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      鄂州膨潤(rùn)土制備白炭黑試驗(yàn)研究

      2010-10-30 00:38:14趙云良管俊芳張吉清閆昊天李小波
      中國(guó)礦業(yè) 2010年1期
      關(guān)鍵詞:白炭黑白度膨潤(rùn)土

      趙云良,管俊芳,張吉清,閆昊天,肖 爽,李小波

      (武漢理工大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 武漢430070)

      白炭黑是一種人工合成的無(wú)定形二氧化硅微細(xì)粉末,化學(xué)名稱水合二氧化硅。因其比表面積大、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、耐高溫和分散性良好,在橡膠、涂料、電子、粘接劑等行業(yè)中廣泛應(yīng)用。[1,2]

      白炭黑的制備方法有氣相法、沉淀法和離解法三種,工業(yè)上制備方法不外是這三種方法的組合和改良。[3]離解法是制備白炭黑的新方法,包括非金屬礦法、禾本科植物法和副產(chǎn)品回收法。非金屬礦法是以非金屬礦為硅源,將結(jié)晶的二氧化硅和硅酸鹽轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài)的二氧化硅,來(lái)制備白炭黑。

      鄂州探明膨潤(rùn)土礦石資源量619.22萬(wàn)t。其中地質(zhì)程度為探明的內(nèi)蘊(yùn)經(jīng)濟(jì)資源量115.88萬(wàn)t;控制的內(nèi)蘊(yùn)經(jīng)濟(jì)資源量370.92萬(wàn)t;推斷的內(nèi)蘊(yùn)經(jīng)濟(jì)資源量132.42萬(wàn)t。

      本次試驗(yàn)選用鄂州膨潤(rùn)土為原料,以鹽酸為活化劑和脫雜劑,探討了制備白炭黑的工藝條件,并對(duì)產(chǎn)品的白度和粒度進(jìn)行了表征。本試驗(yàn)對(duì)實(shí)際工業(yè)化生產(chǎn)有現(xiàn)實(shí)的指導(dǎo)意義,不僅為鄂州膨潤(rùn)土的有效利用開辟一條新途徑,也為鄂州膨潤(rùn)土資源的綜合利用提供一個(gè)新的嘗試。

      1 試驗(yàn)部分

      實(shí)驗(yàn)原料。實(shí)驗(yàn)用鄂州鈣基膨潤(rùn)土原礦(6Pu)。

      藥品與試劑、鹽酸,分析純。開封東大化工有限公司試劑廠;氫氧化鈉,分析純,天津市廣成化學(xué)試劑有限公司;無(wú)水乙醇,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氯化鈉,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

      制備方法。采用非金屬礦解離法制備工藝:用HCl活化膨潤(rùn)土并脫雜,固液分離,用Na OH對(duì)濾渣進(jìn)行堿溶以制取水玻璃,加水稀釋水玻璃至適當(dāng)濃度,加入具有分散作用的電解質(zhì)及具有保護(hù)作用的醇,然后加酸中和,在一定溫度條件下老化,再經(jīng)過(guò)濾、洗滌和干燥后,制得白炭黑。

      2 結(jié)果分析

      2.1 影響因素探討

      用單因素試驗(yàn)分析方法,探討了酸活化時(shí)間、鹽酸濃度、氫氧化鈉用量、表面活性劑乙醇用量和電解質(zhì)氯化鈉用量對(duì)白炭黑的影響。

      (1)酸活化時(shí)間。酸活化就是將膨潤(rùn)土晶體中部分被離子置換的Si-O四面體和Al-O八面體中的堿金屬、堿土金屬及類堿土金屬陽(yáng)離子溶解于鹽酸溶液。經(jīng)過(guò)兩個(gè)過(guò)程:①可溶性陽(yáng)離子從礦物中釋放出來(lái);②硅作為無(wú)定形Si O2二次沉淀出來(lái)。[4]

      在70℃下,考察酸活化時(shí)間對(duì)產(chǎn)品白度和回收率的影響,結(jié)果見表1和圖1。

      表1 酸活化時(shí)間對(duì)產(chǎn)品白度的影響

      圖1 酸活化時(shí)間對(duì)回收率的影響

      由表1可知,酸活化時(shí)間越長(zhǎng),產(chǎn)品白度越高,但增加幅度不大,影響并不顯著。圖2基本上是一個(gè)S形的曲線,這是因?yàn)镾i是從晶格中作為無(wú)定形的Si O2萃取出來(lái)的,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,這些無(wú)定形的Si O2覆蓋在剩余礦物層間的表面,減緩了酸活化的速率。由圖1可知,酸活化時(shí)間少于150 min,回收率曲線斜率較大,隨時(shí)間的延長(zhǎng),回收率提高明顯;超過(guò)150 min,曲線趨于平緩,回收率變化不大??紤]到減少能耗、降低成本等原因,酸活化時(shí)間采用150 min。

      (2)鹽酸濃度。鹽酸在反應(yīng)過(guò)程中起活化和脫雜雙重作用。鹽酸濃度在20%時(shí),水和氯化氫在常壓下組成最高共沸體系,如果超過(guò)這一濃度,鹽酸揮發(fā)速度將顯著加快,不利于反應(yīng)的進(jìn)行。故將鹽酸濃度控制在20%以內(nèi),其濃度對(duì)產(chǎn)品的白度和回收率的影響,分別見圖2、圖3。

      圖2 鹽酸濃度對(duì)白度的影響

      圖3 鹽酸濃度對(duì)回收率的影響

      由圖2可知,隨著酸濃度的增加,試樣中的Ee3+、Ti4+等制色離子脫除效果越好,產(chǎn)品的白度呈直線增加趨勢(shì)。由圖3可知,隨著鹽酸濃度的增加,回收率逐步增加,當(dāng)小于10%時(shí),回收率增加迅速;當(dāng)超過(guò)10%時(shí)增加速度變緩。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因,是隨著酸濃度的增加反應(yīng)體系的粘度也增加,阻礙了鹽酸的流動(dòng)及與膨潤(rùn)土微粒的接觸,反應(yīng)并沒(méi)有深入進(jìn)行。綜合其對(duì)白度和回收率的影響,鹽酸濃度以20%為宜,白度為95.46%,回收率為31.8%。

      (3)氫氧化鈉用量。用氫氧化鈉溶解酸活化后過(guò)濾的濾渣制備水玻璃的關(guān)鍵,是控制水玻璃的模數(shù)在3.0~3.5之間。設(shè)膨潤(rùn)土與氫氧化鈉的投料比為1∶q,且酸活化后Si O2的含量w一般在90%左右,由化學(xué)反應(yīng)方程式:

      得:q=w/0.75n

      將n=3.0~3.5代入上式,則氫氧化鈉的理論加入量q=0.34~0.40??紤]到石英等雜質(zhì)及誤差等因素,實(shí)際用量范圍為0.3~0.42。氫氧化鈉用量對(duì)產(chǎn)品指標(biāo)影響見表2。由表2可知,在氫氧化鈉允許加入量范圍內(nèi),其大小對(duì)產(chǎn)品的白度和回收率并沒(méi)有多大的影響,試驗(yàn)選擇0.35g/g。

      表2 氫氧化鈉用量對(duì)產(chǎn)品指標(biāo)影響

      (4)表面活性劑乙醇用量。堿溶制備的水玻璃基本單元可看作是以Si為中心原子、—ONa為頂點(diǎn)的四面體。當(dāng)加酸中和時(shí),-ONa轉(zhuǎn)化為-OH,生成的硅溶膠是一種比表面積很大的微粒,其吸附了大量的水。而干燥失水時(shí),硅氧鍵鍵合,迅速團(tuán)聚成粗大的顆粒,表面活性消失。在白炭黑制備過(guò)程中,加入一定量的乙醇,與四面體的頂點(diǎn)氧形成氫鍵,從而將頂點(diǎn)氧與水隔離,減少水合硅酸干燥脫水時(shí)的團(tuán)聚。因此,乙醇的加入量,直接影響白炭黑的粒度。[5]當(dāng)膨潤(rùn)土給入量為10g時(shí),乙醇加入量對(duì)粒度影響,見圖4。

      圖4 乙醇加入量對(duì)粒度的影響

      酸析過(guò)程中,硅酸單體的縮聚反應(yīng),將形成聚合物狀的硅氧鍵,最終得到多分支的聚合物。反應(yīng)生成的聚合物中的硅氧鍵與表面活性劑乙醇分子結(jié)合,由圖5可知,當(dāng)乙醇加入量小時(shí),只有少數(shù)硅氧鍵與乙醇結(jié)合,白炭黑粒度大。乙醇加入量增大,硅氧鍵與乙醇結(jié)合數(shù)目增多,能有效的阻止白炭黑粒度進(jìn)一步增大。當(dāng)達(dá)到一定程度,硅氧鍵與乙醇結(jié)合阻力增大,結(jié)合效率降低。故表面活性劑乙醇的加入量以20 mL/g為宜。

      (5)電解質(zhì)氯化鈉用量。在硅酸鈉溶液里含有Si O2負(fù)離子,加入電解質(zhì)氯化鈉便帶進(jìn)陽(yáng)離子,能減弱靜電作用,在Si O2周圍形成一個(gè)擴(kuò)散雙電層。雙電層外殼帶正電的陽(yáng)離子之間相互排斥力大于膠粒之間范德華引力時(shí),促進(jìn)膠體溶液中Si O2·n H2O互相分散呈穩(wěn)定狀態(tài)。[6]實(shí)驗(yàn)證明,加入電解質(zhì)溶液可以使白炭黑的粒子變小,電解質(zhì)的添加量一般都低于臨界聚集濃度;但如果量過(guò)多,反而會(huì)使凝膠量增加,白炭黑質(zhì)量明顯下降??紤]到這點(diǎn),本試驗(yàn)取用電價(jià)低的Na Cl,它的臨界聚集濃度高,在試驗(yàn)中作分散劑。因此,隨著電解質(zhì)的加入,總體上粒度是減小的,見圖5。選取該區(qū)間內(nèi)作用效率最高的0.5g氯化鈉/10g膨潤(rùn)土作為適宜點(diǎn)。

      圖5 電解質(zhì)氯化鈉用量對(duì)粒度的影響

      2.2 表征

      (1)白炭黑的XRD分析。

      由圖6可知,白炭黑為寬緩的衍射峰,為非晶態(tài)。

      圖6 白炭黑的X射線衍射圖

      (2)形貌表征

      由圖7可知,白炭黑粒度分布均勻,最小粒徑為80n m,平均粒徑為200n m左右。白炭黑粒子之間點(diǎn)、線、面接觸,交織在一起,形成了較多的微孔,能明顯增大白炭黑的比表面積,提高產(chǎn)品的吸附性能。

      圖7 白炭黑的SEM照片

      3 結(jié)論

      (1)鄂州膨潤(rùn)土制備白炭黑的工藝條件為:酸活化時(shí)間150 min,鹽酸濃度20%,氫氧化鈉用量為0.35g/g,乙醇用量為2 mL/g,氯化鈉用量為0.05g/g,酸析終點(diǎn)p H值為7。

      (2)酸活化時(shí)間、鹽酸濃度等工藝參數(shù),是影響回收率的主要因素,表面活性劑乙醇和電解質(zhì)氯化鈉影響產(chǎn)品粒度。

      (3)所制得的白炭黑的白度為95.46%,粒度為200n m。

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