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      迷迭香酸對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及機(jī)理探討

      2011-07-25 06:37:22高麗萍張文斌景玉宏鄭榮梁
      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2011年12期
      關(guān)鍵詞:葛根素腦梗塞腦缺血

      高麗萍,張文斌,景玉宏,鄭榮梁

      (1.蘭州大學(xué) 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,甘肅 蘭州 730000;2.上海交通大學(xué) 藥學(xué)院,上海 200240;3.蘭州大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,甘肅 蘭州 730000)

      迷迭香酸是有一定生理活性的酚酸類化合物,為丹參素與咖啡酸的縮合物。迷迭香酸是許多唇形科植物如迷迭香、羅勒、檸檬香蜂草和留蘭香的主要成分。其分子結(jié)構(gòu)中有四個(gè)酚羥基,具有多種生物活性,包括抗氧化[1],抗過(guò)敏[2]、抗炎和抗病毒作用[3],對(duì)肝損傷和肺損傷也具有保護(hù)作用[4,5]。我們研究發(fā)現(xiàn)迷迭香酸可以抑制H2O2誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞的凋亡[6],Iuvone等[7]研究表明迷迭香酸可以保護(hù)PC12細(xì)胞免受β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性作用,這些研究表明迷迭香酸對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)有一定保護(hù)作用。因此,我們利用線栓法制作了腦缺血/再灌注動(dòng)物模型,研究迷迭香酸對(duì)大鼠腦缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用及其機(jī)理。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)藥物與試劑

      迷迭香酸購(gòu)自Sigma公司。2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)為中國(guó)醫(yī)藥上海化學(xué)試劑公司產(chǎn)品。SOD、GSH-Px和MDA試劑盒為南京建成生物工程研究所產(chǎn)品。

      1.2 動(dòng)物

      雄性Wistar大鼠,體重200~280g,由蘭州大學(xué)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。

      1.3 儀器

      病理圖象分析系統(tǒng)(四川大學(xué)產(chǎn)品),UV29100紫外可見(jiàn)分光光度儀(北京第二光學(xué)儀器廠產(chǎn)品)。

      1.4 方法

      1.4.1 分組及給藥

      大鼠35只隨機(jī)分為5組,腹腔注射給藥3天后用線栓法造模[8],缺血4h后再灌注2h,然后觀察各項(xiàng)指標(biāo)。

      1.4.2 行為學(xué)評(píng)分[9]

      評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):①提鼠尾,左前肢內(nèi)收,左肩內(nèi)旋者1~4分。②將大鼠置光滑平面,推右肩向左側(cè)移動(dòng),阻力降低者1~3分。③左前肢肌張力降低1~3分。共10分。分?jǐn)?shù)越高,動(dòng)物的行為障礙越顯著。

      1.4.3 腦梗塞體積的測(cè)定

      大鼠股動(dòng)脈取血然后迅速斷頭處死,連續(xù)冠狀切片,迅速放入2%TTC溶液(37℃)中染色30min,缺血區(qū)呈蒼白色,正常區(qū)為玫瑰色,采用病理圖象分析系統(tǒng)計(jì)算腦梗塞體積所占百分比。

      1.4.4 MDA含量測(cè)定

      大鼠股動(dòng)脈取血制備血清,測(cè)定血清MDA含量。

      1.4.5 SOD和 GSH-Px的活力測(cè)定

      采用SOD和GSH-Px試劑盒測(cè)定血清SOD和GSHPx的活力。

      1.4.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      2 結(jié)果

      2.1 迷迭香酸對(duì)大鼠行為學(xué)的影響

      除假手術(shù)組未出現(xiàn)神經(jīng)缺損的癥狀外,其余各組出現(xiàn)不同程度的神經(jīng)缺損的癥狀。表現(xiàn)為左前肢內(nèi)收;軀體向病灶對(duì)側(cè)傾斜,向左側(cè)推阻力下降;部分大鼠活動(dòng)時(shí)有向癱瘓側(cè)打轉(zhuǎn)現(xiàn)象。與假手術(shù)組比較,模型組出現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)缺損癥狀。與模型組比較,迷迭香酸10、50mg/kg及葛根素50mg/kg均能顯著改善大鼠神經(jīng)缺損的癥狀(P<0.01)。在劑量相同時(shí),迷迭香酸的作用與葛根素相當(dāng)(P>0.05)。結(jié)果見(jiàn)表1。

      表1 迷迭香酸對(duì)腦缺血再灌注大鼠行為學(xué)和腦梗塞體積的影響(n=7,)

      表1 迷迭香酸對(duì)腦缺血再灌注大鼠行為學(xué)和腦梗塞體積的影響(n=7,)

      注:與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01。

      組別 劑量(mg/kg) 行為學(xué)評(píng)分 腦梗塞體積(%)假手術(shù)對(duì)照組 —— 0** 0**模型組 —— 7.14±0.83 22.92±1.92葛根素 50 5.5±0.5** 17.77±3.90*迷迭香酸 10 4.86±0.64** 18.78±2.43**迷迭香酸 50 4.57±0.73** 17.74±3.50**

      2.2 迷迭香酸對(duì)大鼠腦梗塞體積的影響

      與假手術(shù)組比較,模型組出現(xiàn)嚴(yán)重的腦梗塞,腦梗塞體積為(22.92±1.92)%。與模型組比較,迷迭香酸10和50mg/kg對(duì)腦梗塞體積均有顯著的降低作用,分別使梗塞體積降低到(18.78±2.43)%和(17.77±3.90)%。在劑量相同時(shí),迷迭香酸的作用與葛根素相當(dāng)(P>0.05)。結(jié)果見(jiàn)表1。

      2.3 迷迭香酸對(duì)大鼠血清MDA含量的影響

      模型組與假手術(shù)組比較,血清MDA含量顯著升高(P<0.01)。與模型組比較,葛根素50mg/kg使 MDA含量降低39.69%,迷迭香酸10和50mg/kg分別使MDA含量減低42.05%和45.52%(P<0.01)。結(jié)果見(jiàn)表2。

      表2 迷迭香酸對(duì)腦缺血再灌注大鼠血清MDA含量、SOD和GSH-Px活力的影響(n=7,)

      表2 迷迭香酸對(duì)腦缺血再灌注大鼠血清MDA含量、SOD和GSH-Px活力的影響(n=7,)

      注:與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01。

      組別 劑量(mg/kg)MDA(nmol/mL)SOD(NU/mL)GSH-Px(活力單位)假手術(shù)對(duì)照組—— 6.24±1.24** 157.03±8.26*393.86±12.87**模型組 —— 14.41±2.77141.02±14.34358.79±17.95葛根素 508.69±1.59** 164.04±5.76**385.37±9.56**迷迭香酸 108.35±2.18** 157.97±5.98* 372.93±4.71迷迭香酸 507.85±1.56** 161.47±4.21**381.70±12.53*

      2.4 迷迭香酸對(duì)大鼠血清SOD和GSH-Px活力的影響

      模型組與假手術(shù)組比較,血清SOD活性顯著降低(P<0.01)。與模型組比較,葛根素50mg/kg使血清SOD活性增加1.16倍,迷迭香酸10和50mg/kg分別使血清SOD活性增加1.12和1.15倍(P<0.01)。結(jié)果見(jiàn)表2。

      模型組與假手術(shù)組比較,血清GSH-Px活性顯著降低(P<0.01),與模型組比較,葛根素50mg/kg使血清 GSHPx活性增加1.07倍,迷迭香酸50mg/kg使血清GSH-Px活性增加1.06倍(P<0.01)。結(jié)果見(jiàn)表2。

      3 討論

      大腦中動(dòng)脈(MCA)是人群腦缺血的多發(fā)部位,MCA閉塞模型被普遍認(rèn)為是局灶性腦缺血的標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物模型,而插線法這種模型無(wú)須開(kāi)顱,MCA閉塞效果較理想,是目前能進(jìn)行再灌流損傷研究的理想動(dòng)物模型。本實(shí)驗(yàn)采用線栓法制作大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注損傷模型,觀察迷迭香酸對(duì)大鼠腦缺血的影響。結(jié)果顯示迷迭香酸可減少大腦中動(dòng)脈阻斷所致的腦梗塞體積,改善腦缺血大鼠的行為障礙。研究結(jié)果表明迷迭香酸對(duì)腦缺血性損傷具有明顯的保護(hù)作用。

      涉及再灌注損傷機(jī)制的因素有許多,其中氧自由基的生成在其中起重要作用。一般認(rèn)為,腦缺血時(shí)自由基的損害以腦缺血后再灌注為甚,可能是不完全性腦缺血?dú)埩舻牡螤罟┭?,提供微量氧氣,使脂質(zhì)過(guò)氧化得以維持進(jìn)行,加重?fù)p害。脂質(zhì)過(guò)氧化的終產(chǎn)物(MDA)有很強(qiáng)的毒性和反應(yīng)性,它們可使脂質(zhì)過(guò)氧化在細(xì)胞膜系統(tǒng)蔓延導(dǎo)致細(xì)胞功能的破壞,所以測(cè)量脂質(zhì)過(guò)氧化的終產(chǎn)物被認(rèn)為是氧自由基損傷的重要指標(biāo)。在正常狀態(tài)下,機(jī)體ROS的產(chǎn)生和清除間存在著動(dòng)態(tài)的平衡,產(chǎn)生的自由基可被SOD、GSH-Px和過(guò)氧化氫酶等清除,測(cè)定抗氧化酶類的活性可以間接反應(yīng)體內(nèi)清除自由基的能力變化。腦缺血再灌注時(shí),ROS的生成過(guò)多,超過(guò)了抗氧化酶對(duì)它的清除,就會(huì)導(dǎo)致氧化應(yīng)激和細(xì)胞損傷。腦缺血大鼠再灌注后,MDA含量明顯升高,SOD和GSH-Px顯著降低,表明腦缺血再灌注期脂質(zhì)過(guò)氧化增加,機(jī)體抗氧化能力降低。迷迭香酸能顯著降低MDA含量,提高SOD和GSH-Px的活性,表明迷迭香酸對(duì)腦損傷的保護(hù)作用與其抗氧化作用有關(guān)。

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