孫長(zhǎng)青,陳銀節(jié),榮發(fā)準(zhǔn),任 春
(1.中國(guó)地質(zhì)大學(xué),武漢 430074;2.中國(guó)石油化工股份有限公司 石油勘探開發(fā)研究院 無錫石油地質(zhì)研究所,江蘇 無錫 214151)
近年來,川東北地區(qū)天然氣勘探取得重大突破,在上二疊統(tǒng)的長(zhǎng)興組(P2ch)、下三疊統(tǒng)飛仙關(guān)組(T1f)臺(tái)地邊緣礁灘相儲(chǔ)層中發(fā)現(xiàn)了普光、龍崗等大型氣田,已成為四川盆地天然氣勘探的熱點(diǎn)地區(qū)。該區(qū)地處川、陜、鄂、渝四省市結(jié)合部,山地地形和復(fù)雜多變的表層及深層地質(zhì)結(jié)構(gòu),使地震等天然氣主要勘探方法面臨復(fù)雜地表采集、高陡構(gòu)造成像、碳酸鹽巖儲(chǔ)層預(yù)測(cè)、巖性油氣藏識(shí)別、裂縫和壓力預(yù)測(cè)等眾多技術(shù)難題,天然氣勘探成本高且風(fēng)險(xiǎn)大[1-4]。
油氣化探技術(shù)是以檢測(cè)烴類氣體為主的直接找礦方法,在區(qū)域評(píng)價(jià)、圈閉評(píng)價(jià)和勘探評(píng)價(jià)等方面能發(fā)揮積極作用,是一種快速且經(jīng)濟(jì)的油氣勘探新技術(shù)[5-7],在生產(chǎn)實(shí)踐中取得良好效果[8-13]。但在基巖大面積出露、第四系分布局限的山地條件下,天然氣化探方法及其應(yīng)用效果的研究尚無報(bào)道。篩選適合川東北地區(qū)地表及地質(zhì)條件的天然氣化探方法并服務(wù)于勘探選區(qū),有助于降低勘探成本和風(fēng)險(xiǎn)。本文以川東北地區(qū)的普光大氣田和元壩區(qū)塊為試驗(yàn)研究對(duì)象,開展化探采集方法和有效指標(biāo)研究,總結(jié)川東北地區(qū)天然氣化探工作方法和氣藏識(shí)別標(biāo)志,可為該區(qū)的天然氣化探工作奠定方法基礎(chǔ)。
位于川東北地區(qū)的普光氣田是我國(guó)南方迄今發(fā)現(xiàn)的儲(chǔ)量規(guī)模最大的特大型整裝海相氣田。該氣田地處上揚(yáng)子地臺(tái)東北部川東高褶背斜帶,北為大巴山弧形褶皺帶,西側(cè)以華鎣山斷裂為界與川中平緩褶皺帶相接。該構(gòu)造帶在地質(zhì)地貌上呈一向北西突出的弧形展布,主要由一系列軸面傾向南東或北西的背、向斜及與之平行的斷裂組成。該區(qū)經(jīng)歷了燕山期及早、晚喜馬拉雅期3期構(gòu)造變形,主要形成北北東、北西向構(gòu)造,總的特點(diǎn)是褶皺強(qiáng)烈,斷裂發(fā)育。根據(jù)鉆井揭示及地表露頭資料,本地區(qū)下古生界地層較完整,僅缺失上志留統(tǒng)。上古生界缺失了泥盆系全部和石炭系大部分,僅殘留中石炭統(tǒng)黃龍組,而二疊系齊全。中生界三疊系、侏羅系和下白堊統(tǒng)較全,上白堊統(tǒng)缺失。新生界地層基本上沒有殘留。中三疊世及之前地層為海相或海陸交互相沉積,晚三疊世及之后地層為湖泊—三角洲—河流沉積。
氣藏類型屬于構(gòu)造—巖性復(fù)合圈閉,儲(chǔ)層主要位于長(zhǎng)興組(生物礁儲(chǔ)層)和飛仙關(guān)組(鮞粒灘儲(chǔ)層),其中長(zhǎng)興組上部礁蓋白云巖最為發(fā)育,下部的礁核相白云巖則不發(fā)育;飛仙關(guān)組主要發(fā)育臺(tái)地邊緣淺灘相儲(chǔ)層。飛仙關(guān)組上部飛四段的膏巖、致密含泥灰?guī)r及其二者的互層組成了飛一至飛三氣藏的直接蓋層,三疊系嘉陵江組和雷口坡組的巨厚膏巖層組成了該氣藏直接蓋層和區(qū)域蓋層。該區(qū)發(fā)育多套烴源巖,主要有下寒武統(tǒng)灰黑色泥頁(yè)巖、下志留統(tǒng)龍馬溪組黑色頁(yè)巖、泥巖和上二疊統(tǒng)龍?zhí)督M的煤系、暗色泥巖。其中龍馬溪組和龍?zhí)督M烴源巖是普光氣田的主力氣源[14-15]。
普光氣田的天然氣為典型的干氣,甲烷含量在72%~80%,乙烷含量基本上在0.05%以下,乙烷以上的重?zé)N幾乎檢測(cè)不到,二氧化碳的含量大致在3%~10.5%,硫化氫的含量在12.7%~17.2%的范圍內(nèi),屬于高含硫化氫天然氣,也是國(guó)內(nèi)目前發(fā)現(xiàn)的硫化氫含量最高的天然氣之一[16]。
普光地區(qū)地貌以山地為主,海拔高度在300~1 300 m,最大高差近1 000 m。由于溝谷深切,出露的地層復(fù)雜多變,大部分為侏羅系—白堊系所覆蓋,出露的地層包括侏羅系中統(tǒng)的新田溝組(J2x)、下沙溪廟組(J2xs)和上沙溪廟組(J2s);侏羅系上統(tǒng)的遂寧組(J3s)、蓬萊鎮(zhèn)組(J3p);白堊系下統(tǒng)的蒼溪組(K1c)、白龍組(K1b)、七曲寺組等(K1q)。中、上侏羅統(tǒng)紅色砂、泥巖互層是本區(qū)主要出露地層,第四系覆蓋的范圍極小,僅沿河流呈零星分布,占圖幅面積小于2%。
以發(fā)現(xiàn)普光大氣田的普光地區(qū)為試驗(yàn)區(qū),通過野外踏勘和采集試驗(yàn),制定適合地表地質(zhì)條件的化探采樣方法,并對(duì)普光地區(qū)實(shí)施2次剖面采樣。第一期采樣,主要開展指標(biāo)有效性研究,研究已知區(qū)上方化探指標(biāo)特征及其對(duì)氣田的指示意義。第二期采樣,主要進(jìn)行化探方法的穩(wěn)定性與異常的重現(xiàn)性分析研究。通過采集方法試驗(yàn)和兩期剖面調(diào)查,篩選適用于本區(qū)地表地質(zhì)條件且對(duì)氣藏顯示最佳的3~5種化探方法,形成本地區(qū)的有效化探方法組合。以有效方法組合為基礎(chǔ),探討氣藏的地球化學(xué)識(shí)別標(biāo)志,并在元壩地區(qū)進(jìn)行檢驗(yàn)。
在調(diào)查試驗(yàn)區(qū)化探取樣介質(zhì)(基巖、土壤、壤中氣、地下水等)分布的基礎(chǔ)上,分析取樣可行性和代表性,確定樣品采集方法和初選化探方法。
一期試驗(yàn),在普光氣田主要含氣構(gòu)造上方采用剖面測(cè)量。沿構(gòu)造高點(diǎn)走向和垂直構(gòu)造線走向各布置2條剖面,以500 m左右點(diǎn)距在4條剖面上采集土壤樣品196件。另外,在普光構(gòu)造近南北向剖面上同步采集壤中氣樣品57件,在基巖出露較好的毛壩南北向剖面上還采集基巖樣品53件(圖1)。
二期試驗(yàn)是在時(shí)隔半年后進(jìn)行的,在普光氣田A-A’剖面和重點(diǎn)構(gòu)造剖面上,以500 m左右點(diǎn)距采集土壤樣品100件,同步采集壤中氣樣品53件。
根據(jù)本次研究的需要,土壤樣品測(cè)試項(xiàng)目包括:頂空氣、酸解烴、熱釋烴、熱釋汞、蝕變碳酸鹽、碳酸鹽,微量元素(Fe2O3,Ba,Cl,Mn,Ni,S,Sr,V,Hg等9個(gè)元素或指標(biāo));壤中氣樣品測(cè)試游離烴;基巖樣品測(cè)試項(xiàng)目為酸解烴、熱釋烴、熱釋汞、蝕變碳酸鹽、碳酸鹽,微量元素(Fe2O3,Ba,Cl,Mn,NiS,Sr,V,Hg等9個(gè)元素或指標(biāo))。,
圖1 普光地區(qū)化探測(cè)量點(diǎn)位示意Fig.1 Location of the sampling points of the geochemical exploration over Puguang Area
地表油氣化探主要檢測(cè)從下伏油氣藏沿?cái)鄬印⒘严逗涂蓾B透地層垂向運(yùn)移至近地表的烴類物質(zhì),檢測(cè)介質(zhì)以壤中氣、土壤(巖石)、地下水為主。
游離烴方法通過抽取土壤孔隙中氣體,檢測(cè)其中與油氣微滲漏有關(guān)的烴類組分,已在黃土、沙漠區(qū)油氣化探中得到應(yīng)用[17-20]。針對(duì)山地區(qū)土壤層較薄并多含砂礫的特點(diǎn),對(duì)游離烴鉆具進(jìn)行了穿透性、密封性改進(jìn)。但從試驗(yàn)結(jié)果看,游離烴甲烷濃度較低(平均值2.80×10-6,標(biāo)準(zhǔn)偏差0.55×10-6),與空氣中甲烷濃度(研究區(qū)實(shí)測(cè)平均值2.48×10-6)相差不大,且在氣田上方無明顯變化規(guī)律。這可能與基巖風(fēng)化形成的土壤層較薄且裂隙發(fā)育、壤中氣與大氣頻繁交換有關(guān)。游離烴方法不適合在普光及類似地區(qū)應(yīng)用。
水化學(xué)法是我國(guó)東部地區(qū)油氣化探最常用的方法之一,檢測(cè)淺層承壓水的烷烴、芳烴和無機(jī)組分,預(yù)測(cè)油氣富集區(qū)[21-22]。本區(qū)地下水主要類型為中上侏羅統(tǒng)砂泥巖層的風(fēng)化裂隙水(山地)、第四系松散巖類孔隙水(溝谷)。降雨是地下水形成的主要來源,從降雨轉(zhuǎn)為地下水到排泄出來,其循環(huán)范圍通常只有數(shù)十米到數(shù)百米,補(bǔ)給很快就反映到排泄上。且紅層地區(qū)滲入系數(shù)只有0.01~0.04,導(dǎo)致地下水資源較貧乏[23]。油氣化探水樣采集所要求的淺層承壓水在本區(qū)資源有限,人工揭露極少,水樣采集在本區(qū)無法正常開展。
土壤化探方法(如:頂空氣、酸解烴、熱釋烴)是國(guó)內(nèi)外最常用的方法,主要檢測(cè)土壤顆粒物理吸附和化學(xué)吸附的烴類物質(zhì)[22,24-25]。由基巖風(fēng)化形成的土壤層在本區(qū)分布廣泛,但厚薄不均。地形較高部位,基巖風(fēng)化后保留在原地的殘積物厚度較薄,一般不超過1 m,最薄處只有幾cm。侏羅系紅色泥巖風(fēng)化后的殘積物在本區(qū)較常見,成分較均一,化探指標(biāo)含量穩(wěn)定,且與地形沒有明顯相關(guān)關(guān)系。溝谷等地形低洼處,由地表徑流所攜帶的泥沙被堆積下來的坡積物厚度較大,變化范圍從幾米到幾十米不等,但土壤均一性差,且混雜大量有機(jī)質(zhì),雖易于采集,但不適合化探采樣,原因是:氣藏和重點(diǎn)構(gòu)造的位置并不與溝谷重合,如沿溝布置樣點(diǎn)則難以覆蓋重點(diǎn)勘探區(qū)域;坡積物成分混雜并含有大量植物碎屑,樣品代表性差;坡積物受水流沖刷淋濾作用影響,化探指標(biāo)含量不穩(wěn)定。因此,從采集可行性和樣品代表性看,殘積物優(yōu)于坡積物,土壤采樣選擇侏羅系紅色泥巖風(fēng)化后的殘積物,一般采集深度為0.5 m左右。
烴類指標(biāo)在普光地區(qū)呈低豐度、高離散度的特點(diǎn)(表1)。酸解烴甲烷平均值59.44×10-6,而極值范圍由極小的1.96×10-6變化到最高的2 774.38×10-6,相差達(dá)4個(gè)數(shù)量級(jí),服從對(duì)數(shù)正態(tài)分布。 頂空氣、熱釋烴等烴類指標(biāo)平均值也低于我國(guó)東部地區(qū),但變異系數(shù)較高,與多年南方酸性土壤區(qū)的油氣化探經(jīng)驗(yàn)相一致。川東地區(qū)近地表紅層區(qū)的化探指標(biāo)低豐度特點(diǎn),對(duì)化探樣品預(yù)處理技術(shù)及分析精度提出了較高要求。高離散度則有利于識(shí)別運(yùn)移烴引起的近地表異常。
從統(tǒng)計(jì)特征看,普光構(gòu)造、毛壩構(gòu)造2個(gè)已知?dú)鈪^(qū)與非氣區(qū)的近地表烴類存在明顯差異,如酸解烴甲烷均值分別為84.68×10-6,65.49×10-6,47.61×10-6,濕度系數(shù)(C2+/C1+)分別為4.28%,5.52%,5.58%,已知?dú)鈪^(qū)具有甲烷含量高而濕度系數(shù)低的特點(diǎn)。非烴指標(biāo)蝕變碳酸鹽和熱釋汞在氣區(qū)內(nèi)外未表現(xiàn)明顯的差異。
表1 普光地區(qū)地表化探指標(biāo)特征Table 1 Characteristics of the surface geochemical indicators over Puguang Area
在通過普光已知?dú)鈪^(qū)的化探剖面上(圖2),頂空氣、酸解烴、熱釋烴等烴類指標(biāo)表現(xiàn)為環(huán)狀暈為主的異常模式,即甲烷濃度高值點(diǎn)一般出現(xiàn)在氣藏的邊緣。選取頂空氣甲烷、酸解烴甲烷、熱釋烴甲烷進(jìn)行累乘綜合異常分析,其高值出現(xiàn)在氣藏邊緣,反映烴類干度的C1/C2+比值指標(biāo)高值點(diǎn)則多出現(xiàn)在氣藏主體部位的上方。通過重點(diǎn)構(gòu)造的化探剖面上(圖3)烴類異常特征也極為相似,普光4井處于東西兩側(cè)烴類單指標(biāo)和輕烴累乘高值界定的異常范圍內(nèi),其上方C1/C2+比值呈高值,表現(xiàn)為異常主體的特征,與其位于普光氣田主體部位且獲高產(chǎn)商業(yè)氣流相一致;普光3井上方為烴類高值,但C1/C2+比值較低,表現(xiàn)為異常邊緣的特征,與其位于普光氣田邊緣且未獲商業(yè)氣流吻合;毛壩3井和大灣1井分屬毛壩構(gòu)造和大灣構(gòu)造,分別在本次試驗(yàn)前后獲高產(chǎn)商業(yè)氣流,但從化探異??矗瑑删畱?yīng)屬同一個(gè)烴類異常范圍內(nèi),預(yù)示毛壩構(gòu)造和大灣構(gòu)造含氣具有連片性。
圖2 普光氣田上方烴類異常剖面位置見圖1。Fig.2 Hydrocarbon anomaly over Puguang Gasfield
圖3 普光地區(qū)重點(diǎn)構(gòu)造上方烴類異常剖面位置見圖1。Fig.3 Hydrocarbon anomaly over some key structures of Puguang Area
非烴指標(biāo)在氣田上方的效果相對(duì)較差。ΔC測(cè)值較低且離散度較小,雖與氣區(qū)有一定的響應(yīng)關(guān)系,但異常的分離較為困難。分別采用熱釋汞法和原子熒光光譜法分析的汞指標(biāo)具有較高的相似性,在部分?jǐn)嗔焉铣霈F(xiàn)相對(duì)高值,對(duì)氣區(qū)的識(shí)別僅能起輔助作用。由X-熒光光譜法測(cè)定的Fe2O3,Ba,Cl,Mn,Ni,S,Sr,V等微量元素指標(biāo)在已知?dú)馓锷戏轿达@示明顯的規(guī)律性,未能取得與其它研究區(qū)[26-27]相似的效果,原因可能是在川東北山地地形條件下,地表水和地下水沖刷淋濾作用強(qiáng)烈,微量元素隨水遷移有關(guān)。
為研究化探方法的穩(wěn)定性與異常的重現(xiàn)性,在普光試驗(yàn)區(qū)分別于秋季和春季進(jìn)行了兩期地球化學(xué)樣品的采集工作。兩期采集點(diǎn)的點(diǎn)距最小值1.0 m、最大值336.4 m、平均值27.6 m、標(biāo)準(zhǔn)偏差55.9 m。重復(fù)測(cè)試的化探方法包括酸解烴、熱釋烴、頂空氣、游離烴及熱釋汞等5種。
兩期化探指標(biāo)測(cè)量值存在一定的差異,但從相關(guān)分析結(jié)果看,酸解烴各組分、熱釋烴的各組分、頂空氣甲烷2期測(cè)量值為顯著相關(guān)(95%置信限),說明這些指標(biāo)穩(wěn)定性較好。而游離烴各組分、熱釋汞2期測(cè)量值不相關(guān),反映出這2個(gè)方法在本地區(qū)的使用具有較大程度的局限性。同時(shí),2期采樣化探指標(biāo)的高值點(diǎn)和低值點(diǎn)集中出現(xiàn)區(qū)段基本相同,即異常區(qū)段具有可比性??梢哉J(rèn)為普光地區(qū)主要烴類指標(biāo)穩(wěn)定性較好,異常具有重現(xiàn)性。
據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),深部熱成因遷移至地表的烴氣,其組分之間呈C1>C2>C3>C4>C5的變化規(guī)律,而污染或生油巖出露地表等情況下烴組分之間不存在上述特征。分析測(cè)試結(jié)果表明測(cè)區(qū)內(nèi)烴類具有這種明顯的變化規(guī)律。中科院蘭州地質(zhì)研究所的試驗(yàn)研究成果指出:C1/(C2+C3) 在0~50 之間為深部成因氣,該比值大于1 000則完全反映地表生物成因特征。試驗(yàn)區(qū)內(nèi)該比值為27.55 ,表明近地表檢測(cè)的游離烴與熱演化成因的油氣有關(guān)。據(jù)上述特征,結(jié)合地表景觀和地質(zhì)因素綜合分析,可以認(rèn)為測(cè)區(qū)地表烴類異常應(yīng)屬深部氣藏中的干氣經(jīng)微滲逸至地表的結(jié)果,其具有重要的找氣指示意義。
另外,據(jù)許衛(wèi)平等[28]的研究,在垂向運(yùn)移過程中,地層對(duì)參與運(yùn)移的烴類組分中的重質(zhì)組分有明顯的選擇性吸附作用。由此提出以甲烷/丙烷作為地球化學(xué)動(dòng)力學(xué)指標(biāo),來定性地判斷油氣藏的保存條件和埋藏深度。當(dāng)在近地表采集的烴類樣品中的地球化學(xué)動(dòng)力學(xué)指標(biāo)呈低值態(tài)勢(shì)時(shí),說明油氣藏的保存條件差或埋藏深度較淺;反之則說明油氣藏的保存條件良好并且埋藏深度較深。區(qū)內(nèi)近地表酸解烴的地球化學(xué)動(dòng)力學(xué)指標(biāo)高達(dá)56.25~131.50 ,一般值在80.11 左右。頂空氣的地球化學(xué)動(dòng)力學(xué)指標(biāo)高達(dá)45.09~128.75,一般值在70.43左右。說明區(qū)內(nèi)氣藏保存良好,同時(shí)也說明油氣藏埋藏深度較深,這與區(qū)內(nèi)長(zhǎng)興組(P2ch)和飛仙關(guān)組(T1f)臺(tái)地邊緣礁灘相儲(chǔ)層深達(dá)5 000多米相吻合。
在近地表地球化學(xué)調(diào)查時(shí),氣藏識(shí)別標(biāo)志可以初步概括為:以近地表泥巖風(fēng)化形成的土壤殘積物為取樣對(duì)象,檢測(cè)頂空氣、酸解烴和熱釋烴等指標(biāo),采用烴類濃度及烴類累乘高值確定異常邊界、烴類干度(C1/C2+)高值區(qū)確定異常主體部位,可以快速識(shí)別有利區(qū)。究其原因,由于氣藏上方普遍存在的微滲漏作用,甲烷更易于運(yùn)移至近地表,使氣區(qū)上方土壤中烴類組分變得更干,烴類干度系數(shù)在氣區(qū)上方呈現(xiàn)高值。另外,氣藏邊緣是烴類微滲漏的優(yōu)勢(shì)通道,導(dǎo)致烴類濃度、烴類累積高值點(diǎn)主要分布在異常邊緣。
元壩地區(qū)位于通南巴背斜西南翼,是川東北天然氣勘探開發(fā)后備基地之一。二維地震初步落實(shí)了區(qū)域構(gòu)造格架并發(fā)現(xiàn)大型飛仙關(guān)—長(zhǎng)興組礁灘地震異常體,地質(zhì)綜合研究也認(rèn)為梁平—開江陸棚東、西兩側(cè)長(zhǎng)興組—飛仙關(guān)組具有相似的沉積背景,預(yù)測(cè)該區(qū)有較豐富的天然氣資源量,并部署元壩1、元壩2井的天然氣鉆探工作。
為驗(yàn)證普光地區(qū)天然氣化探方法的效果,在元壩區(qū)布置2條化探剖面,分別通過當(dāng)時(shí)正在鉆探的元壩1井和元壩2井。元壩地區(qū)地表主要為白堊系所覆蓋,主要是白堊系下統(tǒng)的蒼溪組(K1c)、白龍組(K1b)、七曲寺組等(K1q),第四系覆蓋的范圍較小,僅沿河流呈零星分布。按500~1 000 m不等點(diǎn)距采集白堊系風(fēng)化形成的土壤殘積物110個(gè),分析頂空氣、酸解烴、熱釋烴指標(biāo),按上述氣藏近地表識(shí)別標(biāo)志進(jìn)行化探預(yù)測(cè)。
過元壩1井的NE向剖面(圖4),化探預(yù)測(cè)的有利區(qū)位于剖面中段,元壩1井位于該異常區(qū)段內(nèi)。同時(shí)可以注意到,元壩1井西南側(cè)烴類濃度和干度指標(biāo)配合更好,可能更為有利。過元壩2井的SN向剖面(圖5),化探預(yù)測(cè)的有利區(qū)位于剖面中段的元壩2井及其以北。其中最有利區(qū)可分為2段,即:元壩2井附近、剖面北段。
圖4 元壩地區(qū)過元壩1井剖面烴類異常Fig.4 Hydrocarbon anomaly profile cross Well Yuanba 1 of Yuanba Area
圖5 元壩地區(qū)過元壩2井剖面烴類異常Fig.5 Hydrocarbon anomaly profile cross Well Yuanba 2 of Yuanba Area
近期鉆探證實(shí),元壩1井未獲商業(yè)氣流,但定向井元壩1-側(cè)1井在飛仙關(guān)組(T1f)獲高產(chǎn)商業(yè)氣流,元壩2井在長(zhǎng)興組(P2ch)也獲商業(yè)氣流,與預(yù)測(cè)結(jié)果基本吻合。
從普光氣田和元壩地區(qū)的試驗(yàn)結(jié)果看,川東北地區(qū)天然氣化探以地表較常見的由紅色泥巖風(fēng)化形成的殘積物為取樣介質(zhì),進(jìn)行頂空氣、酸解烴、熱釋烴等烴類測(cè)試,采用烴類濃度高值及烴類累乘確定異常邊界、烴類干度(C1/C2+)確定異常主體,能快速識(shí)別天然氣富集區(qū)。 雖然試驗(yàn)采用剖面調(diào)查方式其結(jié)果可能存在一定的局限性,但氣區(qū)內(nèi)外烴類濃度及結(jié)構(gòu)存在明顯差異,化探異常界定的范圍與已知?dú)鈪^(qū)相對(duì)應(yīng),近地表烴類異常與天然氣富集區(qū)存在成因聯(lián)系。因此,在川東北及類似的復(fù)雜地表?xiàng)l件區(qū)部署化探工作,作為地震勘探的有效補(bǔ)充,可以為區(qū)塊優(yōu)選和勘探部署提供地球化學(xué)依據(jù),降低勘探成本和風(fēng)險(xiǎn)。
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