粵藍(lán)鏈霉菌中紫羅蘭藍(lán)色素成分的分離與鑒定*

鄧名榮 朱春華 郭俊 朱紅惠?

(1.華南理工大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院，廣東廣州510006;2.廣東省微生物研究所廣東省菌種保藏與應(yīng)用重點實驗室，廣東廣州510070)

食用色素作為著色劑在加工食品中廣泛應(yīng)用.食用色素可分為合成色素和天然色素兩大類.隨著合成色素使用量的增長，由合成色素引起的一些安全問題也不斷出現(xiàn)，如國內(nèi)的“孔雀石綠”、“蘇丹紅”等事件引起人們對色素安全問題的廣泛關(guān)注.與合成色素相比，天然色素具有安全性相對較高，同時色調(diào)自然等優(yōu)點，許多天然色素還具有增強人體營養(yǎng)、保健等功能［1］，因此，近年來天然色素日趨受到消費者的青睞.然而，與之相悖的是，在實際生產(chǎn)中天然色素使用并不廣泛，目前我國批準(zhǔn)使用的天然色素有60余種，但真正產(chǎn)業(yè)化的僅有10余種，如辣椒紅、姜黃色素等［2］.主要原因是:①天然色素絕大部分來源于植物，含量低，提取困難，生產(chǎn)成本較高，且受植物生長周期的限制;②天然色素色系單調(diào)，以紅、黃為主，而藍(lán)色色系罕見.

微生物能產(chǎn)生豐富的色素，其生長周期短，易于人工控制和大規(guī)模生產(chǎn)，不受原材料和季節(jié)的限制，并可通過誘變提高產(chǎn)量.因此，通過微生物發(fā)酵生產(chǎn)天然色素成為研究的熱點［1，3-4］，特別是從微生物中尋找藍(lán)色等稀有天然色素更受關(guān)注.張和春等［5-7］對一株天藍(lán)色鏈霉菌(Streptomyces ceolicolor)所產(chǎn)藍(lán)色素的色素性質(zhì)、發(fā)酵動力學(xué)以及結(jié)構(gòu)和毒性進(jìn)行了研究，認(rèn)為該藍(lán)色素具有開發(fā)的潛力.近年Zhu等［8］從熱帶原始森林土壤中分離獲得一株鏈霉菌新種——粵藍(lán)鏈霉菌(S.vietnamensis)，該菌能在多種培養(yǎng)基中產(chǎn)生水溶性紫羅蘭藍(lán)色素，色調(diào)優(yōu)美，非常值得進(jìn)一步研究開發(fā).筆者已對該菌次級代謝產(chǎn)物的生物活性進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)其具有抗菌和抗腫瘤的活性［9］.本研究對該菌的產(chǎn)色發(fā)酵條件進(jìn)行了優(yōu)化，并綜合采用多種手段，分離鑒定了其中主要的呈色物質(zhì).

1 試驗

1.1 菌株、試劑和儀器

粵藍(lán)鏈霉菌GIMV4.0001T，由廣東省微生物菌種保藏中心提供.乙酸乙酯等化學(xué)試劑均為國產(chǎn)分析純.柱層析硅膠(200－300目)、薄層層析(TLC)硅膠GF254(10～20μm)均購自青島海洋化工廠.葡聚糖凝膠Sephadex LH-20為法瑪西亞產(chǎn)品.高效液相色譜(HPLC)在島津LC-20A色譜儀上進(jìn)行.色譜柱為 Hypersil ODS-2 柱(5 μm，250.0 mm ×4.6 mm，分析用)和Discovery C18柱(5μm，250mm×10mm，半制備用).核磁共振(NMR)氫譜(1H)、碳譜(13C)在Brüker Avance(600 MHz)核磁共振波譜儀上測定;四甲基硅烷(TMS)作為內(nèi)標(biāo)，氘代溶劑為氘代氯仿(CDCl3)、氘代丙酮(ACETONE-d6)、氘代二甲基亞砜(DMSO-d6).質(zhì)譜(MS)在LCQ Deca質(zhì)譜儀上完成.

1.2 試驗方法

1.2.1 產(chǎn)色培養(yǎng)基的選擇及發(fā)酵條件的正交優(yōu)化

色素是鏈霉菌產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物，不同營養(yǎng)成分對鏈霉菌次級代謝產(chǎn)物的種類和產(chǎn)量有非常重要的影響.首先測試粵藍(lán)鏈霉菌培養(yǎng)基在4種培養(yǎng)基中產(chǎn)藍(lán)色素的能力，即YEME培養(yǎng)基(酵母提取物3g，蛋白胨5g，麥芽提取物3g，葡萄糖10g，補水至1L，pH=7.2，滅菌后加入2.5mol/L MgCl22mL)，高氏合成一號培養(yǎng)基(可溶性淀粉 20.00 g，KNO31.00 g，K2HPO40.50 g，MgO4·7H2O 0.50 g，NaCl 0.50g，F(xiàn)eSO40.01g，補水至 1 L，pH=7.2)，YMS 培養(yǎng)基(酵母提取物4g，可溶性淀粉4 g，麥芽提取物10g，CoCl2·6H2O 5mg，補水至 1 L，pH=7.2)，YD培養(yǎng)基(酵母提取物4.0g，麥芽提取物10.0 g，葡萄糖4.0g，MgCl22.0 g，CaCl21.5 g，補水至 1 L，pH=7.2).然后采用選取的適宜培養(yǎng)基對接種量、培養(yǎng)溫度、搖床轉(zhuǎn)速、發(fā)酵時間等參數(shù)進(jìn)行正交優(yōu)化，正交試驗按4因素3水平L9(34)進(jìn)行設(shè)計(見表1)，每個處理重復(fù)3次.產(chǎn)色素能力的評價采用比色法:培養(yǎng)3天后，離心，取50μL上清用三羥甲基氨基甲烷－乙二胺四乙酸二鈉緩沖液(pH=8.0)定容至1mL，測定580nm波長處的吸光值.

1.2.2 發(fā)酵產(chǎn)物的提取、分離和鑒定

發(fā)酵液經(jīng)離心(6000g、20min)，過濾，使菌液分離.過濾液用等體積乙酸乙酯萃取3次，50℃真空旋轉(zhuǎn)濃縮，獲得粗提物.分離純化時，將粗提物用最小體積的甲醇重新溶解，溶液置于－20℃過夜以去除蠟質(zhì)，重新蒸干后，硅膠柱層析，用氯仿/甲醇系統(tǒng)依次洗脫，粗分各部位反復(fù)用Sephadex LH-20凝膠柱、半制備TLC及HPLC進(jìn)行用分離純化，具體流程見圖1.NMR測定時，根據(jù)樣品的溶解性能來選擇氘代溶劑.MS測定時，根據(jù)樣品的電離難易程度選擇大氣壓化學(xué)電離(APCI)、電噴霧電離(ESI)等不同電離方式.化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)主要根據(jù)1H譜、13C譜和MS等數(shù)據(jù)及相關(guān)文獻(xiàn)［10-12］進(jìn)行解析.

圖1 紫羅蘭藍(lán)色素分離純化流程圖Fig.1 Flow chart of isolation and purification the violet-blue pigment

2 結(jié)果與討論

2.1 產(chǎn)色適宜的發(fā)酵條件及色素提取

粵藍(lán)鏈霉菌在YEME、YD、YMS、高氏合成一號4種培養(yǎng)基中的色素產(chǎn)量差異較大，發(fā)酵上清液吸光值 D(580)均值分別為 4.76、6.78、3.61、10.52，可見高氏合成一號培養(yǎng)基是適宜的產(chǎn)色培養(yǎng)基，因此選用該培養(yǎng)基開展后續(xù)研究.由于高氏合成一號培養(yǎng)基主要成分是淀粉和無機(jī)鹽，原材料價格低廉，因此也可作為工業(yè)化生產(chǎn)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基.進(jìn)一步對接種量、培養(yǎng)溫度、搖床轉(zhuǎn)速、發(fā)酵時間等參數(shù)進(jìn)行正交優(yōu)化，結(jié)果見表1.方差分析(見表2)表明，4個因素對色素量均有顯著影響(P＜0.01)，影響力依次為搖床轉(zhuǎn)速、培養(yǎng)溫度、發(fā)酵時間和接種量.極差分析表明(見表1)，接種量、培養(yǎng)溫度、搖床轉(zhuǎn)速、發(fā)酵時間的最大均值分別出現(xiàn)在水平2、水平2、水平3、水平3，即優(yōu)化的培養(yǎng)參數(shù)組合為:接種量5%(體積分?jǐn)?shù)，余同)，培養(yǎng)溫度30℃，180r/min振動培養(yǎng)7d.利用該培養(yǎng)參數(shù)，色素D(580)可達(dá)12.36.批量發(fā)酵共40L，乙酸乙酯提取后共獲得粗提物38.6g.

表1 粵藍(lán)鏈霉菌產(chǎn)色發(fā)酵優(yōu)化正交試驗設(shè)計及結(jié)果Table 1 Orthogonal design and results of pigment fermentation optimization of S.vietnamensis

表2 粵藍(lán)鏈霉菌產(chǎn)色發(fā)酵優(yōu)化試驗結(jié)果方差分析Table 2 Variance analysis of the results of pigment fermentation optimization of S.vietnamensis

2.2 紫羅蘭藍(lán)色素成分的純化及其結(jié)構(gòu)

從乙酸乙酯粗提物中分離純化獲得7個單體化合物，其中化合物4、7為新化合物，各化合物的分離流程見圖1.TLC分析表明化合物1、7是紫羅蘭藍(lán)色素的兩個主要呈色物質(zhì).結(jié)構(gòu)解析的具體結(jié)果如下.

化合物1 深紅色針晶，堿性水溶液中呈藍(lán)色，酸性水溶液中呈紅色，APCI-MS:m/z 445［M+H］+，m/z 443［M －H］－，表明其相對分子質(zhì)量為444.1H NMR(600MHz，CDCl3)圖譜主要化學(xué)位移:12.89(1H，s，11-OH)，12.79(1H，s，8-OH)，6.35(1H，s，20-OH)，5.33(1H，d，J=2.4 Hz，4-H)，5.22(1H，q，J=6.0Hz，15-H)，5.20(1H，dd，J=3.6，1.8Hz，17-H)，4.74(1H，dd，J=14.9，3.0 Hz，3-H)，4.02(1H，dd，J=8.4，1.8 Hz，19-H)，3.80(1H，q，J=6.0Hz，21-H)，2.99(1H，dd，J=13.2，4.8 Hz，2a-H)，2.72(2H，d，J=18.0 Hz，2b-H，18a-H)，2.62(1H，s，19-OH)，1.59(3H，d，J=6.0Hz，16-H)，1.56(2H，dd，J=14.4，1.8 Hz，18b-H)，1.03(3H，q，J=6.0Hz，22-H).13C NMR(150MHz，CDCl3)圖譜主要化學(xué)位移:171.7(C-1)，36.9(C-2)，66.9(C-3)，72.8(C-4)，138.3(C-5)，174.0(C-6)，110.3(C-7)，165.1(C-8)，145.3(C-9)，130.9(C-10)，166.8(C-11)，111.6(C-12)，178.5(C-13)，145.3(C-14)，70.9(C-15)，18.2(C-16)，68.8(C-17)，35.5(C-18)，66.2(C-19)，80.6(C-20)，61.7(C-21)，16.56(C-22).其理化性質(zhì)和波譜學(xué)數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［10］報道的一致，鑒定為榴菌素(見圖2(a)).

化合物2 棕黃色針晶，ESI-MS:m/z 433［M+Na］+，m/z 843［2M+Na］+，表明其相對分子質(zhì)量為410.1H NMR(600 MHz，CDCl3)圖譜主要化學(xué)位移:13.40(1H，s，6-OH)，13.25(1H，s，13-OH)，8.39(1H，dd，J=7.8，1.2 Hz，17-H)，8.26(1H，dd，J=7.8，1.2Hz，19-H)，7.86(1H，t，J=7.8Hz，18-H)，5.99(1H，q，J=6.3Hz，21-H)，5.44(1H，d，J=3.0 Hz，4-H)，5.31(1H，q，J=6.9 Hz，15-H)，4.79(1H，dd，J=4.8，3.0 Hz，3-H)，3.01(1H，dd，J=17.7，5.1 Hz，2a-H)，2.75(1H，br d，J=17.4 Hz，2b-H)，1.61(3H，d，J=6.3Hz，22-H)，1.60(3H，d，J=6.9Hz，16-H).13C NMR(150 MHz，CDCl3)圖譜主要化學(xué)位移:172.7(C-1)，36.8(C-2)，64.3(C-3)，72.5(C-4)，134.4(C-5)，156.3(C-6)，111.8(C-7)，186.3(C-8)，133.7(C-9)，132.7(C-10)，189.8(C-11)，110.5(C-12)，153.7(C-13)，139.8(C-14)，67.8(C-15)，19.3(C-16)，125.5(C-17)，132.7(C-18)，128.2(C-19)，149.6(C-20)，63.8(C-21)，26.9(C-22).其理化性質(zhì)和波譜學(xué)數(shù)據(jù)與醌茜蘭類色素Zg一致［11］，鑒定為色素 Zg(見圖2(b)).

化合物3 橙色針晶，ESI-MS:m/z 431［M+Na］+，m/z 839 ［2M+Na］+，表明其相對分子質(zhì)量為408.1H NMR(600 MHz，CDCl3)圖譜主要化學(xué)位移:13.34(1H，s，6-OH)，12.73(1H，s，13-OH)，8.45(1H，dd，J=7.5，1.2 Hz，17-H)，7.92(1H，t，J=7.5Hz，18-H)，7.58(1H，dd，J=7.5，1.2 Hz，19-H)，5.44(1H，d，J=3.0 Hz，4-H)，5.32(1H，q，J=6.6Hz，15-H)，4.79(1H，dd，J=4.8，3.0 Hz，3-H)，3.01(1H，dd，J=17.4，5.4 Hz，2a-H)，2.72(1H，br d，J=18.0Hz，2b-H)，2.60(3H，s，22-H)，1.58(3H，d，J=6.6 Hz，16-H).13C NMR(150 MHz，CDCl3)圖譜主要化學(xué)位移:173.1(C-1)，36.2(C-2)，64.6(C-3)，73.3(C-4)，134.1(C-5)，156.1(C-6)，110.9(C-7)，183.5(C-8)，135.7(C-9)，133.7(C-10)，190.3(C-11)，110.5(C-12)，153.7(C-13)，139.7(C-14)，68.1(C-15)，19.3(C-16)，131.3(C-17)，132.4(C-18)，128.8(C-19)，142.6(C-20)，201.8(C-21)，29.6(C-22).其理化性質(zhì)和波譜學(xué)數(shù)據(jù)與醌茜蘭類色素 Zgg［11］相符，鑒定為色素 Zgg(見圖2(b)).

圖2 粵藍(lán)鏈霉菌紫羅蘭藍(lán)色素化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.2 Chemical structures of the violet-blue pigment of S.vietnamensis

化合物4 棕黃色針晶，ESI-MS:m/z 413［M+H］+，m/z 411［2M －H］－，表明其相對分子質(zhì)量為412.1H NMR(600MHz，DMSO-d6)圖譜主要化學(xué)位移:13.48(1H，s，6-OH)，13.23(1H，s，13-OH)，8.34(1H，d，J=7.7 Hz，17-H)，8.23(1H，d，J=6.8 Hz，19-H)，7.94(1H，t，J=7.7 Hz，18-H)，5.98(1H，q，J=6.1Hz，21-H)，5.21(1H，br s，1-OH)，5.06(1H，q，J=6.6 Hz，15-H)，4.32(1H，m，3-H)，2.92(1H，dd，J=18.1，3.2Hz，2a-H)，2.68(1H，d，J=4.3 Hz，4a-H)，2.49(1H，被 δ 2.68 屏蔽，4b-H)，2.48(1H，被 δ 2.68 屏蔽，2b-H)，1.53(3H，d，J=6.6 Hz，16-H)，1.37(3H，d，J=6.1Hz，22-H).13C NMR(150MHz，DMSO-d6)圖譜主要化學(xué)位移:181.8(C-1)，41.0(C-2)，64.8(C-3)，38.9(C-4)，133.7(C-5，C-9)，154.3(C-6)，110.7(C-7)，186.5(C-8)，134.4(C-10)，190.0(C-11)，109.7(C-12)，153.2(C-13)，139.5(C-14)，67.2(C-15)，18.5(C-16)，125.7(C-17)，133.0(C-18)，128.3(C-19)，152.8(C-20)，62.8(C-21)，27.5(C-22).該化合物氫譜、碳譜數(shù)據(jù)與化合物2相似，二者的差別主要在 C-1、C-4.δ181.8(C-1)提示該碳原子為羧酸基團(tuán)的羰基碳，氫譜中化學(xué)位移5.21(1H，br s，1-OH)也說明該碳原子上連有一個羥基，δ38.9(C-4)提示該碳原子為仲碳，其上連有兩個化學(xué)位移分別為2.68、2.49的氫原子，說明羧酸基團(tuán)未在C-4上形成內(nèi)酯環(huán).質(zhì)譜顯示該化合物的相對分子質(zhì)量比化合物2大2，因此該化合物是化合物2的二氫形式，即二氫Zg(見圖2(c)).

化合物5 深紅色針晶，堿性水溶液中呈藍(lán)色，酸性水溶液中呈紅色;APCI-MS:m/z 581［M+Na］+，m/z 557［M －H］－，表明其相對分子質(zhì)量為558.1H NMR(600 MHz，ACETONE-d6)圖譜主要化學(xué)位移:13.01(1H，s，8-OH)，12.86(1H，s，11-OH)，5.45(1H，d，J=2.4Hz，4-H)，5.16(1H，q，J=6.6Hz，5-H)，5.16(1H，d，J=3.0 Hz，17-H)，4.94(1H，dd，J=5.4，3.0Hz，3-H)，4.83(1H，d，J=3.0Hz，1'-H)，4.11(1H，q，J=6.6 Hz，5'-H)，4.07(1H，dd，J=7.8，1.2 Hz，19-H)，3.81(1H，q，J=6.0 Hz，21-H)，3.48(1H，br s，4'-H)，3.21(1H，dd，J=17.4，5.4 Hz，2a-H)，2.69(1H，d，J=14.5，7.8，3.0Hz，18a-H)，2.52(1H，d，J=17.4 Hz，2b-H)，1.96(1H，m，3'a-H)，1.81(1H，m，3'b-H)，1.61(3H，d，J=6.6Hz，16-H)，1.56(1H，d，被 δ1.50 屏蔽，18b-H)，1.50(1H，m，2'a-H)，1.20(1H，m，2'b-H)，1.17(3H，d，J=6.6 Hz，6'-H)，0.96(3H，d，J=6.0 Hz，22-H).13C NMR(150 MHz，ACETONE-d6)圖譜主要化學(xué)位移:173.8(C-1)，37.4(C-2)，66.8(C-3)，68.2(C-4)，141.2(C-5)，176.6(C-6)，112.2(C-7)，168.5(C-8)，147.2(C-9)，139.7(C-10)，169.8(C-11)，110.9(C-12)，173.1(C-13)，133.3(C-14)，62.5(C-15)，18.3(C-16)，67.3(C-17)，35.8(C-18)，69.6(C-19)，79.4(C-20)，73.3(C-21)，17.1(C-22)，96.8(C-1')，26.3(C-2')，24.3(C-3')，67.6(C-4')，77.3(C-5')，17.7(C-6').其理化性質(zhì)和波譜學(xué)數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［10］報道的數(shù)據(jù)吻合，鑒定為榴菌素B(見圖2(a)).

化合物6 橙色針晶，APCI-MS:m/z 575［MH］－，表明其相對分子質(zhì)量為576.1H NMR(600MHz，ACETONE-d6)圖譜主要化學(xué)位移:5.13(1H，dd，J=3.0，1.8Hz，17-H)，5.00(1H，q，J=6.6 Hz，15-H)，4.82(1H，br s，1'-H)，4.37(1H，m，3-H)，4.14(1H，q，J=6.6 Hz，5'-H)，4.05(1H，dd，J=7.8，1.2 Hz，19-H)，3.81(1H，q，J=6.0 Hz，21-H)，3.48(1H，br s，4'-H)，2.83(1H，dd，J=19.6Hz，2a-H)，2.77(1H，ddd，J=14.1，4.3，1.9Hz，4a-H)，2.73(1H，dd，J=19.6Hz，2b-H)，2.68(1H，ddd，J=14.4，7.8，3.0Hz，18a-H)，2.11(1H，dd，J=18.6，5.1 Hz，4b-H)，1.96(1H，m，3'a-H)，1.81(1H，m，3'b-H)，1.56(3H，d，J=6.6Hz，16-H)，1.52(1H，被 δ 1.50 屏蔽，18b-H)，1.50(1H，m，2'a-H)，1.20(1H，m，2'b-H)，1.17(3H，d，J=6.6 Hz，6'-H)，0.94(3H，d，J=6.0Hz，22-H).13C NMR(150MHz，ACETONE-d6)圖譜主要化學(xué)位移:167.9(C-1)，35.6(C-2)，66.8(C-3)，25.2(C-4)，83.4(C-5)，192.8(C-6)，111.8(C-7)，150.1(C-8，C-11)，137.6(C-9)，134.7(C-10)，111.9(C-12)，199.1(C-13)，75.1(C-14)，67.5(C-15)，15.8(C-16)，62.3(C-17)，35.8(C-18)，65.8(C-19)，78.4(C-20)，73.3(C-21)，16.3(C-22)，96.7(C-1')，25.9(C-2')，24.3(C-3')，65.6(C-4')，76.8(C-5')，17.3(C-6').其波譜學(xué)數(shù)據(jù)與化合 物 MM44785 基 本 相 同［12］，因 此 鑒 定 為MM44785(見圖2(d)).

化合物7 橙色針晶，APCI-MS:m/z 461［MH］－，m/z 443［M －H2O］－，表明其相對分子質(zhì)量為462.1H NMR(600 MHz，ACETONE-d6)圖譜主要化學(xué)位移:5.13(1H，dd，J=3.6，1.8 Hz，17-H)，5.01(1H，q，J=6.6 Hz，15-H)，4.37(1H，m，3-H)，3.97(1H，dd，J=7.8，1.8 Hz，19-H)，3.74(1H，q，J=6.0Hz，21-H)，2.83(1H，dd，J=19.6 Hz，2a-H)，2.77(1H，ddd，J=14.6，4.3，1.9Hz，4a-H)，2.73(1H，dd，J=19.6 Hz，2b-H)，2.68(1H，ddd，J=14.4，7.8，3.6 Hz，18a-H)，2.11(1H，dd，J=19.6，5.1Hz，4b-H)，1.56(3H，d，J=6.6 Hz，16-H)，1.46(1H，dt，J=14.4，1.8 Hz，18b-H)，0.95(3H，d，J=6.0Hz，22-H).13C NMR(150 MHz，ACETONE-d6)圖譜主要化學(xué)位移:167.3(C-1)，35.7(C-2)，67.2(C-3)，24.7(C-4)，83.8(C-5)，193.0(C-6)，111.6(C-7)，153.8(C-8)，137.7(C-9)，135.1(C-10)，159.7(C-11)，112.5(C-12)，199.5(C-13)，75.3(C-14)，67.3(C-15)，15.9(C-16)，62.5(C-17)，35.7(C-18)，65.5(C-19)，78.6(C-20)，73.6(C-21)，16.5(C-22).其相對分子質(zhì)量比化合物6少114，剛好是一個鼠李糖基的大小，其波譜學(xué)數(shù)據(jù)除缺失鼠李糖基相關(guān)信號外，其余幾乎與化合物6完全一致.因此，該化合物是化合物6的去鼠李糖基形式，即去鼠李糖基MM44785(見圖2(d)).

3 結(jié)論

粵藍(lán)鏈霉菌產(chǎn)藍(lán)色素的適合培養(yǎng)基是高氏合成一號培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基也可作為工業(yè)化生產(chǎn)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，優(yōu)化的培養(yǎng)條件為:接種量5%，培養(yǎng)溫度30℃，180r/min振動培養(yǎng)7 d.從粵藍(lán)鏈霉菌發(fā)酵產(chǎn)物中分離并鑒定出紫羅蘭藍(lán)色素的7個主要成分，分別為榴菌素，榴菌素B，醌茜蘭類色素Zg、Zgg，二氫Zg，MM44785和去鼠李糖基MM44785，其中二氫Zg和去鼠李糖基MM44785是兩個新的榴菌素相關(guān)化合物.

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