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    乙基黃藥體系下分散劑對葉蛇紋石浮選特性影響研究

    2011-01-22 01:12:17趙禮兵袁致濤韓躍新
    中國礦業(yè) 2011年7期
    關(guān)鍵詞:浮性蛇紋石黃藥

    趙禮兵, 袁致濤, 韓躍新

    (1.東北大學(xué),遼寧 沈陽 110004; 2.河北聯(lián)合大學(xué),河北 唐山 063009)

    在硫化礦銅鎳礦浮選中,一直存在著如何提高精礦品位及回收率、降低精礦中氧化鎂含量的問題。因?yàn)檠趸V屬高熔點(diǎn)物質(zhì),如果含量過高,不但會造成冶煉成本增加,而且會造成爐渣相黏度過大而導(dǎo)致爐子結(jié)瘤、渣相分離困難,降低冶煉回收率。蛇紋石是主要的含鎂脈石礦物,降低混合精礦中蛇紋石的含量,是解決精礦含氧化鎂偏高問題的關(guān)鍵。金川三礦區(qū)貧礦含有大量的葉蛇紋石。本文主要考察了葉蛇紋石晶體結(jié)構(gòu)和在乙基黃藥體系下葉蛇紋石的可浮性,以及添加分散劑對葉蛇紋石可浮性的影響。

    1 葉蛇紋石特性

    蛇紋石(Serpentine)Mg6[Si4O10](OH)8,理論組成:MgO 43.0%,SiO244.1%,H2O 12.9%。常含有Fe、Mn、Al、Ni、F等混入元素。層狀結(jié)構(gòu),由“氫氧鎂石”八面體片與[SiO4]四面體片的六方網(wǎng)片按1∶1結(jié)合構(gòu)成結(jié)構(gòu)單元層[1]。根據(jù)1956年Whittaker等創(chuàng)立的蛇紋石結(jié)構(gòu)分類,把蛇紋石礦物分成三個(gè)類型:①具有圓柱結(jié)構(gòu)的纖蛇紋石;②具有平整結(jié)構(gòu)或板狀結(jié)構(gòu)的利蛇紋石;③具有交替波狀結(jié)構(gòu)的葉蛇紋石。蛇紋石是超基性巖經(jīng)中低溫交代作用或中低區(qū)域作用,使巖石中的橄欖石和輝石發(fā)生蛇紋巖化作用而形成的,其硬度2~3.5,相對密度2.5~2.62。礦物學(xué)中把蛇紋石作為蛇紋石族礦物的總稱。葉蛇紋石呈交替波狀彎曲結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)更易在理想的彎曲半徑上卷曲,從而更好地抵消四面體片和八面體片的不協(xié)調(diào)性。這可能也是葉蛇紋石熱穩(wěn)定性高于利蛇紋石和纖蛇紋石的原因。這種反向的結(jié)構(gòu)單元層相互連接在一起,導(dǎo)致了化學(xué)成分中SiO2相對增高,而MgO和H2O相對減少[1]。

    2 試樣、藥劑、設(shè)備與研究方法

    葉蛇紋石取自鞍山岫巖,用瓷襯球磨機(jī)干磨后,用標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)篩篩選-0.148mm+0.05mm粒級,將選出的礦樣裝入磨口瓶作為試驗(yàn)用純礦物。乙基黃藥取自北京礦冶研究總院鐵嶺選礦藥劑廠,其他藥劑均為分析純。浮選采用長春探礦機(jī)械廠XFG掛槽浮選機(jī)。純礦物浮選每次取3.0g礦樣,加70mL一次蒸餾水,調(diào)漿2min后,用HCl或NaOH調(diào)節(jié)pH值,攪拌2min,然后依次加入分散劑、捕收劑,浮選3min。泡沫產(chǎn)品和槽內(nèi)產(chǎn)品分別烘干、稱重,計(jì)算回收率。浮選機(jī)轉(zhuǎn)速為1850r/min。試驗(yàn)流程見圖1、圖2。

    3 黃藥用量對葉蛇紋石純礦物的可浮性影響

    黃藥用量對葉蛇紋石純礦物的可浮性影響,試驗(yàn)流程見圖1,結(jié)果見圖3。黃藥在溶液中的存在形式受pH的影響很大,分子、分子-離子、離子間締合都與此有關(guān)。固定黃藥用量,考察了pH變化對純礦物浮選行為的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖4。

    由圖3可看出,隨著黃藥用量的增加,在濃度從5mg/L到120mg/L變化時(shí),葉蛇紋石可浮性較差,回收率只有1%~2%。由圖4可以看出,pH為5~12范圍內(nèi),pH對葉蛇紋石可浮性也幾乎沒有影響,葉蛇紋石回收率在1%左右。

    4 分散劑對純礦物可浮性的影響

    蛇紋石礦細(xì),易泥化,容易在硫化礦表面罩蓋。為了消除蛇紋石對硫化礦可浮性的影響,通常在實(shí)際浮選中添加分散劑。以下研究無機(jī)電解質(zhì)類分散劑、表面活性劑分散劑、超分散劑[2]等對葉蛇紋石純礦物可浮性的影響,試驗(yàn)流程見圖2。

    4.1 無機(jī)電解質(zhì)類分散劑對葉蛇紋石可浮性的影響

    4.1.1 六偏磷酸鈉對葉蛇紋石可浮性的影響

    六偏磷酸鈉((NaPO3)6)又名格來漢氏鹽,它不是一個(gè)簡單的化合物,而是一種多磷酸鹽。在水溶液中各基本結(jié)構(gòu)單元相互聚合連成螺旋狀的鏈狀聚體,可表示為(NaPO3)n, n=20~100,故六偏磷酸鈉只是一種習(xí)慣通稱,并不反映其實(shí)際的分子結(jié)構(gòu)。

    圖1 浮選試驗(yàn)流程

    圖2 浮選試驗(yàn)流程

    圖3 葉蛇紋石回收率與黃藥用量關(guān)系

    圖4 葉蛇紋石回收率與pH值的關(guān)系(黃藥20mg/L)

    圖5 六偏磷酸鈉對葉蛇紋石回收率的影響

    圖6 六偏磷酸鈉用量與葉蛇紋石回收率的關(guān)系

    在黃藥用量為20mg/L,六偏磷酸鈉用量為30mg/L,考察了六偏磷酸鈉不同pH條件下對葉蛇紋石可浮性的影響。試驗(yàn)流程如圖2所示,結(jié)果見圖5。并且在pH為10條件下,考察了六偏磷酸鈉用量對葉蛇紋石純礦物可浮性的影響,其結(jié)果如圖6所示。

    由圖5可以看出,pH為7~12范圍內(nèi),六偏磷酸鈉對葉蛇紋石的可浮性有一定影響,六偏磷酸鈉的加入,使葉蛇紋石的浮選回收率降低到1%以下。由圖6可以看出:在pH為10條件下,在六偏磷酸鈉用量小于90mg/L時(shí),隨著六偏磷酸鈉用量的增加,葉蛇紋石的浮選回收率幾乎不變。

    3.1.2 碳酸鈉對礦物可浮性的影響

    碳酸鈉,又稱蘇打,是一種強(qiáng)堿弱酸鹽。在礦漿中可以水解,有一定的緩沖作用,使溶液的pH值保持穩(wěn)定。在黃藥用量為20mg/L,碳酸鈉用量為30mg/L,試驗(yàn)流程如圖2所示,考察了碳酸鈉不同pH條件下,對葉蛇紋石可浮性的影響,結(jié)果見圖7。并且在pH為10條件下,考察了碳酸鈉用量對葉蛇紋石可浮性的影響,其結(jié)果如圖8所示。

    由圖7可以看出:在pH為6~12時(shí),碳酸鈉的加入對葉蛇紋石有一定的活化作用,回收率提高到3%以上,比不添加碳酸鈉提高2%左右。由圖8可以看出,在適宜的pH條件下,葉蛇紋石的浮選回收率隨著碳酸鈉用量變化不大,回收率都在3%左右。

    3.2 表面活性劑類分散劑羧甲基纖維素(CMC)對礦物可浮性的影響

    CMC是目前浮選中應(yīng)用較廣的一種水溶性纖維素類藥劑,也是蛇紋石類脈石礦物的有效抑制劑。在黃藥用量為20mg/L,CMC用量為35mg/L,試驗(yàn)流程見圖2,考察了CMC不同pH條件下對葉蛇紋石可浮性的影響,結(jié)果見圖9。并且在pH=10條件下考察了CMC用量對葉蛇紋石可浮性的影響,其結(jié)果如圖10所示。

    由圖9可以看出:pH為6~12時(shí),CMC的存在對葉蛇紋石有較強(qiáng)的抑制作用,添加后葉蛇紋石基本不??;由圖10可以看出,在pH=10條件下,葉蛇紋石的浮選回收率隨著CMC用量的增加呈下降趨勢,在CMC用量大于50mg/L后,回收率達(dá)到最低為0.1%左右。

    3.3 超分散劑礦物可浮性的影響

    3.3.1 6024對礦物可浮性的影響

    6024屬于含有多個(gè)親顏料基團(tuán)的高分子型超分散劑,不但具有良好的潤濕性,還具有極好的防沉能力。在黃藥用量為20mg/L,6024用量為30mg/L,試驗(yàn)流程見圖2,考察了不同pH條件下6024對蛇紋石可浮性的影響,結(jié)果見圖11。并且在pH=9條件下,考察了6024用量對葉蛇紋石可浮性的影響,其結(jié)果如圖12所示。

    由圖11可以看出,在pH為3~12范圍內(nèi),6024使葉蛇紋石的回收率有所增加,葉蛇紋石的回收率提高到大于2%。由圖12可知:在pH=9條件下,葉蛇紋石隨著6024用量的增加,其回收率有所增加,在6024用量大于60mg/L后,其回收率提高幅度較大。

    圖7 碳酸鈉對葉蛇紋石回收率的影響

    圖8 碳酸鈉用量與葉蛇紋石回收率的關(guān)系

    圖9 CMC對葉蛇紋石回收率的影響

    圖10 CMC用量與礦物回收率的關(guān)系

    圖11 6024對葉蛇紋石回收率的影響

    圖12 6024用量與礦物回收率的關(guān)系

    3.3.2 DW-60對礦物可浮性的影響

    DW-60是一種水性脂肪醚類超分散劑,具有極強(qiáng)的潤濕性能。在黃藥用量為20mg/L,DW-60用量為30mg/L,試驗(yàn)流程如圖2所示,考察了DW-60不同pH條件下對葉蛇紋石的可浮性的影響,其結(jié)果見圖13。在pH為10條件下,考察了DW-60用量對葉蛇紋石可浮性的影響,其結(jié)果如圖14所示。

    由圖13可以看出:在pH為8~12時(shí),DW-60的存在對葉蛇紋石有一定的活化作用,使葉蛇紋石的浮選回收率提高了3%左右;由圖14可知,在pH為10條件下,葉蛇紋石隨著DW-60用量的增加,其回收率有所增加,由2%提高到6%。

    3.3.3 YB-504 對礦物可浮性的影響

    超分散劑YB-504是由多種鈦酸酯偶聯(lián)劑復(fù)合而成,由于是多組分、多結(jié)構(gòu)形態(tài)的產(chǎn)品,具有優(yōu)異的偶聯(lián)性能和分散性能,能溶解于水,適用于親水性的分散。在黃藥用量為20mg/L、YB-504用量為30mg/L,試驗(yàn)流程如圖2所示,考察了YB-504不同pH條件下對葉蛇紋石的可浮性的影響。其結(jié)果見圖15。并且在pH為9條件下,考察了YB-504用量對葉蛇紋石可浮性的影響,其結(jié)果如圖16所示。

    由圖15可以看出:pH在6~12時(shí),YB-504的存在使葉蛇紋石的回收率提高了7%~15%。由圖16可知,在pH=9條件下,葉蛇紋石隨著YB-504用量的增加,其回收率變化不大,在8%左右。

    3.3.4 bok-f-503對礦物可浮性的影響

    Bok-f-503是一種帶顏料親和基團(tuán)的高分子量嵌段聚合物,它能較大程度地降低色漿體系的黏度,長時(shí)間存放也不會絮凝、反粗,它有著非常高的性價(jià)比。本試驗(yàn)在黃藥用量為20mg/L,bok-f-503用量為30mg/L,試驗(yàn)流程見圖2,考察了bok-f-503不同pH條件下對葉蛇紋石可浮性的影響,其結(jié)果見圖17。在pH為8條件下,考察了YB-504用量對葉蛇紋石可浮性的影響,其結(jié)果見圖18。

    由圖17可知:在pH為5~13范圍內(nèi),bok-f-503的存在使葉蛇紋石的回收率提高3%。由圖18可知,在pH為8條件下,葉蛇紋石隨著bok-f-503用量的增加,其回收率略有提高。

    圖13 DW-60對葉蛇紋石回收率的影響

    圖14 DW-60用量與礦物回收率的關(guān)系

    圖15 YB-504對葉蛇紋石回收率的影響

    圖16 YB-504用量與礦物回收率的關(guān)系

    圖17 bok-f-503對葉蛇紋石回收率的影響

    圖18 bok-f-503用量與礦物回收率的關(guān)系

    4 機(jī)理研究

    4.1 葉蛇紋石與黃藥作用

    圖19為葉蛇紋石與黃藥作用后的紅外光譜圖。在葉蛇紋石與黃藥作用后的紅外光譜可以看出,峰位、峰形基本沒有變化,所以認(rèn)為黃藥在葉蛇紋石表面沒有發(fā)生吸附。

    4.2 六偏磷酸鈉抑制機(jī)理

    圖20表明:六偏磷酸鈉在水溶液中可電離成陰離子,它有很強(qiáng)的作用活性。其中比較突出的是能與溶液中Mg2+離子或礦物表面晶格Mg2+離子反應(yīng)生成親水而又穩(wěn)定的絡(luò)合物(MgNa4P6O18),從而使含鎂礦物表面親水引起抑制作用。研究表明[4-5],六偏磷酸鈉在水中部分電離成陰離子,這些陰離子首先與葉蛇紋石礦泥的金屬離子形成難溶鹽,繼而轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的可溶性配合物,從而對葉蛇紋石有一定的抑制作用。但六偏磷酸鈉作為大分子化合物,其空間斥力也不可忽略,提高位阻排斥作用能也是葉蛇紋石顆粒的分散形式。

    4.3 CMC抑制機(jī)理

    研究認(rèn)為:氫鍵的鍵合是CMC吸附于易浮硅酸鹽礦物表面的結(jié)果,并認(rèn)為氫鍵的鍵合是發(fā)生在未被取代的羥基和脈石表面氧原子之間。這樣,層狀硅酸鹽斷裂面的邊緣結(jié)構(gòu)可能提供這種位置。被吸附的羧甲基纖維素,由于存在著羧基,將使礦物表面更加親水。當(dāng)聚合物的鏈增長時(shí),氫鍵的吸附能量可能升高,這也就是CMC抑制葉蛇紋石礦的原因[6-7]。

    4.4 超分散劑bok-f-503

    圖21為超分散劑[8-9]bok-f-503的紅外光譜圖,3497.69cm-1是分子內(nèi)氫鍵的伸縮振動(dòng)吸收峰;2962.68cm-1是-CH3的不對稱伸縮振動(dòng)吸收峰;1724.02cm-1、1641.15cm-1是-C=O的伸縮振動(dòng)吸收峰;1458.14cm-1是-CH3不對稱變形振動(dòng)吸收峰;1374.74cm-1是-CH3的對稱變形振動(dòng)吸收峰;1260.93cm-1是羥基水的彎曲振動(dòng)吸收峰;550.11cm-1是O-H的面外彎曲振動(dòng)吸收峰。因?yàn)閎ok-f-503錨固基團(tuán)是羥酸,所以3497.69cm-1、1724.02cm-1、1641.15cm-1是bok-f-503的特征吸收峰。

    圖19 葉蛇紋石與黃藥作用后的紅外光譜

    圖20 PO33-在水中各組分與pH的關(guān)系

    圖21 bok-f-503的紅外光譜

    圖22為葉蛇紋石與bok-f-503作用后的紅外光譜,3676.50cm-1、3618.43cm-1是羥基的吸收峰;1034.56cm-1、1005.53cm-1是Si-O伸縮振動(dòng)吸收峰;655.40cm-1是羥基的面內(nèi)彎曲振動(dòng)吸收峰。與bok-f-503作用后,3680.95cm-1、3622.58cm-1是羥基的吸收峰;1034.56cm-1、1005.53cm-1是Si-O伸縮振動(dòng)吸收峰;655.40cm-1是O-H的面內(nèi)彎曲振動(dòng)吸收峰;在3676.50cm-1、3618cm-1處的峰形變寬,說明是藥劑在礦物表面發(fā)生了吸附。

    圖22 葉蛇紋石與bok-f-503作用后的紅外光譜

    5 結(jié)語

    不添加分散劑,黃藥體系下隨著pH值增加,葉蛇紋石可浮性基本不變。通過對黃藥體系下分散劑對葉蛇紋石可浮性的試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn):CMC對其有很強(qiáng)的抑制作用,加入后使其可浮性迅速下降。試驗(yàn)所用的七種分散劑對葉蛇紋石的浮選可浮性都有一定的影響,按其上浮回收率大小順序?yàn)椋篩B-504>bok-f-503>DW-60>碳酸鈉>6024>六偏磷酸鈉>CMC。此試驗(yàn)結(jié)果,為選擇葉蛇紋石有效抑制劑提供了試驗(yàn)和理論支撐。

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