• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    靶控輸注咪唑安定氯胺酮輔助小兒骶管阻滯麻醉臨床應用

    2011-03-07 05:55:42任安虎申富生江雙霞宋學平馮巧榮張海良曹和平
    河北醫(yī)藥 2011年9期
    關鍵詞:骶管氯胺酮咪唑

    任安虎 申富生 江雙霞 宋學平 馮巧榮 張海良 曹和平

    根據(jù)小兒椎管的解剖生理特性,骶管麻醉具有操作方法簡單、麻醉效果確切等特點。但小兒通常不合作,常需要鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛。氯胺酮與咪唑安定配伍應用能加強相互的麻醉誘導作用,鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果更完善[1]。自20世紀以來,靶控輸注(TCI)以其卓越的優(yōu)點廣泛用于手術麻醉領域,是否可以將靶控輸注技術用于小兒咪唑安定與氯胺酮復合麻醉并克服骶管阻滯的不足尚鮮有報道。盡管現(xiàn)在臨床應用的通用型TCI泵可以進行小兒靶控輸注,因其多選用成人藥代動力學模型,其準確性也受到質疑[1]。在認真研究了小兒藥代動力學特點后,筆者依據(jù)患兒年齡分布比例擴大中央室容量,擇期手術和檢查的1~15歲患兒應用的結果,臨床效果滿意。筆者通過對2010年5至7月外科收治住院的擇期手術患兒60例進行觀察,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2010年5月至7月我院外科收治住院的擇期手術患兒60例,其中男33例,女27例;ASAⅠ~Ⅱ級;年齡(4.0±2.2)歲;體重(20±12)kg。排除標準:過度肥胖患兒,嚴重心、肝、腎及神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。隨機分為3組,每組20例,Ⅰ組為單純用氯胺酮組,Ⅱ組為骶管阻滯復合TCI咪唑安定組,Ⅲ組為骶管阻滯復合TCI咪唑安定及氯胺酮組。

    1.2 麻醉方法 常規(guī)術前準備,患兒均術前4 h禁食,2 h禁水?;純喝胧中g室后,開放靜脈通路,不合作患兒,手術開始前給予阿托品(0.01 mg/kg)及復方冬眠靈。用量以氯丙嗪1 mg/kg計算(體重>25 kg者僅用25 mg),術前30 min肌內注射?;純喊察o入睡后,面罩吸氧,備口咽通氣道。監(jiān)測血壓、心率(HR)、脈搏、血氧飽和度(SpO2)及呼吸頻率(RR)。連接國產(chǎn)思路高TCI-Ⅰ型靶控輸注泵,Ⅰ組:給予氯胺酮(由連云港恒瑞制藥有限公司生產(chǎn),劑型為每支100 mg/2 ml)2 mg/kg誘導劑量靜脈注射后,以2.0 mg·kg-1·h-1開始泵入,術中根據(jù)麻醉需要調節(jié)泵入速度。Ⅱ組:局麻下行骶管阻滯麻醉,用利多卡因(由江蘇武進制藥有限公司生產(chǎn),劑型為每支400 mg/20 m l)8 mg/kg。椎管內阻滯滿意后,開始TCI咪唑安定(江蘇恩華藥業(yè)集團生產(chǎn),劑型為每支10 mg/2 m l)效應室靶濃度200 ng/ml至切皮,切皮時如果患兒有體動反應,則終止觀察。切皮時患兒無體動反應,則用Eger EⅠⅡ方法以10%的幅度遞減咪唑安定TCI濃度,以注射泵顯示效應室濃度達到靶濃度為準。直到患兒出現(xiàn)主動反應后即增加TCI濃度10%以維持鎮(zhèn)靜至手術結束。兩TCI靶控值的均值即為該例患兒咪唑安定鎮(zhèn)靜的半數(shù)效應濃度(EC50)。Ⅲ組:骶管阻滯滿意后,開始TCI咪唑安定,用法和增減同Ⅱ組,但起始 TCI濃度為90 ng/ml。切皮前給予氯胺酮0.8 mg/kg誘導量,隨后以0.8 mg/kg持續(xù)泵入氯胺酮。如果患兒SpO2<95%,給予面罩吸氧,必要時輔助呼吸;術中按需補充血容量;嚴密觀察上述指標,手術結束未清醒患兒送恢復室,記錄藥物總量及蘇醒時間。

    1.3 麻醉監(jiān)測

    1.3.1 全程監(jiān)測記錄患兒HR、平均動脈壓(MAP)、SpO2。

    1.3.2 記錄用藥時間、TCI值、切皮時間、患兒術中肢動、吞咽、流淚等體動反應。

    1.3.3 判斷麻醉深淺的臨床指標:出現(xiàn)肢動、頭動、呻吟、吞咽、睜眼等主動反應,判為麻醉淺。流淚、心率加快等不列入主動反應指標。

    1.4統(tǒng)計學分析應用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 3組一般資料比較 3組患兒在年齡、性別比例、體重、病種及手術時間等比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1 3組患兒一般資料比較n=20,±s

    表1 3組患兒一般資料比較n=20,±s

    組別 年齡(歲) 性別(例,男/女)體重(kg)下肢(例)會陰部(例)下腹部(例)手術時間(min)Ⅰ組4.2±1.2 11/9 18±5 8 6 6 32±10Ⅱ組 4.3±1.4 12/8 18±5 7 5 8 30±9Ⅲ組4.4±1.3 10/10 18±6 6 8 6 31±9

    2.2 呼吸系統(tǒng)的變化 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組低氧血癥(SpO2<95%)發(fā)生率分別為10.00%、5.00%、0,無SpO2<90%的患兒。見表2。

    表2 3組患兒麻醉后SpO2變化比較 n=20,例(%)

    2.3 循環(huán)系統(tǒng)的變化 3組患兒HR、MAP、RR在用藥前差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),麻醉后Ⅰ組、Ⅱ組MAP、HR、RR均有所降低,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

    表3 3組患兒麻醉前后循環(huán)變化比較n=20,±s

    表3 3組患兒麻醉前后循環(huán)變化比較n=20,±s

    項目 給藥前Ⅰ組 Ⅱ組 Ⅲ組給藥后Ⅰ組 Ⅱ組 Ⅲ組MAP(mm Hg)70±11 71±13 72±10 66±12 67±14 71±11 HR(次/min) 132±27 130±25 131±28 128±26 124±27 129±29 RR(次/min)22±4 23±5 22±5 22±4 23±5 22±5

    2.4 氯胺酮對咪唑安定鎮(zhèn)靜作用的影響 Ⅱ組單用咪唑安定鎮(zhèn)靜,在相同麻醉深度下半數(shù)患者對切皮刺激無反應的咪唑安定的EC50為(167±19)ng/ml。Ⅲ組用咪唑安定復合小劑量氯胺酮麻醉,半數(shù)患者對切皮刺激無反應的咪唑安定的EC50降低到(77±5)ng/m l,減少了53.58%,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。

    2.5 BIS對預測切皮體動的可行性 切皮有體動反應者與無體動反應者比較,切皮前1 min的BIS值差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

    表4 3組患兒切皮動與不動者切皮前1 min BIS值n=20,±s

    表4 3組患兒切皮動與不動者切皮前1 min BIS值n=20,±s

    注:與切皮不動患兒比較,*P<0.05

    組別 切皮動患兒 切皮不動患兒Ⅰ組 63±12*34±17Ⅱ組 79±7* 45±8Ⅲ組 80±7*44±11

    3 討論

    小兒骶管阻滯在今后一段時期內仍然是臨床上使用的主要麻醉方法。因為骶管阻滯自身存在先天不足,在達到完善滿意的麻醉效果,消除患者的緊張、恐懼情緒,常需要輔助使用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥。傳統(tǒng)組合“安定+氯胺酮”和“度冷丁+異丙嗪”作為骶管阻滯麻醉的輔助藥存在很多缺點[2],主要是術后患者清醒不全,作用時間長,以及可能引起呼吸循環(huán)方面的抑制作用。咪唑安定是一種強效鎮(zhèn)靜藥,用于骶管阻滯麻醉的鎮(zhèn)靜時,可以緩解患者的焦慮和緊張。氯胺酮是一種強效鎮(zhèn)痛藥,能強化骶管阻滯麻醉的鎮(zhèn)痛作用[3]。咪唑安定+氯胺酮在臨床上使用廣泛,許多文獻都曾報道咪唑安定+氯胺酮作為小兒骶管阻滯麻醉的輔助藥,具有起效快、鎮(zhèn)靜和遺忘作用強、患者恢復快、藥物作用可以被拮抗的特點[4]。但咪唑安定+氯胺酮用于小兒骶管阻滯時,以怎樣的方式和比例來搭配,才能達到較好的效果,而又能最大限度的減少其不良反應的發(fā)生,目前,還缺乏系統(tǒng)性研究。因此,我們采用靶控輸注咪唑安定復合小劑量氯胺酮輔助小兒骶管阻滯麻醉用于小兒腹部及下肢手術取得了較好的效果。

    TCI以血漿藥物濃度為靶控目標,優(yōu)點是血藥濃度較為穩(wěn)定,避免了間斷給藥時血藥濃度的波動,當靜脈全麻藥血中濃度達到滿意時,藥液輸注速度自動調節(jié),無需再調控,從而避免了計算輸注速度,使靜脈麻醉使用更方便,易于調控,基于患者實際或預期的反應輸注系統(tǒng)能迅速給藥達到預期血中濃度,并按要求自動控制以維持TCI系統(tǒng)主要部分[5]。(1)所用藥物的藥代模式;(2)人群藥代參數(shù)資料;(3)輸液泵和微機硬件;(4)微機程序和模擬(來自藥代模式)轉換至輸注控制系統(tǒng);(5)選擇藥代模式和模擬以決定TCI系統(tǒng)進行工作,TCI系統(tǒng)操作簡便。原理與吸入全麻實施相似設置所需血中濃度按手術刺激調節(jié)需要的濃度,易于測定麻醉濃度,通過TCI系統(tǒng)使血中濃度成比例地變化。TCI方法:避免血中濃度過高,維持循環(huán)平穩(wěn),減少呼吸抑制。采用特殊輸注泵使用異丙酚藥代模塊,輸入所需血中濃度→得出異丙酚輸注速度(mg·kg-1·min-1或h)→自動調控輸注泵工作→設置新的所需血中濃度,調節(jié)麻醉濃度→自動調控給藥速度。

    氯胺酮對咪唑安定麻醉效能的影響:氯胺酮可使鼠腦皮層興奮性神經(jīng)遞質谷氨酸含量呈劑量依賴性下降,腹腔注射苯二氮類受體激動藥咪唑安定可增強氯胺酮的鎮(zhèn)痛作用,并引起皮層谷氨酸含量的顯著下降[6]。臨床上許多藥物的效應是以EC95表示的,但在麻醉專業(yè)上,EC50的意義更大。EC50位于濃度效應反映曲線的中點。更能敏感地反應藥物效應的變化。在吸入麻醉藥的研究中,肺泡最低有效濃度(MAC,即半數(shù)受試對象對疼痛刺激不發(fā)生體動反應或逃避反應時的肺泡氣中該吸入麻醉藥的濃度)提供了一種麻醉藥效力的測量方法,不同的麻醉藥以此進行強度比較[7]。與此相似有人提出了靜脈麻醉藥的半數(shù)效量問題,提出靜脈麻醉藥使半數(shù)患者入睡與使半數(shù)患者對切皮刺激無反應的血漿濃度概念,本試驗中使半數(shù)患者對切皮刺激無反應的咪唑安定的EC50Ⅱ組為(167±19)ng/ml,Ⅲ組為(77±5)ng/ml,表明小劑量氯胺酮可顯著降低咪唑安定對切皮刺激無反應的半數(shù)效量。

    本研究探索出咪唑安定半數(shù)效應室濃度77.32 ng/ml為靶濃度復合小劑量氯胺酮輔助小兒骶管麻醉,并與單純氯胺酮麻醉及單純用咪唑安定作比較,結果證明TCI咪唑安定復合氯胺酮應用于兒童麻醉效果良好,咪唑安定本身雖然無鎮(zhèn)定作用,但可抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、肌松和順行性遺忘,與氯胺酮合用,使氯胺酮用量明顯減少,惡心嘔吐躁動發(fā)生率也顯著降低。

    總之,(1)靶控輸注咪唑安定77.32 ng/ml半數(shù)效應部位濃度,復合小劑量氯胺酮輔助小兒骶管阻滯,是小兒下腹部、會陰、下肢手術適合的劑量、濃度。(2)可明顯減少氯胺酮引起的術后躁動、惡心嘔吐等不良反應。(3)輔助小兒骶管阻滯,是安全可行的,復合小劑量氯胺酮優(yōu)于單純咪唑安定靶控,安全有效,不良反應少??蓽p少麻醉中輔助用藥劑量。小劑量氯胺酮復合咪唑安定半數(shù)效應部位濃77.32 ng/ml輔助骶管麻醉效果滿意、呼吸循環(huán)也較穩(wěn)定、術后清醒快、清醒質量高、安全性高、優(yōu)于單純氯胺酮麻醉,是小兒腹部以下手術的一種理想麻醉方法,值得推廣應用。

    1 Smith BE.History of automated delivery of anestheticagents.International Anesthesiology Clinics,1995,33:1-10.

    2 趙艷,蔣建渝,吳新民.靶控輸注咪達唑侖系統(tǒng)用于術中鎮(zhèn)靜臨床效能的評價.中華麻醉學雜志,2002,22:80-83.

    3 劉俊杰,趙俊主編.現(xiàn)代麻醉學.第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1997.846.

    4 趙秋華,岳云,于代華,等.氯胺酮和咪唑安定麻醉下腦皮層谷氨酸含量的變化:活體腦微透析研究.臨床麻醉學雜志,2001,17:381-384.

    5 吳新民.咪唑安定的臨床應用.中華麻醉學雜志,1998,18:387.

    6 陽旭鋒,蔣宗濱,馮鵬玖,等.咪芬合劑與氟芬合劑輔助局麻的鎮(zhèn)靜與遺忘作用.臨床麻醉學雜志,2007,23:700-701.

    7 羅愛倫.咪唑安定在全麻誘導中的應用.實用麻醉學雜志,1991,4:8.

    猜你喜歡
    骶管氯胺酮咪唑
    益氣養(yǎng)陰方聯(lián)合甲巰咪唑片治療甲狀腺功能亢進癥的臨床觀察
    氯胺酮及其異構體和代謝物抗抑郁研究進展☆
    骶管注射療法治療腰腿疼痛臨床應用分析
    左咪唑與丙硫苯咪唑驅豬體內寄生蟲的效果對比試驗
    氯胺酮對學習記憶能力的影響
    普萘洛爾與甲巰咪唑對甲亢進癥的臨床治療效果觀察
    骶管麻醉應用于肛腸科手術的臨床研究
    氯胺酮聯(lián)合丙泊酚在小兒麻醉中的應用效果觀察
    右美托咪定聯(lián)合咪唑安定鎮(zhèn)靜在第三磨牙拔除術中的應用
    骶管注射治療腰椎間盤突出癥臨床療效的Meta分析
    亚洲人成网站高清观看| 国产黄色小视频在线观看| 九色国产91popny在线| 俺也久久电影网| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产午夜精品论理片| 日韩欧美在线二视频| 黄片大片在线免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日本与韩国留学比较| 丁香六月欧美| 亚洲精品456在线播放app | 人人妻人人看人人澡| 91麻豆av在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 九色成人免费人妻av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一级黄色大片毛片| 中文在线观看免费www的网站| xxxwww97欧美| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜激情福利司机影院| 亚洲国产欧美人成| 激情在线观看视频在线高清| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久精品影院6| 看黄色毛片网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲自拍偷在线| 我的老师免费观看完整版| 91九色精品人成在线观看| 成人三级做爰电影| 免费人成视频x8x8入口观看| 十八禁网站免费在线| 宅男免费午夜| 国产亚洲精品一区二区www| 色尼玛亚洲综合影院| 最近在线观看免费完整版| 日本a在线网址| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 中文字幕最新亚洲高清| 久99久视频精品免费| 丝袜人妻中文字幕| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 91av网一区二区| 欧美日韩综合久久久久久 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 波多野结衣高清无吗| 精品福利观看| 午夜激情福利司机影院| tocl精华| 亚洲中文av在线| av欧美777| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲国产精品合色在线| 久久国产精品人妻蜜桃| x7x7x7水蜜桃| 日本一二三区视频观看| 久久久久久国产a免费观看| 成人三级黄色视频| 九九在线视频观看精品| 亚洲午夜理论影院| 老司机福利观看| 丝袜人妻中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品久久久久久精品电影| 大型黄色视频在线免费观看| 国产乱人伦免费视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 久9热在线精品视频| 一个人免费在线观看电影 | 香蕉丝袜av| 十八禁网站免费在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 麻豆成人av在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本在线视频免费播放| 99在线视频只有这里精品首页| 国产午夜精品久久久久久| 999久久久国产精品视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 色综合婷婷激情| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一a级毛片在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲专区字幕在线| 国产成人av激情在线播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 丝袜人妻中文字幕| 日本a在线网址| www.999成人在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一进一出抽搐gif免费好疼| 网址你懂的国产日韩在线| 一级毛片高清免费大全| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看日韩欧美| 91在线精品国自产拍蜜月 | 一a级毛片在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产成人av教育| 欧美激情在线99| 极品教师在线免费播放| 变态另类丝袜制服| 午夜免费观看网址| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产真实乱freesex| 国产亚洲av嫩草精品影院| 51午夜福利影视在线观看| www国产在线视频色| 婷婷丁香在线五月| 日韩大尺度精品在线看网址| h日本视频在线播放| 久久久久久九九精品二区国产| 91av网一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 18禁美女被吸乳视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产成人aa在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 18禁观看日本| 国产高清激情床上av| 嫁个100分男人电影在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 大型黄色视频在线免费观看| 嫩草影院入口| 成人精品一区二区免费| 99re在线观看精品视频| 成人av在线播放网站| 中文资源天堂在线| 草草在线视频免费看| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久亚洲精品不卡| 可以在线观看的亚洲视频| 特级一级黄色大片| 免费av毛片视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产毛片a区久久久久| 久久中文看片网| 国产真实乱freesex| 欧美乱色亚洲激情| 88av欧美| 狂野欧美激情性xxxx| 免费av不卡在线播放| 长腿黑丝高跟| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一区二区三区激情视频| 性色av乱码一区二区三区2| 天堂影院成人在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 色播亚洲综合网| 国内精品久久久久精免费| 最好的美女福利视频网| 亚洲五月天丁香| 日日夜夜操网爽| 村上凉子中文字幕在线| 麻豆国产av国片精品| 香蕉久久夜色| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美黄色淫秽网站| 日韩欧美 国产精品| 性色av乱码一区二区三区2| 国产 一区 欧美 日韩| 91字幕亚洲| 国产熟女xx| 最新中文字幕久久久久 | 天天一区二区日本电影三级| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产亚洲精品久久久com| 久久人妻av系列| 久久久久久九九精品二区国产| 国产91精品成人一区二区三区| 一本一本综合久久| 国产黄片美女视频| 久久精品综合一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 成年女人毛片免费观看观看9| 在线a可以看的网站| 国产一区二区在线av高清观看| 久久草成人影院| 中文亚洲av片在线观看爽| 九九热线精品视视频播放| www.精华液| 国产爱豆传媒在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 中文字幕高清在线视频| 精品乱码久久久久久99久播| 校园春色视频在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产免费av片在线观看野外av| 操出白浆在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡| 变态另类丝袜制服| 久久伊人香网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 成人国产一区最新在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 成人欧美大片| 国产私拍福利视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩欧美 国产精品| 日韩av在线大香蕉| 少妇的逼水好多| 免费av毛片视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 九九在线视频观看精品| 日韩av在线大香蕉| 国产成+人综合+亚洲专区| 18禁国产床啪视频网站| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 网址你懂的国产日韩在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| xxx96com| 国产免费av片在线观看野外av| 老司机午夜十八禁免费视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久亚洲真实| 老司机深夜福利视频在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产综合懂色| 啦啦啦免费观看视频1| 国产淫片久久久久久久久 | 成人18禁在线播放| 美女大奶头视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文亚洲av片在线观看爽| 制服丝袜大香蕉在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| avwww免费| 免费在线观看亚洲国产| 午夜福利高清视频| 久久九九热精品免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 哪里可以看免费的av片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 波多野结衣高清无吗| 亚洲五月婷婷丁香| 99国产精品一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲片人在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美在线一区亚洲| 国产免费男女视频| АⅤ资源中文在线天堂| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线观看一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产成人福利小说| 国产综合懂色| 香蕉av资源在线| 中出人妻视频一区二区| av中文乱码字幕在线| 国产淫片久久久久久久久 | 男女那种视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 欧美黄色淫秽网站| 国产男靠女视频免费网站| tocl精华| 亚洲专区国产一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 在线观看免费午夜福利视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 99精品欧美一区二区三区四区| 婷婷丁香在线五月| 一级a爱片免费观看的视频| 99热6这里只有精品| 日本黄大片高清| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美乱色亚洲激情| 我要搜黄色片| 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲精品av在线| 麻豆国产97在线/欧美| 国产综合懂色| 美女黄网站色视频| 九色国产91popny在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 两人在一起打扑克的视频| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 18禁观看日本| 热99re8久久精品国产| 1000部很黄的大片| 99精品久久久久人妻精品| 免费无遮挡裸体视频| 精品免费久久久久久久清纯| 天天一区二区日本电影三级| 两个人视频免费观看高清| 在线观看舔阴道视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 他把我摸到了高潮在线观看| 99热这里只有精品一区 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩黄片免| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美成人性av电影在线观看| 在线观看舔阴道视频| 综合色av麻豆| 欧美高清成人免费视频www| 床上黄色一级片| 久久久久久久久免费视频了| 99热只有精品国产| 精品国产乱子伦一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 久久热在线av| 天堂动漫精品| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久热在线av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲人成网站高清观看| 免费高清视频大片| 国产精品野战在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 9191精品国产免费久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费看光身美女| 一个人免费在线观看电影 | 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 脱女人内裤的视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 天堂网av新在线| 88av欧美| 国产av麻豆久久久久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩欧美在线乱码| 俄罗斯特黄特色一大片| 757午夜福利合集在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲av五月六月丁香网| 久久久久国内视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久性视频一级片| 午夜视频精品福利| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 99久久精品热视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一二三四社区在线视频社区8| 日本一本二区三区精品| 国产午夜精品久久久久久| 丁香六月欧美| 精品久久久久久久毛片微露脸| 少妇的逼水好多| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲一区二区三区不卡视频| av视频在线观看入口| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品不卡国产一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| av在线蜜桃| 久99久视频精品免费| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 91av网一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美午夜高清在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 九色成人免费人妻av| 成人精品一区二区免费| 免费观看人在逋| 国内精品一区二区在线观看| 中国美女看黄片| 全区人妻精品视频| 国产淫片久久久久久久久 | 久久精品国产综合久久久| 综合色av麻豆| 天天一区二区日本电影三级| 国模一区二区三区四区视频 | 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久国产欧美日韩av| 成人亚洲精品av一区二区| 久久这里只有精品中国| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av成人av| 少妇的逼水好多| 日韩欧美免费精品| 免费无遮挡裸体视频| 国产成人影院久久av| 三级国产精品欧美在线观看 | 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产精品久久男人天堂| 天堂动漫精品| netflix在线观看网站| 18禁美女被吸乳视频| 免费无遮挡裸体视频| 午夜免费激情av| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产一区二区在线观看日韩 | 国产激情欧美一区二区| 亚洲九九香蕉| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜福利视频1000在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产真实乱freesex| 亚洲精品在线观看二区| 国产激情久久老熟女| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久久国内视频| 18禁观看日本| 精品日产1卡2卡| 久久天堂一区二区三区四区| 看免费av毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 国内精品一区二区在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 成人亚洲精品av一区二区| 宅男免费午夜| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美激情在线99| 一区二区三区激情视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 男女那种视频在线观看| 嫩草影院精品99| 免费看光身美女| 丝袜人妻中文字幕| 嫩草影视91久久| 中出人妻视频一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日日夜夜操网爽| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 757午夜福利合集在线观看| 久久性视频一级片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产 一区 欧美 日韩| 视频区欧美日本亚洲| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 俺也久久电影网| 老熟妇仑乱视频hdxx| 狂野欧美激情性xxxx| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 国产成人aa在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 国产 一区 欧美 日韩| 九九热线精品视视频播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 午夜福利视频1000在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 日本在线视频免费播放| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一本一本综合久久| 成人三级黄色视频| 两个人看的免费小视频| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲成人久久爱视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本一本二区三区精品| 香蕉丝袜av| 亚洲熟女毛片儿| 国产日本99.免费观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人欧美大片| 亚洲黑人精品在线| 日韩免费av在线播放| 午夜福利成人在线免费观看| 天堂√8在线中文| 国产免费男女视频| 成年人黄色毛片网站| 午夜福利18| www.熟女人妻精品国产| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 色老头精品视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 日本与韩国留学比较| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产一区二区激情短视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 黄色女人牲交| 亚洲av成人一区二区三| 国模一区二区三区四区视频 | 日本三级黄在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一个人看的www免费观看视频| 久久久国产成人免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久草成人影院| 波多野结衣高清作品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 91av网一区二区| 一级毛片女人18水好多| 成人午夜高清在线视频| 亚洲成人久久性| 亚洲欧美精品综合久久99| 哪里可以看免费的av片| 免费无遮挡裸体视频| 无人区码免费观看不卡| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 人人妻人人看人人澡| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品影院久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费大片18禁| 色哟哟哟哟哟哟| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲中文av在线| av福利片在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 99热只有精品国产| 日本熟妇午夜| 日韩有码中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久热在线av| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品不卡国产一区二区三区| 美女高潮的动态| 亚洲18禁久久av| 天天一区二区日本电影三级| 在线观看免费午夜福利视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 搡老熟女国产l中国老女人| 老鸭窝网址在线观看| av天堂在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 18禁美女被吸乳视频| 久久久久久九九精品二区国产| 成人18禁在线播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黄色 视频免费看| 校园春色视频在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 一区二区三区激情视频| 成人三级做爰电影| 午夜福利免费观看在线| 九九在线视频观看精品| 中出人妻视频一区二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产69精品久久久久777片 | 不卡av一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 香蕉av资源在线| 免费看光身美女| 国产成人av教育| 在线免费观看的www视频| www日本在线高清视频| 热99re8久久精品国产| 97超视频在线观看视频| 成人国产综合亚洲| 久久久久性生活片| 亚洲精品色激情综合| 网址你懂的国产日韩在线| 国产亚洲欧美98| 国产av不卡久久| 小说图片视频综合网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产一区二区在线av高清观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费看日本二区| 视频区欧美日本亚洲| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 我的老师免费观看完整版| 99久久成人亚洲精品观看|