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    血清瘦素水平與顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄相關(guān)性研究

    2010-08-25 03:56:04李紅燕祖合熱地力木拉提何曉燕楊麗娟莫合塔爾
    關(guān)鍵詞:瘦素空腹胰島素

    李紅燕, 祖合熱, 地力木拉提, 何曉燕, 楊麗娟, 莫合塔爾, 朱 沂

    有文獻(xiàn)報(bào)道瘦素與冠心病、糖尿病等有關(guān),但是否與顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄有關(guān),是否為腦血管病的危險(xiǎn)因素,相關(guān)研究較少。為此,本研究觀察了顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄患者血清瘦素的水平,旨在研究?jī)烧呤欠裼邢嚓P(guān)性,提供腦血管病新的防治方法。

    1 資料與方法

    1.1 觀察對(duì)象 選取我院 2004年 4月 ~2008年 9月期間經(jīng)頭部 CTA或 MRA證實(shí)為顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄者 60例為實(shí)驗(yàn)組,其中男性 40例,女性 20例,年齡 43~78歲,平均 62.74±9.59歲。選擇同期在我院住院經(jīng)頭部 CTA或 MRA證實(shí)無(wú)顱內(nèi)血管狹窄者60例為對(duì)照組,其中男性 35例,女性 25例,年齡 49~70歲,平均 61.00±5.54歲。兩組之間的年齡和性別組成均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

    納入及排除標(biāo)準(zhǔn):實(shí)驗(yàn)組經(jīng)頭部 CTA或 MRA證實(shí)顱內(nèi)動(dòng)脈至少有一支狹窄≥50%;對(duì)照組經(jīng)頭部 CTA或 MRA證實(shí)顱內(nèi)動(dòng)脈無(wú)明顯狹窄。兩組均排除肝臟及腎臟等疾患;排除糖尿病及原發(fā)性或繼發(fā)性高血壓;排除腫瘤。

    1.2 方法

    1.2.1 一般檢測(cè) 每位患者均測(cè)量身高、體重、計(jì)算體重指數(shù) (BMI=體重/身高 2)、血壓。于入院第 2天晨空腹行靜脈抽血測(cè)空腹血糖(FBG)、甘油三脂(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、肝功、腎功等生化指標(biāo),均在全自動(dòng)生化儀上當(dāng)日完成。

    1.2.2 空腹胰島素(FIN)測(cè)定 用放射免疫法測(cè)定。

    1.2.3 血清瘦素測(cè)定 離心分離血清測(cè)定瘦素水平,主要應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附方法(ELISA)測(cè)定,試劑盒為美國(guó) DSL試劑。在所有標(biāo)本收集完成后集中檢測(cè)。用芬蘭 MK-Ⅲ型酶標(biāo)儀進(jìn)行雙波長(zhǎng)比色(450/630nm)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;每盒 6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照,同時(shí)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照、底物對(duì)照、酶結(jié)合物對(duì)照。

    1.2.4 胰島素抵抗的評(píng)價(jià)方法 采用穩(wěn)態(tài)模式評(píng)估法(HOMA)計(jì)算評(píng)價(jià)胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),HOMA-IR=空腹血糖(FBG)×空腹胰島素(FIN)/22.5。

    1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用 SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較用隨機(jī)化設(shè)計(jì)資料均數(shù)的 U檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料率的比較采用卡方檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各項(xiàng)生化指標(biāo)及血清瘦素的比較

    見(jiàn)表1。從表1中可以看出,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的體重指數(shù)、血壓、空腹血糖、總膽固醇、高密度脂蛋白水平差異均沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組低密度脂蛋白、甘油三酯、空腹胰島素、胰島素抵抗指數(shù)及血清瘦素均高于對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中血清瘦素水平顯著高于對(duì)照組(P<0.01)。

    表1 實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各項(xiàng)指標(biāo)的比較±s)

    表1 實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各項(xiàng)指標(biāo)的比較±s)

    組別BMI(kg/m2)SBp(mmHg)DBp(mmHg)FBG(mmol/L)TC(mmol/L)HDL(mmol/L)LDL(mmol/L)TG(mmol/L)FIN(ulu/ml)HOMA-IR Leptin(μg/L)對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組P值23.47±2.8524.46±3.28>0.05130.56±12.33134.32±19.59>0.0580.02±9.1683.30±11.28>0.055.06±0.575.16±2.38>0.054.43±0.674.56±0.44>0.051.37±0.281.31±0.29>0.052.29±0.402.57±0.60<0.051.54±0.592.12±1.02<0.0515.57±8.7819.02±9.07<0.053.20±2.104.11±2.73<0.0514.18±3.6019.76±5.89<0.01

    2.2 多因素 logistic回歸分析

    以是否發(fā)生顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄為應(yīng)變量進(jìn)行多因素logistic回歸分析,進(jìn)入方程式的為年齡,BMI、SBp、DBp、FBG、TC、LDL、FIN、HOMA-IR及 Leptin,其中有意義的變量為年齡、BMI、FBG、HOMA-IR及 Leptin。結(jié)果見(jiàn)表2。

    表2 logistic回歸分析選入方程的因素

    2.3 血清瘦素與其他生化指標(biāo)相關(guān)性分析

    多元相關(guān)性分析顯示血清瘦素水平與體重指數(shù)、空腹血糖,總膽固醇、胰島素抵抗指數(shù)成正相關(guān) r>0.4,P<0.01。

    3 討 論

    1944年首次在肥胖小鼠中分離出肥胖基因,瘦素(Leptin)是肥胖基因編碼的產(chǎn)物,主要由脂肪細(xì)胞分泌,是一種由 167個(gè)氨基酸組成的蛋白質(zhì)。有大量的臨床資料顯示瘦素與糖尿病、冠心病、腦血管病有相關(guān)性。目前作用機(jī)制還不明確,其可能的發(fā)病機(jī)制[1]是:(1)炎性細(xì)胞因子的過(guò)度表達(dá)與瘦素相互作用,產(chǎn)生瘦素抵抗、胰島素抵抗和血液流變學(xué)改變,促進(jìn)疾病的發(fā)生;(2)瘦素通過(guò)與其受體結(jié)合傳遞其調(diào)節(jié)能量代謝的信號(hào),炎性細(xì)胞因子可在分子水平干預(yù)其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),影響瘦素的生物學(xué)作用;(3)炎性細(xì)胞因子能影響瘦素的合成,細(xì)胞系研究與動(dòng)物試驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)瘦素的合成在急性炎癥過(guò)程中起重要作用;作為炎癥介質(zhì)網(wǎng)絡(luò)中的一種因子,瘦素具有抑制炎癥的作用;(4)在大鼠實(shí)驗(yàn)中,動(dòng)脈壁損傷后,由于體內(nèi)缺乏瘦素,形成血栓的持續(xù)時(shí)間與血栓閉塞血管的時(shí)間顯著延長(zhǎng),而在損傷前給予瘦素治療則明顯減輕血栓性損害的嚴(yán)重程度,使血栓形成的持續(xù)時(shí)間縮短,這可能是瘦素與血小板和血管內(nèi)皮細(xì)胞瘦素相互作用所致;同樣,在人體也可發(fā)現(xiàn)有類似的作用。還有部分學(xué)者[2]認(rèn)為血清瘦素可能通過(guò)增加交感神經(jīng)興奮性,引起內(nèi)皮細(xì)胞增殖、促氧化作用及促進(jìn)血栓形成,從而介導(dǎo)了動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展。是否還存在其他機(jī)制,目前有待于研究。

    目前大多數(shù)臨床資料表明腦血管病傳統(tǒng)的危險(xiǎn)因素是糖尿病、高血壓,本研究為去除該因素的影響,在觀察資料中剔除了糖尿病及高血壓的個(gè)體。

    結(jié)果顯示:在均衡了兩組年齡、體重指數(shù)、血壓、空腹血糖等的傳統(tǒng)腦血管病危險(xiǎn)因素的條件下,實(shí)驗(yàn)組的 Leptin顯著高于對(duì)照組(P<0.01)。進(jìn)一步的 Logistic回歸分析顯示有意義的變量除了年齡、BMI、FPG、HOMA-IR以外,Leptin水平也是獨(dú)立的危險(xiǎn)因素之一。因此,可考慮 Leptin是顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,但國(guó)內(nèi)目前尚未見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。

    Soderberg等[3]對(duì) 94例缺血性卒中患者進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn),72%的男性和 59%的女性瘦素水平增高;缺血性卒中患者多伴隨高血壓、空腹血糖和胰島素水平增高。通過(guò) Logistic回歸分析后認(rèn)為瘦素是獨(dú)立于其他危險(xiǎn)因素的卒中危險(xiǎn)因素。Ciccone等[4]對(duì) 120例健康人測(cè)定瘦素水平,同時(shí)行 B超探測(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈,發(fā)現(xiàn)瘦素水平與無(wú)癥狀動(dòng)脈硬化所致的頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚有相關(guān)性,考慮瘦素在動(dòng)脈硬化的進(jìn)程中起著重要的作用。本研究也顯示瘦素與顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄有一定的相關(guān)性。

    另外,本資料多元相關(guān)分析顯示,血清瘦素水平與體重指數(shù)、空腹血糖、總膽固醇、胰島素抵抗指數(shù)有顯著的相關(guān)性,提示瘦素可能通過(guò)胰島素抵抗、血脂代謝等途徑對(duì)動(dòng)脈狹窄產(chǎn)生作用。

    綜上所述,本研究證實(shí)顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄患者與對(duì)照組人群血清瘦素水平存在顯著性差異,說(shuō)明顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄與瘦素有一定的正相關(guān)性??紤]高瘦素是顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的危險(xiǎn)因素之一,但由于本資料病例數(shù)較少,且沒(méi)有將顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄程度作為觀察指標(biāo),還需要進(jìn)一步大規(guī)模的臨床資料驗(yàn)證。

    [1] Burguera B.The long form of the leptin receptor is widely expressed in the human brain[J].Neuroendocrinology,2001,71:187-195.

    [2] Park HY,Kwon HM,Lim HJ,et al.Potential role of leptin in angiogenesis:Leptin induces endothelial cell proliferstion and expression of matrix metalloproteinases in vivo and in vitro[J].Exp Mol Med,2001,33:95-102.

    [3] Soderberg S,Stegmayr B,Ahlbeck-Glader C,et al.High leptin levels are associated with stroke[J].Cerbrovasc Dis,2003,15(1-2):63-69.

    [4] Ciccone M,Vettor R,Pannacciulli N,et al.Plasma leptin isindependently associated with the intima-mediathickness of the common carotid artery[J].Int J Obes Relat Metab Disord,2001,25(6):805-810.

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