馮志敏,李 雪,楊榮敢
1.廣東中山火炬開發(fā)區(qū)醫(yī)院檢驗科,廣東中山 528437;2.廣東中山火炬開發(fā)區(qū)醫(yī)院兒科,廣東中山 528437
新生兒肺炎是新生兒感染性疾病中最常見的一種,血乳酸(LAC)是機體內(nèi)無氧糖酵解的最終產(chǎn)物。炎癥病灶循環(huán)不良等病理情況下,因缺氧而使糖酵解增強,即可造成乳酸堆積,甚至發(fā)生乳酸酸中毒。LAC含量作為組織缺氧代謝的重要指標(biāo),已引起國內(nèi)外學(xué)者廣泛關(guān)注。有研究顯示血乳酸值與新生兒期缺氧存在密切關(guān)聯(lián)[1],C反應(yīng)蛋白(CRP)在新生兒感染性疾病診療中有重要作用[2]。我們通過對新生兒肺炎患者血清LAC、CRP含量的檢測,探討新生兒肺炎血乳酸(LAC)和 C 反應(yīng)蛋白(CRP)水平變化。
選擇2010年5月~2011年2月在我院兒科住院,診斷為新生兒肺炎的患兒45例,男28例,女17例;年齡1~28 d,根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會新生兒危重病例評分法(NCIS)(草案),分為非危重組(男12例,女8例;平均年齡 12.9 d)和危重組(男15例,女10例;平均年齡13.8 d);取30例排除可能引起血乳酸增高(如藥物中毒、先天性代謝性疾病、腫瘤性疾病等)以及有炎癥、組織損傷等引起CRP增高的疾病和因素的新生兒為對照組,男18例,女12例;平均年齡12.4 d。測定其血清中乳酸和C反應(yīng)蛋白水平。對照組與新生兒肺炎組的2個亞組年齡,性別無差異,具有可比性。50例1個月~13歲肺炎患兒,測定其C反應(yīng)蛋白水平。
用干燥真空管采取患者靜脈血(在入院第1天用藥前抽血),要求采血順利,止血帶松緊適度,時間不超過0.5 min,立即分離血清,15 min內(nèi)完成,放置-20℃冰箱保存,用于測定LAC,約 1個月測定1次。CRP測定在2 h內(nèi)完成。
用日本Olympus AU680全自動生化分析儀,試劑盒由北京利德曼生化技術(shù)有限公司生產(chǎn),血LAC測定用酶顯示法(正常值:1.33~1.78 mmol/L),C 反應(yīng)蛋白用免疫比濁法,按說明書操作。每批標(biāo)本測定均采用北京利德曼多項生化質(zhì)控品監(jiān)測,LAC變異系數(shù)(CV%)為3.34%;標(biāo)本血清放置-20℃保存約1個月后,LAC變異系數(shù)(CV%)為1.85%。
LAC水平:非危重組明顯高于對照組(P<0.05),危重組明顯高于非危重組(P<0.001),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;CRP:非危重組明顯高于對照組,危重組明顯高于非危重組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。
表1 各觀察組LAC、CRP含量檢測結(jié)果(±s)
表1 各觀察組LAC、CRP含量檢測結(jié)果(±s)
注:與對照組比較,aP<0.05;bP<0.001。 危重、非危重比,cP<0.001
組別 例數(shù) LAC(mmol/L) CRP(mg/L)對照組非危重組危重組30 20 25 1.58±1.19 2.56±1.89a 4.03±2.27bc 2.01±1.15 4.53±3.02b 9.62±5.14b
1個月以上的小兒肺炎危重組CRP明顯高于新生兒組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。
表2 CRP 含量的檢測結(jié)果(±s,mg/L)(n)
表2 CRP 含量的檢測結(jié)果(±s,mg/L)(n)
注:與新生兒比較,cP<0.001
組別 新生兒 >1個月小兒非危重組危重組4.53±3.02(20)9.62±5.14(25)6.25±3.42(22)16.82±7.87c(28)
新生兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育尚不完善,呼吸中樞的調(diào)節(jié)功能差,肺組織分化不夠完善,同時免疫防御功能低下,故易于感染,感染后亦易于擴散[3]。新生兒肺炎是新生兒感染性疾病中最常見的一種,癥狀常不典型。乳酸是體內(nèi)葡萄糖無氧酵解的正常產(chǎn)物,炎癥病灶循環(huán)不良等病理情況下,因缺氧而使組織無氧代謝增加、糖酵解產(chǎn)物丙酮酸難以進入三羧酸循環(huán)氧化利用,被大量還原為LAC,造成乳酸堆積,甚至發(fā)生乳酸酸中毒。表1結(jié)果顯示在新生兒肺炎患兒血中LAC均有不同程度的升高,危重組明顯高于非危重組。高乳酸血癥警示著患者持續(xù)存在著組織缺氧等因素,以及存在炎癥狀態(tài)下的乳酸利用缺陷,也預(yù)示著支持細(xì)胞生命的ATP不足、或經(jīng)由炎癥發(fā)病和再灌注新引發(fā)的內(nèi)皮損害的發(fā)展,同時,高乳酸血癥也是發(fā)展為多臟器功能障礙綜合征(MODS)的危險因素[4]。
急性危重病患者當(dāng)未出現(xiàn)明顯酸中毒之前即可有高乳酸血癥存在,其血氣(包括pH值、PaO2、PaCO2)與正常對照組無明顯差異,而血清乳酸濃度卻明顯高于正常對照組[5],故乳酸升高可先于pH值的改變。因此,pH值不能代替血乳酸的測定。宋聞等[6]研究表明血乳酸濃度可以一定程度反映新生兒危重癥病情嚴(yán)重程度。
CRP為炎癥介質(zhì)誘導(dǎo)產(chǎn)生的一種急性時相蛋白,由肝臟合成,半衰期短(5~7 h),在炎性反應(yīng)發(fā)生 5~8 h內(nèi)開始升高,48 h達(dá)峰值,組織損傷時高峰值可達(dá)正常的幾百倍甚至幾千倍,升幅與炎性反應(yīng)程度相關(guān)[7]。表1顯示,新生兒肺炎患者病情越重CRP水平越高[8]。研究報道感染發(fā)生時其敏感性高于血培養(yǎng)、血常規(guī)[5]。研究中我們發(fā)現(xiàn)臨床癥狀和胸片顯示相近的肺炎患兒中,新生兒CRP增高的敏感性不如其他患兒,表2顯示其他小兒肺炎危重組CRP明顯高于新生兒組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。可能因為新生兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育尚不完善,對于一些炎癥反應(yīng)敏感性低,也可能是病程不同。
綜上所述,新生兒肺炎患者檢測血LAC和CRP對判斷病情嚴(yán)重程度有重要意義。LAC和CRP的測定方法均簡便經(jīng)濟,易于廣泛推廣。值得注意的是,由于血樣本采集后,紅細(xì)胞仍在繼續(xù)新陳代謝產(chǎn)生LAC,會因紅細(xì)胞的糖酵解而使LAC濃度進行性升高。因此樣本采集后,應(yīng)立即分離血清,不超過15 min為好,樣本存放于冰盒內(nèi)送檢可在30 min內(nèi)分離血清[9]。
[1]黑明燕,劉芙蓉,肖蜜黎,等.窒息足月兒出生后 1日內(nèi)血乳酸動態(tài)改變的臨床研究[J].中國兒童保健雜志,2010,18(8):702-704.
[2]咼蓉敏.超敏C-反應(yīng)蛋白檢測在新生兒感染性疾病診療中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2009,25(16):2418-2419.
[3]王振義.臨床醫(yī)學(xué)概要[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001.
[4]陳兵,張璐.危重病患者血乳酸水平與APACHEⅡ評分相關(guān)性研究[J].中國急救醫(yī)學(xué),2006,26(1):63.
[5]陳海雁.急性危重病患者血乳酸(LACT)與血氣檢測的臨床應(yīng)用[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2007,6(7):91-94.
[6]宋聞,韋紅,余加林,等.動脈血乳酸水平在新生兒危重癥中的應(yīng)用價值[J].重慶醫(yī)學(xué),2009,38(9):1066-1070.
[7]高芳,單若冰.C-反應(yīng)蛋白檢測在新生兒感染性疾病中的應(yīng)用價值[J].吉林醫(yī)學(xué),2010,31(15):2188.
[8]高宗勛,雷淑琴,魏艷紅,等.危重患兒血清細(xì)胞因子C反應(yīng)蛋白乳酸測定及臨床意義[J].中國小兒急救醫(yī)學(xué),2006,13(2):134-136.
[9]謝義霞,櫥肇亨,王志強.血樣本延遲送檢對乳酸濃度的影響[J].中華護理雜志,1999,34(8):477-478.