韓文勇 王亞娟
甘草酸制劑治療慢性乙型肝炎的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析
韓文勇 王亞娟
目前,國(guó)內(nèi)對(duì)于慢性乙型肝炎的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究主要集中在抗病毒治療方面。由于抗病毒藥物使用適應(yīng)證的限制,以及經(jīng)濟(jì)條件等原因,能夠系統(tǒng)接受抗病毒治療的患者還比較有限,而絕大多數(shù)慢性乙型肝炎患者還需通過(guò)抗炎保肝、抗纖維化等綜合治療修復(fù)肝臟的損傷?,F(xiàn)階段醫(yī)院常用的護(hù)肝藥物多為甘草酸制劑,有國(guó)產(chǎn)的甘利欣針和進(jìn)口的美能針,一些研究報(bào)道顯示進(jìn)口美能在療效方面優(yōu)于甘利欣。
本文對(duì)我院收治的116例慢性乙肝患者住院期間分別應(yīng)用甘利欣、美能兩類護(hù)肝降酶方案治療的情況作回顧性分析,進(jìn)行不同病情程度條件下兩種制劑的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)分析,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 116例患者系本院住院患者,全部病例均符合《病毒性肝炎防治方案》和相關(guān)文獻(xiàn)《病毒性肝炎防治方案》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。血清HbsAg和HbeAg持續(xù)陽(yáng)性6個(gè)月以上,HBV-DNA陽(yáng)性,血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)在正常值上限2倍以上者,排除合并其他病毒性肝炎感染、失代償性肝病、肝硬化、肝癌患者。隨機(jī)分為兩組,甘利欣組58例,男41例,女17例,其中重度27例,中度23例,輕度8例,年齡20~ 58歲,平均(37.11±12.57)歲;美能組58例,男39例,女19例,其中重度28例,中度24例,輕度6例,年齡21~57歲,平均(40.75±11.41)歲。各組在性別、年齡、分型等方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 兩組均采用基礎(chǔ)護(hù)肝治療(肝泰樂(lè)、能量合劑、維生素C等)。甘利欣組使用國(guó)產(chǎn)甘草酸制劑(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司);美能組使用進(jìn)口甘草酸制劑(日本米諾發(fā)源制藥株式會(huì)社)。
觀測(cè)項(xiàng)目及療程:觀察兩組治療前后主要臨床癥狀及體征、肝功能(如:TBiL、ALT、AST)指標(biāo)的變化值。療程以患者實(shí)際住院時(shí)間計(jì)算,并計(jì)算住院總費(fèi)用及平均費(fèi)用。
1.3 臨床評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) 顯效:癥狀明顯減輕或消失,血清總膽紅素、血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶降至正常;有效:癥狀明顯減輕,血清總膽紅素、血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶下降>50%;無(wú)效:未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)或血清總膽紅素不降反升者。
1.4 成本計(jì)算 成本包括直接成本、間接成本和隱性成本,本研究只計(jì)算直接成本。直接成本主要包括藥品費(fèi)、給藥費(fèi)、檢查化驗(yàn)費(fèi)、住院費(fèi)等[4]。藥品費(fèi)用按當(dāng)年度我院招標(biāo)價(jià)格計(jì)算,其他成本費(fèi)用按當(dāng)年度本市《醫(yī)療收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》統(tǒng)計(jì),即總成本=C藥+C給+C檢+C住。依上標(biāo)準(zhǔn),先計(jì)算每例患者實(shí)際住院總費(fèi)用,再依據(jù)病情程度計(jì)算兩組的平均成本費(fèi)用。
2.1 臨床療效及住院時(shí)間觀察 兩組患者住院期間治療前后在肋痛、腹脹、納差、乏力等臨床癥狀上均有明顯改善;輕中度病例中有效率及住院日方面無(wú)明顯差異;重度病例中在有效率及住院日方面美能組占優(yōu)(兩組有效率的計(jì)算均是以患者住院期間的病情改善情況及治療效果來(lái)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析)。
2.2 肝功能改善狀況觀察 兩組患者住院期間治療前后肝功能在不同程度上降低,輕中度病例中未見(jiàn)明顯差異,在重度病例中差異明顯,顯示美能護(hù)肝降酶作用優(yōu)于甘利欣。
2.3 敏感度分析 為驗(yàn)證結(jié)果的準(zhǔn)確性,需進(jìn)行敏感度分析。將兩組治療方案藥品價(jià)格下降10%,其他費(fèi)用不變,以此進(jìn)行敏感度分析,可見(jiàn),價(jià)格波動(dòng)對(duì)成本效果分析各參數(shù)影響不大,說(shuō)明結(jié)果可靠。兩組間輕中度和重度病例敏感度分析。
甘草酸二銨的主要成分是18α甘草酸二胺鹽,具有較強(qiáng)的抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜與降酶快,抑制肝細(xì)胞壞死,促進(jìn)肝細(xì)胞再生改善肝功能等作用[6]。復(fù)方甘草酸苷是由甘草酸苷、甘氨酸、半胱氨酸等組成的復(fù)方制劑,其中最主要的活性成分是甘草酸苷,該藥對(duì)于肝臟的降酶效果已被確認(rèn),其降酶作用在給藥6 h后即可出現(xiàn),給藥12 h后使轉(zhuǎn)氨酶降至最低值,推測(cè)為對(duì)肝細(xì)胞膜的直接保護(hù)作用并有雙重抗炎作用。本文中的兩組資料顯示,在療程結(jié)束后,患者的肝功能指標(biāo)及臨床癥狀均有顯著改善,驗(yàn)證了甘草酸強(qiáng)大的抗炎及肝細(xì)胞保護(hù)作用。
本文結(jié)果可見(jiàn),甘利欣組與美能組對(duì)輕中度病例的降酶效果相當(dāng),在治療總有效率及住院日方面無(wú)明顯差異;美能組在重度病例的治療方面較之于甘利欣組體現(xiàn)出優(yōu)勢(shì),護(hù)肝降酶療效顯著,總有效率高,住院治療時(shí)間縮短。從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)成本-效果分析來(lái)看:甘利欣組對(duì)輕中度病例有較低的成本-效果比,經(jīng)敏感度分析結(jié)果亦可靠,是較優(yōu)方案;對(duì)于重度病例,美能組雖然成本費(fèi)用較高,綜合其成本-效果比值較低及治療顯效率高、總有效率高、住院時(shí)間短等情況,美能組為重度病例宜優(yōu)先選擇的方案。另外,在重度病例中,甘利欣組與美能組的成本費(fèi)用相差不大,考慮為甘利欣組住院時(shí)間延長(zhǎng),使費(fèi)用增加,符合臨床治療情況。由于樣本量的不足,本結(jié)論有待大樣本量研究的進(jìn)一步論證。
136000 吉林省四平中心醫(yī)院(韓文勇);吉林省四平傳染病醫(yī)院(王亞娟)