鋇劑灌腸在診斷嬰幼兒先天性巨結(jié)腸中的價值

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(蘇州大學附屬兒童醫(yī)院放射科,江蘇 蘇州 215003 E-mail：doctor201@126.com)

先天性巨結(jié)腸(HD)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥,是嬰幼兒較常見的消化道畸形之一。一般估計其發(fā)病率在出生嬰兒中約占1/2 000～1/5 000,男女比例約為 3∶1～4∶1。鋇劑灌腸檢查是術(shù)前診斷HD的首選方法?，F(xiàn)就我院收治的經(jīng)手術(shù)或病理證實的23例HD病例,結(jié)合文獻進行回顧性分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集我院2010年1月～2010年12經(jīng)手術(shù)或病理證實、并于術(shù)前行鋇劑灌腸檢查的HD患兒23例,男18例,女5例,男女之比為3.6∶1,年齡3天～1歲,平均3個月,主要臨床癥狀為胎糞排出延遲、便秘、腹脹及嘔吐,多在生后幾天及幾個月內(nèi)出現(xiàn)癥狀。

1.2 檢查方法 本組采用GMM OPERA T20c數(shù)字胃腸機?；純簷z查前禁止清潔灌腸,常規(guī)立位透視排除腸穿孔,用生理鹽水及醫(yī)用硫酸鋇調(diào)制成30%(w/v)濃度稀鋇劑待用。鋪一次性床單,患兒取頭低足高位側(cè)臥于檢查床上,取8～10號軟橡膠肛管,管頭涂石蠟油,將肛管插入肛門約3cm,將患兒放平,在X線透視下以60ml針筒注入鋇劑,至結(jié)腸肝曲后拔出肛管,經(jīng)體位引流至回盲部顯影,觀察痙攣狹窄段、移行段及擴張段,取最佳體位攝片,檢查結(jié)束后典型病例者進行清潔灌腸洗出鋇劑,不典型者囑其24h隨訪攝片。

2 結(jié)果

2.1 本組鋇劑灌腸典型影像表現(xiàn) 17例,約占73.91%,痙攣段(16例)、移行段(14例)、擴張段(16例),其中男 13例,女 4例,男女比例為3.25∶1,常見型13例,短段型2例,全結(jié)腸型 1例,超短段型1例。

2.2 本組鋇劑灌腸不典型病例6例,直腸下端局限性切跡(4例)、直腸或乙狀結(jié)腸下段螺旋征(2例),不典型病例經(jīng) 24h隨訪攝片均見鋇劑殘留,其中潴留的鋇劑近端位于乙狀結(jié)腸 1例,位于降結(jié)腸4例,位于橫結(jié)腸1例。

3 討論

3.1 HD是從肛門向上發(fā)展的先天性直腸結(jié)腸發(fā)育畸形消化道疾患[1]。病變腸段內(nèi)平滑肌神經(jīng)節(jié)細胞缺失或不足,引起病變腸段不能松弛,出現(xiàn)痙攣和蠕動消失,腸管喪失動力從而造成功能性腸梗阻。在新生兒期多表現(xiàn)為低位腸梗阻,少數(shù)患兒腹脹明顯,可見腸型,繼而引起呼吸困難、腸穿孔、腹膜炎、中毒性休克,甚至危機患兒生命[2]。由于本病首先是由丹麥人Hirschsprung報道,故亦稱Hirschsprung病。關(guān)于此病的發(fā)生機制當今仍傾向于是因為在胎兒第7～12周時從外胚層神經(jīng)嵴向胃腸道壁內(nèi)移行而形成神經(jīng)節(jié)細胞的過程中出現(xiàn)障礙所致。在此過程中若孕婦遭受病毒感染或發(fā)生代謝障礙、中毒等情況,使胎兒胃腸道的某部位發(fā)生缺血壞死,便導致其移行與延伸過程出現(xiàn)障礙,且從中止移行延伸的部位開始一直到直腸的最遠端都成為神經(jīng)節(jié)細胞缺失的痙攣段[3]。

3.2 鋇劑灌腸造影是診斷HD的重要手段。鋇劑灌腸如能見到明確的狹窄段和擴張段是診斷HD的特征性表現(xiàn)[4]。并且對病變部位和程度的判斷都有重要實用價值。對于不典型病例,24h復查鋇劑潴留具有診斷價值,正常小兒做鋇劑灌腸檢查時,既不易充滿整個結(jié)腸,拔管后又容易排出,一般在24h內(nèi)鋇劑完全排空。但在HD患兒的鋇劑灌腸結(jié)束拔出肛管后,鋇劑不排出或僅少量排出,此征象可為診斷HD又一征象。

3.3 鑒別診斷 ①特發(fā)性巨結(jié)腸：為一種原因不明的巨結(jié)腸,鑒別點在于特發(fā)性巨結(jié)腸沒有器質(zhì)性狹窄段和移行段。②繼發(fā)性巨結(jié)腸：可由結(jié)腸下段器質(zhì)性病變引起。

綜上所述,鋇劑灌腸在診斷HD方面具有重要臨床意義。對于臨床出現(xiàn)腹脹、嘔吐、便秘、胎糞排出延遲的患兒,如果考慮可能為HD,則應(yīng)盡早行鋇劑灌腸檢查,為患兒明確診斷,解除病痛。

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