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      坎地沙坦聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭臨床觀察

      2011-03-01 03:24:12張志民
      關(guān)鍵詞:坎地沙坦心血管病

      張志民,陳 麗

      慢性心力衰竭(心衰)是由心臟泵功能障礙引起的以神經(jīng)內(nèi)分泌紊亂為主要特點(diǎn)的臨床綜合征,是各種心臟病的終末階段,其發(fā)病率、病死率高,嚴(yán)重危害著人們的身體健康。

      1 資料與方法

      1.1 研究對象 選擇因慢性充血性心力衰竭接受治療的患者97例,診斷符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會推薦的心衰患者臨床評定標(biāo)準(zhǔn)[1]。同時排除急性心肌梗死,嚴(yán)重肝腎功能不全,有癥狀的低血壓,心動過緩(心率<60/min),Ⅱ度、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、病態(tài)竇房結(jié)綜合征,高鉀血癥(血鉀>5.5mmol/L),血肌酐>265μmol/L,有支氣管狹窄或支氣管痙攣的肺部疾病。隨機(jī)分為治療組和對照組。治療組50例,男29例,女21例;年齡51歲~80歲(69.2歲±11.3歲)。NYHA心功能分級:Ⅱ級3例,Ⅲ級36例,Ⅳ級11例。高血壓性心臟病19例,冠狀動脈粥樣硬化性心臟病26例,擴(kuò)張型心肌病5例。對照組47例,男27例,女20例,年齡52歲~81歲(70.7歲±10.5歲)。NYHA分級:Ⅱ級5例,Ⅲ級36例,Ⅳ級6例。高血壓性心臟病20例,冠狀動脈粥樣硬化性心臟病25例,擴(kuò)張型心肌病2例。兩組間年齡、性別、基礎(chǔ)病和心功能等無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 研究方法 所有入選病例給予休息、限鹽、利尿劑(噻嗪類或襻利尿劑)、洋地黃、硝酸酯類藥物等。在此基礎(chǔ)上治療組加用坎地沙坦(重慶圣華曦藥業(yè)有限公司),開始量(2~4)mg/d,根據(jù)病程、病情逐漸加量到(4~8)mg/d(以血壓不低于90/60

      mmHg為宜)。同時給予美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司)(6.25~12.5)mg/d,其中心功能Ⅳ級患者需待病情穩(wěn)定,4d內(nèi)未靜脈用藥,已無液體潴留并體重恒定(也就是達(dá)到干體重狀態(tài))下開始使用,如能耐受劑量,每1周~2周逐步加量,至(12.5~50)mg/d。凡用藥后心力衰竭加重或靜息時心率(HR)<55/min,即將美托洛爾減量,藥物劑量用到心率控制在55/min~67/min。兩組療程均為12周。

      1.3 觀察指標(biāo) 記錄兩組患者治療前后NYHA分級,觀察心率、血壓、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。并拍攝胸片,測定血常規(guī)、肝功能、腎功能、血脂、血糖。

      1.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 顯效:心功能改善2級,癥狀體征消失。有效:心功能改善1級,癥狀體征及各項(xiàng)檢查有所改善。無效:心功能無明顯變化,未達(dá)到有效指標(biāo)。惡化:心功能加重,死亡。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS10.0處理。各測定值用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計量資料用t檢驗(yàn)。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者臨床療效比較(見表1)

      表1 兩組臨床療效比較-例(%)

      2.2 兩組HR、收縮壓、LVEF、心肌耗氧量變化(見表2)

      表2 兩組HR、SBP、LVEF及心肌耗氧量比較( ±s)

      表2 兩組HR、SBP、LVEF及心肌耗氧量比較( ±s)

      ?

      2.3 不良反應(yīng) 治療組有肌酐升高2例。

      3 討 論

      近年來慢性心力衰竭的治療已由短期血流動力學(xué)/藥理學(xué)措施轉(zhuǎn)為長期的、修復(fù)性的策略,目的是改變衰竭心臟的生物學(xué)性質(zhì)。目前已明確,導(dǎo)致心衰發(fā)生發(fā)展的基本機(jī)制是心肌重構(gòu),心力衰竭的生物學(xué)治療就是抑制與心肌重構(gòu)有關(guān)的刺激、介導(dǎo)因素,從而改善心肌的生物學(xué)功能[2]。

      坎地沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,是通過阻斷血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)與AngⅡ1型(AT1)受體的結(jié)合而阻斷AT1介導(dǎo)的血管收縮、水鈉潴留、組織增生和交感興奮,從而可降低血壓,逆轉(zhuǎn)左室肥厚,抑制心肌重塑,達(dá)到治療心力衰竭的目的。美托洛爾是β受體阻滯劑,能阻斷或減慢兒茶酚胺的生成、減慢心率、恢復(fù)心肌能量平衡,改善舒張功能,減輕鈣超負(fù)荷,抑制過度激活的交感神經(jīng)系統(tǒng)及腎素血管緊張素系統(tǒng),使心肌細(xì)胞β受體密度上調(diào),從而恢復(fù)交感神經(jīng)對衰竭心臟的支持作用,阻斷惡性循環(huán),在一定程度上逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu),使心肌恢復(fù)正常功能[3]。此外,β受體阻滯劑治療心衰的獨(dú)到之處就是能顯著降低猝死率41%~44%[4]。

      本研究表明,坎地沙坦聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭,有明確的增加心臟射血分?jǐn)?shù)和改善心功能的作用,其療效優(yōu)于常規(guī)治療組。

      [1] 中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會,中華心血管病雜志編輯委員會.慢性收縮性心力衰竭治療建議[J].中華心血管病雜志,2002,30(1):7-23.

      [2] 袁鳳賢,吳可光.心力衰竭代償機(jī)制的現(xiàn)代觀點(diǎn)[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,1995,15(2):102-104.

      [3] 祝善俊,徐成斌.心力衰竭基礎(chǔ)與臨床[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2001:378.

      [4] 中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會,中華心血管病雜志編輯委員會.慢性收縮性心力衰竭診斷治療指南[J].中華心血管病雜志,2007,35(12):1076-1095.

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