要戒碘。同時(shí)要補(bǔ)充高蛋白和各種維生素,增加熱量供應(yīng)。應(yīng)先治療甲亢,在甲亢得到控制后,則降糖藥的相對(duì)需要量會(huì)有所減少,最好能盡早應(yīng)用胰島素治療,并應(yīng)密切觀察和定期檢查甲狀腺功能、空腹及餐后2 h血糖水平,并在甲亢癥狀得到改善后及時(shí)調(diào)整降糖藥量,避免低血糖的發(fā)生。甚至有些患者甲亢好轉(zhuǎn)后,糖代謝紊亂趨于正常。

      [1]Takara M,Yamashiro S,Komiya I,et al.Associati0n of CTLA-4 gene AG polymorphism in Japanese type 1 diabetic patients with younger age of 0nset and autoimmune thyroid disease.Diabetes Care,2000,23:975.

      [2]Edmond A,Ryan MD.Short-term intensive insulin therapy in newly diagnosed type 2 diabetes.Diabetes Care,2004,27(5):1028-1032.

      [3]吳衛(wèi)平,房輝,裴玉梅,等.胰島素強(qiáng)化治療對(duì)甲狀腺功能亢進(jìn)癥并發(fā)糖尿病患者胰腺β細(xì)胞功能的影響.中國(guó)煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2006,9(11):1156-1157.

      [4]朱禧星.現(xiàn)代糖尿病學(xué).上海醫(yī)科大學(xué)出版社,2000:85.

      [5]于紅艷.甲狀腺功能亢進(jìn)與胰島素原.國(guó)外醫(yī)學(xué)內(nèi)分泌學(xué)分冊(cè),2002,22(2):104-106.

      [6]田浩明,賈海燕.甲狀腺功能亢進(jìn)癥伴糖尿病的診斷和治療.中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2006,26(9):651.

      [7]Bhattacharyya A,Wile P G.Diabetic ketocidosis precipitated by thyrotoxicosis.Postgrad Med J,1999,75(883):291-292.

      476600河南省永城市永煤集團(tuán)總醫(yī)院內(nèi)分泌科

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