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      反相高效液相色譜法測定根皮素溶解度

      2011-07-27 07:09:04王慶偉劉新友張婷婷李龍飛
      中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年32期
      關(guān)鍵詞:皮素第四軍醫(yī)大學(xué)溶解度

      暢 敏,王慶偉,劉新友,張婷婷,李龍飛

      第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院藥劑科,陜西 西安 710038

      根皮素(phloretin,Ph)是存在于蘋果、梨等水果及多種蔬菜汁液中的類黃酮化合物,含有多個(gè)酚羥基,具有極強(qiáng)的抗氧化活性[1]。根皮素具有多種生物活性,對(duì)細(xì)胞無序增生有抑制作用,是食品中的抗誘變因子,可用于皮膚癌及其他腫瘤的治療,是一種潛在的腫瘤治療藥物[2];對(duì)骨質(zhì)疏松、心血管硬化、高血脂癥、肥胖以及老年癡呆癥等疾病具有預(yù)防和治療作用[3]。目前其研究引起了廣泛關(guān)注,本文通過建立測定根皮素含量的方法,并測定在不同溶劑中的溶解度,為根皮素的進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。

      1 儀器與試藥

      Agilent 1200液相色譜儀 (Agilent 1200泵、Agilent1200紫外檢測器、Agilent 1200色譜工作站);BP211D電子分析天平(德國Sartorius公司);SHZ-B水浴恒溫振蕩器(上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠);TGL-16C型離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)。

      根皮素對(duì)照品(第四軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)教研室制備,經(jīng)質(zhì)譜、紅外檢定,HPLC測定含量為99.3%);根皮素原料 (第四軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)教研室制備,含量為98.0%);甲醇、乙腈均為色譜純;乙醇、乙酸乙酯、氯仿、丙二醇、石油醚為分析純;水為二次蒸餾水。

      2 方法及結(jié)果

      2.1 溶液的制備

      精密稱取10.00 mg根皮素對(duì)照品,置于10 ml容量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,制備成1.00 mg/ml的根皮素母液,低溫避光保存?zhèn)溆?。取母? ml置于10 ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,即得0.20 mg/ml的根皮素儲(chǔ)備液。

      2.2 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

      色譜柱:Iinertsil ODS-3 柱 (4.6 mm×150 mm,5 μm);流動(dòng)相為乙腈-0.20%磷酸(40∶60,V/V);流速為 1 ml/min;檢測波長為286 nm;進(jìn)樣量為20 μl;溫度為室溫。在此色譜條件下,取適當(dāng)濃度的根皮素對(duì)照品溶液進(jìn)樣測定,理論塔板數(shù)按根皮素峰計(jì)不低于1×104,對(duì)稱因子為1.01,根皮素峰的保留時(shí)間為6.3 min,其雜質(zhì)對(duì)主峰測定無干擾。見圖1。

      2.3 線性關(guān)系考察

      精密量取根皮素對(duì)照品儲(chǔ)備液于10 ml的容量瓶中,加甲醇稀釋定容至刻度,搖勻即得濃度分別為0.505、2.525、5.050、10.100、20.200、40.400、60.600 μg/ml的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。按照“2.2”項(xiàng)下的色譜條件檢測,記錄峰面積,以峰面積(Y)對(duì)濃度(X)作圖進(jìn)行回歸,得回歸方程為Y=88.85X+0.2221(r=0.9998), 可見根皮素在 0.505~60.600 μg/ml范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

      2.4 精密度考察

      精密量取根皮素對(duì)照品儲(chǔ)備液適量,加甲醇溶解并定量稀釋成10.10 μg/ml的溶液1份,連續(xù)進(jìn)樣6次,測定峰面積,RSD為0.09%,結(jié)果表明,在該色譜條件下儀器精密度良好。

      2.5 重復(fù)性考察

      精密量取根皮素對(duì)照品儲(chǔ)備液適量,加甲醇溶解并定量稀釋成10.10 μg/ml的溶液6份,按照“2.2”項(xiàng)下的色譜條件檢測,計(jì)算峰面積的RSD為0.78%,表明本法重復(fù)性良好。

      2.6 穩(wěn)定性考察

      精密量取根皮素對(duì)照品儲(chǔ)備液適量,加甲醇溶解并定量稀釋成 10.10 μg/ml的溶液,按照“2.2”項(xiàng)下色譜條件于 0、1、2、4、6、12 h分別進(jìn)樣測定,記錄峰面積,根皮素峰面積RSD為0.31%,表明根皮素溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。

      表1 不同溶劑中根皮素的溶解度(25℃)

      2.7 溶解度測定[4-5]

      將過量的根皮素置具塞試管中,分別加入適量的水、乙醇、丙二醇、石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷,超聲至不再溶解,放入振蕩器(100 r/min)中,(25±1)℃振搖 24 h,待溶解平衡后,取出根皮素的飽和溶液,置于離心機(jī),10000 r/min離心10 min,精密吸取上清液,用甲醇定量稀釋后進(jìn)樣測定,由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算根皮素在不同溶劑中溶解度。平行試驗(yàn)3次。見表1。

      3 討論

      3.1 檢測波長的選擇

      通過紫外全波長掃描發(fā)現(xiàn)根皮素的最大吸收波長為225 nm和286 nm,在286 nm波長下儀器噪音響應(yīng)小,基線平穩(wěn),故選擇286 nm作為根皮素的紫外檢測波長。

      3.2 流動(dòng)相的選擇

      實(shí)驗(yàn)中比較了甲醇-水、乙腈-水兩個(gè)洗脫系統(tǒng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)乙腈-水系統(tǒng)對(duì)得到的色譜峰峰形及分離度較好。流動(dòng)相中加入磷酸對(duì)分離效果及前沿現(xiàn)象有很大改善,最終以乙腈-0.20%磷酸水溶液為流動(dòng)相,得到的色譜峰峰形對(duì)稱,分離效果最佳。

      3.3 溶解度實(shí)驗(yàn)

      溶解度試驗(yàn)結(jié)果表明,根皮素在醇中的溶解度較高,在水和石油醚中溶解度極低,可見根皮素為水和酯都難溶的化合物。根據(jù)相似相容原理,根皮素結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)酚羥基,所以根皮素易溶于醇類。

      通過建立根皮素的高效液相測定方法,并對(duì)其在不同溶劑中的溶解度的測定,為進(jìn)一步分析測定根皮素、劑型研制及藥動(dòng)學(xué)研究提供依據(jù)。

      [1]LU Xiaoyu,ZENG Yaoying,YE Yanxia,et al.Anti-inflammatory and immunosuppressive effect of phloretin [J].Acta Pharmaceutica Sinica,2009,44(5):480-485.

      [2]羅輝,汪亞君,陳杰,等.根皮素抑制肝癌細(xì)胞惡性表型的研究[J].中藥材,2008,31(7):1019-1021.

      [3]徐凱,呂海濤.蘋果皮中根皮素的提取工藝研究[J].食品研究與開發(fā),2009,30(12):109-111.

      [4]王慶偉,梅其炳,劉雪英,等.染料木黃酮的物化常數(shù)測定[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2003,23(12):729-730.

      [5]王弘,陳濟(jì)民,張清民.黃芩苷的物化常數(shù)測定[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2000,17(2):105-106.

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