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    高性能硅丙材料結(jié)構(gòu)表征及在石質(zhì)文物保護(hù)中性能研究*

    2010-08-31 06:50:30齊暑華付巧妹晏立宇王東紅
    合成材料老化與應(yīng)用 2010年2期
    關(guān)鍵詞:二甲苯凍融乙酸乙酯

    廖 原,齊暑華,付巧妹,晏立宇,王東紅

    (1西北工業(yè)大學(xué)應(yīng)用化學(xué)系,陜西西安,710072;2西北大學(xué)文博學(xué)院,陜西西安,710069;3中國(guó)科學(xué)院研究生院,人文學(xué)院科技史與科技考古系,北京 100049;4西安利奧科技股份有限公司,陜西西安,710071;5中國(guó)電子科技集團(tuán)第三十三研究所,山西太原,030006)

    高性能硅丙材料結(jié)構(gòu)表征及在石質(zhì)文物保護(hù)中性能研究*

    廖 原1,2,齊暑華1,付巧妹3,晏立宇4,王東紅5

    (1西北工業(yè)大學(xué)應(yīng)用化學(xué)系,陜西西安,710072;2西北大學(xué)文博學(xué)院,陜西西安,710069;3中國(guó)科學(xué)院研究生院,人文學(xué)院科技史與科技考古系,北京 100049;4西安利奧科技股份有限公司,陜西西安,710071;5中國(guó)電子科技集團(tuán)第三十三研究所,山西太原,030006)

    研制文物保護(hù)用硅丙材料,使其既具有有機(jī)硅樹脂耐高溫、耐光、透氣等性能,又具有丙烯酸酯類樹脂的柔韌性、高附著性等性能。使用不同溶劑、同一固化劑的不同含量與W30-50硅丙材料配比,采用FTIR-ATR分析W30-50硅丙材料官能團(tuán)及加入固化劑后的結(jié)構(gòu)變化特點(diǎn)。通過失重率及傅立葉變換紅外光譜跟蹤評(píng)定其耐光、耐候、耐凍融等老化性能。結(jié)果表明,W30-50與固化劑的最佳配比是以二甲苯為溶劑的100∶25,具備了文物保護(hù)中對(duì)封護(hù)材料的特殊要求。

    硅丙材料;耐光老化;耐凍融;石質(zhì)文物;保護(hù)

    文物具有珍貴的歷史、藝術(shù)、科學(xué)價(jià)值。在人類漫長(zhǎng)的歷史發(fā)展過程中,絕大部分文物長(zhǎng)期經(jīng)受風(fēng)雨冰凍、陽(yáng)光照射、環(huán)境污染等多種破壞,已經(jīng)風(fēng)化剝蝕、銹蝕直至崩塌、傾覆。為了延長(zhǎng)文物壽命,我們必須對(duì)其進(jìn)行保護(hù)[1]。

    近年來(lái),國(guó)內(nèi)外對(duì)聚硅氧烷/聚丙烯酸酯(SI/PAK,簡(jiǎn)稱硅丙樹脂,下同)的研究十分活躍,其突出的特性及工業(yè)上成功的研究基礎(chǔ)為文物保護(hù)新材料提供了研究方向[2]。硅丙材料性能研究主要滿足建筑涂料的需要,從文物保護(hù)角度出發(fā)研究膜性能的較少。我們采用不同溶劑、同一固化劑的不同含量與W30-50有機(jī)硅改性丙烯酸樹脂混合,了解其結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對(duì)其成膜及老化性能進(jìn)行綜合評(píng)估,篩選出合適配比,并與目前世界上較為常用的文物保護(hù)材料Paraloid B72進(jìn)行對(duì)比,綜合評(píng)價(jià)其是否具有優(yōu)越性。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原材料

    W30-50硅丙材料:西安利澳科技股份有限公司,硅氧含量50%,羥基含量50%;溶劑:乙酸乙酯、丙酮、二甲苯、無(wú)水乙醇,天津市天新精細(xì)化工開發(fā)中心,分析純;交聯(lián)劑:異氰酸酯(HDI),西安利澳科技股份有限公司;其它:Paraloid B72,無(wú)色透明固體小顆粒,德國(guó)生產(chǎn)。

    1.2 溶劑的選擇和影響

    選擇不同溶劑對(duì)膜的性質(zhì)有一定的影響[3-5]。通過檢測(cè)未加交聯(lián)劑的硅丙材料成膜的相關(guān)性能發(fā)現(xiàn)二甲苯、乙酸乙酯的成膜性、耐水性、光澤度相對(duì)無(wú)水乙醇、丙酮要好一些,所以在研究固化劑與W30-50不同配比性能的同時(shí)使用二甲苯、乙酸乙酯進(jìn)行交叉試驗(yàn)研究。

    1.3 樣品制備

    1.3.1 交聯(lián)劑HDI與W30-50不同配比的二甲苯溶液制備

    分別配制15%的配比為100∶15W30-50+HDI二甲苯溶液(代號(hào)W30-50+HD I100∶15-X)、100∶20 W30-50+HDI二甲苯溶液(代號(hào)W30-50+HDI100∶20-X)、100∶25 W30-50+HD I二甲苯溶液(代號(hào)W30-50+HD I 100∶25-X)、100∶30 W30-50+HD I二甲苯溶液(代號(hào)W30-50+HD I 100∶30-X)。

    1.3.2 交聯(lián)劑HDI與W30-50不同配比的乙酸乙酯溶液制備

    分別配制15%的配比為100∶15W30-50+HDI乙酸乙酯溶液(代號(hào)W30-50+HDI 100∶15-Y)、100∶20 W30-50+HDI乙酸乙酯溶液(代號(hào)W30-50+HDI100∶20-Y)、100∶25 W30-50+HD I乙酸乙酯溶液(代號(hào)W30-50+HD I100∶25-Y)、100∶30 W30-50+HDI乙酸乙酯溶液(代號(hào)W30-50+HD I100∶30-Y)。

    1.4 結(jié)構(gòu)及性能測(cè)試

    1.4.1 紅外譜圖變化

    采用德國(guó)BRUKER TENSOR27傅立葉紅外光譜儀。測(cè)試條件為樣品和背景的掃描次數(shù):64次,波數(shù)范圍:4000cm-1-540cm-1,分辨率:4cm-1,選擇的附件:ATR,單晶:ZnSe。

    1.4.2 示差量熱法(DSC)

    采用瑞士梅特勒TGA/SDTA 851e熱重分析儀以10℃/min的速率從室溫升至600℃。

    1.4.3 光老化實(shí)驗(yàn)

    室溫下用310nm紫外燈照射距燈管3cm處的各個(gè)樣品膜,紫外線密度56-61μW/cm2,照射240h及276h。

    顏色的變化:采用日本MINOLTA CM-2600d分光測(cè)色儀。測(cè)試條件為波特率:9600,含光方式:SCI(含鏡面反射光),紫外光(UV):included,測(cè)量方式:反射,主光源:D65,觀察角:10°。

    1.4.4 人工氣候加速老化實(shí)驗(yàn)

    采用哈爾濱東聯(lián)電子技術(shù)開發(fā)有限公司制造HPG-320H人工氣候箱。試驗(yàn)條件:光照強(qiáng)度9000LX;50℃×12h日光燈照射,相對(duì)濕度80%;室溫×12h冷卻。

    1.4.5 凍融實(shí)驗(yàn)

    溫度控制在-30℃~+60℃,一個(gè)循環(huán)24h,記錄15個(gè)循環(huán)過程中質(zhì)量、硬度及紅外譜圖變化。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 W30-50硅丙共聚物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

    采用傅里葉紅外分析儀(FTIR)、熱重分析法對(duì)硅丙聚合材料結(jié)構(gòu)特性進(jìn)行表征。

    圖1 W30-50與W30-50+HDI的紅外譜圖對(duì)比Fig.1 FTIR spectra ofW30-50 silicone-acrylate copolymer(a)andW30-50 silicone-acrylate copolymerwith HD I(b)

    圖2 W30-50+HDI的DTG圖Fig.2 DTG of W30-50+HDI

    W30-50硅丙共聚物FTIR光譜圖[6-9](見圖1),含有羥基吸收峰(3506cm-1)、伸縮振動(dòng)的乙基(2958cm-1)、伸縮振動(dòng)的C=O(1730cm-1)、伸縮振動(dòng)的Si-Ph(1431cm-1)、不對(duì)稱變形振動(dòng)硅甲基(1260cm-1)、對(duì)稱伸縮振動(dòng)C—O—C(1056cm-1)、變形面外搖擺振動(dòng)Si—C(844cm-1)、苯環(huán)上變形振動(dòng)和變形面外搖擺振動(dòng)C—H(698cm-1)。其中不對(duì)稱變形振動(dòng)Si-CH3、伸縮振動(dòng)Si-Ph、苯環(huán)上變形振動(dòng)和變形面外搖擺振動(dòng)C—H是有硅烷的特征峰;伸縮振動(dòng)的C=O、對(duì)稱伸縮振動(dòng)C—O—C是丙烯酸的特征峰。而圖2的DTG曲線在350℃和440℃左右出現(xiàn)兩次最快分解溫度說(shuō)明了W30-50硅丙材料是共聚物。

    HDI分子中的—NCO可與羥基反應(yīng)[10],在室溫下與共聚物發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)并固化,而且與羥基的反應(yīng)速率快[11]。加入HDI交聯(lián)劑后的FTIR光譜圖(圖1)變化是在3506cm-1處的峰消失,3370cm-1、2271cm-1、1517cm-1處出現(xiàn)新的吸收峰,其中3370cm-1可能為伸縮振動(dòng)的N-H的吸收峰,2271cm-1為反對(duì)稱伸縮振動(dòng)—NCO的吸收峰,1517cm-1是變形振動(dòng)N-H的吸收峰,說(shuō)明HDI與W30-50硅丙材料發(fā)生了固化反應(yīng)。

    2.2 膜的耐老化性

    本次進(jìn)行的老化性能實(shí)驗(yàn)包括:光老化、人工氣候老化、凍融老化。

    2.2.1 紫外光老化實(shí)驗(yàn)

    通過對(duì)比樣品老化前后的顏色、質(zhì)量和紅外譜圖的變化,表征樣品的光老化性能。

    2.2.1.1 紫外老化對(duì)膜顏色的影響

    漫反射光譜技術(shù)是一種無(wú)損、迅速、準(zhǔn)確的技術(shù),可方便地測(cè)出老化過程中有機(jī)高分子材料表面顏色的變化(即色差值),以ΔE表示。ΔE越大,顏色改變?cè)矫黠@。

    圖3 不同成膜材料紫外老化后的ΔE值Fig.3 ΔE of the film materials afterUV aging 276 hours

    由圖3中ΔE可看出,W30-50+HD I硅丙材料的顏色變化比B72大。在以二甲苯為溶劑的W30-50+HDI硅丙材料中,以二甲苯為溶劑,硅丙材料與HDI配比是100∶30、100∶25和以乙酸乙酯為溶劑,硅丙材料與HDI配比為100∶15、100∶20顏色變化小。

    2.2.1.2 質(zhì)量變化

    光長(zhǎng)期對(duì)有機(jī)高分子材料作用會(huì)導(dǎo)致高分子材料的光老化失重,光老化失重率是高分子材料老化程度的一項(xiàng)重要輔證指標(biāo)。

    圖4顯示,經(jīng)過紫外照射276小時(shí),W30-50+HDI-X隨著交聯(lián)劑HDI的增多,失重率逐漸降低,說(shuō)明對(duì)于以二甲苯為溶劑的W30-50+HDI來(lái)說(shuō),交聯(lián)劑對(duì)失重的影響大。W30-50+HDI-Y各組分失重率變化平緩,說(shuō)明對(duì)于以乙酸乙酯為溶劑的W30-50+HDI來(lái)說(shuō),交聯(lián)劑對(duì)失重的影響不大。其中,失重率最低的是配比為100∶30的W30-50+HDI-X,其次是配比為100∶25的W30-50+HDI-X,兩者的失重率均低于其它配比的失重率。

    圖4 不同成膜材料在紫外老化276h后的失重率曲線Fig.4 Mass loss rate of film after 276 hours ofUV aging

    2.2.1.3 紫外老化前后的FTIR-ATR分析

    圖5-圖7列舉了不同配比的W30-50+HDI和30%的B72材料在紫外老化過程中紅外光譜的變化。

    從這些譜圖可以看出:各種材料老化前后的紅外譜圖均有不同程度的改變,說(shuō)明它們的分子結(jié)構(gòu)都或多或少發(fā)生了變化。綜合發(fā)現(xiàn)變化最小的是配比為100∶25的W30-50+HDI-X,最大的是配比為100∶30的W30-50+HDI-Y,B72的A變化較大。

    圖5 配比為100∶25的W30-50+HDI-X紫外老化紅外譜圖a—0h,b—240h,c—276hFig.5 FTI R spectra of 100∶25 W30-50+HDI-X after UV aging for(a)0h,(b)240h,(c)276h

    圖6 配比為100∶30的W30-50+HDI-Y紫外老化前后紅外譜圖a—0h,b—240h,c—276hFig.6 FTI R spectra of 100∶30 W30-50+HD I-Y after UV aging for(a)0h,(b)240h,(c)276h

    圖7 B72紫外老化前后紅外譜圖a—0h,b—240h,c—276hFig.7 FTI R spectra of B72 after UV agingfor(a)0h,(b)240h,(c)276h

    2.2.2 人工氣候老化實(shí)驗(yàn)

    人工氣候環(huán)境[12]提供的溫度、濕度、光照程度比自然氣候強(qiáng),這將加快材料老化的速度。通過對(duì)比樣品老化前后的顏色、質(zhì)量變化來(lái)表征。

    2.2.2.1 人工氣候加速老化對(duì)材料外觀的影響

    經(jīng)過196h的人工氣候老化,B72與W30-50+HDI的顏色變化不大,仍呈現(xiàn)無(wú)色透明狀,但B72在此過程中變脆,而W30-50+HDI所有的膜的韌性仍很好。

    2.2.2.2 質(zhì)量損失

    研究表明[13-14],氣候老化造成材料降解,在降解的過程中一定有質(zhì)量損失,而不可能與氧發(fā)生反應(yīng)導(dǎo)致質(zhì)量增加。因此,測(cè)定質(zhì)量損失能監(jiān)測(cè)材料的降解程度。

    圖8 不同成膜材料在人工氣候箱老化192h后的失重率曲線Fig.8 Weight decrease rate of different proportions film and B72 after 192 hours of artificial accelerated aging

    圖8顯示,W30-50+HDI-X的整體失重率最小,其次是W30-50+HDI-Y,最后是B72。這說(shuō)明以二甲苯為溶劑的W30-50+HDI的降解程度小于以乙酸乙酯為溶劑的W30-50+HDI,而B72的降解程度最大。另外可以看出以二甲苯為溶劑的W30-50+HDI在配比為100∶15及配比為100∶25的耐候穩(wěn)定性最好。

    2.2.3 凍融老化對(duì)材料的影響

    在本實(shí)驗(yàn)中排除水的因素影響(凍融前干燥),主要考察在溫度驟變的情況下,通過熱降解、冷凝縮及冷熱循環(huán)過程中膜內(nèi)部應(yīng)力、尺寸、重量、結(jié)構(gòu)變化對(duì)膜性能的影響。對(duì)比樣品老化前后的顏色、質(zhì)量變化表征樣品的耐凍融老化性能。

    2.2.3.1 膜外觀變化

    凍融循環(huán)17個(gè)周期后,膜外觀均微泛白,柔性都變低,其中B72一捏就碎,而另八張膜仍有一定彈性。B72的尺寸變化明顯從最開始3cm×3cm到2.7cm×2.7cm且膜的邊緣變形,而W30-50+HDI各種配比的膜尺寸基本沒變,說(shuō)明B72耐熱能力比W30-50+HDI差得多,抗應(yīng)力能力也差于W30-50+HDI。

    2.2.3.2 質(zhì)量變化

    凍融老化通過熱降解、冷縮對(duì)膜的高分子鏈組成及結(jié)構(gòu)起作用,這個(gè)過程會(huì)直接發(fā)現(xiàn)膜的重量變化,質(zhì)量損失的大小及速率都表現(xiàn)了膜的耐凍融老化能力。

    圖9 W30-50+HD I-X失重率隨時(shí)間變化Fig.9 Mass loss rate ofW30-50+HD I-X film after 15 days

    圖10 W30-50+HDI-Y失重率隨時(shí)間變化Fig.10 Mass loss rate ofW30-50+HD I-Y film after 15 days

    圖11 W30-50+HD I-Y 100∶15與B72失重率隨時(shí)間變化曲線Fig.11 Mass loss rate ofW30-50+HD I-Y 100∶15 film and B72 after 15 days of freeze-thaw aging

    比較圖9-圖11發(fā)現(xiàn),B72在凍融過程中的質(zhì)量損失除了與W30-50+HDI 100∶15-Y差不多,比其他配比及溶劑的W30-50+HDI的質(zhì)量損失都要大得多。以二甲苯為溶劑的不同配比W30-50+HDI質(zhì)量損失從小到大如圖9所示,以乙酸乙酯為溶劑的不同配比W30-50+HDI質(zhì)量損失從小到大如圖10所示,這說(shuō)明溶劑在固化交聯(lián)時(shí)不僅僅是起到溶解作用,還起到了活性作用,使用二甲苯總體而言比使用乙酸乙酯的質(zhì)量損失要少。

    2.2.3.3 凍融老化前后的FTIR-ATR分析

    連續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)凍融老化過程中B72及不同配比的W30-50+HDI紅外光譜變化,結(jié)果見圖12-圖14。

    圖12 配比為100∶25的W30-50+HDI-X凍融老化前后紅外譜圖a—凍融老化前,b—凍融 360h老化后Fig.12 FTIR spectra of 100∶25 W30-50+HD I-X had been freeze-thawed for 360h,before(a)and after(b)

    圖13 配比為100∶20的W30-50+HDI-Y凍融老化前后紅外譜圖a—凍融前,b—凍融360h后Fig.13 FTI R spectra of 100∶20 W30-50+HD I-Y had been freeze-thawed for 360h,before(a)and after(b)

    圖14 B72凍融老化前后紅外譜圖a—凍融前,b—凍融 360h后Fig.14 FTIR spectra ofB72 had been freeze-thawed for 360h,before(a)and after(b)

    凍融老化過程中各種配比的W30-50+HDI與B72紅外光譜譜圖的變化趨勢(shì)都是變小。但除了W30-50+HDI 100∶15-X、W30-50+HDI 100∶20-X、W30-50+HD I100∶30-Y凍融老化后紅外光譜變化比B72的小一些外,其他的W30-50+HDI與老化前的譜圖相當(dāng)。說(shuō)明W30-50+HDI整體在老化過程中結(jié)構(gòu)變化比B72的小,其中W30-50+HDI100∶25-X、W30-50+HDI 100∶20-Y的結(jié)構(gòu)受凍融老化影響極小。

    3 結(jié)論

    (1)FTIR-ATR分析表明,加入固化劑HDI增加了有機(jī)硅及丙烯酸的交聯(lián)密度,使固化程度加強(qiáng)。

    (2)W30-50+HDI具有優(yōu)良的耐光老化、人工氣候老化、凍融老化等性能,其尺寸穩(wěn)定性也較高。

    (3)綜合評(píng)價(jià)W30-50+HDI的性能得出W30-50與HDI的最佳比例是以二甲苯為溶劑的100∶25,且以二甲苯為溶劑的性能相對(duì)比以乙酸乙酯好。

    綜上所述,W30-50+HDI改善了丙烯酸的防水性、機(jī)械性能、耐光性、耐凍融、耐候性,沒有有機(jī)硅需高溫固化、成膜性、柔韌性、附著力差的缺點(diǎn),在室溫下就可交聯(lián)固化,具備了在文物保護(hù)中作為封護(hù)材料所要求的特殊性能,在文物保護(hù)上的發(fā)展?jié)摿艽蟆?/p>

    [10]Malhotra ShadiL,Goodbrand H Bruce.Phase change inks containing benzoyl benzamides[P].US 6328793,2000-08-03,13(6):43-45.

    [11]DAN ISH MUHAMMAD,A I T ttE[MUT G,BADSHAH AM IN,et al.Organotin esters of 3-(2-furanyl)-2-propenoic acid:their characterization and biological activity[J].J Organomet Chem,1995,486(12):51-56.

    The Structure of High Silicon a Crylic-acid Material Characterization and in Stone Conservation in Research

    LIAO Yuan1,2,Q I Shu-hua1,F(xiàn)U Qiao-mei3,YAN Li-yu4,WANG Dong-hong5
    (1 Department of Applied Chemistry,Northwestern Polytechnical University,Xi'an 710072,Shanxi,China;2 College of History and Museuology,Northwest University,Xi'an 710069,Shanxi,China;3 Department of Scientific History and Archaeometry,Graduate University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China;4 Xi'an Leeo Technological Co.Ltd,Xi'an 710071,Shanxi,China;5 The 33th Institute of China Electronics Corporation,Taiyan 030006,Shanxi,China)

    The study on the material of silicone-acrylate coatings(W30-50)used by stone relics conservation.They have heat-resisting quantity,photo stability,ventilation property,flexility,high adhesiveness,etc..Hexamethylene diisocyanate(HD I)in different solvent such as ethyl acetate and xylene.Attenuated total reflectance Fourier transform infrared(ATR-FTIR)techniquewas carried outon samples aged to assess the stability of the samples themselves.The colorimetric measurements,surface hardness and weight loss ratio were measured before and after aging for evaluating its ageing-resisting properties.The results showed that the optimum ratio of W30-50 to the curing agent,HD Iwas 100∶25 when xylene is used as solvent.The copolymer gave rise to encouraging performance and also could be cured at room temperaturewhichmade it extensively employed as stone preservative for stone substrates.

    silicone-acrylate coating;photo-aging resistance;freeze-thaw stability;stone relics;conservation

    TQ 063

    2009-12-24

    陜西省教育廳自然科學(xué)基金項(xiàng)目(08JK460)

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