馮 棟
(廣西浦北縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣西 浦北 535300)
隨著生活水平的提高和生活方式的改變,2型糖尿病發(fā)病率呈逐年上升的趨勢,如何對2型糖尿病及其并發(fā)癥進行有效控制越來越受到人們的關(guān)注。對口服磺脲類藥物無效的糖尿病患者常需胰島素治療,而2型糖尿病患者往往需較大劑量胰島素,容易發(fā)生體質(zhì)量增加和加重胰島素抵抗的現(xiàn)象[1],二甲雙胍可迅速到達胰島素敏感性較弱的部位,并能一定程度改善胰島素抵抗及減輕體質(zhì)量。因此我們對血糖控制不良的T2DM患者采用胰島素加二甲雙胍進行治療,并比較單用胰島素的效果,現(xiàn)報道如下。
表3 兩組患者治療后各個指標比較
選擇2007年1月至2010年8月間浦北縣人民醫(yī)院收治的口服磺脲類藥物后血糖不達標的T2DM患者46例,隨機分為A、B兩組各23例,A組男10例,女13例,年齡平均(54.8±7.2)歲,BMI(26.22±1.5)kg/m2,病程平均(6.5±4.5)年;B組男12例,女14例,年齡平均(55.9±6.8)歲,BMI(26.04±1.7),病程(7.0±5.5)年。兩組患者性別、年齡、BMI及病程等計量資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理差異無顯著性(P>0.05)。
A組在嚴格控制飲食及適當運動基礎(chǔ)上,單用胰島素(優(yōu)泌林70/30)治療,分別于早、晚餐前15~30min皮下注射,初始劑量4~5u/(kg·d)。每天用瑞特血糖監(jiān)測儀監(jiān)測空腹(FBG)、餐后2h(h2PBG)及凌晨1點各個時間的血糖,根據(jù)血糖水平調(diào)整胰島素用量,F(xiàn)BG控制在6.0~7.0mmol/L,h2PBG控制在7.0~10.0mmol/L;B組在上述治療基礎(chǔ)上加用二甲雙胍,劑量0.75~1.5g/d,與上述相同的血糖監(jiān)測及調(diào)整方法。兩組治療均直至血糖達標,且達標至少穩(wěn)定1周。觀察指標包括血糖達標時間、每日胰島素用量、BMI及糖化血紅蛋白(HbA1c)等。
采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以平均數(shù)±標準差表示,采用t檢驗。P<0.05認為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后兩組患者FBG、2hPBG、 HbA1c較治療前均明顯改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A組治療后BMI明顯高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而B組BMI治療前、后比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1和表2。
表1 A組患者治療前后各治療變化情況(±s)
表1 A組患者治療前后各治療變化情況(±s)
時間 FBG(mmol/L)2hPBG(mmol/L) HbA1c(%) BMI(kg/m2)治療前 10.21±1.27 13.05±1.18 9.11±0.82 26.04±1.7治療后 7.78±0.56 9.07±1.12 8.13±0.49 28.23±1.9 t 3.962 4.287 2.817 3.518 P 0.032 0.028 0.043 0.036
表2 B組患者治療前后各治療變化情況(±s)
表2 B組患者治療前后各治療變化情況(±s)
時間 FBG(mmol/L) 2hPBG(mmol/L) HbA1c(%) BMI(kg/m2)治療前 10.91±1.46 12.79±1.74 9.02±0.78 26.22±1.5治療后 6.88±0.62 7.81±0.96 7.02±0.41 26.75±1.8 t 5.019 4.992 3.027 1.047 P 0.020 0.023 0.041 0.273
治療后B組患者在血糖達標時間、每日胰島素用量、FBG、2hPBG、 HbA1c、 BMI等各項指標均明顯優(yōu)于A組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3
2型糖尿病屬于緩慢進展性疾病,其發(fā)生包括胰島素抵抗(IR)、肝糖輸出異常(HGP)、糖耐量低減(IGT)以及胰島β細胞功能障礙等過程,其中胰島β細胞功能障礙是T2DM發(fā)生的前提[1],IR是T2DM發(fā)生的關(guān)鍵[2],而阻止或逆轉(zhuǎn)改善β細胞總量和功能進行性下降以及改善IR往往貫穿T2DM的整個治療過程。由于T2DM患者往往有肥胖及IR現(xiàn)象,一般需要胰島素降低血糖,??稍旎颊唧w質(zhì)量增加及加重高胰島素血癥。半個世紀以來二甲雙胍一直用于T2DM的治療,其降糖作用和減少并發(fā)癥的優(yōu)點已被大規(guī)模臨床實驗所證實[3],其降糖作用為:①增加周圍組織糖的無氧酵解而提高糖的利用;②減少腸壁對葡萄糖的吸收并降低食欲;③抑制肝糖原異生;④增加胰島素與胰島素受體的結(jié)合,提高胰島素對血糖的清除能力;⑤增加胰島素受體數(shù)量、減少受體結(jié)合位點及增加低親和性結(jié)合點的數(shù)量,從而改善患者對胰島素的敏感性。近年來研究還發(fā)現(xiàn)該藥還有受體后作用,增加胰島素刺激后的糖原生成,提高胰島素受體磷酸化作用及增強酪氨酸活性[4]。二甲雙胍可在有效改善IR的同時不促進胰島素分泌、不增加體質(zhì)量。
在本研究中兩組患者治療后FBG、2hPBG、 HbA1c較治療前均明顯改善(P<0.05),B組治療前后BMI差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而A組治療后明顯高于治療前(P<0.05)。而治療后B組血糖達標時間、每日胰島素用量、FBG、2hPBG、 HbA1c、 BMI等各項指標與A組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),加用二甲雙胍后血糖達標時間更短、胰島素用量下降、HbA1c下降更多,提示胰島素聯(lián)合應(yīng)用二甲雙胍更有助于改善血糖和IR,更能減少血糖波動,加強胰島素的降糖作用,減少胰島素引起的體質(zhì)量增加,從而提高療效。對于口服磺脲類降糖藥失效的T2DM患者采用胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療可明顯改善IR及β細胞功能障礙,有利于緩解脂毒和糖毒等因素,對于需要較大劑量胰島素控制的T2DM患者聯(lián)合胰島素和二甲雙胍可減少每日胰島素用量。并可在一定程度上減少血管內(nèi)粥樣斑塊和血栓形成,預(yù)防和緩解糖尿病大血管和微血管并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展[5]。
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[3]李明霞,朱麗,任濤.二甲雙胍與胰島素聯(lián)合治療肥胖2型糖尿病的臨床觀察[J].華西醫(yī)學(xué),2007,22(4):797-798.
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