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    重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱注射液治療乳腺癌患者的臨床研究

    2011-04-01 13:36:38王鳳歧陳海霞
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年29期
    關(guān)鍵詞:瑞濱酒石酸阿霉素

    王鳳歧 陳海霞

    近年來(lái)乳腺癌已經(jīng)成為了威脅女性健康的第一殺手,女性對(duì)于乳腺癌的重視程度也變得越來(lái)越高,通常發(fā)生在乳房腺上皮組織的惡性腫瘤,是一種嚴(yán)重影響婦女身心健康甚至危及生命的最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。我院2008年1月~2010年1月間應(yīng)用重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱注射液(NVB)聯(lián)合化療治療晚期乳腺癌患者30例,取得一定療效,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    我院2008年1月~2010年1月收治晚期及復(fù)發(fā)乳腺癌患者30例,均為女性,年齡36~68歲,平均(56.3±2.1)歲,患者均經(jīng)臨床病理組織學(xué)確診。臨床表現(xiàn)為:浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌21例、單純癌7例,硬癌2例,26例曾接受改良根治術(shù)。本組患者在入院前,均接受過(guò)5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲氨蝶呤(MTX)、阿霉素(ADM)、順鉑(DDP)聯(lián)合化療,至入院時(shí)均停止上述治療1個(gè)月以上。癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移部位主要有:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移8例,肺部轉(zhuǎn)移6例,皮膚轉(zhuǎn)移10例,胸壁結(jié)節(jié)3例,肝臟轉(zhuǎn)移3例。

    1.2 方法

    患者入院后均給予長(zhǎng)春瑞濱(NVB)與ADM靜脈輸液,其中第1與第8天將NVB(25mg/m2)溶于125mL生理鹽水中15~20min內(nèi)靜脈輸入,輸液完成后,采用內(nèi)含地塞米松10mg的生理鹽水500mL沖洗;第1天外加ADM(阿霉素)(50mg/m2)滴注輸入[1]。整個(gè)化療一般持續(xù)9d。在化療期間對(duì)患者給予嚴(yán)密電監(jiān)護(hù),如遇患者白細(xì)胞數(shù)低于3.5×109/L,則給予升白細(xì)胞藥物協(xié)助治療。

    1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    按照WHO實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),療效分為:完全緩解(CR)、部分緩解 (PR)、疾病穩(wěn)定(SD)、疾病進(jìn)展(PD)。

    2 結(jié)果

    2.1 療效

    本組30例患者聯(lián)合用藥后CR9例,PR解10例,SD4例,PD7例,總有效率63.3%(19/30),疾病控制率76.7%(23/30)。

    2.2 不良反應(yīng)

    本組患者治療不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為:粒細(xì)胞減少13例,占43.3%;貧血8例,占26.7%;惡心嘔吐4例,占13.3%;脫發(fā)2例,占6.7%。本組患者未發(fā)生靜脈炎,肝腎功能和心電圖改變現(xiàn)象。

    3 討論

    乳腺癌化療在整個(gè)治療中占有重要的地位,化療的藥物繁多[2],不同藥物的作用機(jī)制可能不同,主要是通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞的DNA或RNA的合成,或通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞微管解聚而阻止細(xì)胞的分裂繁殖,或促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡,殺死或殺傷腫瘤細(xì)胞,藥物到達(dá)體內(nèi)各部位使腫瘤的原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移病灶縮小或消失?;煵捎脝我凰幬镉行室话慵s為30%,聯(lián)合藥物化療在不增加副作用的基礎(chǔ)上,可以明顯提高療效。

    目前乳腺癌聯(lián)合化療中常用的藥物主要有CMFVP、CMF、CMFP等。阿霉素是單一藥物中有效率最高的也應(yīng)用于聯(lián)合化療中,其有效率比單一應(yīng)用時(shí)有提高,顯效快,但是否能延長(zhǎng)生存期尚不清楚。但阿霉素的不良反應(yīng)較大,其對(duì)心臟的影響與劑量有關(guān),因而其臨床應(yīng)用常受到一定的限制。重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱注射液屬長(zhǎng)春堿類藥物,其主要成分可直接嵌入DNA堿基對(duì)之間,干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程,阻止mRNA的形成而起作用,同時(shí)抑制DNA及RNA的合成,對(duì)細(xì)胞周期各階段均有作用,為細(xì)胞周期非特異性藥物,且心臟毒性也較ADM為輕[3];具有廣譜抗腫瘤活性,通過(guò)阻止微管蛋白聚合形成微管以及誘導(dǎo)微管解聚,從而使細(xì)胞分裂停止于有絲分裂中期,是抗有絲分裂的細(xì)胞周期特異性藥物。重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱注射液與阿霉素聯(lián)合使用,可使患者化療有效率提高至42%~78%,是臨床治療晚期乳腺癌療效較好方案之一[4]。

    隨著近年來(lái)新藥的出現(xiàn)以及化療地位的加強(qiáng),乳腺癌的治愈率較以前有了明顯的提高.但化療有它本身的缺點(diǎn),主要是不良反應(yīng)過(guò)大,患者難以接受。在化療過(guò)程中幾乎所有患者會(huì)出現(xiàn)種類不同或程度不一的不良反應(yīng),主要有血白細(xì)胞減少、惡心、嘔吐、脫發(fā)、中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱、疲乏、心率異常、肝腎功能受損及過(guò)敏反應(yīng)等,對(duì)此患者不必過(guò)多憂慮,采用適合于國(guó)人的一般劑量多數(shù)可較順利完成6個(gè)療程的既定方案,部分患者白細(xì)胞過(guò)低時(shí)可注射粒細(xì)胞集落刺激因子提升白細(xì)胞數(shù)量,化療前后注射止嘔劑可預(yù)防及治療惡心、嘔吐反應(yīng),應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素可預(yù)防和治療過(guò)敏反應(yīng),同時(shí)可適當(dāng)減輕心、肝及腎臟的毒性反應(yīng),一般對(duì)脫發(fā)不必顧慮,治療期間可佩戴假發(fā),多數(shù)在化療結(jié)束后約3個(gè)月,頭發(fā)可逐漸長(zhǎng)出,有的新生頭發(fā)可能比以前的更為美觀[5]。另外,在化療期間,患者應(yīng)適當(dāng)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)包括補(bǔ)充蛋白質(zhì)、能量及維生素等,注意休息,保證睡眠,適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉,解除心理包袱,保持心情愉快和家庭和睦也尤為重要。

    另外,對(duì)晚期患者而言,它和內(nèi)分泌治療一樣,也存在著緩解期過(guò)短的缺點(diǎn)。由于分子生物學(xué)研究的進(jìn)展,化療的盲目性減少,可預(yù)見(jiàn)性有提高,國(guó)內(nèi)已有多家醫(yī)院開展原代乳癌體外藥敏實(shí)驗(yàn),并用它指導(dǎo)化療,取得了較好效果。本研究結(jié)果顯示,重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱注射液聯(lián)合阿霉素化療治療晚期乳腺癌,臨床療效確切,不良反應(yīng)少,在對(duì)癥治療后均有緩解,患者依從性好。

    [1]戈偉,周云峰,張弓.諾維本聯(lián)合化療治療惡性腫瘤初步臨床療效分析[J].中國(guó)腫瘤臨床,1999,22(3):239.

    [2]杭猛,孫清,王琦,等.長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合卡培他濱或表阿霉素治療晚期乳腺癌的臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(33):71-72.

    [3]郭良峰,王先明,何勁松,等.晚期乳腺癌不同的化療方法療效比較[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2007,45(22):19-20.

    [4]儲(chǔ)大同.當(dāng)代腫瘤內(nèi)科治療方案評(píng)價(jià)[M].北京:北京醫(yī)科大學(xué)中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1998:27.

    [5]李瑞青.重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱注射液化療時(shí)毒副作用的護(hù)理[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2007,7(20):4788.

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