賴海長,郭興龍
(上海交通大學(xué)微電子學(xué)院,上海 200240)
半導(dǎo)體光刻膠去除工藝,一般意義上說分成兩種:傳統(tǒng)的濕法去光刻膠和先進(jìn)的干法去光刻膠,它們都是通過化學(xué)反應(yīng)來去除光刻膠,進(jìn)行的反應(yīng)也都是各向同性[1]。
半導(dǎo)體去光刻膠工藝早期是將整盒晶圓一起浸入酸槽,由酸液將光刻膠去除,這種方法的優(yōu)點(diǎn)是可以將光刻膠去除得很干凈,但是缺點(diǎn)也同樣明顯,速度太慢、生產(chǎn)效率低,并且由于酸液的各向同性腐蝕,對多晶硅和金屬刻蝕后去光刻膠的特征尺寸控制極為不利[2]。所以,目前已經(jīng)很少使用了,更多的是作為干法去光刻膠的一種補(bǔ)充和作為干法去光刻膠后的清洗存在于業(yè)界。
與傳統(tǒng)的濕法去膠法相比,干法去膠法具有去膠灰化率高、可靠性高的優(yōu)點(diǎn)。其工藝過程特點(diǎn)在于要經(jīng)由等離子和氣體擴(kuò)散進(jìn)行真空腔體反應(yīng)。由于光刻膠的主要成分是樹脂、感光材料和有機(jī)溶劑,它們的分子結(jié)構(gòu)都是由長鏈的碳、氫、氧組成,氧等離子體去膠工藝是利用氧等離子體中的高反應(yīng)活性的單原子氧極易與光刻膠中的碳?xì)溲醺叻肿踊衔锇l(fā)生聚合物反應(yīng),從而生成易揮發(fā)性的反應(yīng)物,最終達(dá)到去除光刻膠層的目的[3]。這個(gè)工藝通常又被稱為灰化工藝。
本文旨在對后段干法去膠工藝的氣體組合和配比進(jìn)行優(yōu)化,最終提高設(shè)備的產(chǎn)能,降低灰化工藝成本,提高產(chǎn)品良率,為半導(dǎo)體制造公司創(chuàng)造良好的經(jīng)濟(jì)效益。
在常溫常壓下,CF4是一種穩(wěn)定的氣體,但是在高溫、低壓和等離子體中,CF4被解離生成了極具活性的氟離子:
CF4→C4++4F-
而氟離子極具穿透性的離子,經(jīng)過氧化鋁表面,會經(jīng)過其表面的疏松部位與內(nèi)部的氧化鋁如下反應(yīng):
我們認(rèn)為這個(gè)反應(yīng)會因?yàn)橄难趸X,產(chǎn)生大量疏松的AlF1.6(OH)1.4.0.4H2O和AlF2(OH)[4],而曝露出大量的金屬鋁層,進(jìn)一步氧化消耗單原子氧,最終導(dǎo)致去膠機(jī)因單原子氧不足使得灰化率大大降低。
現(xiàn)代干法去膠機(jī)內(nèi)包含許多材質(zhì)是二氧化硅的零部件。以美商得升公司的ASPEN II 為例,里面包含石英管和石英窗等材質(zhì)為二氧化硅的零部件。在等離子體中,含氟氣體被解離生成了極具活性的氟離子。以CF4為例,在等離子體中發(fā)生如下反應(yīng):
CF4→C4++4F
CF4→2F+CF2
氟離子化學(xué)性質(zhì)極其活躍,與二氧化硅反應(yīng)生成揮發(fā)性的四氟化硅。
SiO2+4F→SiF4+2O
SiO2+2CF2→SiF4+2CO
這對許多材質(zhì)是二氧化硅的機(jī)器零部件造成破壞,我們不得不對這些零部件做定期、頻繁的更換,從而造成工藝成本的上升。
在實(shí)際大量生產(chǎn)中,我們發(fā)現(xiàn)一種稱之為blind的缺陷(如圖1所示)。
這種缺陷首先出現(xiàn)在深孔蝕刻干法去完光刻膠之后。對缺陷所處晶圓的位置分析發(fā)現(xiàn)晶圓的最邊緣區(qū)域沒有這種缺陷,缺陷都分布在晶圓中間區(qū)域。運(yùn)用SEM(掃描電子顯微鏡)對缺陷進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)這種缺陷是一個(gè)個(gè)小的鼓包,所有缺陷都分布在密集深孔區(qū)。運(yùn)用FIB(聚焦離子束)對缺陷進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)深孔內(nèi)形成氣泡。
對blind缺陷進(jìn)行跟蹤研究發(fā)現(xiàn),濕法清洗并不能把它去除。這種缺陷對后面的制程造成影響,最終造成3%~5%的良率損失。
對blind缺陷做進(jìn)一步分析,我們發(fā)現(xiàn)深孔蝕刻干法去除光刻膠之后,深孔內(nèi)會有一些殘留物。這些殘留物需要盡快用濕法清洗去除,如果沒有在4h內(nèi)清除就會發(fā)生氟效應(yīng),產(chǎn)生blind缺陷。而在干法去除光刻膠的過程中含氟氣體的應(yīng)用則會加重blind缺陷的產(chǎn)生。
干法去膠的制程原理是利用被解離的、化學(xué)性質(zhì)活潑的氧離子和主要成分是C和H的光刻膠反應(yīng),生成氣態(tài)的CO2、CO和H2O,然后被真空泵抽走,實(shí)現(xiàn)光刻膠的去除[5]。依據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,在干法去膠其他相關(guān)制程參數(shù)都不變動的情況下,只將含氟氣體去除,就能解決上述問題。
從含氟與無氟對比數(shù)據(jù)中我們發(fā)現(xiàn),相較于含氟氣體的蝕刻率不穩(wěn)定,無氟去膠工藝可以獲得穩(wěn)定的光刻膠蝕刻率(如圖2所示)。相較于含氟氣體的blind缺陷高,無氟去膠工藝可以有效防止blind缺陷(如圖3所示)。同時(shí),無氟去膠工藝可以有效減少機(jī)器零部件損耗。
在干法無氟去膠反應(yīng)中,從圖2我們發(fā)現(xiàn)在反應(yīng)溫度為100℃時(shí)光刻膠蝕刻率將穩(wěn)定在230nm/min左右。在集成電路后段制程中,蝕刻完成后光刻膠殘留厚度最厚超過700nm,按30%過蝕刻(overetch)計(jì)算,一片晶圓去膠時(shí)間超過4min。這在集成電路大量制造中效率太低。
依據(jù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,在干法去膠其他相關(guān)制程參數(shù)都不變動的情況下,只針對反應(yīng)溫度作出改變,將會改變光刻膠蝕刻率,從而找到提高光刻膠蝕刻率的方法。改變機(jī)臺加熱板溫度,使干法無氟去膠反應(yīng)溫度分別為80℃、90℃、100℃、110℃、120℃、130℃、140℃、150℃、160℃、170℃、180℃、190℃、200℃、210℃、220℃、230℃、240℃、250℃、260℃、270℃、280℃、290℃、300℃,測量光刻膠的蝕刻率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。
依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,光刻膠蝕刻率隨著反應(yīng)溫度的增加而增加,在100℃到260℃區(qū)間基本成線性。所以只需提高反應(yīng)溫度就能大幅度提高光刻膠蝕刻率,從而提高產(chǎn)能,減少生產(chǎn)成本。
針對批量生產(chǎn)中產(chǎn)品優(yōu)化工藝方案重復(fù)性驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),采用0.13 μm的邏輯產(chǎn)品作為此次的實(shí)驗(yàn)對象。在此次實(shí)驗(yàn)中,將分別收集以下的相關(guān)數(shù)據(jù),分別為晶圓表面缺陷、成品率、可靠性數(shù)據(jù),進(jìn)行對比分析,論證優(yōu)化工藝方案是否有不良影響,同時(shí)在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步驗(yàn)證優(yōu)化工藝方案在產(chǎn)品的大量生產(chǎn)中是否具有可行性。
選取3批產(chǎn)品作為實(shí)驗(yàn)對象,每批產(chǎn)品包含25片晶圓。將每批晶圓分為兩組,分別運(yùn)行原工藝和優(yōu)化工藝程式,原工藝包含的晶圓編號為1、3、4、8、9、10、13、15、17、19、20、23;優(yōu)化工藝包含的晶圓編號為 2、5、6、7、11、12、14、16、18、21、22、24,25。
收集優(yōu)化工藝和原工藝下晶圓表面缺陷數(shù)據(jù)并進(jìn)行對比分析,其結(jié)果如圖5所示。從比較數(shù)據(jù)中我們發(fā)現(xiàn),優(yōu)化工藝方案對晶圓表面缺陷沒有不良影響。
收集優(yōu)化工藝和原工藝下晶圓良率數(shù)據(jù)并進(jìn)行對比分析,其結(jié)果如圖6所示。從比較數(shù)據(jù)中我們發(fā)現(xiàn),優(yōu)化工藝方案對晶圓良率沒有不良影響。
分別收集晶圓的EM(電遷移)、TTF(失效時(shí)間)、SM(應(yīng)力遷移)可靠性數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)結(jié)果如圖7所示。從比較數(shù)據(jù)中我們發(fā)現(xiàn),優(yōu)化工藝方案對晶圓可靠性沒有不良影響。
本文以解決后段去膠工藝中存在的問題為課題,分析了造成這些問題的內(nèi)在機(jī)理,重點(diǎn)闡述了如何提升和改善后段去膠工藝的方法。
文中提出了通過對去膠氣體組合配比進(jìn)行改良,提高晶圓反應(yīng)溫度來達(dá)到穩(wěn)定并提高灰化率、減少機(jī)器零部件損耗和解決blind缺陷的目的。最后進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)分析,實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明改良去膠氣體組合配比可以穩(wěn)定灰化率、減少機(jī)器零部件損耗和解決blind缺陷,提高晶圓反應(yīng)溫度可以大幅度提高灰化率。
[1]Michael Quirk,Julian Serda.半導(dǎo)體制造技術(shù)[M].北京:電子工業(yè)出版社,2005.310-316.
[2]Hai-Au, Phan-vu. Fund of photolithography and resist part I[M]. 2000.41-42.
[3]王萬琪.光刻膠處理系統(tǒng)[J].電子工業(yè)專用設(shè)備,1988,1:59-63.
[4]Hai-Au, Phan-vu. Fund of Mattson ICP part II[M]. Mattson internal,1997. 72-74.
[5]馮偉.含氟氣體的去光刻膠工藝灰化率提高的研究[A].上海: 上海交通大學(xué). 2007.