徐紅兵 王婌嫻 花紅林
(江蘇 如東縣第三人民醫(yī)院藥劑科 226406)
長久以來,人們一直探討治療急性腦梗死的有效方法,目前多采用改善腦缺血,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞等治療方法均不能起到明顯的效果。近年來以吲激酶治療急性腦梗死受到重視,我們采用蚓激酶治療腦梗死30例取得較好療效,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)導(dǎo)如下。
1.1 研究對(duì)象與分組
于2010年4月至2011年2月我院住院病人,均符合以下條件:(1)符合1995年全國第四次腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],經(jīng)頭顱CT或MRI確診;(2)首次發(fā)病,年齡在75歲以下;(3)起病24小時(shí)以內(nèi),合并有不同程度的神經(jīng)功能缺損表現(xiàn);(4)近3月內(nèi)無顱內(nèi)出血史。(5)近2月內(nèi)無手術(shù)及外傷史。(6)有凝血障礙或血小板<100×109/L.(7)1月內(nèi)使用肝素或其他抗凝藥。(8)近1年內(nèi)有消化道出血史。(9)嚴(yán)重高血壓、血壓>180/110mmHg。(10)無嚴(yán)重心肝腎功能障礙,無腫瘤病史。腦病或重度昏迷均不入選。
觀察組:30例,男16例,女14例,年齡44-72歲,平均(61+9.6)歲;梗死部位:基底節(jié)區(qū)16例,丘腦8例,腦葉4例,小腦2例;梗死病灶大小:大病灶(5.0 -8.0)6 例,中病灶(3.0 -5.0)14 例,小病灶(1.5-3.0)10例。根據(jù)神經(jīng)功能缺損評(píng)分,輕度(0-15)分16例,中度(16-30)分12例,重度(31-45)分2例。
對(duì)照組:30例,男17例,女13例,年齡41-75歲,平均年齡(59±10.2)歲;梗死部位;基底節(jié)區(qū)18例,丘腦6例,腦葉4例/小腦2例;梗死灶大小根:大病灶(5.0 -8.0)7 例,中病灶(3.0 -5.0)15例,小病灶(1.5-3.0)8例。據(jù)神經(jīng)功能缺損評(píng)分輕度15例,中度13例,重度2例。
兩組患者在性別,年齡,梗死部位,梗死病灶大小,神經(jīng)功能缺損評(píng)分,日常生活能力評(píng)分均無顯著差異(P>0.05)。
1.2 治療方法
觀察組口服蚓激酶膠囊400mg,每日3次,飯前半小時(shí)口服28天一療程;對(duì)照組給于肝素鈉6250H,腹壁皮下注射2次/日一周。兩組均給于胞磷膽堿,并針對(duì)性應(yīng)用降顱壓,降血壓藥物處理伴隨疾病。
1.3 觀察指標(biāo)
日常生活能力(ADL)評(píng)分以增分率來判斷療效。增分率=(治療后積—治療前積分/100-治療前積分)×100%,增分率:86-100%基本治愈:46—85%顯著進(jìn)步;16-45%進(jìn)步,增分率<16%無效??傆行?[(基本治愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步)/總例數(shù)]×100。于治療前及治療后分別采取靜脈血5ml,并嚴(yán)格按照上海太陽生物技術(shù)程公司提供試劑盒的規(guī)定操作。t-PA及PAI活性測(cè)定采用發(fā)色底物法。每天觀察記錄意識(shí)、語言、肢體肌力等功能恢復(fù)情況;監(jiān)測(cè)肝腎功能、電解質(zhì)、血壓、心電圖。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
統(tǒng)計(jì)方法采用SPSSl2.0統(tǒng)計(jì)軟件t檢驗(yàn),數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)記錄,X2檢驗(yàn)、以P<0.05作為顯著性意義檢驗(yàn)。
2.1 臨床療效
兩組臨床療效比較,觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組。二者有顯著差異(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較(例%)
2.2 兩組治療前后t-PA和PAI活性變化比較見表2
觀察組t-PA與治療前相比有顯著差異(P<0.05)。對(duì)照組與t-PA活性無明顯變化(P>0.05)。兩組PAI活性均無明顯變化(P>0.05)
表2 治療前后PAI和t-PA活性變化比較(IU/mL)
2.3 ADL 評(píng)分
在治療前兩組ADL評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),3月后兩組ADL評(píng)分治療組高于對(duì)照組有差異(P <0.05),見表3。
表3 治療前各兩組ADL的比較(X-±S)
3.1 腦梗死是多種原因?qū)е履X血管血流中斷,血拴形成與拴塞是腦梗死發(fā)病的是基礎(chǔ),因此在腦梗死早期,再通閉塞的血管,在缺血腦組織出現(xiàn)壞死之前,給缺血腦組織及時(shí)供血,早期溶栓治療腦梗死可改善缺血期腦組織供血,保護(hù)缺血期遭受代謝毒物進(jìn)一步損害,是首要治療措施。利用蚓激酶和肝素鈉治療腦梗死,國內(nèi)外學(xué)者已經(jīng)作了大量報(bào)導(dǎo)。蚓激酶是由蚯蚓中的有效成分分離而成,含有多種酶成分,是有類似組織纖維蛋白溶酶激活物成分。吲激酶具有以下作用:降低纖維蛋白原含量,抑制纖維蛋白原生成纖維蛋白;直接水解纖維蛋白原和纖維蛋白溶酶;激活纖維系統(tǒng),促進(jìn)纖維酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生組織纖溶酶原激活劑(t-pA),抑制纖溶酶原激活物抑制劑(PAl)生成,增強(qiáng)內(nèi)源纖溶活力[2]另外能降低紅細(xì)胞聚集率,顯著改善全血黏度[3]。
3.2 本文觀察組應(yīng)用蚓激酶治療腦梗死,治療前后神經(jīng)功能恢復(fù)情況療效滿意,有效率90%,對(duì)照組神經(jīng)功能恢復(fù)有效率66.67%,兩組比較差異顯著(P<0.05)。研究發(fā)現(xiàn)患者口服激酶后,PAI活性變化不顯著,但蚓激酶能使t-PA活性增高,從而達(dá)到預(yù)防血栓再發(fā)的目的。對(duì)腦梗死患者早期溶栓配合其它措施綜含治療,起效快,療效佳,療程短,副作用少,費(fèi)用低的優(yōu)點(diǎn),降低病死率,促進(jìn)神經(jīng)功能康復(fù),是治療急性腦梗死安全有效的藥物,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)全國第四次腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議.各類腦血管病診斷要點(diǎn)…中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.
[2]Jaulmes A Sansilvestri—Morel P Rolland-Valognes G et a1.Nox4 mediates the expression of plasminOgen activator inhibitor.1 via p38 MAPK pathway in cultured human endothelial cells.Thromb Res 2009,124(4):439 -446.
[3]薛秋菊,楊文娟.蚓激酶對(duì)高血壓患者血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].山東醫(yī)藥,2005,45(26):40.